关于橡胶制品对样品污染的探讨

近一年来,我所开展了对湘江长沙段水质中锌的例行监测。在这些监测结果中,出现了同一断面、同一时间不同地点和同一断面、同一地点不同时间,样品中锌的含量低的只有几个ppb,高的可达几百个ppb的现象(见表1)。     

二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定水中微量砷—氢氧化铁、羟基氯化铝共沉淀

天然水或略受污染的天然水中砷的含量往往都很低,一般在零点几ppb至几ppb,直接取50毫升水样,用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定,灵敏度达不到,需要预富集.预富集最常采用的是共沉淀方法.其原理如下,水样中的砷一般呈三价和五价状态,在碱性条件下,加入三价铁盐后,As(Ⅲ)和As(V)形成铁盐沉淀被氢氧化铁     

国外动态

△美维吉尼亚洲已实行了美国国内最全面、最严格的淡水中汞的含量标准,该州水控制局制定的总汞含量标准为0.005ppb,甲基汞为0.01ppb。而美国国家环保局规定的标准却较宽,即24小时内平均0.2ppb.     

有机磷农药的测定 气相色谱法 水中甲基对硫磷,对硫磷、乐果、马拉硫磷残留量的测定

简介本方法用溶剂萃取法处理水样,用二根不同的色谱柱火焰光度检测器,气相色谱法测定地面水中甲基对硫磷、对硫磷、乐果、马拉硫磷的残留量,不需净化处理,方法简单,快速,灵敏。地面水取样1升,检测下限为:甲基对硫磷0.2ppb;对硫磷为0.3ppb;乐果为0.2ppb;马拉硫磷为0.2ppb。     

对“吡啶-巴比妥酸法”测定氰化物的改进

吡啶—巴比妥酸法测定水中微量氰化物已有不少报导,该方法具有准确度和精密度好,灵敏度高,操作方便等许多优点,因而得到越来越普遍的应用。 由于坏境监测多属于痕量分析,通常含量为ppb,甚至更低,如地表水中氰化物含量一般只有几个ppb,因此提高分析方法的灵敏度乃是一件有意义的工作。     

水中有机污染物的气相色谱直接测定方法

水样中有机污染物的测定是环境保护中的基本问题之一.水中通常包含着多种有机污染物;并且含量非常低(ppb级),因此,分析之前必须进行预处理,例如提取、浓缩、预分离等. 六十年代以来,色质联用应用于水质分析,开创了这一分析领域的新纪元,它提供了一种水中有机污染物的快速、有效的分离鉴定手段.在美国环保局的几个实验室中,大都装备着这种仪器进行水质常规分析;对于鉴定ppb级浓度的有机污染物可得到确切可信的结果.而利用气相色谱直接注入水样     

水中三卤甲烷的测定方法

目前,国内外由于对饮用水氯化消毒而产生一些有机卤化物,已引起人们的普遍关注。美国和日本规定饮用水中卤仿含量≯100ppb,瑞典规定≯25ppb,国际卫生组织规定≯30ppb[1],[2],[3]。国规定≯soppb。我国已在饮用水中普遍检出卤仿[4]。水中卤仿的测定方法很多,本文对国内外水中三卤甲烷含量的测定方法进行了综合论述和比     

等离子体发射光谱法对海水的分析

一、前言 海洋有着丰富的资源,德国有名的氨合成法发明家F.Harber企图从海水中提取金来赔偿第一次世界大战战败后的巨额赔款,当时认为海水中含有ppb数量级浓度的金,但实际上分析结果只有0.004ppb左右的浓     

水生植物净化含银废水中痕量银的催化动力比色分析

利用水生高等植物净化含银废水,银的净化率很高,出水银浓度仅几个ppb。采用一般比色法,灵敏度不够高。若采用无火焰原子吸收法,仪器又不便带到野外进行现场分析。针对上述情况,我们在有关资料的启发下,采用催化动力比色法,能够达到本项研究的需要。为此,对资料方法进行了必要的修改和补充,经实际应用验证,分析结果满意。实验部分 1.仪器     

水环境中汞的络合反应及对迁移过程的影响

前言汞对环境的污染已成为众所(?)目的问题,由于人工和自然造成的污染,汞的最后归宿是海洋。按Klein和Gold berg的估计,由于人类活动造成向海洋迁移汞的总量约为4000～5000吨/年,在数值上与由于大陆风化作用进入海洋的5000吨/年相近。目前海洋中溶解汞的平均含量在0.010—0.013ppb,河流中溶解汞含量在0.04—0.10ppb。海洋沉积物中汞含量也在ppb数量级内变化。但由于生物体的富集作用,海洋生物体内汞含量比相应水相含量高500多倍。海洋中溶解汞主要以HgCl_4~(-2)、HgCl_2络合物形式存在。汞在天然水体中90—99％处于沉积相中,它的迁移转化是一个复杂的过程。Gibbs     

绿化林木对氟污染净化效应研究

氟在大气中一般以氟化氢的形式存在,其毒性比二氧化硫大20倍左右。氟在空气中的浓度超过1ppb 时,就能在植物体内富集,通过食物链危害人体健康。我国卫生标准规定氟化氢在空气中的日平均浓度不得超过0.01毫克/米~3(相当于7.7ppb),因此,氟化氢是一种值得注意的有毒气体。目前,我国的技术和管理水平还难以控制氟污染,所以有必要考虑采取生物防治。绿化林木具有枝叶茂密的特点,     

水样中八种微量金属元素的萃取—原子吸收法测定

一、前言 火焰原子吸收分光光度法测定水中ppb级的微量金属元素,用直接法不能或很难测定。因为即使在共存物质不干扰定量测定时,待测成分却因含量太低,其在仪器上不能产     

离子色谱的最新应用

铁和铜以及其它由于腐蚀而产出的金属离子在不需要前处理的条件下,检测限达0.1ppb 应用范围1.给水2.锅炉排水3.蒸汽实验条件     

珠三角秋季臭氧污染来源解析

秋季是珠三角臭氧污染最严重的季节,选取2004年秋季珠三角典型臭氧污染过程,运用臭氧来源解析技术等分析手段,研究珠三角臭氧污染特性,分析并量化各排放源区各类源对受体点的臭氧贡献。结果表明,东莞市对珠江口地区的臭氧峰值有重大贡献,下午2-3点东莞市前体物的臭氧贡献最大可达40ppb;而广州市区的前体物排放主要影响顺德区和南海区。在珠三角,排放源区一般对下风向40km范围内的地区臭氧贡献最大。秋季大多数情况下珠三角西部(江门东湖)臭氧受中部主要排放源区臭氧前体物排放与输送的影响很大,广州和佛山地区对江门东湖的臭氧峰值贡献达50ppb左右。交通尾气排放对珠三角各受体点的臭氧贡献最大,交通源对重污染区受体点臭氧的贡献最高可达40ppb~50ppb。     

薄层色谱法作物中对硫磷及其代谢物对氧磷的薄层色谱—酶抑制扫描定量分析法

简介薄层色谱—酶抑制方法对有机磷农药及其代谢产物的分析,专一性强,检出量一般可达毫微克级,甚至可达毫毫微克级,本法采用双波长薄层色谱扫描仪对糙米中对硫磷农药及其代谢物对氧磷,经薄层分离后,直接在薄层板上对酶抑制的农药斑点进行双波长曲折形扫描定量,斑点重复扫描的精确度为<0.3％,检出限<0.5毫微克,样品提取液可不经净化,在薄层板上就可直接测定出50ppb的对氧磷及100ppb的对硫磷农药。     

微机控制流动注射电位溶出法测定人发中的砷

本文应用EA-1型微机化多功能电化学分析仪和微电极,提出头发中砷的计时电位溶出法测定,并结合流动注射技术实现连续分析。样品采用湿法消化法,经离子交换柱分离干扰离子,以亚硫酸还原砷(V),采用铂丝微电极为工作电极,在硫酸介质中同位镀金,于-0.4V富集,然后以阴极溶出法(PSA)扫描至0 V,即见一尖锐清晰的溶出峰,在0.47～20ppb As浓度范围内与峰高呈良好线性关系,检测限达0.47ppb,与FIA技术联用,可进而提高精密度。     

苯系物(C_6-C_8)的测定气相色谱法 水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯和苯乙烯的测定

简介水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯,以二硫化碳萃取富集后,用氢火焰离子化检测器气相色谱法测定,本法对苯的最低检测浓度为5ppb。仪器气相色谱仪。试剂     

高效液相色谱法测定水中的丙烯酰胺

本文通过试验研究确立了水中丙烯酰胺单体的分析流程。采用ODX C_(18)柱和带UV检测器的高效液相色谱仪分离和定量,检出极限为5ppb,平均回收率为84.6％,重复试验的变异系数为19.23％。     

大气中芳烃物质的Tenax-GC吸附气相色谱分析法

本研究中建立的测试方法排除了容器采样法的吸附、活性碳采样法不易等难题,直接采用装有0.5g Tenax-GC的采样管采集、浓缩大气中的苯、甲苯和二甲苯。采样后的采样管连入分析系统后,加热180℃,分析成分被全量导入分析系统。在采集1升气体样品时,该法可对大气中ppb级3种苯系物进行测定。     

石墨化碳黑对水中痕量有机污染物的吸附和洗脱

在环境水中,很可能存在着种类繁多的有机污染物,其含量往往低于ppb级.由于受到目前监测方法灵敏度的限制,监控水中痕量有机污染物一般都需要进行提取和浓缩步骤。 对于水中痕量有机污染物的提取和浓缩