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本文基于钴(Ⅱ)离子对丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光反应的催化作用,通过优化催化反应条件,建立了痕量钴的化学发光分析法。方法检出限为0.8ppb,线性响应范围为4.0×10~(-8)g/ml~1.0×10~(-6)g/ml,且具有较好的选择性。本法应用于实际水样中痕量钴的测定,结果较好,钴回收率为94%~106%。 相似文献
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动力学光度法测定痕量铬的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述在HAc—NaAc介质中痕量Cr(Ⅵ)对H_2O_2氧化苯酚红的反应有强烈的催化作用,催化反应的表观活化能比非催化反应的表观活化能下降23.9%。据此建立的动力学光度法测定痕量铬的新方法,选择性高,重视性好,检测限为1.7×10~(-8)g/ml,测定范围为1~8μg/25ml。用此法分析经阳离子树脂交换后的水样取得满意的结果。 相似文献
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实验建立了利用气液两相平衡对水样中卤代烃含量进行测定的液上空间法。试验了与气液两相平衡有关的因素:温度、压力、气液体积比及平衡时间对测定的影响。对十一个样品进行测定的相对标准偏差为,氯仿:4.2%,四氯化碳:5.3%。方法可检知水样中卤代烃的最低浓度为,氯仿:8×10~(-2)μg/1,四氯化碳:3×10~(-3)μg/1。 相似文献
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本文研究了在CTMAB表面活性剂存在下,Zn(Ⅱ)—CAS—HXO的显色体系,其λ_(max)=525nm,ε_(625)=1.18×10~4,Zn(Ⅱ)量在0~50μg/25ml范围内服从比尔定律,络合比Zn(Ⅱ):CAS:HXO:CTMAB=1:2:1.5:1,K′稳=2.97×10~(13)。方法能用于水样及氯化钙中微量锌的直接测定。 相似文献
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动力学分光光度法测定痕量锑—Sb(Ⅲ)二甲基黄—过氧化氢体系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在NaAc-HCl中痕量Sb(Ⅲ)加速H_2O_2氧化二甲基黄退色的指示反应及动力学条件,建立了动力学光度法测痕量Sb(Ⅲ)的新方法,检出限为6.5×10~(-10)g/ml。 相似文献
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本文研究了丙酮—H_2O_2—ClO~-新体系的化学发光行为,其发光强度与一定范围内的ClO~-浓度有良好的线性关系。依据这一原理,建立了次氯酸根(ClO~-)的化学发光分析法。实验结果表明,方法的检出限为5.0×10~(-8)克/毫升,线性范围为5.0×10~(-6)~3.0×10~(-6)克/毫升,且具有较好的选择性。对含1.1毫克/升ClO~-的水溶液连续进行10次测定,结果的变异系数为4.3%。 相似文献
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本文报道了新疆核试验场周围地区和对照区环境陆地γ辐射剂量的测定结果。新疆核试验场周围地区陆地γ辐射剂量率算术平均值为7.59×10~(-8)Gy·h~(-1),按人口加权平均值为7.34×10~(-8)Gy·h~(-1);相应的对照区分别为7.75×10~(-8)Gy·h~(-1)和7.61×10~(-8)Gy·h~(-1)。经统计检验,两者无显著差异。结果表明:调查区和对照区陆地γ辐射剂量主要是来自天然辐射源的贡献。我国核试验产生的放射性落下灰的沉降,对新疆核试验场周围的生活环境没有造成明显的污染。 相似文献
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铋化合物有毒,所以检测环境中的铋具有一定意义。地壳中铋的含量很少,因此要求分析方法有较高的灵敏度。但一般分析方法如分光光度、原子吸收、发射光谱、中子活化等灵敏度均不甚高,其中有的方法干忧较大,需要进行繁琐的分离和浓缩手续。较灵敏的火花源质谱测铋的下限也只有1×10~(-9)克/毫升·而阳极溶出伏安法测铋有很高的灵敏度,检测极限可达5×10~(-11)克/毫升和4-5×10~(-12)克/毫升。在水介质中测定复杂体系中的 相似文献
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在HAc—NaAc缓冲溶液(pH5.0)中,Al(Ⅲ)——氯磺酚S配合物有一灵敏的络合吸附波,二次导数波峰电位为-0.60V(vs·SCE).Al(Ⅲ)浓度在1.9×10~(-7)~1.9×10~(-5)mol/l范围内与峰电流成线性关系,检测限0.003μgAl/ml.探讨了该波的性质和机理。方法用于测定水和铝壶内煮沸水中的微量铝,结果满意。 相似文献
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本文研究了微量元素Cu2 、Fe2 、Zn2 、Mn2 、Mg2 和PO3-4 对柠檬酸中和废水发酵的影响。在经过“碱沉淀—离子交换法 (AIE法 )”处理后的废水培养基中分别加入 1× 1 0 -8g/mlMn2 、1× 1 0 -7g/mlZn2 、1× 1 0 -6 g/mlMg2 、1× 1 0 -5g/mlCu2 和 1 .5× 1 0 -2 g/mlPO3-4使产酸依次提高 2 .8%、9.0 %、1 0 .5 %、8.3%、7.2 %和 3.4 %。Fe2 的加入降低了柠檬酸产量。 相似文献
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番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通、丁草胺残留分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了在同一提取、检测条件下,对番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通和丁草胺残留量的分析方法。检测样品用丙酮:石油醚(1∶1V/V)提取后,经4%硫酸钠水溶液液——液分配定容后,用气相色谱带电子捕获检测器(5%OV—101为固定液的填充柱)测定该四种农药的残留量。番茄的方法回收率为81.60~101.64%;茄子为82.03~99.72%;仪器的最低检出量限:乙草胺为1.02×10~(-11)克、赛克津为1.70×10~(-11)克、除草通为1×10~(-11)克,丁草胺为40×10~(-11)克,样品的最小检出浓度为0.001~0.01毫克/千克。 相似文献
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研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,用间羧基偶氮氯膦(CPAmK)光度测钍的方法。在0.2mol·1~(-1)HCl介质中,并有表面活性剂CPC存在时,钍与CPAmK形成的配合物最大吸收峰在678nm处,摩尔吸光率为1.5×10~5,钍浓度在0~5μg/10ml范围内符合比耳定律。此方法应用于废水中钍的测定取得较满意的结果。 相似文献
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碱性菊橙光度法测定亚硝酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碱性菊橙、亚硝酸根、8-羟基喹啉的重氮偶联反应所形成的显色体系,根据其在506 nm处有最大吸收,建立了测定亚硝酸根离子的新方法。在0.06~0.90 mg/L范围内,亚硝酸根离子的浓度与吸光度服从比耳定律。检测限为4.9×10-3mg/L,表观摩尔吸收系数是2.8×104L/(mol.cm)。 相似文献
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