A 型花岗岩的性质与成因(以澳大利亚东南部为例)

<正> 在澳大利亚东南部拉奇兰褶皱带内,继早泥盆世比加岩基Ⅰ型花岗岩侵入之后有晚泥盆世 A 型花岗岩系的侵入。属于后者的是加博、穆布拉、蒙加和旺拉岩系(图1)。本文将简要地叙述其中的前两个。类似的花岗岩在世界其它地区也曾描述过。如澳大利亚东南部的例子一样,它们在花岗岩的侵入序列中属最晚者。因为它们具有碱性(alkaline)、非造山(anoro-genic)及无水(anhydrous)的特征,根据其字头,Loislle 和 Wones(1979)将其称为 A 型花岗     

镁夕卡岩建造锡和钨矿床中的石榴石

<正> 石榴石是夕卡岩矿床中主要的造岩矿物之一。它们通常以铝榴石组分含量不高的钙铝榴石-钙铁榴石系列的中间变种而出现。夕卡岩中的石榴石主要有三种类型;钙铝榴石型(钙铁榴石分子为O—40％),中间型(钙铁榴石分子为40—70％)和钙铁榴石型(钙铁榴石分子为70—80％)。许多研究者认为,钙铁榴石型的石榴石主要产在夕卡岩型的铁矿床和多金属矿床中,而钙铝榴石型的石榴石则主要产在夕卡岩型的锡矿床、钨矿床和稀有金属矿床中。对于白钨矿矿床中的     

改性钙基吸附剂脱汞性能的实验研究

利用固定床反应器,研究了添加剂种类、相对湿度(RH)和温度(Ta)对改性钙基吸附剂脱汞性能的影响,并根据吸附剂反应后的理化特征揭示了吸附过程机理。结果表明:KMnO_4改性钙基吸附剂的脱汞效率高于NaClO_2改性钙基吸附剂;在RH=60%~100%条件下,单位质量吸附剂汞吸收量与相对湿度呈正相关;在T_a=60~90℃范围内,随着反应温度的升高,吸附剂单位质量汞吸收量呈先升高后减小而后再升高的趋势。     

沉积物和石油的成熟度对姥鲛烷构型的影响

引言 沉积的非环异戊间二烯类化合物的立体化学研究提供了关于它们的起源和形成途径的资料,例如,格林河贝岩中重要的异戊间二烯酸的最大量的异构体,有一个可以直接和植醇(E-3,7(R),11(R),15-四甲基十六碳-2-烯醇)构型相比较的构型 同样,格林河页岩中的姥鲛烷(2,6,10,14-四甲基十五烷;图1,Ⅰ)包含有80％的6     

双功能钙基催化剂催化苯酚重整制氢实验研究

采用煅烧-水化法制备钙基载体CaO-C_(12)A_7,负载金属Ni和Ce,制备得到双功能钙基催化剂NiO/CaO-C_(12)A_7和NiO-CeO_2/CaOC_(12)A_7。选取苯酚作为焦油模拟物,在实验室固定床反应器中进行苯酚催化重整制氢实验研究,研究了反应温度、S/C比对产氢性能的影响以及不同温度下钙基吸附剂对CO2的吸附差异。结果表明:以C_(12)A_7作为CaO的载体,在显著提升比表面积的同时还能改善催化剂的机械强度;助剂CeO_2的添加对提升氢气产率具有一定促进作用,而对CO_2的吸附存在一定的抑制作用;随着反应温度的升高,H_2的相对浓度总体呈现先增后减的趋势,且CO_2的吸附效果在650～700℃范围内达到最佳;当以NiO-CeO_2/CaO-C_(12)A_7作为反应催化剂时,在反应温度为650℃,S/C比为3的条件下,实验效果达到最佳,此时H2的相对浓度和CO_2吸附量分别为73.09%、112 mg/g。     

粘土矿物的电子自旋共振

<正> 近年来,许多现代物理技术用于研究粘土矿物的工作日益增多。电子自旋共振(ESR)谱学是其中之一。粘土矿物中往往存在微量的过渡族离子(例如Mn~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、VO~(2+)、Cr~(3+)等)以及无机基(电子-空穴中心)和有机基,而这些顺磁中心正是ESR技术研究的对象。对于粘土矿物中顺磁中心的存在和所处的位置;粘土矿物的结构无序度和受热相转变的     

丹池盆地沉积学及沉积地球化学(摘要)

<正> 广西南丹-河池盆地在晚泥盆世基本继承了早、中泥盆世的古地理环境,仍为受基底断裂控制的台间河槽或称为狭长状裂谷型盆地。该盆地沉积了一套由硅岩(D_3~1)、宽条带灰岩(D_3~(2a))、细条带灰岩(D_3~(2b))、小扁豆灰岩(D_3~(2c))及大扁豆灰岩(D_3~(2d))组成的沉积物。 我们认为丹池盆地在晚泥盆世仍处于深水—半深水的安静水体环境。主要根据如下: 1.在罗富剖面的中原层状泥灰岩层(D_3~(2a))中有几十层碳酸岩浊流沉积。浊积岩的碎屑颗粒较细,主要为粉砂级。鲍玛序列主要出现     

A 型花岗岩的成因:实验限制

<正> 引言20世纪70年代中期,已经辨认出两类根本不同的花岗质岩类。Chappell(1977)和White(1974)及White和Chappell(1977)把那些具有由变质沉积母岩衍生特点的花岗岩叫S型花岗岩,而把具有由变质火成岩或火成岩母岩衍生特点的花岗岩叫Ⅰ型花岗岩。Loiselle和Wones(1979)把另一种特殊的花岗岩称为A型花岗岩。用这一术语是强调这是一种非造山构造环境的、碱性较强的、无水的特殊的岩浆。他们(私人通讯,1980,1984)还强调,A型花岗岩的划分(不同于S型和Ⅰ型)     

海藻酸钠凝胶球去除单宁酸和没食子酸的研究

采用海藻酸钠-钙凝胶球、海藻酸钠-钙-铁(Ⅲ)凝胶球、海藻酸钠-铁(Ⅲ)凝胶球对水体中单宁酸和没食子酸进行吸附实验研究。结果表明,对50mL(50mg/L)的模拟污水进行吸附,海藻酸钠-铁凝胶球和海藻酸钠-钙-铁(Ⅲ)凝胶球的吸附效果优于海藻酸钠-钙凝胶球,吸附120min后,使用Fe(Ⅲ)凝胶球对单宁酸的去除率可达97%,对没食子酸的去除率可达99%,对两种物质的吸附量分别为8.0、8.3mg/g,使用海藻酸钠-钙-铁(Ⅲ)凝胶球对单宁酸、没食子酸的去除率可达84%和97%,对两种物质的吸附量分别为7.0、8.0 mg/g。饱和吸附后海藻酸钠-钙-铁(Ⅲ)凝胶球可以再生利用,对单宁酸的去除效果随着降解再生次数的增加而降低。     

铁矿石中磷灰石的镧系元素和钇的分布及其在基律纳型矿石成因上的意义

<正> 笔者和Altschuler(1969)在一篇涉及118个分析数据的评述文章中指出,磷灰石中镧系元素在成分上变化很大。由于后来出现了许多新的分析数据,我们(1982)汇编并重新计算了所有得到的分析数据(939个),并讨论了它们的意义。本报告仅限于讨论这些数据对基律纳型磷灰石-磁铁矿矿床成因     

橄榄安粗岩组合的特征和构造位置

<正> 橄榄安粗岩组合是公认的年青岛弧三种岩石组合的一种(其余两种是拉斑玄武岩组合和钙-碱性岩组合),但是也报道:具类似化学特征的岩石产自大陆边缘。 关于橄榄安粗岩类产出的评论指出,有一组富钾的近饱和岩石与钙-碱性和碱性岩有亲缘关系,应该把它们像橄榄安粗岩组合一样单独考虑。化学特征表和平均分析数据表有助于把橄榄安粗岩组合和其他     

膨润土的改性及其对废水中铬的吸附性能研究

探讨了膨润土的改性方法,系统地研究了活化钙基膨润土所需无机酸的浓度、活化时间及活化温度对膨润土活性的影响,确定出最佳改性条件;对改性机理进行了一定的探讨。然后做了用改性钙基膨润土吸附污水中的Cr（Ⅵ）的条件试验,证明了改性钙基膨润土对重金属离子Cr（Ⅵ）有比较强的吸附性能。     

根据热液实验解释黑矿型矿床周围的沸石分带

<正> 从地质学、矿物学和溶液化学的不同角度对黑矿型矿体进行过许多野外研究,发现在矿体周围一般都分布有呈带状排列的热液蚀变的自生矿物。Na-沸石、特别是方沸石、发光沸石和斜发沸石产在蚀变晕圈的边部,它们常具两种不同的分带:(1)斜发沸石-发光沸石-方沸石系列和(2)无方沸石的斜发沸石-发     

煤矸石砖烧结固硫的实验研究

在煤矸石制砖原料中添加高效固硫剂,可显著降低砖瓦焙烧过程中废气SO_2产生量,实现从源头减少SO_2排放的目的,并降低末端脱硫成本。文章通过对CaO、CaCO_3、Ca(OH)_2 3种钙基固硫剂在不同添加量下的固硫效果以及对烧结砖强度的影响分析发现,随着添加量的增加,3种固硫剂的固硫率逐渐增加,在钙硫比为1.0时,固硫率最高可达到47.74%;在添加量相同时,添加Ca(OH)_2的烧结砖强度要大于添加CaCO_3和CaO的烧结砖强度。通过优化配比,研究了Ca(OH)_2和CaCO_3 2种固硫剂按7∶3的比例混合制备复合钙基固硫剂,当钙硫比为0.8时,复合固硫剂的固硫率为47.79%,增加了11.96%,而复合固硫剂对烧结砖抗压强度的影响与Ca(OH)_2类似。研究结果可为煤矸石砖固硫剂制备提供支持。     

影响分配系数的有关因素

<正> 一般情况下,分配系数并不始终保持恒定,它要受各种因素的影响,现归纳如下: 温度影响 温度对不同元素和不同矿物的影响各不相同。作为一级近似,在1100—1300℃(对玄武岩)和650—800℃(对花岗岩)范围内,对许多元素K_D值的影响可忽略不计。Drake等(1975)系统地研究了温度(T)对斜长石(An35—85)/岩浆熔体(玄武岩和安山岩)REE分配的影响,得出了lnK_D=a+b/T(表1),T以K为单位。 Nicholisi等(1980)在P=10-35kb、T=900     

墨西哥西马德雷山脉与富氟火成岩伴生的萤石矿床的锶同位素地球化学:一种可供勘探的标志

<正> 引言近年来,与火成岩伴生的萤石矿床已成为注意的目标,因为它可能与具工业意义的锡、铍、铀和钼伴生。这种伴生关系的中心问题是形成萤石的元素来源。关于这些来源的知识,可对形成萤石的热液体系的几何学及化学提供有益的限制,并圈定伴生矿体的勘探靶区。在对与次火山作用和喷出火成岩伴生的富氟体系的研究中,Burt 和 Sheridan(1980)提出,萤石的沉淀是当碳酸盐含水层中的钙饱和水遇到了土覆富氟火成岩的氟以后发生的。与此相反,Ruiz 等(1980)认为墨西哥中部的拉斯     

水中苯胺类化合物的分光光度测定法

低含量苯胺类化合物的比色测定常采用重氮偶合比色法,苯胺类化合物在酸性介质加亚硝酸钠重氮化后,可以用酚类为偶合剂,偶合显色反应常在碱性介质进行;以苯胺类为偶合剂,偶合显色反应在酸性介质进行,芳胺类偶合剂中以N-(1-萘基)-乙二胺和N-(1-萘基)-N-二乙基丙基二胺等灵敏性更好,我们选用N-(1-萘基)-乙二胺为偶合剂,以苯胺为代表进行条件试验。     

制革废水中硫化物含量测定方法的探讨

<正> 一、前言制革废水是一个较为复杂的污水体系,它含有多种化合物、皮蛋白、毛蛋白、木质素、动物性脂肪、烤胶、血浆、NaOH、NaCl、Na_2S、Na_2S_2O_3、K_2Cr_2O_7、石灰等。其中元素硫有多种形态,例如:S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_4~(2-)、S和有机硫等共处于一个复杂的动态平衡中,它们互相转化和制约,而且S~(2-)离子在空气中易缓慢氧化。因此,污水中硫化物测定时有许多干扰因素存     

复合钙基吸收剂吸附烟气中汞的试验研究

将飞灰和CaO以4∶1(质量比)混合,在室温25℃下消化10min,在68℃下干燥40min,制得基础吸收剂,再添加5%的KMnO₄(或NaClO₂)和15%的水分,制成可吸附燃煤烟气汞的复合钙基吸收剂. 研究了KMnO₄/NaClO₂添加量,吸收剂中水分含量,温度,进口φ(O₂)、ρ(Hg0)、ρ(SO₂)和ρ(NO)等因素对复合钙基吸收剂吸附烟气汞的影响. 结果表明:随着KMnO₄、NaClO₂添加量从0增至5%,复合钙基吸收剂对烟气汞10min吸附量从131.75ng/g分别增至443.00和876.08ng/g;在KMnO₄(或NaClO₂)添加量为5%,水分含量为15%,温度为80℃,进口φ(O₂)为6%的条件下,模拟烟气进口ρ(Hg0)从18.0μg/m3增至86.4μg/m3时,复合钙基吸收剂对烟气汞的最大吸附量升至1203.33ng/g(或2391.63ng/g);当进口ρ(SO₂)从1429mg/m3增至2286mg/m3时,KMnO₄(或NaClO₂)添加剂相对应的烟气汞最大吸附量降至421.50ng/g(或860.00ng/g);当进口ρ(NO)从536mg/m3增至938mg/m3时,KMnO₄(或NaClO₂)添加剂相对应的烟气汞最大吸附量降至336.75ng/g(或776.38ng/g).      

灭幼脲(Ⅲ)在模拟大气条件下光解行为的研究

研究了灭幼脲(Ⅲ)在模拟大气条件下的光解行为,测定了在不同气氛环境中灭幼脲(Ⅲ)的反应速率.结果表明,灭幼脲(Ⅲ)在氮气及空气中的光解为一级反应,其反应速率常数分别为:0.00703h^-1和0.0109h^-1;在氧气中近似二级反应,其速率常数为0.00445h^-1(mg/g)^-1.其主要光解产物为:对氯苯胺,对氯苯基异氰酸酯,邻氯苯甲酰胺,对氯苯基脲和N—(邻氯苯甲酰基)对氯苯胺.根据产物组成,建议了可能的反应历程.