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《中国环境科学》2017,(7)
为研究低温条件下曝气生物滤池(BAF)处理高盐贫营养含氮废水的启动特性,在系统运行水力停留时间为1h,水温为12~16℃,气水比为2:1(溶解氧控制在3~5mg/L),进水p H值为7.38~8.23,高锰酸盐指数为5.11~9.46mg/L,氨氮为3.27~4.88mg/L的工况条件下,对比考察了接种普通活性污泥和海水底泥沸石BAF处理人工模拟海水养殖废水的低温启动规律和微生物种群特性.结果表明,接种海水底泥与普通活性污泥的BAF反应器分别于39和35d完成挂膜启动,氨氮平均去除率分别为91%、95.7%,出水氨氮平均浓度分别为0.36、0.17mg/L;高锰酸盐指数的平均去除率分别为31.9%、36.5%,出水平均浓度分别为4.96、4.63mg/L.变性梯度凝胶电泳(DGGE)和16Sr DNA基因测序分析发现,两座反应器微生物种群结构发生了较大变化,普通活性污泥、海水底泥及其对应接种种泥的BAF反应器运行稳定一个月后的反冲洗泥样多样性指数分别为2.41、2.63、2.88、2.65;随着运行时间的延长,两种接种方式BAF的微生物种群数量及丰度差异逐渐减弱,优势种群趋于一致,表现出很强的相似性;部分耐盐的氨氧化菌成为优势菌种,稳定运行的BAF生物种群以γ-变形菌纲为主. 相似文献
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《能源环境保护》2019,(6)
针对固定床气化废水总酚浓度高、毒性强、可生化性差等特点,采用折流式厌氧反应器(ABR)进行强化处理,分析了ABR反应器启动过程和总酚、COD、B/C处理效果。结果表明,在稀释原水并添加20 mg/L邻苯二酚作为共代谢基质下,ABR反应器在32 d内完成快速启动。稳定运行期,在进水COD 1 458~1 773 mg/L、进水总酚396~473 mg/L,进水pH 7.71~8.16、水温30±1℃的条件下,ABR出水COD、总酚浓度分别为793~1 004 mg/L、227~271 mg/L,COD、总酚的平均去除率分别为45.0%、42.3%,废水可生化性由0.131提高至0.403。 相似文献
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常温条件下两级曝气生物滤池启动及短程硝化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以陶粒和天然沸石为填料的两级上向流曝气生物滤池处理模拟废水,进水COD浓度为176~353 mg/L,NH4+-N浓度为56~175 mg/L,水力负荷范围为0.03~0.09 m/h,考察了水温、溶解氧(DO)、游离氨(FA)和游离亚硝酸(FNA)以及反冲洗对NO2--N积累的影响。结果表明,水温在6~10℃和≥22℃时能够实现NO2--N的积累,而13~18.2℃并未出现短程硝化特性;水温6~10℃时,BAF N段最佳DO浓度范围为2.43~4.75 mg/L,NO2--N平均积累率为65.8%,NH4+-N平均去除率为84.1%;另外,FA、FNA对亚硝酸盐氧化菌(NOB)具有联合抑制作用,能够实现NO2--N累积,最佳抑制浓度分别为0.10 mg/L≤FA≤8.77 mg/L和0.069 mg/L≤FNA≤0.249 mg/L,对应NO2--N平均积累率分别为67.7%和56.9%;反冲洗有利于NO2--N积累,反冲洗10 h后BAF N段对NH4+-N总去除率提高到80%,17 h后NO2--N积累率为82.5%,明显高于反冲洗前的74.5%。 相似文献
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以某石化公司为例,综合废水水质参数:CODcr≤80mg/L,BOD5≤15mg/L,电导率=800~1550μS/cm,浊度≤6NTU,水温25~35℃,采用曝气生物滤池—超滤—反渗透工艺处理。运行结果表明,处理后出水CODcr≤50mg/L,BOD5≤10mg/L,电导率≤50μS/cm,浊度≤5NTU,达到工业循环冷却水补水标准。 相似文献
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硝化棉废水处理系统优化运行研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过混凝+两段活性污泥法对硝化棉废水处理工程运行效果的分析,研究了在不同的温度条件下利用不同的运行方式所产生的运行效果,寻求系统的优化运行方法。结果表明:当水温在18℃以上时,只采用两段生化(低氧-好氧)处理即可使出水COD、BOD5、SS等指标达到国家《污水综合排放标准》(8978-1996)二级标准,仅出水色度稍高;而当水温T<18℃时,经过两段生化处理后废水COD在300mg/L以上,需要启动物化处理单元,在生化处理前或后增加一级混凝沉淀处理,处理出水均可达到二级标准要求。 相似文献
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曝气陶粒生物滤池深度处理印染废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对陶粒生物滤池深度处理江苏某印染厂二级生化出水的研究表明:陶粒生物滤池在整个稳定运行阶段对本印染废水的CODcr去除率达55%左右,当进水CODcr在90 mg/L~100 mg/L之间时,出水CODcr可保持低于50 mg/L;陶粒生物滤池对于NH3-N也有很好的去除效果,当进水NH3-N浓度在8.5 mg/L~14 mg/L之间波动时,出水能够保持在1~1.5 mg/L,平均去除率基本稳定在88.5%左右;当进水色度在50~80度之间波动时,出水色度在38~62度之间,色度去率为20%。同时分析了CODcr、NH3-N去除的机理,以及导致色度去除不高的原因。 相似文献
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悬浮载体生物膜反应器修复受污染河水试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用自行开发的悬浮载体生物膜反应器 (SCBR)进行了修复受污染河水的试验 ,考察了水力停留时间对CODCr和氨氮去除效果的影响 .试验结果表明 ,在水温为 15~ 2 0℃ ,进水CODCr为 70~ 10 0mg/L ,进水氨氮为 8~ 2 0mg/L的条件下 ,反应器水力停留时间采用 1 0h时 ,SCBR反应器可以有效去除河水中的CODCr和氨氮 ,其中对CODCr的平均去除率可以达到 5 6 9% ,对氨氮的平均去除率可以达到 76 0 % . 相似文献
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溶解氧对膜生物反应器处理高氨氮废水的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用膜生物反应器(MBR)处理高氨氮有机废水,探讨了溶解氧(DO)对有机物、氨氮、总氮等去除效果的影响。当进水COD1500mg/L,NH4+-N150mg/L,TP为15mg/L,pH7.5~8.0,MLSS控制在6000~7000mg/L,DO在0.5~4mg/L时对COD的去除效果没有明显影响,都可高达95%;在DO为4.0和2.0mg/L时对NH4+-N的去除率都很高,最高可达99.17%,在DO为0.5mg/L时明显降低,最低降至48.30%。在DO2.0mg/L时,取得了较好的同步硝化反硝化效果,COD、NH4+-N、TN去除率分别高达97%、97%、68%。MBR中硝化反应的比氨氮消耗速率与氨氮浓度成零级反应动力学,比氨氮硝化速率为0.0979/d,比常规处理系统中的污泥硝化活性高。 相似文献
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主要研究A/DAT-IAT(前置厌氧/好氧-间歇曝气池)生物膜工艺的启动,并将该工艺处理高含盐废水的结果与活性污泥法进行比较。结果表明,在总水力停留时间(HRT)为13.5h、pH=7.5、25℃、含盐量为60g/L(以NaCl计)的条件下,A/DAT-IAT生物膜工艺的启动时间为8d,比活性污泥法缩短了10d左右。待反应器运行稳定后,A/DAT-IAT生物膜工艺对CODCr、NH4+-N、PO43--P的去除率分别为80.3%、79.0%、92.4%,反应器内微生物量为11.3g/L;A/DAT-IAT生物膜工艺与活性污泥法相比,CODCr、NH4+-N、PO43--P去除率分别提高了5.8%、11.2%、16.9%,微生物量增加了3.1g/L。 相似文献
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为研究城市污水厂污泥对水中硫化物的吸附特性,从3座城市污水处理厂采集回流污泥,考察了硫化物浓度、温度、pH值和其他离子对污泥吸附硫化物的影响.结果表明,污水厂回流污泥对硫化物的吸附等温线可以用Langmuir方程很好地描述,其最大硫化物吸附量为15~27mg/g-干污泥.在温度为5~35℃条件下,吸附量随温度上升而增加,表明该吸附为吸热过程.pH值在2~7范围内,pH值对污泥吸附硫化物的影响不大,当pH值低于2时,污泥对硫化物的吸附量随pH降低显著减小.硫化物可能以离子形式被污泥吸附,该过程为化学吸附过程.水中存在0~25mg/L Cl-或0~12mg/L SO2- 4不影响污泥对硫化物的吸附量. 相似文献
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中试采用生物膜与活性污泥复合工艺对中国北方某城镇污水处理厂的污水进行处理,考察其在低温条件下对污水中的有机物及含氮污染物的去除能力.结果表明,当进水COD和NH+4-N浓度分别为53~140 mg/L和21~78 mg/L时,生物膜与活性污泥复合工艺出水COD和NH+4-N浓度分别在24~48 mg/L和0.5~3 mg/L范围内,满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准(冬季COD<50 mg/L,NH+4-N<8 mg/L),而该污水处理厂原有工艺出水COD和NH+4-N浓度分别在20~73 mg/L和9~20 mg/L之间.因此,在低温条件下,生物膜与活性污泥复合工艺能够提高对污染物的去除能力. 相似文献
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含盐染料废水高温厌氧处理工艺特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究升流式厌氧污泥床反应器(UASB)在高温条件下处理含盐染料废水的工艺特性及颗粒污泥性能。结果表明,在以常温厌氧絮状污泥为接种污泥,运行温度为(55±1)℃,水力停留时间为12h,含盐量为50000mg/L,CODCr为900~1000mg/L,染料活性红2(RR2)浓度为100mg/L条件下,78d达到运行稳定,CODCr和RR2去除率分别为44%和85%以上。反应器中高温耐盐厌氧颗粒污泥粒径为1.0~2.0mm,其生物相组成以短杆菌、球菌、丝状菌为主。 相似文献