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AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质… 相似文献
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不同类型电镀液中阴离子的离子色谱法检测 总被引:1,自引:0,他引:1
采用抑制型电导离子色谱法检测电镀液中的常见阴离子.色谱条件是: IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测.检测限(S/N=3)在0.29-15.3 μg·l-1,阴离子F-,Cl-,MSA-,NO-3,SO2-4,PO3-4和CrO2-4的线性范围均在两个数量级以上,RSD在5%以下,回收率为92%-110%,具有灵敏度高,选择性好,重现性佳等特点,用于实际样品的检测,结果令人满意. 相似文献
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成都市冬季辐射雾生消过程的无机阴离子变化 总被引:2,自引:0,他引:2
分别在成都市市区和郊区采集冬季辐射雾雾水样品,pH值范围在4.58—6.39之间,平均值为5.57.离子色谱分析其无机阴离子(SO42-,NO3-,Cl-)浓度水平.结果显示,雾水中的阴离子以SO42-浓度最高(3.11mg.l-1),NO3-(0.20mg.l-1)和Cl-(0.25mg.l-1)相对较低;雾生消过程中市区和郊区雾水样品阴离子的变化规律及分布特征有显著差异.雾水中的阴离子浓度普遍低于此期间的降水. 相似文献
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离子色谱法中高浓度盐基体对无机阴离子分析影响规律的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次研究高浓度盐基体中,大量盐的存在对无机阴离子的保留时间,峰高峰面积等参数的影响规律,并对其影响机理进行了初步探讨,实验证明,在样品中离子总浓度不超过柱容量孤情况下,虽然由于某些离子的浓度过高,使待测离子的保留时间变短,峰形改变,但用峰面积和标准加入外推法计算,仍可得到较即的结果。 相似文献
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土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱法分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了用酒石酸-甘露醇作淋洗液,氢氧化钠作再生液测定土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱条件。硼酸的检测限为0.05mg/l相对标准偏差1.85%,样品测定回收率为100±10%。 相似文献
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气溶胶水溶性无机物及有机物的离子色谱测定 总被引:14,自引:0,他引:14
利用离子色谱技术同时测定大气气溶胶中的水溶性有机物 (WSOC)与各种无机成分 ,检测出 1 2种无机离子 (F- ,Cl- ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -3 ,SO2 -4 ,PO3-4 ,Na ,NH 4,K ,Mg2 ,Ca2 )及 7种WSOC (甲酸、乙酸、甲磺酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸 ) .该方法对无机离子的线性范围为 0 0 1— 1 0 0 0 μg·m- 3,有机物的线性范围为 0 0 0 5—1 0 μg·m- 3,相关系数除NH 4以外均高于 99 9% ,最低检测限为 0 0 0 0 1— 0 0 0 0 5 μg·m- 3,相对标准偏差为 0 43— 1 32 % .利用该技术 ,对北京市 2 0 0 1— 2 0 0 2年度大气PM2 5中水溶性物种的浓度水平进行了测定 .结果表明 ,北京市PM2 5中主要的水溶性组分为SO2 -4 ,NO-3 和NH 4,其浓度水平分别为 1 1 1 ,7 8和 6 2 μg·m- 3,各占PM2 5 质量的 1 0 6% ,7 4%及5 7% ,而WSOC的浓度水平为 0 0 1 1— 0 1 1 8μg·m- 3,占PM2 5质量浓度的 0 0 1— 0 1 % ,其中 ,乙二酸的浓度最高 ,其次为乙酸、丁二酸 ,丙二酸等 . 相似文献
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离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根 总被引:24,自引:0,他引:24
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根0.005mg.1^-1水样加标回收率91.3-93.4%。采用全新的自动化样品处理技术-加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 0.07mg.1^-1,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9 相似文献
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雨水中S(Ⅳ)的离子色谱分析及其保护方法的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了用离子色谱法分析雨水中S(Ⅳ)的色谱条件和含S(Ⅳ)样品的保存方法,采用HPIC_ASA分离柱、用2mmol.l^-1Na2CO3/3mmol.l^01NaOH溶液作淋洗液、0.0125mol.l^-1H2SO4为再生液、电导检测的方法,具有无干扰和灵敏度高等优点,而且在S(Ⅵ)的浓度秋-28μg.ml^-1范围内,其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系,其线性相关系数在0.9995以上 相似文献