环境污染及其防治

X5 200500129 改性海泡石在环境污染治理中的应用/冯秀娟(昆明理工大学环境科学与工程学院)…//环境污染治理技术与设备/中科院生态环境研究中心.- 2004,5(4).-80～83 环图X-4 改性海泡石是一种纤维状富镁粘土矿物,其独特的层状结构和巨大的比表面使其具有吸附性强、离子交换能力大的特点,且具有二次污染小、可重复使用的优点,因此在污染治理方面的应用较为广泛。从天然海泡石、改性海泡石的结构与     

工业矿物粉尘对肺泡巨噬细胞影响的体外研究

为了评价来自全国6个矿床的6种工业矿物粉尘的细胞毒性,采用细胞培养技术,观察6种纤维状粉尘对兔肺泡巨噬细胞膜受损的程度及方式、氧化与抗氧化系统、膜流动性的影响．结果表明,纤维状硅灰石、斜发沸石无细胞毒性;纤状海泡石、纤维状坡缕石、纤维状水镁石、纤维状蛇效石石棉则表现出不同程度的细胞毒性．矿物纤维粉尘的细胞毒性与其表面它能团OH^－及其数量有关．     

固体高分辨核磁技术及其在矿物学中的应用

矿物的高分辨核磁技术是八十年代新发展起来的矿物谱学手段,它主要用于研究矿物中磁性核的局域结构环境。本文简略介绍了固体高分辨核磁技术的原理和几种常用于矿物研究的技术,并以~(29)Si和~(27)Al核为例综述了它们在研究硅酸盐矿物中Si、Al局域结构的一般特征及对长石,层状硅酸盐和粘土矿物、非晶态物质及其他方面的应用成果。     

黏土矿物原位修复镉污染稻田及其对土壤氮磷和酶活性的影响

分别以黏土矿物坡缕石和海泡石作为钝化材料,对重金属镉污染的酸性水稻土壤进行原位钝化修复田间示范试验,考察了两种黏土矿物在不同添加剂量下对稻谷产量、糙米镉含量及土壤中有效态镉含量等变化的影响,用以表征修复效果.同时,深入研究了两种黏土矿物对土壤pH、土壤水解氮、有效磷含量及相关酶活性的影响以表征其对土壤环境质量的影响,并对各项理化指标之间的相关性进行分析.结果表明,田间示范条件下两种黏土均提高了土壤pH,降低了土壤中镉的生物有效性,明显降低了糙米中镉含量.其中,经2.00 kg·m-2坡缕石和2.25 kg·m-2海泡石处理后,糙米镉含量最大降幅分别为54.6%和73.5%,分别降低至0.32和0.18 mg·kg-1.土壤过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶及蔗糖酶的活性均得到不同程度的提高,表明经钝化修复后土壤中相关代谢反应得到恢复;两种黏土矿物对土壤中水解氮含量无明显影响,但降低了土壤有效磷含量.综合总体表现,两种黏土矿物可被推荐作为镉污染酸性稻田土壤的原位钝化修复材料.     

蛭石的性能及其应用

<正> 蛭石是具有一组极完全理解的片状硅酸盐矿物,与云母相似。在矿物学意义上,蛭石是化学成分严格的含水硅酸盐,基本上是滑石型的层状结构。蛭石可因受热膨胀而重量减轻,具有体积大、重量轻、防火、防震、耐     

用氢在蒙脱石中还原层间Ni~(2+)和Cu~(2+)

<正> 除了蛭石以外,在各种层状硅酸盐中进行的所有氧化-还原研究,是关于结构铁的氧化-还原作用;然而层间阳离子的还原特性尚无人问津。过渡金属交换的蛭石,其还原作用程度随着晶格电荷的减少而增加。因此,结构上类似的蒙脱石,还原反应可能在矿物层间空间进行。本文是在190—250℃之间,在蒙脱石层间空间交换的 Ni~(2+)和 Cu~(2+)离子的 H_2还原作用     

低级糜棱岩中白云母微构造和微化学研究

<正> 白云母是低级变质岩的主要组分之一。对板岩中白云母的变形行为近来已有较清楚的了解。但除了对剪切伟晶岩的微构造进行过研究外,对富含层状硅酸盐矿物的低级糜棱岩却很少或几乎没有给予注意。Bell和Etheridge(1973)发现,糜棱岩的形成可能意味着在一个     

海泡石在重金属废水处理中的应用

海泡石是目前比表面积最大的无机矿物材料,具有良好的吸附性。在分析了海泡石结构及改性的基础上,综述了海泡石在重金属废水处理中的应用,指出了应用中的问题并对应用前景进行展望。     

有机污染物在海泡石矿物的界面吸附与降解研究进展

海泡石是一种典型的纤维状富镁硅酸盐粘土矿,广泛地应用于土壤污染治理、空气净化和水体污染物吸附等领域,然而海泡石表面Si-OH反应活性尤其是与有机污染物的反应机制尚未有清楚的认识.本文综述了海泡石对水体环境中有机污染物的界面吸附与降解研究进展,首先介绍了海泡石对有机染料、有机农药、药物和个人护理品等有机污染物的界面吸附情...     

Mn-Ce/TiO2催化剂载体掺杂非矿材料改性对其脱硝活性的影响

以Mn为活性组分,Ce为活性助剂,选取非金属矿物材料(硅藻土、海泡石)部分替代锐钛矿型TiO_2载体,采用分布共混法制备了Mn-Ce/TiO_2-X低温SCR催化剂,系统分析了硅藻土和海泡石部分取代锐钛型TiO_2载体后对Mn基催化剂低温脱硝活性的影响,运用BET、SEM、XRD等测试手段对催化剂进行表征。研究分析表明:锐钛矿型TiO_2载体经非矿材料部分取代后,Mn-Ce/TiO_2-X催化剂的比表面积、孔结构参数以及表面孔结构形貌均得到改善和提高;Mn-Ce/TiO_2-硅藻土和Mn-Ce/TiO_2-海泡石催化剂中TiO_2的结晶度均有不同程度降低。6%硅藻土和6%海泡石替代部分TiO_2载体后,Mn-Ce催化剂的脱硝活性得到不同程度的提高,反应温度在90～180℃时,以上3种方式制备的催化剂SCR脱硝活性顺序为Mn-Ce/TiO_2-硅藻土>Mn-Ce/TiO_2-海泡石>Mn-Ce/TiO_2。     

复合生物膜载体提高短程硝化-厌氧氨氧化工艺性能研究

一段式短程硝化-厌氧氨氧化(PN/A)工艺作为一种自养生物脱氮技术使污水的低碳处理成为了可能。然而,维持稳定高效的短程硝化和保留厌氧氨氧菌的生物量仍然是PN/A工艺运行成功的主要挑战。采用层状硅酸盐矿物结合无纺布作为一种新型复合生物膜载体,强化厌氧氨氧化菌的持留与PN/A工艺的脱氮效果,考察载体与微生物之间的吸附性能以及复合载体对菌群结构的影响。结果表明：加入复合生物膜载体的反应器的最高氮去除速率达131.4 mg/(L·d),显著高于仅有无纺布载体的对照组[97.2 mg/(L·d)]。表面热力学分析和扩展DLVO理论的研究表明,层状硅酸盐矿物与微生物群落形成了强烈相互吸引力,其表面丰富的金属阳离子可以通过静电引力与离子交换作用来增强菌群的吸附能力。研究制备的复合生物膜载体为PN/A工艺的快速启动和稳定运行提供了一种有效的方法。     

海泡石处理纺织印染废水

海泡石是一种纤维状含水的镁硅酸盐矿石，具有良好的吸附性能，本文利用海泡石处理纺织印染废水，脱色率达９０％以上，ＣＯＤｃｒ去除率７０％－８０％，其吸附容量为３０．７ｍｇ／ｇ。     

有关斜长岩的一些问题

斜长岩可以分为两种类型: 层状型 它呈层状产于基性层状杂岩中。斜长岩成分的变化范围可由中长石、拉长石直到钙长石。这种斜长岩具有韵律性的特征,整个岩体发育了很好的层状构造,矿物成分的变化取决于它在层状基性杂岩中的位置。其成因一般认为是原始玄武岩岩浆在     

锆石——同位素地质计时计

锆石是锆的正硅酸盐(ZrSiO_4)矿物,正方晶系。它是岩浆岩、变质岩和沉积岩中分布最广的副矿物之一。锆石对化学作用及机械作用都很稳定;它在所有岩石类型中的分布,对每种类型都具有独特的形态特征;在矿物结构中含有类质同象置换锆的放射性元素;矿物中混入普通铅的含量不大,所有这些都使地质年代学家从这一门科学建立的最初年代起就对锆石发生特殊的兴趣。尽管     

热处理对天然富钙粘土矿物除磷能力的影响

以天然富钙粘土矿物（海泡石和凹凸棒）为研究对象,采用热处理的方法对其进行活化,并利用X-射线衍射（XRD）分析了矿物结构的变化,同时研究了热处理粘土矿物的除磷能力和机制.结果表明,热处理能够显著改变海泡石和凹凸棒的矿物组成,大幅提高其对磷的吸附能力,并分别在900 ℃和800 ℃的活化条件下对磷的吸附能力达到最佳,吸附量分别可达37.7 mg·g^-1和30.9 mg·g^-1.Freundlich方程和准二级方程能较好地拟合热处理粘土对磷的吸附热力学和动力学过程.同时还发现,pH值（3~10）对热处理粘土除磷能力基本无影响.热处理富钙粘土的除磷机制主要是与溶液中的磷生成钙磷沉淀.     

熔融热力学问题

<正> 熔化过程的反应对星球的形成和演化是一个十分重要的作用。对它的研究始于19世纪末。1951年Yoder研究了压力对透辉石熔点的影响,随后又有许多人继续对透辉石和钠长石进行了工作。 透辉石是硅酸盐矿物,钠长石是铝硅酸盐矿物。这里主要讨论这两个矿物,因为它们的熔融作用很不相同。这些反应是用于研究高压下硅酸盐的热力学性质。图1示出了钠长石和透辉石的熔化实验结果,其中也包括了作者最近的研究结果。在实验中作者使用了不同的仪器装置和热电偶,但结果十分一致。     

海泡石颗粒的制备及其吸附油烟效能的研究

用X射线衍射分析了原海泡石矿的纯度,根据原海泡石特性提出“分散-提纯-活化-成型”的制备海泡石颗粒的工艺流程。用所制得的粒径为1.8海泡石颗粒进行油烟吸附实验,分析了海泡石吸附油烟的容量,绘出吸附穿透曲线,并提出海泡石吸附剂再生的方法,同时将海泡石与活性炭吸附油烟的效率做了对比实验。实验结果表明:海泡石成本低,油烟去除率高,是一种理想的油烟净化剂。     

硅酸盐熔体的结构

<正> 硅酸盐熔体结构是了解熔体的物理、化学和热性质与结构之间关系的基础,是确定地球和类地行星的岩浆形成和演化条件所必需的资料。在火成作用中,熔体-矿物-蒸气体系的相     

碳硅钙石的矿物学特征、晶体结构和晶体化学(摘要)

<正> 1 引言碳硅钙石〔Ca_7(Si_6O_(18))(CO_3)·2H_2O〕是钙的碳酸盐-硅酸盐矿物的第三个成员,最早发现于爱尔兰安特里姆(Antrim)郡的斯考特(Scawt)山。该矿物在自然界较为罕见。     

西南喀斯特山地的土壤硅酸盐矿物物质平衡与土壤流失

本文阐明了西南喀斯特山地土壤的流失方式,给出了土壤硅酸盐矿物的物质平衡框图。主要利用西南喀斯特山地区地质、土壤、岩溶、地球化学、植物化学、水文、植被、土壤侵蚀等多学科的前人研究成果,以茂兰喀斯特森林自然保护区为例,给出了无人类干扰的纯碳酸盐岩山地的土壤硅酸盐矿物物质平衡;在此基础上分析了岩石组成和人类活动对土壤硅酸盐矿物物质平衡的影响,并进行了粗略计算。