原子吸收光谱测定水中痕量金属——萃取浓缩的几种方法

本文综述了原子吸收光谱测定水中痕量金属的几种萃取浓缩方法,并结合实际工作经验进行比较分析,对络合剂、有机溶剂和缓冲剂的选择作了介绍,对干扰和防止污染等问题也作了简要的讨论。     

天然水中痕量金属的化学形态及测定

一、水环境中微量元素的化学形态 元素在环境中的分布、迁移、转化等规律,是环境科学研究的重要课题之一,随着环境科学的发展,环境分析不仅要测定各种元素的“总”丰度,还要进一步测量其赋存的价态、形态和结构.以环境质量评价为例,掌握了各种元素的“总”丰度,而不了解其赋存形态,则这种评价缺乏充分的精确性和真实性,不少元素的毒性,与其说同某元素的“总”丰度有关,还不如说取     

萃取浓缩——原子吸收光谱测定水中痕量的铅和镉

一般地面水和海水中的铅和镉的含量都很低,基体复杂,尤其是海水中碱金属和碱土金属盐类的浓度很大,给直接喷雾测定造成很大困难。所以,大都要经过富集、浓缩、分离手续再进行原子吸收测定。富集分离方法中用得最多的是溶剂萃取法。经溶剂萃取后直接喷雾可燃性有机相进行原子吸收测定的方法不仅简便迅速,而且被测元素在甲基异丁基酮等有机相中的测定灵敏度比水溶液高。但是,     

Zeeman效应石墨炉原子吸收法直接测定水中痕量砷的探讨

<正> 砷的测定通常用Ag-DDC法,较少采用原子吸收法,这主要是因为砷的共振线193.7nm和197.2nm位于真空紫外区的开始,用原子吸收法测定砷易受影响。另外,许多光电倍增管在低于200nm时灵敏度很低,透镜吸收的增加和低反射率都使光受到损失,因此,只能用最好的原子吸收分光光度计才能满意地测定砷。为了探索原子吸收法测定砷的条件和效果,我们在八七年湖北省水质质控考核基础上,用国产GGX-4型Zeeman石墨炉原子吸收分光光度计进行了实验,取得了较为满意的结果。     

水中痕量汞的测定及其稳定性的研究——冷原子吸收技术的应用

汞及其化合物应用广,毒性大,是环境监测和控制的一个重要对象,但是大多数实验室在ppb级汞的测定中存在很大误差,为此有必要研究水中痕量汞标准物质,用以统一测量标准,确保测量结果的准确一致。 本工作选用冷原子吸收法作为水中痕量汞的测定方法,对各项参数的影响进行了详细的研究,该法对含汞量为10ppb的标准物质,测定精密度(C.V.)为2％。     

23、用直接进样的高压液相色谱法测定天然水中的痕量四氯乙烯

本文叙述了一个定量、例行测定天然水中痕量四氯乙烯的快速方法。10毫升水样在反相高压液相色谱(HPLC)系统(十八硅烷,甲醇/水)中直接进样,用208nm紫外吸光进行测定,精度为±2.5％,检测限为每升水中0.06微克分子四氯乙烯,测定的浓度范围很宽(0.06—110μmol/l)。本方法已成功地应用于实际污染水样的测定,并讨论了这一技术在其它方面的应用。     

同时测定地球化学样品中金和银的萃取-原子吸收法

<正> А.С.Бажов和Е.А.Соколова(1977)提出过在同一份样品中用二苯硫脲萃取分离后测定金、银含量(10~(-5)—10~(-4))的原子吸收方法。但是为了满足地球化学找矿方法的需要,当前迫切的任务是制定出可以同时测定金、银克拉克含量(10~(-7)—10~(-8)％)的快速原子吸收方法。这一问题是有可能顺利解决的,因为一方面最近获得了关于焙烧分析样品时银无明显损失的资料,另一方面是有了与二苯脲不同的有效萃     

一种用分光光度计快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法

本文提出了一种简单快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法。将磷酸盐和砷酸盐与含有钼酸铵和孔雀绿混合液的试剂反应,形成的磷铝酸盐和砷钼酸盐的孔雀绿团粒有选择地收集在硝化纤维滤膜(孔径为3μm)上,并与滤膜一起溶解在甲基溶纤剂中,所得溶液的摩尔吸光系数为2.7×10~5l/mol·cm,其吸光度A(P+As)(入=627nm)与磷酸盐和砷酸盐的总浓度成正比。将砷酸盐的还原剂硫代硫酸盐加入水样中,即可如上所述测出溶液的吸光度A(P)。吸光度A(P)相应于单纯磷酸盐的浓度,而差值A(P十As)-A(P)即为砷酸盐浓度。本文所提出的方法使得有可能测定浓度范围为0.3～150PPb的磷酸盐和砷酸盐。     

天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定

本文研究了孔雀绿与磷（砷）酸钼的离子对膜的形成条件。并依此与共存元素分离，进行痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定。选用硫酸为介质，考察了25种共存离子对测定的影响。拟定了天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的分析方法．操作简便，结果令人满意。     

用铬天青S和非离子表面活性剂分光光度法测定天然水中的铝

表面活性剂存在时铬天青S与铝生成深色铬合物。反应的高灵敏度和对比度以及对干扰离子进行掩蔽的可能性,使得由于表面活性剂的作用而产生的改性铬天青S成为分光光度法测定痕量铝很有前途的试剂。通常含铝几至十几微克/升的天然水(大气水、冰水、河水等)有可能是采用改性铬天青S进行成功分析的对象。与其它元素相比,铝在水圈中的分布规律研究得还不够,主要原因是没有简便、灵敏、可靠测定铝的方法。作为分光光度法试剂的铬天青S的某些特性,选择作为表面活性剂的理由、铬天青S同表面活性剂相互作用的机理以及铝同铬天青S——表面活性剂形成三元铬合物的机理等在文献中已有叙述。本研究的目的是使采用铬天青S和表面活性剂测定微量铬的方法更加完善,并使该方法在水化学分析中得到实际应用。实验部分试剂和溶液     

无焰原子吸收分光光度法快速测定ppb和ppm级的金(不用有机溶剂萃取)

<正> 金的地球化学勘探要求一个灵敏度达到ppb级的快速分析方法。在测定之前必须使金富集并从样品基体中分离出来。多数方法是溶样后把呈溴络合物形态的金萃取到有机溶剂中,然后用火焰原子吸收法测定。但这些方法达不到ppb级的灵敏度。Hildon和Sully(1971)以碲作共沉剂用盐酸肼使Au沉淀,再     

用8—羟基喹啉铜氯仿溶液反萃取和配位基交换的分光光度法测定水中的硫化物

本文提出了一个用稀释的8—羟基喹啉铜氯仿溶液光度法测定硫化物的方法。该方法基于有色络合物的有机溶液与阴离子水溶液一起振荡时产生脱色作用。确定了几个可变因素(pH、振荡时间、体积比等)对脱色的影响。本法非常灵敏(410mm处表观摩尔吸收系数为2.35×10~41mol~(-1)cm~(-1))且可用于其它硫离子存在时硫化物的测定。对水中微量硫化物进行了光度法测定并将所得结果与亚、甲篮法所得结果进行了比较。在本工作中,8—羟基喹啉铜的氯仿溶液经硫化物水溶液反萃取后,常用于间接分光光度法测定硫化物。本方法简单,快速、灵敏且具选择性,它可用于其它硫离子存在时水中微克范围的硫化物分析。本方法与测定硫化物的经典分光光度法—亚甲篮法相比明显地优越。