卡尔曼滤波分光光度法同时测定钴、镍、铜、锌、镉

微量元素对动物、植物,尤其是人类都具有重要的生理及病理意义,对其检测在生物学与环境科学上均具有重要的实际意义。多元素的同时分析日显迫切与重要。本文报道利用卡尔曼滤放这一有效的化学计量学方法借分光光度法同时测定微量钴、镍、铜、锌和镉五种元素的工作,结果令人满意。     

甲醛肟分光光度法测定水中锰的研讨

<正> 甲醛肟分光光度法是1SO推荐的水中锰测定法。方法较目前国内常用的传统KMnO_4比色法简便、快速,灵敏度高出4倍,已被逐渐应用于除严重污染外的水环境监测。但由于水环境中与Mn~+共存的常见离子Fe~(++)对测定有严重干扰,致使方法的准确度下降,使实际应用受到影响。为此,本文采用“多组分标准曲线分析法”改进了甲醛肟法,使方法在快速简便、灵敏的基础上,排除了Fe~(++)等常见离子的干扰,提高了分析准确度、精密度。     

分光光度法测定水中痕量铁的初步研究

研究了表面活性剂存在下,铁、邻菲罗啉、曙红的显色反应。该离子缔合物的最大吸收波长为545nm,摩尔吸光系数为9.4×104L.mol-1.cm-1,铁含量在0mg/L~0.4mg/L内符合比耳定律。以自来水为基体进行铁的回收实验,回收率在99%以上。     

动力分光光度法测定天然水中微量锰、锇及乙二胺四乙酸

本文叙述了根据锰和锇对过碘酸盐——乙酰丙酮反应的催化作用,和乙二胺四乙酸对Mn催化过碘酸盐——乙酰丙酮反应的抑制(阻化)作用测定天然水中微量锰,锇及乙二胺四乙酸(EDTA)的自动分光光度动力方法;自动测量生成与催化剂或阻化剂浓度有直接关系的小固定有色产物所需要的时间。能测量10~(-5)—10~(-7)M范围的锰,10~(-5)—10~(-6)M范围锇及EDTA、其平均误差约为2％。此法己被用于测定天然水中同时也具有更广泛的用处。     

用于测定水中钴的5-Cl-PADAB分光光度法的验证

本文验证了用5-Cl-PADAB分光光度法测定水中钴含量的准确性和可靠性,通过对地表水和工业废水的测定,证明了该方法完全可以运用于环境监测中。     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

分光光度法测定水中微量铝

本文阐述了在pH5．5-6．5的六次甲基四胺缓冲溶液条件下．铝可与5-溴水杨基荧光酮，溴化十六烷基吡啶反应生成红色三元络合物。显色稳定，重现性良好。常见金属离子干扰较小。最大吸收波长约为560nm。线性范围为0～6．5μg／25mL，回收率在95％～101％之间。     

分光光度法快速测定水中苯酚

建立了简单、快速的测定水中苯酚的分光光度法。方法基于苯酚与硝普钠在有氨基的试剂盐酸羟胺存在下发生Berthelot颜色反应,生成靛酚染料,从而对苯酚进行光谱测定。考察了测定波长,pH值、Na2HP04-NaOH缓冲溶液用量,硝普钠的用量、盐酸羟胺的用量,反应时间对苯酚检测的影响。在优化的实验条件下,线性范围为0．05—0．5mg·L^-1（r=0．9996）。检出限为0．005mg·L^-1,对浓度为0．3mg·L^-1的苯酚样品溶液平行测定5次,RSD为1．32％。以上结果表明,此方法具有线性范围较宽,灵敏度和精密度较高,操作简便,易实现水质在线监测等特点。     

水中丙酮的糠醛分光光度法测定

研究了用糠醛作为显色剂测定水中丙酮含量的分光光度法。在碱性条件下,丙酮和糠醛发生缩合反应生成黄色化合物,加入硫酸后变成桔红色,其最大吸收波长为520nm。丙酮浓度在0～14mg/L范围内的摩尔吸光系数为2.10×10~4L/mol·cm,遵守朗伯—比尔定律。本方法的精确度较好,可应用于水质分析中丙酮含量的测定。     

干灰化—原子吸收分光光度法测定活性污泥中的锌、铜、镍、铅

对原子吸收分光光度法测定活性污泥中的Zn、Cu、Ni、Pb等重金属元素的条件进行了考察,结果表明,使用湿法消化和干灰化两种前处理方法皆可获得相同的结果,但干灰化法较湿法快速、简便、空白值低。采用标尺扩展技术,使用同一份工作溶液,可同时测定高含量和低含量元素。在所选样品的含量范围内,本法的相对标准偏差小于5％,回收率为91.5—102.5％。     

分光光度法快速测定水中的COD

本实验改用小样本恒温箱加热,用分光光度法分析水中的 COD,与标准重铬酸钾法,库仑法比较,具有设备简单,操作方便、节省水、电,及同时分析批量样品等优点。     

分光光度法测定水中低浓度的亚硫酸盐

文中叙述的水中低浓度亚硫酸盐方法基于通入氮气从酸性水样品溶液中释放出二氧化硫并且重新在含有三价铁离子和1.10—菲绕啉溶液吸收二氧化硫。用二氧化硫还原三价铁离子为亚铁离子,同时形成一种橙色的三一一C1.10菲绕啉铁(二价)络合物。以氟氢化铵除去过量三价铁离子以后,将停止进一步显色,在510nm处比色法测量这种稳定络合物。检测限为0.01mg/L 亚硫酸根离子.讨论了干扰及消除和温度的影响.     

邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的改进

对邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁的方法进行了改进：采用50ml比色管水浴还原水样--分光光度计比色测定水中总铁。测试结果表明,改进法精密度和准确度均优于标准方法,是测定水中总铁较为理想的方法     

因子分析—分光光度法同时测定锌和镍

利用因子分析法解决了分光光度分析中锌与镍相互干扰的问题，精确分析了混合样品中锌和镍的含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

综合理论分析与实践调查,对火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度展开分析。在简要概述测定实验中所需的材料与方法后,为其实际测定中不确定度评定建立数学模型,对其不确定度的分量来源加以归纳,并对各分量造成的不确定度加以计算。最后通过各分量的合成与拓展,得出水中锰测定中不确定度的具体数值。     

分光光度法测定水中阳离子聚合电解质

阴离子染料能与水中阳离子聚合电解质形成胶体复合物,该复合物不溶于水和有机溶剂,通过离心分离去除.由体系中吸光度值的变化,可推出体系中阳离子聚合电解质的含量.