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本文研究了用N-苯甲酰-N苯基羟胺(BPHA)萃取预富集-高温石墨炉原子吸收法测定钒的条件,实验证明,在2.0N盐酸介质中可以用0.5%BPHA-氯仿溶液定量地萃取毫微克量的钒。应用热解石墨涂层管并注意操作技术,用有机相进样可得满意的结果。测定钒的灵敏度达3.2×10~(-11)克/1%吸收,成功地应用于海水、天然水和污水中钒的测定,得到了与其它方法相符合的结果。方法简单、快速,可以测定每升水中10~(-7)—10~(-4)克钒。方法相对标准偏差在钒为2.3微克/升时为2.6%。 相似文献
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用石墨炉原子吸收法测定水中的钒,方法检出限为2.0μg/l,测定上限为600μg/l,水样可直接进样分析,简便,快捷。 相似文献
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用三氯甲烷萃取水中的四乙基铅,直接在石墨炉原子吸收仪上进行测定。结果表明:本方法的相对标准偏差为5.9%,平均回收率在90.4%~108%之间,检出限为1.3×10^-5mg/L,准确度高,精密度好。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水中镉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了利用石墨炉原子吸收法测定水中的方法,通过加入基体改进剂消除了共存物的干扰,该方法快速、准确,方便,对试样的加收率为97-104%,相对标准偏差为8.2%,对实际样品进行了测定获得满意的结果。 相似文献
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在塞曼效应和背景石墨炉原子吸收分光光度法测量镉浓度中,使用磷酸溶液作为基体改进剂,能够提高镉对直度的稳定和分析的灵敏度。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉(Cd)的含量。用本法测定GBW07910土壤标准物质测定值与标准值基本一致。 相似文献
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用带微孔滤膜的空气采样器采集样品,以硝酸-高氯酸体系消解后,用石墨炉原子吸收法测定空气中铅的方法,以抗坏血酸和磷酸二氢氨作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。石墨炉法测定空气中的铅灵敏度、准确度高,方法的最低检出浓度是6.00μg/L,当采样体积为150L时,铅最低检出质量浓度为0.004mg/m3。 相似文献
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石墨矿原子吸收分光光度法测定样品中的砷含量具有简便、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点,精密度1.8%,检出限0.003,均优于其他分析方法. 相似文献
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本文运用原子吸收光谱法测定越秀区各类功能区树叶中铅的含量,检验"无铅汽油"代替"有铅汽油"的效果,并剖析了各区域树叶中铅含量差异的主要原因,具有一定的现实意义和社会意义. 相似文献
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镍为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定水中砷 总被引:1,自引:0,他引:1
用镍为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定水中砷的方法具有快速、简便、准确的特点。测定范围为上限100mg/L,下限为1.4μg/L,检测范围宽,回收率为100%±5,此方法适合于水和废水中砷的测定。本文对测定条件进行了筛选,考察了大量干扰因素。 相似文献
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以Nafion修饰电极预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定水体中痕量pb~(2+)。方法的线性范围为1.2~100μg/l。9次平行测定的相对标准偏差为0.2%;检出限为0.6μg/l;10多种共存离子不干扰测定。 相似文献
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原子吸收法测定水样中痕量铋国外已有报道。因实际水样中铋的含量极低,直接测定相当困难,故常需要预富集处理。已使用的方法有共沉淀富集、离子交换富集、浮选分离富集、萃取后蒸发浓缩等多种方法。但这些方法操作费时,有的选择性较差。本工作表明,以水溶性季胺盐溴代十六烷基三甲基胺(CTMAB)作为萃取剂,能一次定量萃取水样中的痕量铋,并能与大量共存离子分离,进而用高灵敏度无焰原子吸收法测定。该方法简单、快速,适用于水样品中ppb级痕量铋的测定。以含铋4.5 ppb的水样测定,方法的变异系数为8.5%。对ppb级的样品进行标准加入试验,回收率为95%—105%。 相似文献
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利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中铜,在选定的测定条件下检出限0.005mg/L、精密度2.4%、准确度实验的回收率在94.8% ̄105.2%之间。 相似文献
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利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,适当水浴加热的方法,将头发制备成溶液,用石墨炉原子吸收法测定头发中铅,在选定的测定条件下检出限0.006mg/l、精密度2.1%、准确度实验的回收率在95.0%~101.2%之间. 相似文献
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建立了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收法测定空气中铋的方法。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定环境空气中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高,方法的最低检出浓度为1.00μg/L,当采样体积为150L,铋最低检出质量浓度为0.0007mg/m3。 相似文献