镍,锰的回收利用

人工合成金刚石的原理是将层状结构的碳(石墨)转变为网状结构的碳(金刚石)的过程、在此转变过程中,借助于高温、高压和催化剂,催化剂的主要成份含有Ni(74%)、Mn.(20%)、Co(5%)、Fe(1%).金刚石合成后要将催化剂镍合金片用浓硝酸溶解转变为液体排放,该液体排放后,污染水体,危害环境.我们应用化学分离技术,成功地将废液中不同的元素分离,生产出不同的产品,投放市场,取得了一定的社会效益和经济效益.     

液膜富火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体，内相解吸剂，外相酸度，注入体石卉和油内比等因素对分离富集镉的影响，且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣ１液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液，富集倍数达８０以上，回收率在９７％以上，且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

铁,镍,锰的火焰塞曼原子吸收分光光度分析

运用火焰塞曼原子吸收对铁、镍、锰等谱线较复杂的元素进行了测定，在实验的基础上，提出了仪器最佳工作条件，并对该分析方法的灵敏度、精密度及准确度进行了探讨。     

液膜富集火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体,内相解吸剂、外相酸度、液体石蜡和油内比等因素对分离富集镉的影响,且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定了Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣｌ液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液,富集倍数达８０以上．回收率在９７％以上,且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

水和土壤中铜,锌,铁,锰的原子吸收测定

1序铜、锌、铁、锰是人、动植物生长发育所必须的微量元素c但是，如果水土中的铜、锌、铁、锰含量过高，对作物也会产生毒害作用。因此，测定水、土壤中的上述元素对防止作物微量元素营养缺乏及污染均具有重要意义，原子吸收法可快速准确地测定出这些元素在水、土中的含量，克服干扰的能力强，不需要大量的预处理。测定土壤中有效态银、锌、铁、锰等时常用的浸出剂有0．05InEUTA、0．IMHG。0．02InH。SO。＋0．05InHG、25％酷酸等c考虑到通用性及日前应用广泛程度，我们选0．05InEUTAT和0．IMHG，水土比按5：l浸出c二者的工作曲…     

烟丝中铅,镉的原子吸收法测定

在具有众多烟民的国家中,烟丝中有害成份的分析成为公共卫生部门关心的问题。目前,不仅有害的有机成份依然为人们所关注,且对无机成份的测定,也很重视。烟丝中含有的铅和福较易挥发,又可通过呼吸道     

单缝石英管火焰原子吸收法测定地表水中铜,铅,镉,锌

用单缝石英管火焰原子吸收法测定地表水中的铜、锌、铅、镉、加标回收率分别为９０－１１０％、９６－１１４％、９４－１０４％、９０－１００％，精密度实验的标准偏差均小于０．００１。与火焰法相比，单缝石英管法的特征灵敏度提高约１０倍，检出限降低一个数量级。     

原子吸收法测定土壤中铜锌铅镉

通过对几种消解体系的对比 ,选择出铅、镉最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 双氧水体系 ;铜锌最佳的消解方法为硝酸 氢氟酸 高氯酸体系。不同方法既能达到全量分析的要求 ,又能使基体干扰降到最小。通过对标准样品的多次测定 ,测定值均在其保证值范围内 ,铅镉相对标准偏差为 2 2 %～ 7 2 % ,加标回收率在 83%～ 116 %之间 ;铜锌相对标准偏差为 2 6 %～ 4 5 % ,加标回收率在 92 %～ 10 3%之间。     

电子线路版刻版残液的回收新法

在电子印刷线路版刻版工艺中,利用3.25mol/L,即40Be＇浓度的三氯化铁溶液,将印刷线路版上未被感光药膜涂敷部位的铜箔进行氧化腐蚀,而完成刻版术,所依反应原理:Cu+2FeCl_3=2FeCl_2+CuCl_2 (A)所以在残液中,主要含有氯化亚铁,氯化铜及其它有害杂质.传统法是通入氯气进行再生,又不考虑铜盐回收利用,从而既污染环境,又浪费了资源.为改变这种现象,笔者采用以下两种新法,既简便又不增加设备即可达到三废综合利用之效果,现介绍如下:     

化学镀镍老化液中镍、磷的处理与回收

以 Ca(OH) 2 作为沉淀剂 ,调节溶液 p H =1 2 ,在 80℃条件下反应 1 h,使化学镀镍老化液中镍浓度降到1 / mg· L- 1 ;分离沉淀后的溶液用硫酸调节 p H=8,按 Ca(Cl O) 2 与总 P重量比为 3 .5∶ 1 .0的比例加入 Ca(Cl O) 2 ,老化液中的磷酸盐通过形成沉淀得到去除 ,从而使化学镀镍老化液中的镍、磷含量均达到国家排放标准。对于含 Ni(OH) 2 的沉淀 ,以稀硫酸溶解回收其中的镍 ,剩余沉渣建议填埋处理 ;磷酸盐沉淀可以作为磷肥资源回用于农业生产。     

火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜铅锌镉——高效富集

采用高效富集技术,以火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜、铅、锌、镉,满足日常分析要求。火焰原子吸收法测定重金属具有快速、准确、干扰少的优点。但因其灵敏度不够无法直接测定清洁水中痕量元素。将高效富集技术,引用火焰法可以测定清洁水中痕量重金属,此法操作简便,易于掌握,免去萃取富集的繁琐操作,避免使用有毒有害有机溶剂,克服无火焰原子吸收法灵敏度差的缺点,减少操作沾污,提高测量准确度。是一种可靠的分析方法。     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

冷原子吸收法测定水中汞，绘制校准曲线时，用0．100μg/mL的汞标准溶液配制成0．010μg/mL的汞标准工作液，直接吸取此标准工作液置汞还原瓶中测定，可简化操作过程。使用汞吸收液，能快速吸收管路中的余汞，使仪器读数迅速回零，余汞不外排，不污染空气。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的研究

本文介绍了利用石墨炉原子吸收法测定水中的方法，通过加入基体改进剂消除了共存物的干扰，该方法快速、准确，方便，对试样的加收率为９７－１０４％，相对标准偏差为８．２％，对实际样品进行了测定获得满意的结果。     

微波消解——原子吸收分光光度法测定土壤中的铜锌镍铬锰铅镉

本文阐述了用微波消解——原子吸收分光光度法测定土壤中的铜锌镍铬锰铅镉。通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,选择出微波消解的最佳消解条件。通过对微波消解体系和传统电热板硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系进行对比实验,前者不仅操作简便快捷赶酸时间短,而且准确度高、精密度好,提高了工作效率,是一种值得推广的土壤消解方法。     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴,镍

该文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴，镍的方法，方法的相对标准偏差，钴为２．０－３．６％，镍为１．８－２．０％。回收率：钴为１０２．５－１０３．８％，镍为９５．２％－９８．０％，检出限：钴为０．０１３ｍｇ／Ｌ，镍为０．０３９ｍｇ／Ｌ。     

原子吸收测锰时硅的干扰及消除

用原子吸收空气－－乙炔炎焰法测定锰时，硅会对其产生严重干扰，若等量加入２５ｍｇ／Ｌ钡或１００ｍｇ／Ｌ镧则足以消除这一干扰作用，尤其是加入后者，可获得较真实的测值。     

原子吸收法测定水中锰的质量控制指标研究

通过全国17个省份69家实验室的监测数据分析,研究确定了原子吸收法测定水中锰的质量控制指标和重复性限、再现性限,建议控制值为：浓度在0。1～3mg／L范围内的标准样品,控制RSD≤4％,RSD≤10％,RD≤5％,RE≤±10％;浓度在0．01—25mg／L范围内的实际样品,控制RD≤7％;同时,建议加标回收率控制在90％～110％。