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相似文献
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1.
对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0.01mg/L,相对标准偏差≤3.47%,加标回收率为92%~105%,与标准法基本一致。  相似文献   

2.
何平 《上海环境科学》1994,13(10):31-32
1 前言 高锰酸盐指数(COD_(Mn))是天然水体中还原性物质污染的重要指标之一,目前普遍采用酸性高锰酸钾法测定。该方法取样量大,方法精密度和准确度欠佳,且回滴时需在较高温度下进行。本文以分光光度法测定COD_(Mn)值,方法精密度及准确度均较高,相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.6%~102.3%,曲线斜率相对差值为4.3%。  相似文献   

3.
用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0%—8%;回收率88%—100%·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.  相似文献   

4.
详细阐述了在制定行业标准《城镇排水设施气体的检测方法》(cJ/T307—2009)子项“甲基橙分光光度法测下水道中氯气含量”时,检测数据的标准化验证过程。通过统计分析基础检测数据。确定了方法检出限为0.025lrJIg/L,测定下限为0.10mg/L,测定上限为1.00nqmg/L。样品浓度为0.300mg/L时,重复性相对标准偏差1.5%,再现性相对标准偏差1.7%,相对误差0.51%±1.94%。浓度水平0.700mg/L时,重复性相对标准偏差0.70%,再现性相对标准偏差0.81%,相对误差-O.03%±0.96%,实测样品加标回收率95.2%~105%。各项技术指标满足预期目标,甲基橙分光光度法测定下水道中氯气含量可行。  相似文献   

5.
密封恒温—分光光度法测定废水中的CODcr   总被引:3,自引:0,他引:3  
在容量瓶密封与恒定温度条件下,探讨了重铬酸钾氧化的适宜条件,用密封恒温—分光光度法测定废水中CODcr。检测限为10mg·l~(-1),对环境水样测定的相对标准偏差为1.0%;加标回收率为93.3%~106.6%。  相似文献   

6.
在0.001~0.01mol/L NaOH碱度条件下用活性氧化铝分离工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),吸附的Cr(Ⅲ)用1mol/LH_2SO_4从柱上洗脱,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分別用分光光度法测定。本法回收率为98~112%,相对标准偏差小于8%。  相似文献   

7.
采用《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)推荐的亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,优化了试验条件,标准样品测定的相对误差为0.5%,优于方法推荐的2.0%;标准溶液测定的相对标准偏差为2.1%~.2:2%,优于方法推荐的2.3%;加标回收率在100%~101%。  相似文献   

8.
通过标准样品、实际样品测定、加标回收以及与标准方法的对比实验,验证哈希仪器比色法快速测定水中锌的准确度和精确度。结果表明:方法的线性范围为0~1.00mg/L;标样平行实验的相对标准偏差为0.72%,实际样品平均加标回收率104.5%,准确度、精确度和回收率均满足分析要求;与火焰原子吸收法测定结果比对,相对偏差均小于5%。因此,哈希便携式分光光度法适用于水中锌的应急监测。  相似文献   

9.
荧光法与紫外分光光度法测定海水中石油   总被引:3,自引:0,他引:3  
一、前言 海水中石油含量的测定,国外通常采用荧光分光光度法,紫外分光光度法,红外分光光度法,重量法等。国家海洋局1979年出版的“海洋污染调查暂行规范”中规定:水体中油类测定方法是紫外分光光度法和红外光度法,并附荧光分光光度法。而紫外分光光度法,则是几年来一直较普遍使用的方法。根据国内外测定海水中微量石油的仪器和方法进展的趋势及现状分析,荧光分光光度法测定石油已趋成熟。  相似文献   

10.
简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂,方法简例,快速。相对标准偏差为0.59-2.0%,加标回收率为96.8-101%。和标准方法相比,测定结果无显著性差异。  相似文献   

11.
胶体分光光度法测定环境水质中硫化物的方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
探讨了用胶体分光光度法测定环境水质中硫化物,系统地研究了稳定时间,干扰物质、溶液的酸碱度对测定的影响。提出了测定的最佳条件,方法的检测限为0.09mg/l,相对标准偏差为3.3%加标加收率在90.8-101.7%之间。  相似文献   

12.
经研究发现,采用高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法检测污水中总铬时,采用50 ml锥形瓶加入30 ml水样,按照高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法加入相应试剂,再用水浴在80℃时加热30分钟,氧化完全后冷却至室温,即可进行批量化检测.于540 nm波长处,用30mm比色皿测定吸光度测定.本方法相对标准偏差RSD1.36%,加标回收率为95.0%~102%,校准曲线的线性相关系数为0.999 9,可满足监测分析的需要.  相似文献   

13.
以Nafion修饰电极预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定水体中痕量pb~(2+)。方法的线性范围为1.2~100μg/l。9次平行测定的相对标准偏差为0.2%;检出限为0.6μg/l;10多种共存离子不干扰测定。  相似文献   

14.
电导法测定地下水中溶解性总固体的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文详细论述了电导法测定水中溶解性总固体的原理、方法,并从准确度、精密度和实际地下水样测定三个方面与目前普遍采用的重量法进行了比较,实验结果表明,重量法与电导法回收率范围分别为81.90%~84.84%和99.33%~104.50%;标准偏差范围分别为3.06~3.68和0.56~1.93;变异系数范围为3.61%~4.35%和0.65%~1.84%,由此可见,重量法比电导法回收率低,标准偏差和差异系数都大。重量法测定值比电导法低的主要原因是大庆地区地下水溶解的盐类以碳酸盐和重碳酸盐为主,在加热烘干的过程中分解生成CO_2和H_2O而损失掉了。因此,重量法不适合作为水中溶解性总固体的测定。  相似文献   

15.
水体中镁的β修正光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
在pH10的酸性介质中,Mg~(2+)与铬黑T作用,反应液由蓝色变紫红色。可定量测定镁。本文以β修正分光光度法定量测定镁,可消除空白色度的影响,提高了方法的灵敏度,方法最低检出浓度为0.02mg/l;精密度实验的相对标准偏差为6.2%;加标回收率为92.3%—102.0%。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂 1.1.1 7221型分光光度计,50.0ml比色管。 1.1.2 Mg~(2+)标准溶液准确称取1.658g氧化镁于250ml烧杯中,加少量水,滴加浓盐酸至完全溶解,定容至1000ml。浓度为1.00mg/ml。实验时,以去离子水稀释成5.00mg/l的标准使用液。 1.1.3 铬黑T(EBT)溶液以乙醇配制0.10%的EBT溶液。 1.1.4 pH10缓冲溶液称取16.9g氯化铵,溶于143ml  相似文献   

16.
用自制的冷原子汞蒸气发生装置和样品吸收管,研究了以SnCl_2为还原剂,冷原子吸收分光光度法连续测定汞的适宜条件.检出限为0.45ng/ml,汞量在0~80ng/ml范围内,符合比尔定律;连续测定浓度为20ng/m的汞溶液,相对标准偏差为1.8%;测定实际水样中的痕量汞,其回收率为97.0%~100.8%.  相似文献   

17.
氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法测定海洋沉积物中钡   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文试验了以氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收法测定海洋沉积物中的钡。该方法比容量法和重量法省时,灵敏度是0.2μg/ml,标准偏差0.034μg/ml,相对标准偏差3.3%,平均回收率102%,本方法可用于海洋环境监测。  相似文献   

18.
用流动注射仪对农村土壤中的氰化物进行了测定,并与传统分光光度法进行了比对.结果表明:流动注射法中准确度和精密度均满足监测要求;流动注射法和传统方法测试的结果相对标准偏差(RSD)均小于1%;该法具有分析速度快,稳定性好等特点,适合大批量土壤样品测定.  相似文献   

19.
尹丽君 《环境》2012,(Z1):169-170
对水体中总氯的测定方法进行比对试验,其结果是HACH快速测定法与国标的分光光度法测定结果的相对标准偏差在可接受范围内;同时对测定结果进行统计分析显示,HACH快速测定法与分光光度法无显著性差异。  相似文献   

20.
石墨炉原子吸收法测定大气中锡的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了10种基体改进剂和不同石墨管对石墨炉法测定锡的影响,结果表明,使用热解涂层石墨管并采用铁-抗坏血酸作基体改进剂,可获得最高的灵敏度和最好的回收率,用此法对锡标准样品进行测定,所得结果与定值吻合,相对误差为3.0% ̄4.0%,相对标准偏差为2.0% ̄4.8%,检出限为0.40μg/L。  相似文献   

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