纳米TiO_2光催化降解水溶性染料溶液的研究

研究了纳米ＴｉＯ２光催化剂对活性黄Ｘ６Ｇ、活性红Ｘ３Ｂ、活性蓝ＸＢＲ、碱性绿、碱性紫５ＢＮ、碱性品红等６种染料溶液的光解脱色效果。结果表明,在ｐＨ２的酸性溶液中,对浓度为６０ｍｇ／Ｌ的６种染料溶液的脱色率均超过９３．３％;即使对浓度达２００ｍｇ／Ｌ的活性蓝溶液,其脱色率仍可达７８．８％。染料溶液的ｐＨ值对纳米ＴｉＯ２光催化脱色效果影响较大     

纳米TiO2光催化降解直接耐晒蓝的研究

利用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯制备TiO2纳米粉末，考察不同温度焙烧的TiO2催化剂对直接耐晒蓝的光催化降解性能，并用XRD和TEM对催化剂进行了表征．结果表明，400-550℃焙烧的TiO2使直接耐晒蓝溶液的颜色逐渐褪去。最后将苯环结构分解。6h时染料溶液CODcr降解率为88％．降解产物中除含极微量有机酸外，其余均为无机物．当TiO2的焙烧温度为475℃时(颗粒大小为10-20nm)，反应速率最大，为0．0186min^-1，分别比焙烧温度为400℃和550℃时的反应速率大6．8和7．1倍．当体系起始pH值为4．50-7．52时，反应速率随pH值的降低而增大。     

纳米TiO2催化染料活性艳红X—3B光降解

研究了纳米级二氧化钛对活性艳红X－3B的多相光催化降解行为。对影响活性艳红X－3B溶液的光催化降解的各种条件（如溶液的pH值、光强、催化剂用量以及溶液的初始浓度等）进行了考察。结果表明，X－3B溶液在强酸性和强碱性介质中降解速度更快，降解率随着紫外光强度的增强而加快，随着X－3B初始浓度的增大而减慢；催化剂的最佳用量在1.5g／L左右，H2O2的使用量也有一个最佳浓度，约在20mmol左右，高于该值X－3B的去除率反而降低，而不是以前文献所报道的使用量赵多效果越好，以上各种条件下X－3B的光催化降解均符合一级反应动力学方程。     

无机阳离子对TiO2光催化降解染料的影响

考察了6种无机阳离子对P-25 TiO2光催化降解染料的影响，结果发现，Cu^2 ，Mn^2 和Ni^2 对光催化反应有强烈的抑制作用，Ca^2 ，Mg^2 和Al^3 对光催化反应速率无明显的负影响．经X光电能谱(XPS)的分析，确定锰离子以氧化物的形式沉积在氧化钛表面，使催化剂不可逆的中毒．Cu^2 和Ni^2 通过俘获光致电子导致催化活性降低。     

纳米TiO2薄膜光催化降解橡梳栲胶的研究

以Ti（OC4H9）4为原料，溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜，用原子力显微镜（AFM）观察了纳米TiO2薄膜的形貌，X-射线衍射（XRD）考察相同条件下粉体的相结构．研究水中橡梳栲胶的光催化降解行为．结果表明，橡梳栲胶的降解可用Langmuir-Hinshelwood方程来描述，即浓度较高时，栲胶降解液的光催化降解符合零级动力学方程；浓度较低时，栲胶降解液的光催化降解符合一级动力学方程．外加H2O2对橡梳栲胶的光催化降解有极大的促进作用，但这种促进作用会因为光生电子效率的影响而有一个极限值．在远离橡梳栲胶溶液等电点的起始pH值条件下光催化降解效果较好，且在碱性条件下的降解速率高于酸性条件下的降解速率。     

纳米TiO2薄膜光催化降解橡椀栲胶的研究

以Ti(OC4H9)4为原料,溶胶-凝胶法制备纳米TiO2 薄膜,用原子力显微镜(AFM)观察了纳米TiO2薄膜的形貌,X-射线衍射(XRD)考察相同条件下粉体的相结构.研究水中橡椀栲胶的光催化降解行为.结果表明,橡椀栲胶的降解可用Langmuir-Hinshelwood方程来描述,即浓度较高时,栲胶降解液的光催化降解符合零级动力学方程;浓度较低时,栲胶降解液的光催化降解符合一级动力学方程.外加H2O2对橡椀栲胶的光催化降解有极大的促进作用,但这种促进作用会因为光生电子效率的影响而有一个极限值.在远离橡椀栲胶溶液等电点的起始pH值条件下光催化降解效果较好,且在碱性条件下的降解速率高于酸性条件下的降解速率.     

纳米TiO2光催化降解有机磷农药的研究

通过实验,探讨了用纳米TiO2光催化处理有机磷农药模拟废水和实际应用的有机磷农药的可行性.实验表明,以测定不同时间PO43-的浓度来衡量有机磷的降解率,并以此来衡量有机磷农药及其中间产物降解的程度是合理的.光催化降解甲胺磷和水胺硫磷的结果,显示了有机磷农药的降解率与其结构有关.实际应用的有机磷农药也可用光催化降解.     

TiO2光催化降解乙酰甲胺磷

在TiO2悬浮体系中,利用光催化技术消除乙酰甲胺磷(DMAPT).探索了催化剂用量和目标物浓度对消除速率的影响.结果表明,催化剂的最佳用量为4g·l-1,DMAPT的光催化降解规律符合L-H模型,吸附常数和反应速率参数分别为2mmol-1·l和0.6mmol·l-1·min-1.反应中主要的活性物种为·OH.反应的主要中间产物和矿化产物有O,S-二甲基硫代磷酰胺酯,O,O',S-三甲基硫代磷酸酯和磷酸甲酯等.DMAPT的降解从C-N键的断裂开始,随后经过P-N,P-S,P-C键的氧化分解,生成低毒和无毒的中间产物,并随着反应的继续最终达到彻底矿化,最终产物为SO2-4,NO-3,PO3-4和CO2.     

高锰酸钾对染料废水的脱色研究

研究了影响高锰酸钾对染料废水脱色的有关因素,结果表明,脱色反应的最佳ＰＨ值应小于１．５,高锰酸钾的浓度对脱色效果显著。     

脱色酶和优势菌混合固定化降解染料的研究

本文对分离到的脱色优势菌ＤＮ１的脱色酶特性进行了研究,将脱色酶与苯胺降解菌混合固定化处理染料废水,结果表明,脱色酶在厌氧条件下对染料的脱色效果好,最适条件为３７℃,ｐＨ７．０;固定化酶相比粗酶液有更高的活性,对温度、ｐＨ、氧的要求范围较宽;混合固定化降解染料,脱色率及苯胺降解率分别大于８０％和９０％。     

染料化合物光催化氧化降解中氮元素行为分析

在含氮染料化合物的降解过程中,不同结构氮的降解过程是不同的,其中偶数结构与非偶氮结构存在很大差别。实验中发现,在相同的TiO2/UV条件下光解,非偶氮结构染料的降解体系很快有NH4^ 离子和NO3^-离子产生,而在偶氮结构染料的降解物中却没有二者生成。并通过实验证明,体系中产生的NH4^＋是染料降解的中间产物,而NO3^－则至少有两条生成途径。     

阳离子染料废水的脱色方法及其机理的研究

本文以阳离子染料碱性品红为代表，采用ＰＦＡＳ混凝剂对其水溶液进行脱色处理，在处理过程加入适量的十二烷基苯磺酸钠做助剂，脱色率最高可达９９％以上。本文还研究ｐＨ值及盐效应对脱色率的影响。脱色机理的研究结果表明：阳离子染料在水溶液中与十二烷基苯磺酸钠之间发生化学作用，靠氢键及静电键结合，使原来带正电荷的阳离子染料粒子转变为带负电荷的粒子，再与带正电荷的ＰＦＡＳ混凝剂的胶体作用产生絮凝沉淀。     

氢氧化镁对水溶性阴离子染料废水脱色的研究

本文研究了氢氧化镁对水溶性阴离子染料模拟废水的脱色规律及机理。结果表明镁盐法具有优异的脱色效果。例如,染料浓度１００ｍｇ．ｌ＾－１,镁盐投加量１０００ｍｇ．ｌ＾－１用ＣａＯ调至ＰＨ１０．９－１１．５十种被研究的水溶性阴离子染料的脱色平均值在９９％以上。吸附机理属于离子吸附。     

PAN-DCD用于染料废水的脱色研究

本文以聚丙烯腈为高分子链,用双腈双胺与聚丙烯腈大分子上的腈基改性,制得含有多种活性基团的聚合物PAN-DCD.研究了PAN-DCD对活性染料、分散染料及酸性染料废水的脱色效果,并初步探讨了其脱色机理.实验结果表明,PAN-DCD的脱色效果与染料的种类、废水的酸度以及脱色剂的用量有关.PAN-DCD对染料颜色的去除率在pH=3.0和pH=13.0时达到极大值,显示了它的两性特征.脱色机理的研究结果表明,聚合物分子中的胍胺结构与染料分子发生了化学作用,通过静电键和分子间氢键的形成以及聚集作用,将分布于水中的有色物质絮凝、沉降.     

TiO2纳米棒对四环素的光催化降解

采用一步水热法合成了钛酸纳米材料,并以此为前驱体,通过二次水热处理制备了新型材料.使用XRD,TEM,N2吸附等温线等手段对催化剂进行了表征.结果表明,两种材料都为棒状纳米催化剂,其中二次水热材料为锐钛矿.光催化降解四环素结果表明两种催化剂都具有较高活性,二次水热纳米棒反应速率常数为一次水热材料的7倍;动力学实验表明TiO2纳米棒对四环素的光催化反应符合Langmuire-Hin-shelwood模型.     

油酸铵改性的高活性TiO2/V-TiO2复合光催化剂的制备及光催化降解甲基橙的研究

采用溶胶-凝胶法,将经过油酸铵改性的掺钒二氧化钛粉末投入到纯TiO2溶胶中,烘干、煅烧,制得带有n-n异质结半导体结构的复合型高活性掺钒二氧化钛光催化剂,并通过XRD、TEM、XPS等技术对样品进行了表征。通过对甲基橙溶液的光催化降解实验来考察TiO2/V-TiO2催化剂的光催化活性。结果表明：TiO2/V-TiO2复合催化剂拥有比纯TiO2更高的光催化活性。其中,V的掺杂摩尔分数为0.5%、TiO2：V-TiO2的质量比为10∶1的最佳复合催化剂,其光催化活性是纯TiO2的5.1倍。     

PAN—DCD用于染料废水的脱色研究

本文以聚丙烯腈为高分子链，用双腈双胺与聚丙烯腈大分子上的腈基改性，制得含有多种活性基因的聚合物ＰＡＮ－ＤＣＤ。研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料、分散染料及酸性染料废水的脱色效果，并初步探讨了其脱色机理，实验结果表明，ＰＡＮ－ＤＣＤ的脱色效果与染料的种类、废水的酸度以及脱色剂的用量有关。ＰＡＮ－ＤＣＤ对染料颜色的去除率在ｐＨ＝３．０和ｐＨ＝１３．０时达到极大值，显示了它的两性特征，脱色机理的研究结果表     

DECP在TiO2上的热降解与光催化降解

以沙林模拟剂--氯磷酸二乙酯(DECP)在P25 TiO2上的热降解反应和光催化降解反应,通过原位红外光谱(In situ IR)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)等方法考察两种降解反应过程.证实DECP的热降解产物主要包括:DEHP(Diethyl hydroxyphosphonate),TEPP(Tetraethly pyrophosphate)和TEP(Triethyl phosphate)等.光催化反应过程中气相降解产物中除了有DEHP,TEP和TEPP以外,还发现了CO2,CO,H2O,HCl,甲烷,乙醇,乙醛和微量的DEP(Diethyl phosphite)等.DECP的降解机理,其光催化反应由脱氯,P-O-R键断裂,C-C键断裂和含磷基团的重组等复杂过程构成,最终转化为CO2,H2O和HCl等无机产物.     

纳米TiO2混合晶体的制备及其光催化降解活性

以乙酸为水解抑制剂，采用sol-gel法制备纳米TiO2混合晶体催化剂，考察了抑制剂用量、煅烧温度、粒径等对催化性能的影响．结果表明，乙酸的用量影响催化剂的活性，当CH3COOH：Ti(OBu)4=0．8—1．0：1时效果较好；煅烧温度直接影响混合晶体的组成，580℃时锐钛矿／金红石=20．62，650℃时锐钛型／金红石=2．46，混合晶体具有较高的催化性能，粒径大小对TiO2的催化性能影响很大，粒子尺寸愈小，则比表面积愈大，电子．空穴愈难复合，有利于对活性艳红X-3B的降解．     

TiO2,ZnO光催化降解庚烷的活性研究

采用XRD，SPS，XPS，BET技术对TiO2和ZnO超细粉进行了结构、性能测试、考察了不同粒径的超细粉和普通商品（体相）TiO2、ZnO对庚烷的气相光催化反应，结果表明，TiO2（锐钛矿型）光催化活性大于ZnO，锐钛矿型TiO2光催化活性较金红石型TiO2好，对于同一结构的粒子来说，粒径愈小，表面羟基含量愈高，光催化活性愈高，通过反应产物的分析，探讨了反应机理。