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含酚废水高温生物处理效果的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本试验模拟焦化废水部分水质,进水酚约1000mg/L,CODcr约2000mg/L,水温维持在60℃ ̄68℃,从焦化废水生物处理厂的活性污泥中分离得到的12株高温菌用于高温处理试验,结果酚的去除率在12% ̄100%,CODcr的去除率在13% ̄98%,两者的去除率变化如此之大,在于高温菌大多数为芽孢杆菌,是由于它们生活史中的营养细胞和芽胞不断交替演变所致。 相似文献
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含砷废水净化剂的制备及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文描述了用黄铁矿和还原铁粉或其代用品为原料制备含砷废水净化剂-硫化亚铁的新方法,获得了制备的最佳条件,探讨了其在含砷废水处理中的应用条件和影响因素,结果表明,该净化剂的生产及其处理含砷废水的工艺简单,经济高效,具有良好的开发应用前景。 相似文献
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液膜法处理含酚废水的研究 总被引:21,自引:2,他引:21
本文研究了蓝113B-煤油-NaOH液膜体系处理苯酚废水的最佳操作条件,并对高浓度含酚废水(浓度5%以上)进行了二级处理,实验结果表明,除酚效率可达99%以上。对内相NaOH的最佳浓度的确定也给出了估算方法。 相似文献
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协同—络合萃取法回收含酚废水中的酚类 总被引:2,自引:0,他引:2
在现有的各种收处理高浓度含酚废水的方法中,溶剂萃取法最为有效,但现有常用脱酚萃取剂分别存在着萃取效能低等诸多缺点,萃残液中一般尚存有几十至几百mg.l^-1的酚类,本文提出了协同-络合萃取法,并按该法原理研制HC-1-HC-4四类新型协同-络合萃取剂,其中HC-3和HC-4对苯酚稀溶液的萃取平衡常数分别为KHC-3=612.4和KHC4=483.7,单级萃取可将两组中高浓度的含酚废水中酚浓度降至1 相似文献
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本文以天津水上公园湖泊作为研究现场,通过采样分析,研究了湖水中砷酸盐、亚砷酸盐、一甲基胂酸盐和二甲基胂酸盐的垂直分布及其影响因素。结果表明水上公园湖泊中砷酸盐是溶解态砷的主要存在形式,其垂直分布与悬浮物、叶绿素a、磷酸盐的浓度、水文等诸因素密切相关;一甲基胂酸盐含量保持相对稳定;光致转化是影响水中亚砷酸盐垂直分布差异的一个因素。 相似文献
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本文通过对大连化工厂区域土壤样品中砷的水溶态、碳酸铵交换态、盐酸溶解态、氢氧化钠溶解态、残渣态的析,以及各种形态中三价、五价砷的测定,评价该区砷的分布特征和污染现状,为研究砷在环境中的迁移规律和污染防治提供科学依据. 相似文献
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硫化物在厌氧污泥中的分布和对产甲烷活性的抑制作用 总被引:6,自引:0,他引:6
在不同的pH值和温度下,对硫化物在厌氧污泥中的分布特征及对污泥产甲烷活性的抑制作用进行了研究.结果表明,硫化物浓度低于120mgS·l-1时,抑制作用主要由系统的pH值升高引起的,大于120mgS·l-1时,主要由液相中高浓度的硫化物引起;当硫化物浓度达160mgS·l-1时,H2S逸出量达到最大,污泥对硫化物的吸附也趋于饱和.pH值升高增加了污泥对硫化物的吸附,H2S逸出量降低;温度升高有利于吸附的硫化物向液相转移,并使H2S逸出量迅速增大. 相似文献
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次氯酸钠法处理硫化物恶臭污水 总被引:12,自引:1,他引:12
本文提出了利用次氯酸钠氧化法处理含硫化物恶臭污水的工艺,进行了小试并取得了良好的效果。去除了硫化氢和硫醇一类的恶臭物质,处理后的废水无色无臭。 相似文献
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二段生物接触氧化法处理含硫废水的中试研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二段生物接触氧化法探索炼油过程中所产生的含硫废水的处理新方法. 结果表明:经此工艺处理后的出水 C O D、氨氮、硫化物和酚的质量浓度ρ分别为266 .9 mg/ L、82 .85 mg/ L、1 .18 mg/ L 和1 .43 mg/ L,相应的去除率分别为86 .3 % 、40 % 、92 .7 % 和99 .3 % ,出水水质达到国家三级排放标准. 进出水水质的变化曲线表明,生物接触氧化法处理含硫废水对进水水质变化的适应能力比较强,出水水质比较稳定,显示了二段接触氧化法处理含硫废水的可行性 相似文献
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水溶性磺化聚苯乙烯在阳离子染料废水处理中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用水溶性磺化聚苯乙烯(PSSA)的助剂,用硫酸铝作混凝剂,对系列含典型阳离子染料垢模拟废水进行脱色试验。试验结果表明:PSSA分子具有较强的助凝作用,令带正电荷的染料离子大量集结于PSSA分子链周围而形成新的聚集体,这些聚集在硫酸铝或碱式氯化铝的作用下会进一步发生凝聚,在控制水溶液中的pH值接近于7的情况下,硫酸铝絮凝作用使含有染料离子的凝聚体形成钒花,该矾花可经静置沉淀或离心分离而被除去。 相似文献
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土壤中二价铁离子的伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× 10-5mol·l-1浓度范围内成正比,检测下限为4.1× 10-7mol·l-1,相对标准偏差为0.84%(n=6).在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的pH值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小. 相似文献
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酸化—吹气—吸收法测定水及废水中的硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文设计了硫化物测定的酸化-吹气-吸收装置,验证了装置对硫化的回收效果,对硫化物标准溶液的配制及其稳定性进行了研究,对分析条件进行了最佳选择,建立了亚甲基监光度法测定硫化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0.005mgS^2-/l,线性范围为0.005-0.700mgS^2-/l,可应用于水和废水样品中微量硫化物的测定。 相似文献
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NP型复合纳滤膜对豆腐废水处理的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对NP型复合纳滤膜的分离性能进行了初步实验并在此基础上采用纳滤膜平板过滤装置对豆腐加工过程中产生的废水进行处理,以降低废水中的COD含量,实验结果表明,NP型复合纳滤膜对0.2%MgSO4溶液的截留率(R)高于90%,相应秀量约为20Lm^-2.h^-1(0.4MPa),豆腐废水COD的去除率大于90% 相似文献
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水体系中Fe(Ⅱ)/K2S2O8降解敌草隆的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在初始pH 7.0的Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中,分别研究了K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度以及Fe(Ⅱ)分批加入对敌草隆降解的影响,结果表明,在pH 7.0,K2S2O8和Fe(Ⅱ)初始浓度分别为2.0mmol·l-1和1.0mmol·l-1时,反应300min后,0.1mmol·l-1敌草隆的降解率达到40.0%,Fe(Ⅱ)分批加入能够促进敌草隆的降解.另外,通过对Fe(Ⅱ)/K2S2O8,EDTA-Fe(Ⅱ)/K2S2O8,柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8以及K2S2O3-Fe(Ⅱ)/K2S2O8四种Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系的对比研究,发现在Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中,加入Fe(Ⅱ)的螯合剂EDTA和柠檬酸以及还原剂K2S2O3能够明显促进敌草隆降解.采用分子探针法的竞争实验鉴定了体系中产生的硫酸根自由基. 相似文献