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石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了14种基体改进剂对灵敏度的影响,选出了能显著提高测定灵敏度的Ca-Cr基体改进剂,以0.5/0.1mg/ml的浓度比例对8个实样进行了测定,其相对标准偏差(RSD)为3%,其特征浓度为7pg,回收率在88% ̄104%之间,成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。 相似文献
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分光光度法同时测定大气和水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)二-2-毗啶酮苯甲酰腙(DPKBH)与Fe(Ⅱ)又与Fe(Ⅲ)络合[192]。加入铁中,DPKBH也与其它金属离子例如钴、铜、镍和锌等络合[1]。但是,在大多数大气、水系统中这些金属的浓度比铁浓度低... 相似文献
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本文提出了以聚三氟氯乙烯(PTFCE)为卤化剂,悬浮体制样/电热蒸发等离于体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)直接测定水系沉积物(固体粉末)中微量铋的新方法。加入5%PTFCE,利用由化反应,改善Bi的蒸发。方法的检出限为24ng·ml ̄(-1),相对标准偏差3.2%,该法用于直接测定固体粉末水系沉积物中的Bi.结果与参考值吻合,回收率99.7-106.8%。 相似文献
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本文提出了以聚三氟氯乙烯(PTCE)为卤化剂,悬浮体制样/电热蒸发等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)直接测定水系沉积物(固体粉末)中微量铋的新方法。加入5%PTFCE,利用卤化反应,改善Bi的蒸发。方法的检出限为24ng.ml^-1,相对标准偏差3.2%,该法用于直接测定固体粉末水系沉积积物中的Bi,结果与参考值吻合,回收率99.7-106.8%。 相似文献
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采用石灰乳中和,聚合氯化铝铁(PAFC)絮凝沉降方法对煤矿矿坑废水中的Mn,Fe进行了去除试验研究,在选定的操作条件下,处理后,矿坑废水中的Mn的去除率≥97%,Fe的去除率≥86%,SS的去除率≥95%,通过对中和吸附,絮凝沉降MnFe的机理分析,认为PAFC在pH〈9.0时ζ电位由正变负的电中和作用是确保处理后水体pH≤9.0;(Mn^2+)≤0.1mg/L;(Fe^3+)≤0.3mg/L的前 相似文献
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石化工业渣泥经H2SO4—HNO3—HClO4消解处理后,采用镍作为基体改进剂,偏振塞曼效应扣去背景,实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简便、干扰少、灵敏度高。砷的检测下限为0.7ng/mL,样品分析回收率达94%~103%,相对标准偏差为4.7%。 相似文献
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在十六烷基吡啶存在下,Be(Ⅱ)与铬天青S(CAS)作用生成棕红色络合物。本文研究了用β修正光光度法分析水中痕量Be。通过对样品测定,相对标准偏差RSD≤5%,铍加标回收率为90.7%-107%,铍最低检测浓度5μg/L,该方法适合工业废水等各环境水体分析。 相似文献
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在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/L Hcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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采用一定规格的石墨探针可直接收集大气微料物质(APM)。然后,立即采用石墨探针炉原子吸收光谱测定收集在探针上的APM中痕量铜。方法简便,快速。在0-550ng/mL范围内,铜的浓度与峰面积吸光度呈良好的线性关系。铜的特征量为22.0pg,检出限为6.6ng/mL。分析标准参比材料,铜的回收率达98%,相对标准偏差为3.3%。 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中的氯离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用流动注射分析(FIA)技术.载流中含有Hg(SCH)2和Fe2+,注入试样中的氯离子与Hg(SCH),反应,释放出SCH-,后者与Fe2+形成红色Fe(SCH)给离子,其强度用分光光度法在480nm处测定.记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比.线性范围6.0—18μm/mLCl,检出限达0.12μg/mLCl-.对6.0μg/mLCl-连续测定11次,其RSD为3.9%.出样频率为90样/小时.方法已用于水样中氯离子的测定. 相似文献
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考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维[PACF(NH3)]脱除SO2的能力的影响结果表明,在900—1100℃尤其是在1000℃下热处理可显著提高PACF(NH3)脱除SO2的能力.当在30℃下模拟烟气中SO2、O2和H2O的浓度分别为0.002ml/ml、0.1ml/ml和0.1ml/ml,气体流动速率为100ml/min时,0.25g的3种不同比表面积的PACF(NH3)完全除去SO2的时间分别从热处理前的0.25h、1h和1h延长到热处理后的1h、2h和3.5h,SO2穿透后的稳态浓度从热处理前的73%、54%和38%下降到热处理后的32%、24%和10%.脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了PACF(NH3)对SO2和O2的吸附作用,加速了SO2的氧化反应. 相似文献
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应用质量控制方法测定了2种国产商品多氯联苯(PCBs)中17个2,3,7,8位有氯取代的二 同族体,获得准确的定量结果,加入 ̄(13)C标记物的PCBs样品用多级酸碱硅胶柱和氧化铝柱提取分离,用毛细管色谱/高分辨质谱定量,2种样品中都含有较多的2,3,7,8-TCDF和2,3,7,8-P_5CDF。1 ̄#PCB的2,3,7,8-TCDD毒性当量值为217ng/g,2 ̄#PCB为417ng/g,毒性主要来自PCDFs,并与国外同类商品PCBs作了比较。 相似文献
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研究了在适量铍试剂Ⅲ存在下,四—(4—磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)的共同显色条件,提出了用偏最小二乘法(PLS)计算程序测定上述5组分的方法。 相似文献
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本文深入研究了工业废水中PAH的前处理及液相色谱分析方法.建立了工业废水在酸性条件下,用二氯甲烷萃取PAH的简单前处理方法和采用ZORBAXC8柱与RF-510萤光检测器串联测定7种PAH,用SPD-2AS紫外检测器测定3种PAH的液相色谱法.该方法准确度大于90%,精密度小于5%,各种PAH的检测下限为1.000-0.003ng. 相似文献
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通过SephadexG-75凝胶过滤和DEAE-SepharoseCL-6B离子交换柱层析,从褐菖的肝脏分离金属硫蛋白,经氨基区组成分析表明:褐菖的金属硫蛋白不含环状氨基酸,半胱氨酸含量达35%,估算分子量为6700道尔顿。等电聚焦显示两条区带,PI分别为4.0和4.2。金属硫蛋白经与牛血清蛋白交联对兔进行免疫,兔抗血清用ProteinA亲和纯化并标记上辣根过氧化物酶,利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对褐菖金属硫蛋白进行分析,测定范围为5—100ng/mL,经诱导和没诱导的肝提取液金属硫蛋白含量分别为450μg/mL和20μg/mL,两者之间差别为20多倍。 相似文献