钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法

简介 N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺(N-Cinnamoyl-O-Tolyl-Hydroxylamine,缩写N-CTHA)与(V)在强酸溶液中形成紫红色络合物,可被氯仿萃取,用于钒的分光光度法测定。特点是选择性好,灵敏度较通用的钽试剂(简称BPHA)法高。如取25毫升水样,最低检出浓度可达0.02ppm。     

水生动物体中乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷残留量的测定

简介本法对生物样品采用柱提取操作,使抽提,过滤和干燥合并于一个步骤,然后用石油醚—乙腈溶剂液—液分配法净化[2.3],最后用火焰光度检测器气相色谱法测定乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷三种混合有机磷农药残留量。当取样量为10克时,本法最低检出浓度为0.1毫克/公斤。     

钒的环境化学

钒是瑞典科学家N.G.Sefstrm于1805年在斯堪地那维亚铁矿发现的。钒由于其特征而被广泛使用,因而由钒污染引起的环境问题越来越严重。本文综述了钒在动、植物中的浓度和分布以及钒在空气、水体和土壤中的环境化学行为。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的改进

紫外分光光度法测定水质硝酸盐氮,文献已有介绍。本文在文献的基础上对测定条件作了改进,提高了方法灵敏度。并用活性炭吸附处理代替树脂吸附处理,简化了预处理手续。用本方法分析了200多个环境水样和标准样,结果平均相对偏差和变异系数为1.0％和3.8％,平均相对误差和加标回收率为0.8％和100.3％。部分水样还做了方法对照试验,结果一致。本法最低检出限为0.014mg/l,定量下限为0.046mg/l。     

氨氮的测定 苯酚次氯酸盐法 水中氨氮的测定

简介:氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,加入亚硝酰铁氰化钠催化,可生成兰色的靛酚,颜色的强度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。钙、镁及其它金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。测定范围为0.01—0.5毫克/升氨氮。仪器 (1)分光光度计 (2)酸度计 (3)恒温水浴     

三波长分光光度法测定磷霉素制药废水中α-苯乙胺含量

建立了快速、精确的三波长分光光度法测试制药废水中α-苯乙胺浓度的方法。根据三波长分光光度法的原理,选择270、257和235 nm 3个波长,利用α-苯乙胺计算式得出制药废水中α-苯乙胺的浓度。该方法的标准曲线的线性范围为100~500 mg·L~(-1),相关系数为0.999 0。3个磷霉素制药废水中α-苯乙胺浓度为0.31、0.33和0.31 mg·L~(-1)的样品的加标回收率为82.0%~94.5%,标准偏差为1%~6%。该法准确度与精密度均令人满意。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

冷原子荧光光度法测定人奶中的汞——硼氢化钾直接还原法

本文叙述了一个用冷原子荧光光度法测定未经消化的人奶中总汞的简单方法。在碱性溶液中用硼氢化钾把汞还原为金属状态,曾仔细地研究了各种测定条件对荧光峰值的影响。获得了检测极限为2×10~(-11)g的高灵敏度,回收率为96.5—99.4％,奶样10次测定相对标准偏差为3％。本法曾和消化法作了对照,结果基本一致。     

多环芳烃的测定 层析分离-萤光光度法 土壤中多环芳烃的测定

简介本法系采用硅镁型吸附剂薄层析法将多环芳烃予先净化并分离成四组,每组再用乙酰化纸层析分成单独组分,然后用萤光光度法测定。仪器 (1)萤光分光光度计。 (2)254毫微米或360毫微米紫外光灯。 (3)吸附剂收集装置:取6—7厘米长,内径0.6厘米的玻璃管,一端拉细并稍     

紫外分光光度法测定水质COD的技术研究

紫外分光光度法测定水质COD是利用有机物吸收紫外线的特征来测量水中的有机物浓度。用邻苯二甲酸氢钾标准溶液作为水样,验证了水样中COD与254nm紫外线的吸光度在一定范围内有良好的线性关系。线性回归方程为y=125.33x-2.3605,相关系数r=0.9945。由于一般污水中有悬浊物的影响,因此研究了采用可见分光光度法补偿浊度的影响的可行性。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

锡的测定 邻苯二酚紫-N-氯化十六烷基吡啶分光光度法

Ⅰ.废水中锡的测定简介本法系在硫酸—酒石酸介质中用锡与邻苯二酚紫及N—氯化十六烷基吡啶形成的三元络合物测定微量锡。其最大吸收在660毫微米波长处,摩尔吸收系数ε660=9.3×10~1,组成比为1∶2∶3。除锗外,常见阳离子和阴离子对本法均不干扰。锡浓度在0—80微克/50毫升范围内符合比尔定律。本法灵敏度较高,重现性较好,且简易,快速。     

稀土总量的测定 偶氮胂(Ⅲ)-二苯胍-异戊醇萃取分光光度法 水、土壤及粮食中稀土总量的测定

简介本法采用稀土元素与偶氮胂Ⅲ和二苯胍生成三元络合物,经异戊醇萃取,直接分光光度法测定稀土总量。主要优点是灵敏度比稀土与偶氮胂Ⅲ生成的二元络合物提高一倍多。其摩尔吸光系数,镧为0.85×10~5,镨为0.94×10~5其它稀土元素均在1.1×10~5左右。稀土—偶氮胂Ⅲ—二苯胍三元体系显色反应的适宜pH值是4.5,最大吸收波长在650     

硝酸盐氮的测定 酚二磺酸比色法 水中硝酸盐氮的测定

简介酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸。在无水情况下酚二磺酸与硝酸盐作用生成酚二磺硝基酚,在碱性溶液中,可再转变成黄色化合物。此化合物可在410毫微米波长下进行比色测定。氯化物能引起硝酸盐的损失,使结果偏低。可加硫酸银,使形成氯化银沉淀过泸除去,以消除氯离子干扰。本法最低检出量为1微克。如取样量为100毫升,则最低检出浓度为0.010毫克/升。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定城市交通干道空气中的铅

用超细玻璃纤维滤膜收集城市交通干道空气中的铅,硝化后使用石墨 炉原子吸收分光光度法测定。本方法具有灵敏度高,精密度和准确度较好等优点。铅平均浓度在10.57-69.67ug/L时,其相对偏差在0.47%-5.7%,标准差在0.185-0.33%之间,CV在0.47%-3.03%之间,标准曲线的相关系数为0.998.     

流动注射荧光猝灭法测定环境水样中痕量磷

在硫酸溶液中，P(Ⅴ)与钼酸盐、钒酸盐生成磷钼钒杂多酸，使罗丹明6G荧光猝灭，据此建立了测定痕量磷的流动注射荧光猝灭方法。方法的测定范围为2～90μg／L,进样频率为35样/h。采用本法测定环境水样中痕量磷，结果令人满意。     

胶囊增溶分光光度法测定土壤中微量钒

钒是土壤中微量有毒元素。钒的测定国内外都用PAR、N苯甲酰苯胲、二甲酚橙、二苯胺磺酸钠作显色剂。干扰元素的分离多用萃取法,方法不够简捷。用于土壤中微量钒测定的报导极少。我们在反复试验中提出在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,用邻苯二酚紫(PV)作显色剂测定钒的新方法。PH=6时,三元络合物呈紫色,虽然光谱未发生红移现象,但有意义的是试剂的吸收由660毫微米移到600毫微米,提高了对比性,     

分光光度法测定环境空气中高浓度氨控制因素优化研究

为提升化学法对环境空气中高浓度氨的检出浓度,采用正交实验对《环境空气氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法》(HJ 534—2009)中气体采集流量、采样体积、吸收液浓度等因素进行分析比较。结果得出,采样体积对空气中高浓度氨的测定影响显著。当采集流量为400mL/min、采样体积为5L、吸收液摩尔浓度为0.010mol/L时,对体积分数为0.05%的氨标准气体的回收率最高达96.69%。优化法氨测定的线性范围为0.10~379.46mg/m~3,比标准法测定上限浓度提升了约30倍。采用标准法、优化法和气相色谱法对重庆市长生桥填埋场场界内空气中的氨进行测定,发现标准法氨检出浓度偏低。优化法与气相色谱测试结果基本一致。优化法有助于空气中氨的吸收,适用于有氮源污染的场界内空气中氨的测定。     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而