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《水和废水监测分析方法》(第 3版 )中测定水样NO-2 -N采用N - ( 1 -萘基 ) -乙二胺分光光度法和离子色谱法。如用甲基蓝测定NO-2 -N ,利用NO-2 在酸性介质中使甲基蓝褪色的反应原理 ,在最大吸收波长 60 3nm处 ,褪色程度随NO-2 浓度增加而变浅 ,从而建立测定NO-2 -N的新方法[1 ] 。1 试验1 1 主要仪器与试剂F 72 1分光光度计 ;0 2 5mg/mLNO-2 -N标准储备液 ,置冰箱内保存 ;1mg/LNO-2 -N标准使用液 ,使用当天配制 ;4× 1 0 - 5 mol/L甲基蓝溶液 ;0 2 5mol/L盐酸溶液。1 2 测定步骤1 2 1 标… 相似文献
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土壤中苯胺类污染物测定的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在碱性条件下,从土壤中用水直接浸提,其浸提液再用重氮—偶合比色法测定,从而取得了较满意的结果。 实验部分 一、仪器和试剂 1.仪器:721分光光度计 2.主要试剂:苯胺标准溶液:用分析纯苯胺配制。5%的亚硝酸钠溶液。2.5%的氨基磺酸铵溶液。2%N—(1—萘基)—乙二胺盐酸盐。 二、实验方法 1.校准曲线的绘制:于6个25ml具塞比色管中,分别加入0,0.25,0.50,1.00,1.50,2.OOml的苯胺标液(每毫升含10.0μg),各加水10ml,用硫酸氢钾或无水碳酸钠调节 相似文献
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实验部分 一、仪器与试剂:751(或721)分光光度计。 碳酸钾浸渍液:30%碳酸钾溶液250ml加7ml甘油。 硫酸根标准溶液:准确称取1.8140g硫酸钾(分析纯,经105℃烘二小时),溶于蒸馏水中,移入1000ml容量瓶,用蒸馏水稀释至标线。此溶液含硫酸根1.00mg/ml。用时稀释成含硫酸根100μg/ml。 相似文献
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在25ml比色管中,加入10μg钙,1N氢氧化钠溶液1ml,25%三乙醇胺0.5ml,0.02%CPA-PB溶液4ml,加水稀至刻度,摇匀。以试剂空白作参比,用2厘米比色皿,在72型分光光度计上,640nm处测其吸光度。 相似文献
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直接显色光度法测定水中硫化物方法改进 总被引:2,自引:0,他引:2
用10mLφ(HEl)=0.5的溶液酸化水样,10mL锌氨络盐吸收液,于0.6L/min抽空气30min,溶液吸收硫化物后吸光值稳定,水和废水的测定加标回收率为94.4%~101%,精密度为2.87%~3.27%。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物,酸化-抽气分离装置简单、操作方便。 相似文献
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1. 仪器与试剂:7211型分光光度计 内标液:取10ml0.1%玫红酸的20%乙醇溶液,用水稀释至500ml。 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰二肼于100ml95%的乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml1.25mol/1硫酸溶液,棕色瓶盛装,存于冰箱中。 相似文献
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水杨酸-次氯酸盐测定水中氨氮方法的改进 总被引:9,自引:0,他引:9
指出文献[1]法中水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮时,生成物的颜色并不是蓝色化合物,而是绿色化合物。提出对水杨酸-次氯酸盐法测定氨氮方法的改进,并通过对亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠两溶液的用量、pH值的调试等一系列试验研究与探讨,结果表明,当亚硝基铁氰化钠溶液和次氯酸钠溶液的用量分别为0.20ml和0.10ml时,显色颜色为蓝色。尤其是当显色溶液的pH值在11.60-11.62之间,溶液吸光值尤为稳定。 相似文献
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次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
1试剂配制方法的改进 :由于碱液的量不足再加上水杨酸很难溶解 ,可能会出现水杨酸无法完全溶解的情况 ,所以在配制过程中 ,必要时还须再滴加少量 5 mol/L氢氧化钠溶液 ,并不断搅拌使之完全溶解 ,但要注意碱液不能过量 ,此溶液的p H应为 6.0~ 6.5。 2次氯酸钠制备方法的改进 :将浓盐酸加入盛有二氧化锰的反应瓶中 ,置于 5 0~ 60℃热水浴上 ,用 2 mol/L 氢氧化钠溶液吸收逸出的氯气制备次氯酸钠 ,该方法反应温和 ,且可通过控制热水浴的温度来控制反应的快慢。 3测定操作的改进 :在样品测定时 ,将采样后的样品溶液移入 1 0 ml具塞比色管 ,… 相似文献
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NO_2~-是水体监测的必测项目之一,其分析方法国内外普遍采用N-1萘—乙二胺二盐酸盐(NEDD)分光光度法.该法灵敏度高,采用先加磺胺溶液后加NEDD溶液两步显色的程序.但NEDD溶液仅能稳定1个月,而且有毒性,要避免与皮肤接触或吸入体内.此外,方法的水样用量较大,不适合样品量少的 相似文献
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一、仪器与试剂 1.WFX—Ⅱ型原子吸收分光光度计(新天精密光学仪器公司) 2.721分光光度计(上海第三分析仪器厂) 3.铅空心防极灯(上海电光器件厂) 4.铅贮备液:用优级纯硝酸铅及1%硝酸—无铅水配制,含Pb1mg/ml 5.铅标准溶液:用铅贮备液及1%硝酸—无铅水配成,含Pb100mg/1 相似文献
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1标准系列的制备 :取 6支 1 0 0 ml量瓶 ,分别加入 0 ,0 .30 ,0 .6 0 ,0 .90 ,1 .2 0 ,1 .50 ml铵标准使用液 ( 1 0 .0 mg/L- N) ,加无氨蒸馏水至标线 ,混匀。系列各点的浓度分别为 0 ,0 .0 3,0 .0 6 ,0 .0 9,0 .1 2 ,0 .1 5mg/L- N。移取 35.0 ml上述各点溶液分别置于 50 ml具塞比色管中 ,各加入 1 .0 ml柠檬酸钠溶液混匀→ 1 .0 ml水杨酸 (原标准为苯酚 )溶液混匀→ 1 .0 ml次氯酸钠使用液混匀 ,放置6 h,选 6 4 0 nm波长处 ,5cm测定池 ,以无氨蒸馏水做参比溶液 ,测定吸光值 Aw,用校正后的吸光度绘制标准曲线。 2样品的测定 :分别移取 35… 相似文献
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对减空白求回归方程的思考 总被引:1,自引:0,他引:1
在作回归分析时,不必减空白,可直接进行统计回归。若减空白,舍掉(0,0)点,不参与统计,此法不妥。 一、空白值可直接参与统计 分光光度计是准确测量溶液显色强度的仪器。在分析某些项目时,零点(即X_o=0,对 相似文献
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样品中的硫化物、亚硫酸盐类经吹气法分离用2%NaOH溶液吸收后,用1mol/l、H_3PO_4中和至pH=7的Na_2HPO_4—NaH_2PO_4缓冲体系。在0.02mol/lKI电解质溶液中,以淀粉为指示剂,先用甲醛隐蔽SO_3~(2-),电滴定S~(2-)。终点后,再用NH_3·H_2O解蔽,电滴定SO_3~(2-),达到同时测定S~(2-)、SO_3~(2-)的目的。 相似文献
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异烟酸-吡唑啉酮比色法是测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步探讨,进行了改进,从而提高了该法的精确度,缩短了分析时间,使之更适合于污水中微量氰化物的测定。 实验部分 (一)主要试剂:1.0.25M磷酸盐缓冲溶液[pH=6.8]:称取34gKH_2PO_4和35.3gNa_2HPO_4溶于去离子水中并稀释至1L。2.1%氯胺T水溶液(贮存于棕色瓶中)3.异烟酸-吡唑啉酮溶液:称取1.5g异烟酸溶于24ml2%NaOH溶液中,加热使其完全溶解,待冷却后用水稀释到100ml。称取0.25g吡唑啉酮溶于20mlN-二甲基甲酰胺中。将异烟酸溶液与吡唑啉酮溶液按5:1(V/V)混合。临用前配制。4.0.01M、 相似文献
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伍小明 《环境监测管理与技术》2004,16(3):36-36
《水和废水监测分析方法(第4版)》二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,所用1.0mg/L六价铬标准溶液要当天配制。为提高工作效率,作1.0mg/L六价铬标准溶液常温条件下的保存时间试验。 相似文献