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茶叶中六六六、DDT污染源的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验采用同位素示踪法和微量化学分析法对茶叶中残留的六六六和DDT的来源进行了研究。结果表明,土壤中少量六六六可通过根系进入叶片,两者浓度呈中度正相关(γ=+0.52),DDT呈弱相关(γ=+0.17),茶园用药构成茶叶污染的可能性很小,在茶园禁用六六六和DDT后,构成茶叶中残留的主要来源不是土壤和茶园用水,而主要是农田用药后六六六和DDT通过空气漂移所造成。人工模拟施药实验证实了上述假设,本文还提出了茶叶中六六六和DDT污染源的模式。 相似文献
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有机氯农药666、DDT是我国长期使用的杀虫剂。目前,在人体内蓄积极为普遍。人体脂肪、血液、乳汁中的检出素有报道。本文对上海地区健康人耵聍中666、DDT的含量作了检测,并进行分析。 (一)采样与检测方法选择不同年龄的55名健康人,其中男性43人,女性12人。年龄2~84岁(30±20)。以挖耳勺取耵聍供检测。 相似文献
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农药是一类重要的环境污染物,特别是有机氯农药所造成的环境问题,引起世界环境工作者很大关注。藻类是水生食物链中最初的生产者,与农药在水中的迁移转化有着十分密切的关系。国外60年代就进行这方面的研究。国内最近几年在利用藻类处理废水方面也取得了一些成果,但是关于 相似文献
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中国科学院动物研究所水生生态组 《环境科学》1979,(1):12-15
汞、六六六、DDT在工农业上应用广泛,是污染环境的几种常见污染物,由于它们毒性大,易于积累,所以对生物和人体健康带来一定的危害。 大量资料表明,鱼类对汞、有机氯农药有很强的积累能力,有人认为,鱼直到中毒为止,可一直吸收水中的汞。水中汞浓度很 相似文献
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六六六、DDT农药,化学性质稳定,残留时间长,脂溶性强.经过食物链的生物浓缩作用,在脂肪类食品中的残留量较高.据有关调查资料:肥猪肉中六六六含量比加工粮(大米、面粉)和蔬菜(五种菜)高7.1倍和17.3倍,DDT含量高160倍和38倍;棉油、菜 相似文献
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《环境与可持续发展》1986,(1)
一、当前国内外同类先进技术概况七十年代以来,国外发达资本主义国家有很多粮食和食品中农药残留调查报导.方法大同小异.但未见任何一个国家粮食总体和各类出口食品系统、完整、统一的调查研究资料.国外调查只给出六六六、DDT统量或只给出六六六丙体数据.国内农业部门曾组织了部分地区粮食农药污染调查;卫生部门组织进行了《食品中有机氯农药残留及毒性研究》;不少省、市 相似文献
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DDT、六六六农药对环境的污染,仍然是目前国内外关心和争论的一个问题。但是,这两种农药在我国还将使用,因此,研究它们在我国自然条件下的残留累积与作物吸收的规律,从而有效的控制使用,仍然具有重要意义。 相似文献
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汞、DDT、六六六在蓟运河河口生态系中的迁移、积累与循环 总被引:4,自引:1,他引:4
在蓟运河河口生态系统中,水生生物对汞、DDT、六六六均有很强的积累能力,体内积累量大体上有沿生物营养等级而增高的趋势,尤以汞最为明显。汞在浮游生物、底栖动物、草食性鱼类、杂食性鱼类、肉食性鱼类及水鸟体内的平均含量分别为0.34、0.48、0.90、1.28、1.70和3.29mg/kg。 六六六的浓缩因子较小(10~2),且易于排出;DDT的积累能力最强(10~4),但在生物体内易转化成毒性较小的DDE和DDD;汞有较强的富集能力(10~3),可在生态系统中循环住复。 相似文献
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水中氯苯类、六六六、DDT及酞酸酯类毛细管柱气相色谱分析方法李桂祥,黄跃武桂林市环境保护监测站水体中氯苯类、六六六、DDT和酞酸酯类在美国EPA优先污染物表和中国水中优先控制污染物黑名单上均榜上有名。而目前分析氯苯类采用2%有机皂土+2%DC-200... 相似文献
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利用气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)方法对我国华北、华东、华南和西南地区松叶中六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)的残留量进行了测定,结果表明,松叶中HCH 4种异构体(a,b,g,d)的含量以b-HCH为最高,占HCH总量的38%~46%.HCH、DDT和滴滴伊(DDE)的含量范围分别为24.7~35.5ng/g干重,2.4~7.0ng/g干重,2.4~2.8ng/g干重.DDE的含量趋势为华北>华东>华南>西南.总HCH为华东>华北>华南>西南.华北和华东地区DDE/DDT>1,华南和西南地区DDE/DDT<1,这表明在华南和西南地区大气中新近有DDT的输入. 相似文献
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白洋淀几种不同食性鱼类对六六六,DDT的富集 总被引:16,自引:0,他引:16
对白洋淀几种不同食性鱼体内六六六和DDT残留量分析表明,草食性鱼体内农药残留量最少,六六六含量为59.3μg/kg,DDT含量为29.6μg/kg,其次是杂食性鱼类,六六六含量为90.4μg/kg,DDT含量为108.5μg/kg;肉食性鱼体内农药残留量最高,六六六含量为110.7μg/kg,DDT含量为124.4μg/kg,鱼体对DDT的浓缩因子为311~1244,明显高于六六六的177~368 相似文献
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陆架沉积环境中BHC、DDT的残留时间 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以长江口东海陆架区所取四组岩芯柱样,应用BHC测年法的测年结果,以及对岩芯中痕量BHC、DDT的分析测定,绘制BHC、DDT在这些岩芯中的年代分布,探讨这些有机氯农药在大陆架区海洋沉积环境中的残留情况。结果表明在陆架沉积环境中,BHC、DDT相当稳定,其残留期超过40a。这与文献报导在陆地土壤中残留时间只有几年,甚至几个月的结果在时间尺度上有很大差距。表明陆架沉积物一旦受到BHC、DDT这类持久有机环境污染物的污染,它会多么持久地存在于海洋环境中,对海洋生态系统造成长期的危害。文中对BHC、DDT陆架海洋沉积环境中残留时间较长的原因作了初步讨论。 相似文献
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文章综合现有国标中关于六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)和六氯苯(HCB)测定方法,在此基础上,通过改变取样量、萃取剂量、分离程序等进行方法优化和验证,采用时间定性,外标法定量。实验结果表明,利用InertCap 5石英毛细管柱、电子捕获检测器进行测定,在0.025~0.5μg/L添加水平下,六六六、滴滴涕、六氯苯9种物质的平均回收率为92.5%~104.3%,相对标准偏差为0.9%~4.5%,方法检出限为0.01~0.04μg/L。优化后的方法具有试剂用量少,操作简单、快速,灵敏度、回收率、精密度和准确度高等优点,具有实用价值。 相似文献
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在测定食品包括人乳中有机氯农药的几种适用的分析方法中,美国环境保护局推荐了一种方法,此法基于用石油醚来提取类酯可溶性物质。接着用乙腈提取类酯/石油醚溶液,分离出农药残留物。然后,用2%的氯化钠水溶液稀释乙腈提取液,再用石油醚进行反萃取。浓缩石油醚提取液并转移到硅镁吸附剂(Florisil)柱上净化,用石油 相似文献
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天津地区土壤中DDT的残留分布研究 总被引:41,自引:4,他引:41
采集了覆盖整个天津地区的188个土壤表层样品,并分析了样品中p,p′-DDE, p,p′-DDD, p,p′-DDT, o,p′-DDE, o,p′-DDD 和 o,p′-DDT等6种DDT代谢产物.结果表明p,p′-DDT 和 p,p′-DDE是表土中的主要污染物,其平均残留量分别为27 5和 18 8 ng@g -1.不同类型土壤∑DDT差异不显著.污灌区与非污灌区内的样品中 DDT及其代谢产物的差异不显著,但1970-1980年DDT施用量较高的地区如今土壤中的残留量均较高.土壤理化性质如pH以及TOC对DDTs的残留量有较显著的影响.禁用20年以来,DDT的总体残留量水平仍较高,是否依然有间或使用,有待探讨. 相似文献