冷原子荧光法测定水中有机汞和无机汞

利用还原气化—冷原子荧光测定汞的方法,已有报导,结合巯基棉分离技术,可达到分别测定水中有机汞和无机汞的目的,借用巯基化和物对汞有较强的螯合能力,将巯基吸附在某些纤维上(如吸附在棉花或树脂上)制成巯基棉或巯基树     

原子荧光法测定水中汞的不确定度评估

以汞为例,论述了原子荧光法测量不确定度的计算及评定分析的方法。     

冷原子吸收法测定土壤和沉积物中总汞的影响因素研究

冷原子吸收法测汞是一种灵敏度高、干扰较少、准确快速的分析方法,虽然目前对冷原子吸收法测汞的报道不少,但对其影响因素的研究至今未见文献系统报道。本文对各种影响因素进行了研究,确定了测汞的最佳条件。同时,本文对土壤和沉积物试样的预处理也进行了探讨,采用HNO_3—HClO_4—HF体系高压密闭消解法进行消解,并与常规的H_2SO_4-HNO_3-KMnO_4常压消解法进行了比较。结果表明前者重现性好,精密度、准确度均令人满意,样品回收率在95％～101％;而后者重现性相对较差,回收率在90％～110％。虽然采用别的体系高压密闭消解法消解底质样品测定汞已有报道,但由于HNO_3-HClO_4-HF介质高压加热消解法在土壤和沉积物中测定Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Zn等重金属已得到了成功的应用,这样在测定汞及其他重金属元素时,预处     

原子荧光法测定土壤中的汞

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的分析方法，对影响土壤中汞测定的各种因素，如空白值的控制、样品的消解、共存离子的干扰和标准溶液的存放等作了研究，从而提出了土壤中汞测定的最佳条件及分析方法。     

冷原子荧光法测定汞标准物质的两种定容方法比较

应用ZYG-Ⅱ型智能荧光测汞仪测定汞标准物质浓度,通过用固定液（将0．5g重铬酸钾溶于950mL水中,再加50mL的HNO3）定容与用3％的HNO3定容所测得的结果进行比较,结果表明,用固定液定容,比用3％的HNO3定容,其测得的结果与保证值之间的相对偏差要小。     

冷蒸汽原子吸收光谱法测定碘标记胆固醇中的总汞浓度

前言 碘标记胆固醇是医用肾上腺扫描剂,它由胆固醇汞化后,用放射性同位素碘标记而成.产品中汞含量必须严格控制,以防止用者引起汞中毒. 在微量汞的各种测定方法中,冷原子吸收法是最简单、快速、灵敏和准确的方法,但碘共存产生严重干扰.在碘标记胆固醇中,碘的含量约占25％,因此解决碘的干扰     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

建立了以微波消解一原子荧光法,测定化妆品中痕量汞的方法,汞浓度在1．00～50．00ug／L范围内,与荧光强度呈线性关系,线性方程为,If=973．8196c-3．2842,相关系数r=0．9998,汞的检出限为0．027ug／L。汞的相对标准偏差为2．47％,加标回收率为90．8％～95．3％。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中,汞含量均在国标限值范围之内。     

冷原子荧光光度法测定人体血液中的痕量汞

汞对环境的污染及其对人体健康的危害已引起人们的关注。对人血中汞的分析可以帮助我们评价周围环境中的大气、土壤、饮用水、食用农作物以及家畜禽类中汞的污染情况,并反映出对人体的危害程度。有关血中汞的测定方法,一般是采用原子吸收法测定的,其汞的检测极限都比较高:2微克/升(测定下限);1.15毫微克/升;0.019微摩尔/升(血中总汞浓度极限)。显     

水中微量总汞、无机汞、有机汞的分别测定(冷原子吸收气液平衡法)

汞及其化合物是环境监测中重要项目之一。在环境监测中,除测定总汞外,还需测定甲基汞,因为甲基汞毒性大,排泄慢,能引起中枢神经损伤和先天性水俣病。常用冷原子吸收法测定总汞,用气相色谱法测定有机汞,前者仪器简单、操作方便,也可测定有机汞,但不能区别有机汞化     

冷原子吸收法测定尿中的微量汞

一、原理: 在一定的pH条件下,试样以Sn~(?)为还原剂,在密闭的容器里振荡,能定量还原汞。被还原的汞能在气——液相间达到平衡,     

冷原子荧光光度法测定人奶中的汞——硼氢化钾直接还原法

本文叙述了一个用冷原子荧光光度法测定未经消化的人奶中总汞的简单方法。在碱性溶液中用硼氢化钾把汞还原为金属状态,曾仔细地研究了各种测定条件对荧光峰值的影响。获得了检测极限为2×10~(-11)g的高灵敏度,回收率为96.5—99.4％,奶样10次测定相对标准偏差为3％。本法曾和消化法作了对照,结果基本一致。     

冷原子汞吸收间接法测定粮食中痕量砷

砷及其化合物毒性都很强。环境中的砷往往被农作物吸收而进入粮食、蔬菜、果品等食物中,然后进入人体,危害健康。因此,对食品中有毒物质的含量进行监测是十分必要的。 目前,一般采用Ag—DDC比色法测定环境样品中痕量砷,存在不少弊端。本文研究了用冷原子汞吸收间接法测定粮食小痕量砷,得到较满意的结果。     

水中痕量汞的测定

目前广泛采用还原气化、无焰原子吸光法来测定水中的痕量汞。各种不同型号的国产测汞仪,对一般微量汞的测定虽很有效,但随着对测知汞的数量级要求越来越高,其     

次溴酸盐氧化法测定海水氨氮影响因素的探讨

测定海水中氨氮时,经常会出现曲线线性不好、空白值高等情况。文中通过对实验室环境、实验用水、器皿、试剂、操作过程等因素进行分析探讨,找出了实验出现问题的原因,并进行了校正。     

冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的探讨

本文探索了用冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的新方法。它是基于砷酸被硼氢化钠还原为胂,胂再把相应量的汞离子还原为原子态的汞,然后用测汞仪表测定汞蒸汽的浓度。在一定的实验条件下,由测汞仪上读得的吸光度与样品液中的含砷量成正比。主要反应式如下:     

基于王水石墨密封消解体系-原子荧光法测定土壤和沉积物中汞、砷

为解决土壤和沉积物样品中的汞、砷前处理中的一些问题,如耗时长、清洗流程复杂及汞污染等,建立了一种基于王水石墨密封消解体系的前处理新方法,结合原子荧光可用于土壤和沉积物中Hg和As的测定。在最优条件下,2种重金属元素测定结果表明,本方法具有较低的相对误差 (Hg, -9.3%~9.3%; As,-7.0%~5.1%) ,较高的加标回收率 (Hg, 93.2%~104.5%; As, 95.9%~103.5%) 。此外,本方法相关性能指标均优于现行标准方法,具有稳定性好、精密度好、准确度高等优点。更重要的是,本方法因采用成本低廉的一次性塑料管,无需消解管清洗,避免了汞的污染。而且,消解过程无需其它操作,消解液用量少,具有操作简单、成本低、无汞污染等优点,可用于大通量土壤和沉积物Hg、As含量的测定。     

活性焦对水中汞的吸附性能

采用活性焦作为吸附剂,通过静态吸附实验,研究了活性焦对水中汞的吸附特性,并初步探讨了其吸附机理。活性焦对汞的吸附可用拟二级动力学模型描述;在pH为5时能达到对Hg(Ⅱ)的最大吸附容量,在不同离子强度下均能保证对Hg(Ⅱ)有较高的去除率;据Langmuir吸附等温线模型计算出活性焦对Hg(Ⅱ)的饱和吸附容量可达412.1 mg/g。结合红外光谱、Zeta电位测试的结果,可推测活性焦对Hg的吸附过程是物理吸附和化学吸附综合作用的结果。活性焦是一种成本低、效果显著且稳定的吸附剂,有望在含汞废水处理中发挥重要作用。     

水中微量汞的采样和富集

日本四大公害案件中,就有两件有汞引起。十多年来,水中微量汞的分析问题,一直受到人们的重视。有关水中汞分析的文献颇多,仅1979年美国化学文摘就摘引了36篇。近年来,美国分析化学杂志上,每两年刊载一篇水质分析综述的论文,其中列有水中汞的分析专题。其它刊物也有登载。我国在水中汞的分析方面也做了不少工作。我们知道,汞以无机汞和有机汞的形态存在于水体中。无机汞基本上有三种氧     

原子荧光光谱法测定水中砷的方法比对试验

通过试验分析确定了原子荧光光谱法测定水样中砷的检测条件,并在优化试验条件下与现行砷的国家标准分析方法GB 7485-87进行了样品分析比对实验,试验表明,该方法操作简单方便,历时短,可大大提高检测效率,完全可以代替分析操作复杂繁琐的现行国家标准分析方法。     

金属元素对原子荧光法测定砷的干扰研究

系统研究了常见金属元素对原子荧光法测定砷的干扰,并研究了硫脲、抗坏血酸、硫脲-抗坏血酸(体积比为1∶1)、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、硫氰化钾、铁氰化钾、酒石酸钾钠、1,10-邻菲罗琳等9种常用的掩蔽剂对干扰金属元素的掩蔽性能.结果表明:(1)镉、铁、锰在测试条件下对砷的测定没有干扰或干扰可以忽略;铅、锌对砷的测定产生正干扰;铜、镍、铬、钴对砷的测定产生负干扰.不小于砷50倍浓度的铅、锌对砷的测定产生正干扰;不小于砷10倍浓度的镍以及不小于砷100倍浓度的铜、铬、钴对砷的测定产生负干扰.(2)硫脲-抗坏血酸、硫氰化钾、铁氰化钾对铜、钴、铬、镍等产生的负干扰有较好的掩蔽效果;EDTA能有效消除铅、锌产生的正干扰.