环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱测定法研究进展

主要概述了近年来环境中硝酸盐和亚硝酸盐光谱法测定的研究进展，包括原理、测定参数及其适用范围等。并对各种光谱法的优缺点作出相应评述。     

环境样品中亚硝酸盐分析方法的进展

综述了自１９８８年以来国内外一些刊物上发表的有关环境样品中亚硝酸盐分析方法的研究用情况，内容包括分光光度法，极谱法，流动注射化学发光法，荧光法等。     

戴氏合金还原法同时测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

应用戴氏合金还原法测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。结果表明 ,对标准样品所测硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的相对标准差分别为 2 8%和 2 0 %。废水样的加标回收率 ,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮分别为 90 %～ 95 %和 96 %～ 10 0 %。     

流动注射——薄层安培检测法测定水中亚硝酸盐和硝酸盐

将流动注射分析与薄层安培检测法相结合,以碳糊为工作电极,测定了水中ＮＯ－２－Ｎ和ＮＯ－３－Ｎ。研究结果表明,该方法与标准方法相比,具有简单、快速、准确,不受水体颜色干扰的优点。     

水质硝酸盐氮——酚二磺酸测定方法的探讨

在历年来的质控考核过程中,感到硝酸盐氮项目难度较大,结果不稳定。查阅新疆环境监测中心站有关方面的统计资料,显示亦然。为此,就硝酸盐氮——酚二磺酸测定法作了一些相关性考察研究,略有收获。     

土壤氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定试料保存实验

对测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氲、硝酸盐氲的试料保存条件和时间进行研究。结果表明,在4℃、避光保存的条件下,试料可以保存7d,而各组份浓度值基本保持不变。其中,氨氮的本底试料值相对标准偏差为2．86％,加标试料值相对标准偏差为2．88％,加标回收率为85．8％～101％;亚硝酸盐氮加标量为0．5μg试料值相对标准偏差为3．55％,加标量为4．0μg试料值相对标准偏差为2．93％;硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量的本底试料值相对标准偏差为7．02％,加标试料值相对标准偏差为4．56％,加标回收率为82．6％～104％。     

环境水中微量亚硝酸盐的快速测定

NO_2~-是水体监测的必测项目之一,其分析方法国内外普遍采用N-1萘—乙二胺二盐酸盐(NEDD)分光光度法.该法灵敏度高,采用先加磺胺溶液后加NEDD溶液两步显色的程序.但NEDD溶液仅能稳定1个月,而且有毒性,要避免与皮肤接触或吸入体内.此外,方法的水样用量较大,不适合样品量少的     

双波长K系数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

基于吸光度的加合性原理,建立了双波长K系数—紫外分光光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。以水样中的两组分的峰值波长互为测定波长和参比波长,用解方程组法对两组分的吸光度分别进行解析,具有简便,快捷,灵敏度高的特点。方法适用于清洁水样或经处理的水样的分析,相对误差-2.7%～4.0%,相对标准偏差0.62%～5.09%,回收率92.3%～105.9%。     

地面水中氨,硝酸盐,亚硝酸盐,氯化物,正磷酸盐,总硬度和硅酸盐的同时测定

用AQUA800辨别分析仪同时测定地面水中的氨、硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、正磷酸盐、总硬度和硅酸盐,是一种简便、迅速、准确、可靠的测定方法,样品无需预处理,精密度试验其变异系数分别为1．24％、2．18％、2．02％、2．67％、2．35％、3．57％、4．78％,加标回收率分别为103．5％、101．0％、95．0％、99．2％、97．6％、101．5％、98．0％,方法检测限分别为氨0．022mg／L,硝酸盐0．015mp／L,亚硝酸盐0．002tug／L,氯化物0．47mg／L,正磷酸盐0．015mg／L,总硬度17．6mg／L,硅酸盐0．55mg/L,能满足地面水中辨别分析仪同时测定氨、硝酸盐、亚硝酸盐点化物、正磷酸盐、总硬度和硅酸盐分析测定的要求。     

环境样品中痕量锰的催化动力学测定法

对环境样品中痕量锰的催化动力学测定方法进行简要评述，引述文献１６篇。     

盐酸萘乙二胺比色法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的改进

本文探讨了盐酸萘乙二胺比色方法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的最佳反应条件,如酸度、试剂加入量、反应温度、反应时间等。简化了过滤、洗涤操作,精密度高、显色稳定。     

火焰原子吸收法间接测定环境水中的硫化物

利用空气-乙炔火焰原子吸收法间接测定水中硫化物,方法适用于环境水中硫化物的测定.用改进后的装置进行预处理,样品中加入10ml磷酸,用氮气作载气将生成的硫化氢吹出,载气流量50ml/min,吹气40min.用pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中的Cu(Ⅱ)作吸收液,并加入95％的乙醇作气泡分散剂.测定吸收液水相中剩余的Cu(Ⅱ),以达到间接测定硫化物的目的.方法相对标准偏差为1.6％～3.4％,检测下限0.02mg/L.     

美国环境监测五大标准分析方法系列特点

着重介绍了美国环保局(EPA)开发的五套环境监测标准分析方法系列:EPA600,EPA500,CLP,EPASW-846,EPA200的要点,并简要评述了其特点,这些代表美国环境科学技术最新成就的方法系列应当为我们参考和借鉴.     

作业环境空气中有害物质测定的设计及测定结果的评价

本文重点介绍了日本对当前作业环境空气中有害物质测定的设计及测定结果的评价.阐述了单元作业场所的确定以及为了解有害物质浓度的分布状况的A测定点、评价高浓度对操作者产生危险性的B测定点和为求出粉尘相对浓度变换系数的平行测定点的布点位置和作业环境的评价方法.     

固体进样无焰原子吸收法直接测定树叶中的铬

设计了一种简便,实用的固体进样装置,进行无焰原子吸收测定树叶中的痕量铬.建立了一种准确快速测定树叶中微量元素的方法,适合于常规环境试样分析.特证质量0.9Pg/0.0044A,回收率95-98％,变异系数5.1-5.7％.     

快速法测定污水和工业废水中化学需氧量

推荐了污水和工业废水中ＣＯＤ的快速测定方法，与标准法相比，缩短１．５ｈ的回流时间，节省了水电，以硝酸银代替了硫酸汞，避免了汞污染，扩大了测定范围，具有较好的精密度和准确度，适于大批水样测定，很有推广价值．     

常温下比色法和滴定法测定COD

在强酸溶液中，催化剂存在下，用重铬酸钾将Cr^6 还原为Cr^3 ，用比色法测定Cr^3 浓度或滴定过量的重铬酸钾来间接测定出COD浓度。     

人发中微量钴的分光光度测定

本文应用显色剂5-(2＇-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称2,4-TADAT)测定了人发中的钴,方法操作方便、选择性好,获得满意结果.     

水中无机氰化物测定方法的探讨

较深入地对11种“络合氰”和“游离氰”的预处理条件进行一些探讨,从而确立了“游离氰”预处理新方法,比目前使用的酒石酸-醋酸锌预处理的测定结果更接近于实际含量.方法操作简便、灵敏度高,标准偏差为1％,回收率80％～98％,测量范围0.005～50μgCN~-/100ml,适用于饮用水、地表水、地下水和一般工业废水中“游离氰”和“总氰”的测定.