硝基苯类污染物还原反应分析系统误差的讨论

硝基苯类的物质在测定中，不能因操作过程的复杂，使用的玻璃器皿多，就存在着较大的系统误差，如锌渣吸附和滤纸吸附误差。如果严格按照国家标准方法分析操作，这两种误差几乎没有，否则，工作时绘制的标准曲线斜率不会在规定要求内。因此，《环境研究与监测》和《环境监测管理与技术》刊载的两篇文章存在一些错误。     

pH值、离子强度和重金属离子对腐殖酸紫外谱图的影响

研究pH值、溶液离子强度和金属离子对腐殖酸紫外光谱的影响,分析腐殖酸的结构特征,探讨E3/E4与pH值和溶液离子强度的关系。结果表明,腐殖酸的紫外光谱吸收带,随pH值增大主要发生蓝移。但随溶液离子强度增大,pH值对腐殖酸紫外吸收带的影响逐渐降低直至不影响。随溶液离子强度增大,腐殖酸的紫外光谱吸收带都发生红移、吸收强度增大。且腐殖酸的E3/E4值与溶液离子强度具有显著的正相关性。腐殖酸的紫外光谱中的吸收带,随投加Cu2+或Cd2+浓度增大而发生红移。     

初始pH值对氨三乙酸促进产甲烷效果的影响

金属离子螯合剂氨三乙酸(nitrilotriacetic acid, NTA)可提高微量金属离子的生物可用性,促进厌氧消化产甲烷。借助气相色谱分析,在探讨系统酸性pH值对厌氧消化甲烷产量影响的基础上,重点研究了初始pH值对NTA促进产甲烷效果的影响。结果表明,系统初始pH值对厌氧消化产甲烷有一定的影响,其影响程度与溶液中游离乙酸的浓度密切相关。NTA对产甲烷的促进作用在pH值为6.5和7.0时较为明显,而在更低pH条件下,几乎没有促进作用。当pH为7.0、添加10 μmol/L NTA时,与对照样相比,累积甲烷产量增加了38.5%,而pH 6.0时,作用却不明显。     

质子化壳聚糖的除磷性能

壳聚糖是一类无毒无害的天然高分子絮凝剂,为了提高壳聚糖在污水处理中的除磷性能,采用硫酸溶液对壳聚糖进行质子化改性;考察了质子化度(硫酸溶液pH值)、吸附时间以及原水pH值对除磷效率的影响。研究结果表明,质子化度越大,总磷去除效率越高;在吸附时间为40～50 min的范围内,总磷去除率最大;原水pH值对质子化壳聚糖的总磷去除效率有明显影响,在质子化度较低时(硫酸溶液pH值≥3),随着原水pH值的增加,总磷去除率降低,在质子化度较高时(硫酸溶液pH值=2),在原水pH=6时,总磷去除率最大;质子化壳聚糖的吸附过程较好地遵循Lagergren准二级动力学模型和Langmuir吸附等温方程,吸附热力学参数ΔH<0,ΔG<0,ΔS<0,吸附过程表现为放热、自发的单分子层化学吸附过程。     

铁改性海泡石除锑的影响因素研究

选择廉价海泡石, 用氯化铁对其改性。研究铁改性海泡石对锑的吸附特性。结果表明,氯化铁浓度、吸附时间、初始锑浓度以及温度等因素对锑的吸附影响较大,溶液初始pH影响不明显。在初始锑浓度50 mg/L,pH 6.8,5%氯化铁改性海泡石投加量为2 g/L,吸附90 min, 温度35℃下,吸附量可达21.6 mg/g。海泡石对吸附锑具有缓冲特性,溶液的初始pH值在3.1～10.1范围时,吸附后溶液的最终pH值为8～8.5。IMS吸附锑是放热过程。改性后海泡石比表面积增大,表面羟基数量增加,导致其吸附能力增强。通过XRD谱图并未发现铁晶体的存在。     

实验室中酸度计测定数据质量保证的探讨

pH值的测定,是水质分析中最重要和最经常进行的分析项目之一,是评价水质的一个重要参数。笔者在工作中使用pHs-3型酸度计测定在环境监测中采集的各类水样,由于样品成分复杂,清洗不完全,导致测定数据的波动,从而影响数据的准确性;由于电极的长期使用,其寿命和准确度下降,影响测定的结果。针对以上出现的问题,笔者测定了不同温度下的不同标准缓冲溶液,以及不同稀释度标准缓冲溶液的pH值,对pHs-3型酸度计测定数据的可靠性和准确性进行了研究,为保证pH值测定数据的可靠性和准确性提供参考。     

pH的平均值

pH的定义是氢离子浓度的负对数:pH=-lg[H~+]。pH值等于7为中性,小于7酸性,大于7是碱性。因此在计算(废水)平均pH值时,将pH值直接进行算术平均是错误的。建议以pH7为界分别进行,而将pH值为7的舍去,pH平均值计算采用下式:pH<7使用: pHa=-lg{(10~(-pH_1)+10~(-pH_2)+……+10~(-pH_n))÷n}pH>7使用: pHb=14+lg{(10~(pH_1-14)+10~(pH_2-14)+……+10~(pH_n-14))÷n}     

硅锰复合物的水热合成及对水中Cu2+的吸附

为了提高吸附剂在低pH条件下去除水中重金属离子的效率,通过水热法合成了一种硅锰复合材料。利用N2-吸附脱附、透射电子显微镜（TEM）以及X射线衍射（XRD）技术对制备的材料进行了表征;并将其用于吸附水中的Cu2+,研究了SiO2掺杂量、溶液pH值、初始Cu2+浓度以及吸附时间对吸附效果的影响。结果表明：与纯δ-MnO2相比,当SiO2含量为7.5%~15%,硅锰复合物对Cu2+的吸附量受溶液pH影响较小,在溶液pH=2~4范围内有更高的Cu2+吸附量;等温吸附曲线符合Langmuir等温吸附模型,计算饱和吸附量为84.68~71.12 mg,与实验值十分接近。     

中和/沉淀法处理含氰电镀废水的问题

在电镀废水中常见的金属离子有 Zn、Cu、Ni、Cr 和 Cd 等几种。常用的去除方法有沉淀法、氧化还原法、离子交换法和萃取法。如果溶液中的铬是六价,则必须先把它还原成三价铬。含氰废水,应该先把氰去掉。这一点目前尚未充分引起人们注意。本文就沉淀法处理含氰电镀废水的问题进行讨论。沉淀法处理重金属废水,简易、投资省、可行性也好。所用沉淀法有:氢氧化物沉淀 pH 8—11碳酸盐沉淀投加白云石粉硫化物沉淀投加 Na_2S 或 H_2S中和沉淀法的原理是控制溶液的 pH 值,使金属离子形成氢氧化物沉淀。所需 pH 值,可从金属氢氧化物的溶度积求算。     

中和法处理重金属废水的理论计算和应用

重金属废水处理技术很多,其中经济简便并普遍被采用的是中和沉淀法,它几乎可以处理大部分常见重金属废水。该法的机理是因为许多重金属离子都能与碱性[OH~-]离子反应形成难溶的氢氧化物沉淀,而从废水中分离。可见处理中沉淀的量与溶液的 pH值是密切相关的。溶液 pH 值的调节一般是通过投加NaOH、石灰、NaCO_3、电石渣等实现的。     

旋转盘反应器光催化降解苯酚废水动力学

采用旋转盘反应器(SDR)降解苯酚废水,对苯酚初始浓度、溶液pH值、H2O2的添加对其光催化降解动力学的影响进行了研究。结果表明,SDR内的光催化降解动力学特征符合一级反应动力学规律。苯酚初始浓度越低,反应速率常数k值越大;溶液pH=2时的降解速率高于其他pH值;H2O2的协同作用使苯酚的降解速率明显提高,其速率常数k值为未添加H2O2时的78倍。     

用于CO2捕集的Mg（OH）2粉末溶解速率

氢氧化镁是一种正在研究的用于脱除烟气中低浓度CO2的化学吸收剂。为了掌握工业用氢氧化镁粉末的溶解速率,利用缓冲溶液,在不改变溶液体积的情况下对不同悬浊液浓度、溶液温度、溶液pH值和搅拌速率情况下的氢氧化镁粉末溶解速率进行了研究。提高悬浊液浓度、提高溶液温度、降低溶液pH值和提高搅拌速率均能增大氢氧化镁的溶解速率。悬浊液浓度从0.1 mol/L增加到1 mol/L时,溶解速率增大了2.2倍;温度从23℃增加到52℃时,溶解速率增大了4.3～9.5倍;pH值从9.8降低到6.6时,溶解速率增大了78～225倍;搅拌速率从350 r/min增加到700 r/min时,溶解速率增大了1～2倍。     

用于CO2捕集的Mg(OH)2粉末溶解速率

氢氧化镁是一种正在研究的用于脱除烟气中低浓度CO2的化学吸收剂。为了掌握工业用氢氧化镁粉末的溶解速率,利用缓冲溶液,在不改变溶液体积的情况下对不同悬浊液浓度、溶液温度、溶液pH值和搅拌速率情况下的氢氧化镁粉末溶解速率进行了研究。提高悬浊液浓度、提高溶液温度、降低溶液pH值和提高搅拌速率均能增大氢氧化镁的溶解速率。悬浊液浓度从0.1 mol/L增加到1 mol/L时,溶解速率增大了2.2倍;温度从23℃增加到52℃时,溶解速率增大了4.3～9.5倍;pH值从9.8降低到6.6时,溶解速率增大了78～225倍;搅拌速率从350 r/min增加到700 r/min时,溶解速率增大了1～2倍。     

香蕉皮吸附废水中铜、锌的研究

用香蕉皮作为吸附剂,对含有Cu^2＋、Zn^2＋的重金属废水进行了吸附研究。分别考察了pH值、溶液初始浓度、吸附剂量、吸附剂粒径以及吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明,香蕉皮对Cu^2＋、Zn^2＋有较好的吸附效果。溶液的pH值在5左右,吸附时间为7h,香蕉皮对Cu^2＋、Zn^2＋的吸附率可达95％以上。     

采用双氰胺甲醛缩聚物混凝去除水中酸性红B染料的研究

以双氰胺和甲醛为原料制备了聚合双氰胺甲醛,并对其进行红外光谱表征.采用聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用对酸性红B染料溶液进行混凝脱色实验.对比了单独使用聚合双氰胺甲醛,以及聚合双氰胺甲醛与硫代硫酸钠共同作用的脱色效果.探讨了硫代硫酸钠和聚合双氰胺甲醛的用量以及pH值对脱色率的影响.结果表明,投加硫代硫酸钠可以明显地提高聚合双氰胺甲醛的脱色率,增大絮凝范围,使絮凝剂对pH值的变化有很强的适应性,pH值为7～12的范围内,脱色率均能维持在96%以上.此外,还对混凝脱色的机理进行了研究.     

臭氧/活性炭联合工艺深度处理焦化废水

采用臭氧/活性炭联合工艺对焦化废水A2/O出水进行深度处理。考察了溶液初始pH值、臭氧投加量、活性炭投加量及使用次数、反应时间对焦化废水处理效果的影响。实验结果表明,活性炭的使用可显著提高臭氧对焦化废水COD的去除率,在溶液初始pH值为10.25、臭氧投加量为7.5 mg/min、活性炭投加量50 g/L、反应时间为30 min条件下,COD去除率达到73.51%。同时,在活性炭重复使用10次时,COD去除率为70.85%,仅降低了2.66%。     

超声与碱耦合作用破解剩余污泥的效能分析

超声与碱耦合方法破解污泥,可破坏污泥絮体结构,使污泥胞内外物质进入水相.本试验采用超声与碱耦合方法破解剩余污泥,研究污泥破解过程前后SCOD、pH值以及氨氮的变化.经超声与碱耦合预处理后,污泥上清液SCOD有大幅度提高.当加碱调节污泥pH为12,超声破解30 min后,污泥溶液SCOD溶出率从3.96%增加到27.88%.加碱后污泥经超声破解,其pH值有所下降,污泥溶液氨氮值会有所增加,但变化幅度不大.污泥温度随破解时间的延长而明显提高,这有利于后续污泥厌氧消化.     

超声与碱耦合作用破解剩余污泥的效能分析

超声与碱耦合方法破解污泥,可破坏污泥絮体结构,使污泥胞内外物质进入水相.本试验采用超声与碱耦合方法破解剩余污泥,研究污泥破解过程前后SCOD、pH值以及氨氮的变化.经超声与碱耦合预处理后,污泥上清液SCOD有大幅度提高.当加碱调节污泥pH为12,超声破解30 min后,污泥溶液SCOD溶出率从3.96%增加到27.88%.加碱后污泥经超声破解,其pH值有所下降,污泥溶液氨氮值会有所增加,但变化幅度不大.污泥温度随破解时间的延长而明显提高,这有利于后续污泥厌氧消化.     

降低水质氨氮测定中试剂空白值的方法

氨氮的测定通常采用纳氏试剂比色法,该法具有操作简便、灵敏等特点。但我们在日常分析水样中普遍发现,有时所购买的抗金属干扰掩蔽剂酒石酸钾钠试剂含氨较高,造成该方法试剂空白值增高,试剂空白值吸光度大于0.06。由于试剂空白值较高,因此给分析结果带来误差。本文采用纳氏试剂对50％的酒石酸钾钠溶液进行提纯,方法简便易行,解决了以上问题,使试剂空白吸光度降至小于0.025,取得满意效果。     

水质分析中指示剂的合理使用

水质分析中有不少项目使用容量滴定法，如酸碱度、硬度、氯化物、氰化物、ＣＯＤ、ＤＯ等。滴定分析主要是通过指示剂的变色来判断终点，以确定待测物的浓度。但在使用指示剂时，往往疏忽其反应机理和正确使用方法而造成较大的滴定误差，影响了监测结果的准确性。本文就常见项目中所使用的指示剂，应用时的注意事项作一阐述，以供同行参考。１酸碱度测定用氢氧化钠溶液滴定酸度或用盐酸溶液滴定碱度，指示剂可采用酚酞和甲基橙，但其滴定终点的ｐＨ值不同，前者为ｐＨ８．３，称为总酸度或总碱度；后者为ｐＨ３．７，称为甲基橙碱度或甲基橙…