电渗析法废水除氟研究

昆明冶炼厂是生产铅的工厂。含氟废水主要来源于电解车间和烟巷水。在排出的废水中有重金属离子;Pb 6～8毫克/升,As 0.5～1.5毫克/升,F~- 10～40毫克/升,Ca 80～90毫克/升,Mg10～20毫克/升,Cu 3～7毫克/升,Cl~- 280毫克/升,SO_4~(2-) 240毫克/升,其它Sn、Sb、Bi均属微量。废水经昆冶污水站以混凝法(石灰—碱式氯化铝)处理后能除去砷、     

谈谈测定微量氰化物的新方法

氰化物为剧毒物质,水体中含氰化物(以CN~-计)达0.01毫克/升时,即不宜作为公共给水源;含0.03毫克/升时,鱼类就要中毒;含0.3毫克/升时。水体中的生物就     

二氯异戊烷的急性毒性和蓄积性研究

本文介绍了1,3—二氯异戊烷对小鼠和大鼠的急性毒性及蓄积性。口服LD_(50)值昆明种小鼠雌雄分别为2434毫克/公斤和2595毫克/公斤,Wistar大鼠雌雄分别为2673毫克/公斤和2977毫克/公斤。小鼠吸入急性毒性,在过饱和蒸气浓度(29900毫克/米~3)下,染毒4小时,两周内动物未出现死亡,肺组织镜检未出现异常。对兔皮肤和眼分别有轻度刺激性和较强刺激性。在小鼠体内有轻度蓄积性,同时产生明显耐受性。对脾脏有缩小作用。镜检除肝脏外其它主要脏器未出现异常。对动物的生长、食欲及食物利用率均有明显的影响。LD_(50)值种属和性别之间无明显的差异。     

空调废水的地下处理试验

杭州第二棉纺厂采用地下水调温调湿,空调废水和原地下水一样仍含有大量铁离子(50毫克/升)和氯离子(2400毫克/升)。过去,空调废水不经处理直接排入附近江河,严重影响了自来水厂水源,并使附近生     

油脂化工废水好氧生物处理的研究

本文采用三相生物流化床为主工艺处理油脂化工废水,进水COD_(Cr)2297.1毫克/升,BOD_51111.0毫克/升,流化床容积负荷8.8公斤COD_(Cr)/米~3·天,COD_(Cr)去除率82.0％。流化床和混凝沉淀、生物滤池串联,COD_(Cr)去除率91.4％,BOD_5去除率96.0％,出水COD_(Cr)、BOD_5、油都达到国家排放标准。     

用电化学方法从水中除氟

玻璃制造工业、电子部件制造工业、熔融盐电解工业、原子能工业以及铸造工业等一些工厂经常会排放出含氟化物的废水. 我国工业“废水”最高容许排放浓度氟化物(以氟计)为10毫克/升,地面水水质要求最高容许浓度为1毫克/升,苏联规定水体中极限允许浓度为1.5毫克/升,美国对排入地下的水控制标准为1.5—3.0毫克/升.     

慢速渗滤系统对氮磷净化效果的研究

两年实际运行表明,慢速渗滤系统对一沉进水中的TK-N、NH_4-N和T-P的总去除率达95％以上,对氧化塘进水中这三种组分的总去除率在80％以上。本系统对氮磷的处理效果优于二级生化处理,达到国外同类工艺水平。两种进水中NO_3-N浓度低于0.5毫克/升,而出水浓度增加,但大多数在10毫克/升以下,总均值<2毫克/升,远在我国饮用水NO_3-N标准(20毫克/升)以下。几种作物对氮磷有较高的吸收去除率。     

关于二苯碳酰二肼比色测定环境样品中微量铬的某些干扰物消除方法

目前,普遍采用二苯碳酰二肼比色法来测定水、土等环境样品中的微量铬,但是,都未经分离干扰即显色。鉴于环境样品的复杂性,某些干扰物的含量如铁、铜等常超过该法的最高允许量,故需预先分离。本文提出用氢氧化钠分离铁、铜可获得最佳结果,50毫克铁(Ⅲ)、5毫克铜(Ⅱ)经一次分离后即可完全消除。     

应用铅-210法测定苏必尔湖西尼皮贡湾的沉积速度

测量了加拿大苏必尔湖西尼皮贡湾三个地点沉积物岩心的~(210)Pb、~(226)R0a和~(137)Cs的剖面分布。从过量~(210)Pb剖面计算这些地点的近代沉积速度和年龄剖面时,考虑了随着埋深的增加,沉积物的压实作用。其中两个地点的速度是0.85±0.03毫米/年16.7毫克/厘米~2·年)和1.39±0.12毫米/年(29.5毫克/厘米~2·年)。第三个岩心的~(210)Pb剖面,在深度低于3.5厘米出现反常。这一深度对应的时间正是附近一家纸浆厂出水口更改位置的时候,两个未扰动的岩心的~(137)Cs剖面是与~(210)Pb测量导出的年令/深度曲线相符合。     

制革含铬污水处理和铬酸气回收共用工艺方法的研究

用常规的碱沉淀法和冷凝吸附法处理制革含铬废水和回收铬酸需要两套设备。本文研究利用一套设备进行两个单项处理的共用工艺方法——碱沉淀加压过滤直接酸化法,处理回收Cr~(3+)液体及密闭真空冷凝吸附法净化回收Cr~(6+)气体(文中简称共用工艺方法)。共用工艺法具有投资省、见效快等特点。处理后Cr~(3+)可达1～3毫克/升,Cr~(6+)回收率达98％以上。年产铬鞣革30万张的制革厂投资6.5万元,比常规方法减少投资40％。     

番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通、丁草胺残留分析

本文介绍了在同一提取、检测条件下,对番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通和丁草胺残留量的分析方法。检测样品用丙酮:石油醚(1∶1V/V)提取后,经4％硫酸钠水溶液液——液分配定容后,用气相色谱带电子捕获检测器(5％OV—101为固定液的填充柱)测定该四种农药的残留量。番茄的方法回收率为81.60～101.64％;茄子为82.03～99.72％;仪器的最低检出量限:乙草胺为1.02×10~(-11)克、赛克津为1.70×10~(-11)克、除草通为1×10~(-11)克,丁草胺为40×10~(-11)克,样品的最小检出浓度为0.001～0.01毫克/千克。     

广西南宁市大气扩散基本特点及其模式的研究

一、前言我国绝大部分城市,煤炭是最主要能源,其燃烧结果,排出大量二氧化硫和烟尘。在不利大气扩散的环境条件下,易出现煤烟型污染。广西南宁亦复如此。据1981年监测数据,二氧化硫全市冬季日平均浓度为0.12毫克/米~3,超标率达33.3%。城市中心区如和平商场日平均浓度高达0.33毫克/米~3,超标率达100%。夏季情况较好,全市超标率仍达20%,和平商场高达80%(日平均浓度0.17毫克/米~3)。冬季降尘也很高,为19.97至23.46吨/平方公里·月,     

氨氮的测定 苯酚次氯酸盐法 水中氨氮的测定

简介:氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,加入亚硝酰铁氰化钠催化,可生成兰色的靛酚,颜色的强度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。钙、镁及其它金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。测定范围为0.01—0.5毫克/升氨氮。仪器 (1)分光光度计 (2)酸度计 (3)恒温水浴     

单质磷的测定

简介单质磷用饱和溴水氧化为正磷酸盐,在0.5N硫酸介质中与钼酸铵,酒石酸锑钾生成磷钼锑萃取比色测定。在本法测定条件下,下述离子在所列的含量范围内无干拢(以毫克/升计):水溶性磷(以P计)200,砷(V)200,硅400,氟200,铬(Ⅵ)100,铁(Ⅲ)200,铜(Ⅱ)200,铅200,镍200。     

简讯

过去,采用简易沉淀池来处理杂排水,BOD 的平均去除率仪20～30%。最近,以横滨国立大学工学部岩井良博士为首的研究小组开发了一种对水质变动适应性强的高效简易处理装置——浸入滤床,其特点是滤材使用人工轻骨料。实验结果表明:1.废水中混有的界面活性剂(LAS)在40毫克/升以下时,BOD 去除率接近90%;2.从废水流动方式来看,下对流方式略比上对流方式好;3.高负荷处理时,间歇曝气的 BOD 去除率比连续曝气方式要低得多;     

溶解氧的测定

溶解氧的测定常采用碘量法和修正法。对于未受污染的地面水,由于干扰物较少,可直接采用碘量法;若水中含有0.1毫克/升以上的亚硝酸盐氮,1毫克/升以下的亚铁离子或少于25毫克/升的高铁离子时,可采用叠氮化钠修正法;若水中含有大于1毫克/升的亚铁离子时,可采用高锰酸钾修正法。     

铁矿石中全铁的无汞盐测定法——银还原器重铬酸钾法

由于汞盐法测铁使环境受到严重污染,铁的测定一般使用5％HgCl_2 溶液10毫升,即相当于约370毫克的汞排入下水道,按排放水含汞最高允许量的规定(0.05毫克/升),就要以约7.4吨水冲稀才可排放。况且铁的分析量在各个部门都是相当大的,污染     

硅钨杂多酸盐的制备及其光催化降解甲基橙溶液的研究

以硅钨杂多酸(H_4SiW_(12)O_(40))为前体物,采用溶胶—凝胶法制备了5种硅钨杂多酸盐光催化剂(Zn_2SiW_(12)O_(40)、Cu_2SiW_(12)O_(40)、Mg_2SiW_(12)O_(40)、K_4SiW_(12)O_(40)、(NH_4)_4SiW_(12)O_(40)),利用X射线衍射仪表征其微观结构。以250 W高压汞灯为紫外光源,通过光催化降解甲基橙溶液评估硅钨杂多酸盐的光催化活性。结果表明,制得的5种硅钨杂多酸盐保持了前体物H_4SiW_(_(12))O_(_(40))的Keggin结构,光催化性能与H_4SiW_(12)O_(40)相比得到明显提高。5种硅钨杂多酸盐中Mg_2SiW_(12)O_(40)的催化活性最高,当Mg_2SiW_(12)O_(40)的投加量为0.3g/L、甲基橙溶液质量浓度为11mg/L、pH=2.5时,紫外光照射40min的脱色率可高达99.14%。酸性条件有助于提高硅钨杂多酸盐的光催化活性,溶液pH控制在2.5以下可以满足硅钨杂多酸盐对染料废水的高脱色率要求。     

鱼和溶解氧

溶解在水中的分子态的氧称为溶解氧(DO),常用百万分率(ppm)或每升的毫克数(mg/l)表示溶解氧的含量。鱼就是依靠呼吸水中的溶解氧来维持生存的。溶解氧不仅对鱼的生存,而且对鱼的生长都起着极其重要的作用。自然水体中的溶解氧有两个来源,一是空气与水面的接触,在这种接触过程中,氧气溶入水中;二是水生物(如藻类)通过光合作用,吸收二氧化碳放出的氧气。     

非均相催化臭氧化降解水中苯酚动力学

在常温常压下对MgO催化臭氧化降解苯酚的动力学进行了详细研究,考察了MgO加量、臭氧投加量、pH值、苯酚初始浓度和反应温度对催化臭氧化降解苯酚废水的反应速率常数k的影响,分析了多相催化臭氧化的反应活化能,构建了反应动力模型。结果表明,臭氧对苯酚的催化降解遵循表观拟一级反应动力学,且反应速率常数k随着MgO加量(20~80 mg·L~(-1))的增加而增大,在MgO加量为40 mg·L~(-1)时达到0.185 7 min~(-1);随着臭氧加量(0.54~5.5 mg·min~(-1))的增加,k从0.030 49 min~(-1)增大到0.217 77 min~(-1);随着溶液初始pH(1.7~10.15)的升高,k从0.087 75 min~(-1)增加到0.205 49 min~(-1);随着初始苯酚浓度(50~400 mg·L~(-1))的增加,k从0.253 68 min~(-1)降低到0.036 82 min~(-1);随着反应温度(10~50℃)的增加,k从0.120 62 min~(-1)增加到0.466 46 min~(-1)。证明了催化臭氧化降解苯酚的表观反应速率常数分别与催化剂加量、臭氧加量、pH和反应温度成正相关,与苯酚初始浓度则成负相关。反应活化能较低(Ea=2.616 7×104J·mol~(-1)),并且动力学模型计算数值与实际数据吻合良好(平均相对误差为8.9%)。