微波消解石墨炉原子吸收法测定空气中的锰(铅)

本文介绍了用微波消解技术消解滤膜以测定空气中的锰（铅）的方法，与传统的稀硝酸浸出法、流酸-灰化法相比，微波消解更加简单、快速、节省、准确、沾污少、环境污染少，回收率高。     

石墨炉原子吸收分光法测定土壤和沉积物中镉的方法验证研究

采用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸全消解的方法对土壤和沉积物样品进行消解,利用石墨炉原子吸收分光光度计测定样品中的镉含量。通过建立标准曲线、测定检出限、测定实际样品及方法准确度和精密度等方式,验证和探讨了运用石墨炉原子吸收分光光度法（GB/T 17141—1997）检测土壤中镉的效果。实验结果表明：各项技术指标的质量控制结果均符合GB/T17141—1997相关规定要求,监测数据科学准确,可广泛用于土壤和沉积物中镉的检测。     

Zeeman石墨炉原子吸收分光光度法测定工业废水中的锰

锰是地壳中丰度较高的元素。一般而言,锰对人体健康的影响是利多于弊,因此,它属于人体必需元素。但是人体一旦摄入过多的锰将会引起严重的中毒现象。水中锰的测定被列为环境监测的     

石墨炉原子吸收法测定土壤金属元素的质量控制

为使石墨炉原子吸收法测金属元素准确可靠，对各测定程序和环节采取了消除干扰、测平行双样、测加标回收率、对照分析等措施。测定数据经统计分析，加标回收率在87．3％～115．2％范围内，平行双样相对偏差在12．3％以下，标准土样重复测定变异系数除镉（Cd）外均在5．9％以下，达到了分析测定的要求。     

活性炭吸附—火焰原子吸收光谱法测定空气中四乙基铅

用活性炭吸附受污染空气中的四乙基铅，用稀硝酸解吸，消解后用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定铅含量，然后计算出四乙基铅浓度。     

原子吸收石墨炉技术测定水中痕量阴离子洗涤剂

本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%～104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。     

气相分子吸收光谱法测定空气中的氨

文章探索利用气相分子吸收光谱法测定空气中的氨。用稀硫酸吸收液采集空气中的氨,将其转化为硫酸铵,通过次溴酸盐将其氧化成等量的亚硝酸盐,利用气相分子吸收光谱仪测定亚硝酸盐氮的浓度,从而测出空气中氨的浓度。应用气相分子吸收光谱法测定空气中的氨方法准确可靠。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锌

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定茶叶中的锌含量。回收率85.98%~118.62%,相对标准偏差为1.7%。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在茶叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统碱式干法消解与酸浸提法无法比拟的优点。     

石墨炉测定土壤中镉的升温程序优化研究

采用硝酸钯作为基体改进剂,进行了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法研究。通过研究灰化温度、原子化温度对镉元素吸光度的影响,优化了石墨炉加热程序。研究表明:选择盐酸-硝酸-氢氟酸体系以及程序升温微波消解方式,能够对土壤样品进行较好的消解。针对测试体系及仪器,灰化温度设定为650℃、原子化温度设定为1 850℃,能够获得较好的吸光度测试结果。测试条件下,镉元素方法检出限为0.11ng/mL、精密度为2.12%。采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉的方法具有准确、快捷、灵敏度高的优点。     

原子吸收光谱测定空气中的硒和碲

元素硒和碲、以及 Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)、Te(Ⅳ)和 Te(Ⅵ)的气态无机化合物吸附于镀金珠球上后进行了测定.用水、稀盐酸和硝酸浸取珠球,每种酸浸液中不同化学形态的硒和碲用阴离子交换树脂(Bio-Rad Ag-lx8)、阳离子交换树指(Amberlite IR-120 Plus)并改变淋洗荆的酸度进行分离.随后用石墨炉原子吸收光谱分析.硒和碲的检出下限为0.03ng/m~3,精度为±5％.在室内和室外空气样品中硒的平均含量大约分别为4.73和1.93ng/m~3,而碲大约为0.78和0.24ng/m~3.     

次灵敏线空气—氢火焰原子吸收光谱法测定天然水中钠和钾

研究了原子吸收法在次灵敏特征谱线用空气-一氢火焰测定天然水中钠和钾的方法、相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在96%-104%之间,方法简单易行,准确可靠。     

石墨炉原子吸收法测定水中金属钼时条件的优化

为建立适合测定本地区清洁水及废水中金属钼的方法,通过绘制灰化温度-吸光度曲线和原子化温度-吸光度曲线,确定了石墨炉原子吸收法测定金属钼时的最佳灰化温度1 700℃和最佳原子化温度2 700℃,并且通过比较八种基体改进剂加入前后吸光值变化情况,确定实验过程中不需使用基体改进剂。本方法检出限为2μg/L,能满足本地区清洁水及废水中钼分析的实际需要。     

气相分子吸收光谱法测定废水中的氨氮

文章应用气相分子吸收光谱仪测定废水中的氨氮,对其工作曲线、准确度、精密度、稳定性以及加标回收率进行了实验,测得该生活污水处理厂进、出口浓度分别为1.176,0.181mg/L,7次重复测定的标准偏差分别为0.448%,0.674%。在两种实际样品中分别加入0.5mg/L的标准浓度样品进行加标回收率测试,回收率分别为99.54%,99.58%。结果表明,该实验方法简便、快捷、易操作、准确度及精密度良好。与纳氏试剂法相比较具有自动化程度高、测定速度快等优点。     

全自动石墨消解原子吸收法测定土壤中的Pb

建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全自动石墨原子吸收分光光度法测定土壤中的Pb的分析方法.土壤中Pb的检出限可达0.07 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为92.8％～98.4％.所建立的方法安全、快速、简单、灵敏度高、重现性好,是同时大批量分析土壤中Pb含量的可靠高效方法.     

用钽舟皿石墨炉进行原子吸收光谱分析

近几年,在原子吸收光谱法测定微量元素时,一般采用石墨炉原子吸收光谱法。但是,由于石墨炉的原因,测定的灵敏度和精密度较差,使用这一方法尚存在某些问题。迄今很多研究者对石墨炉做了种种改进,如添加钽、锆、钨、镧等,但即使这样,于高温下石墨炉表面上仍生成稳定的碳化物;又如使用以钽为炉衬的石墨、使用钨卷材、进行热解石墨处理等,但     

连续光源石墨炉原子吸收法测定土壤中的镉

对连续光源石墨炉原子吸收测定土壤中的镉的实验条件进行优化,最终确定用盐酸-硝酸-氢氟酸-过氧化氢四酸法进行消解,选择0.1%的硝酸钯作为基体改进剂,灰化分两步进行,温度分别为300℃、450℃,保持时间分别为20 s、40 s,原子化温度为1 550℃,保持时间为3 s。研究表明,此方法测定土壤中的镉标准曲线的相关系数为0.999 9,方法检出限为0.006 mg/kg,相对标准偏差为5%～11%,加标回收率为85%～94%,对质控样的分析结果与标准值吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定模拟尘铅中铅的前处理方法探讨

分别用酸煮法和索氏提取法对模拟尘铅样品进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法测定,方法线性范围0.08~1.50 mg/L,检出限为0.025 mg/L。对两种前处理效果作了比较,结果表明,采用酸煮法,6次重复测量的相对标准偏差小于2%,加标回收率为90.0%~102%;索氏提取法受装置影响,提取效率不稳定,6次重复测量的相对标准偏差小于11%,加标回收率为81.5%~82.6%,酸煮法的效果优于索氏提取法。