土壤中挥发酚的测定及质量控制

采用分光光度法测定土壤中的挥发酚，详细介绍了样品预处理方法，分析过程中的质量控制及土壤中有机物、矿物油对测定干扰的消除方法。分析结果表明：平行双样的相对偏差都低于其最大允许值，加标回收率在78.6％～81．7％范围内，测定结果具有较好的精密度和准确度。     

挥发酚样品显色萃取液再次稀释测定

用4—氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时,由于一些未知水样中酚含量较高,在预蒸馏水样稀释不当时,会出现显色后的萃取液颜色过深而无法比色测定的现象,此时酚浓度常常超出方法检测上限,若再重新取样耗时太多,采取将萃取液用氯仿再次稀释后比色测定的方法较好。试验证实,此法在超出检测上限的一定浓度范围内,显色反应仍是完全的,对显色后的萃取液,再次稀释测定是准确可靠的。     

挥发酚测定中有关问题的探讨

1　预蒸馏中的问题及对策在实际测试工作中 ,常遇到含高盐度、高硬度的水样在蒸馏过程中 ,随着蒸馏时间的延长 ,蒸馏液从橙红色逐渐变绿 ,同时伴随产生爆沸现象 ,最后在瓶底部形成绿色硬块 ;有时还会将蒸馏瓶内的溶液爆沸到馏出液中 ,使馏出液变绿 ,影响测试结果 ,并危及操作人员的安全。发生这种情况通常有两方面的原因 :一是随着馏出液的增加 ,蒸馏瓶内样品含盐度和硬度的浓度也相应增加 ,使溶液沸点上升 ,引起爆满。再就是由于一部分磷酸消耗或被蒸馏出 ,使蒸馏液酸度不足 ,导致甲基橙呈绿色 ,同时也形成块状难溶物。解决办法 :采用增加…     

催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究

基于Ｖ（ｖ）在ＫＨＰ－ＫＣｌ缓冲溶液中，邻苯二酚活化剂存在下，对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为０．０２ｎｇ／ｍｌＶ，线性范围是０．４－１４ｎｇ／ｍｌＶ，该法用于煤，降尘，人发和尿中钒的测定，结果满意。     

生物多样性的野外测定

１适用范围本课题适合于学过生态学内容 ,并具有一定的动植物分类学知识 ,鉴于以上要求 ,高二学生是比较适合的。２教学目标通过本次野外调查 ,使学生理解生物多样性的涵义 ,初步掌握生物多样性的测定方法 ,了解保持生物多样性的重大意义。３教学准备３．１测定工具的准备（１）毒瓶和昆虫网 ;（２）植物标本采集箱 ;（３）动、植物检索表 ;（４）卷尺和计算器 ;（５）放大镜和镊子 ;（６）盖玻片、载玻片和显微镜。３．２预备知识（１）在野外测定之前 ,首先要了解工作地点的自然地理概况 ;（２）初步了解植物的类型和分布 ;（３）预先估计…     

夹江地区环境生物样品中锶—90,铯—137放射性水平及其分布和食入剂量估算

本文综合了夹江地区1974—1987年环境中动、植物样品内的锶—90,铯—137放射性水平的监测结果,并进行了分布检验,对居民食入本地区生物产品造成的刻量进行了估算。     

关于CD11,CD110铝电解电容器某些试验项目的样品配组问题

本文分析在对CD11、CD110铝电解电容器进行压力释放试验和对CD110铝电解电容器进行低温贮存试验时,应全部采用规定应做试验样品配组进行试验,且其样品数应严格符合标准规定,以保证试验工作科学准确。     

综合环境试验系统中受试产品表面Cl元素沉降聚积效果正交分析

针对综合环境试验系统中受试产品表面检出Cl元素的异常现象,提出基于正交试验的受试产品表面Cl元素沉降聚积效果分析方法。介绍试验系统工作原理与Cl元素检测方法,明确试验目标,通过前期实验筛除试验系统中与Cl元素沉降聚积无关的因素,最终确定三因素两水平的正交试验,对通风、吸波材料、试验时间等进行组合研究。通过对正交试验结果分析,发现了导致Cl元素沉降聚积量最大的多因素组合,从而为大量开展的综合环境试验中Cl元素的控制提供参考。     

连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚使用混合标准曲线对标准样品测定结果的影响及探讨

氰化物和挥发酚是地表水与地下水监测的重要指标,用连续流动分析仪测定样品时,两个项目放样位置太临近,如分析人员对分析通道不熟练,会存在样品放反的情况,导致无法出峰,影响样品的分析。为了减少分析人员错误率,提高工作效率,通过改变挥发酚保存剂,将氰化物与挥发酚的质控样配制成混标,使用连续流动分析仪测定氰化物和挥发酚时,分别进行单标和混标线性、检出限、精密度和准确度的测定,混标曲线与单标曲线相比,都具有方法线性好,相关系数r≥0.999 5,灵敏度高,检出限低,准确度好,标准物质的测定均在允许的误差范围内,结果说明采用氢氧化钠共同保存氰化物和挥发酚的标准样品方法可行,结果令人满意,可为现场采样工作提供参考。     

有证标准样品的应用及其管理方法探讨

介绍了有证标准样品的定义和主要作用,详细阐述了有证标准样品在检测实验室的7个主要应用领域、正确使用指南和科学管理方法,以保证检测实验室检测结果的准确和量值溯源性。     

红外光谱分析中样品制备技术的研究

通过透过法、漫反射法、衰减全反射（ATR）法对一些样品进行红外光谱分析,对样品的制备技术进行了研究。     

SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚应用研究

随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业和农业的迅速发展,挥发酚类物质通过各种途径进入土壤和沉积物,污染情况日趋严重,土壤中挥发酚的监测显得越来越重要。建立了SKALAR SAN++连续流动注射仪测定土壤中的挥发酚的方法流程,方法的检出限为0. 053 mg/kg,测定下限为0. 21 mg/kg,对3种不同的土壤进行检测,测定标准偏差范围为0. 016～0. 146 mg/kg,变异系数小于6. 5%,对不同的实际土壤样品加标回收率范围在71. 0%～115. 0%之间,结果表明该方法灵敏度高,精密度和准确度均符合质量保证要求,该方法流程较简单,分析速度快、成本低,且对环境污染小,能针对大批量土壤样品连续快速测定。     

气相色谱法测定环境标准样品中7种苯系物

氦气作载气,选用DB—WAX毛细管色谱柱,优化柱温、柱流量、进样口温度和检测器温度等色谱参数,实现7种苯系物的快速分析。实验结果表明,通过优化色谱条件,7种苯系物在5.3m in内得到了良好的分离,标准样品的测定均值最大相对误差-1.0%,最大相对标准偏差2.5%。     

生物法处理含酚废水的研究

为了降低炼油厂污水处理场的酚负荷,对催化裂化汽提塔所排含酚废水的预处理进行了研究。进行了煤渣吸附实验,酚的生物降解动力学实验及酚在兼氧条件下的处理实验;采用４－氨基安替比林光度法测定酚浓度。实验结果表明采用煤渣填料－生物膜反应器,酚的去除率可达９０％,酚的生物降解符合一级反应动力学,酚类物质可在兼氧条件下降解     

正交试验-硝酸微波消解-冷原子吸收法测定土壤中汞

应用硝酸微波消解土壤样品-冷原子吸收法测定土壤中的汞。通过正交试验,优化了土壤中汞的微波消解条件。并对干扰消除、方法精密度、加标回收、检出限进行了试验研究。在0～10μg／L范围内线性关系良好,方法测定下限为0．20μg／L,土壤中汞的检出限为0．005μg／g。该优化条件对汞含量为0．02—0．46μg／g的土壤样品,汞提取完全。建立了一种简便、成本低、干扰少、灵敏度高的方法。     

基于正交试验的移动通信基站电磁辐射影响因素分析

移动通信基站电磁辐射影响因素众多,且各因素影响程度不同,本文选取基站的方向、水平距离、垂直高度3个主要因素进行综合优化研究,旨在分析3个因素对移动通信基站电磁辐射的影响程度,并找出电磁辐射值最小的最优布设方案.对3个因素分别设立4、2、2水平,运用正交试验的原理,确定8次试验,并运用极差分析法对试验结果进行分析.试验结...     

4－AAP萃取光度法以蒸馏水代替无酚水测定地面水中挥发酚

４－氨基安替比林（简称４－ＡＡＰ）萃取光度法测酚是灵敏度很高的标准分析方法。该方法要求使用无酚水。本文经过实验分析提出以蒸馏水代替无酚水测定地面水中挥发酚，结果表明，本方法检出限为０．０１７ｍｇ／ｌ，具有较高的精密度和准确度。本法省略了制备无酚水的程序，从而使实验分析得到简化。     

水环境中重金属的生物积累研究及应用

本文综述了水环境中重金属在水生生物体内（包括鱼类的鳃、软体动物及贝类的肾、肝和肌肉等组织器官）蓄积研究现状及蓄积规律。利用生物积累的特性,为重金属污染的防治及生物监测提供参考。     

光度法测定挥发酚的实验研究

文章对挥发酚测定过程中可能影响检测结果的因素进行研究。探讨实验用无酚水的制备与保存,无酚水的替代用水,蒸馏预处理的技术要求,标准曲线制作的方法改进,加药比色中常见的问题。得出:在挥发酚的测定实验中,要使用无酚水或等质量的实验用水进行试剂配制和样品测定,要进行蒸馏预处理等,提高了测定数据的准确性。