TiO2/ACF与TiO2/Bi2WO6/ACF材料吸附光催化降解VOCs条件优化及性能评价

通过开展TiO2/ACF与TiO2/BiWO6/ACF材料吸附光催化降解VOCs废气的室内模拟实验,探究反应环境（流量、初始浓度、温度、湿度）对吸附光催化降解效率的影响。结果表明：TiO2/ACF材料的最优降解条件为浓度1000 mg/m3,流量1.2 m3/h,湿度30％,温度33℃;TiO2/BiWO6/ACF材料的最优降解条件 为浓度1000 mg/m3,流量1.2 m3/h,湿度33％,温度34℃;两种材料在最优条件下均具有对高浓度污染物响应速度快、反应平衡后污染物转化率高的特点,TiO2/ACF材料三级反应总体转化率达到81.71％,TiO2/BiWO6/ACF材料三级反应总体转化率达到85.96％。因此,将吸附光催化技术与其他处理技术相结合作为一种预处理方法,针对储罐呼吸气排放源,在实现VOCs初步降解的同时还可以稳定平衡VOCs浓度,具有较好的缓冲、减排效果,该技术工艺流程简单,能耗低,具有很好的应用前景。     

气相有机前体物光催化剂的制备及表征

采用水热法制备了不同反应温度下的纳米三氧化钨光催化剂,并通过XRD、SEM和DRS对样品的晶粒尺寸、晶型和形貌进行表征。结果表明,水热反应温度为160℃时纳米三氧化钨光催化剂(001)面和(200)面的衍射峰最尖锐而且强烈,在23°和24°标准位置处具有最大衍射强度。水热反应温度为160℃时纳米光催化剂的晶体形貌最好,结晶度最高。纳米光催化剂在水热反应温度为160℃时光吸收发生的红移最大,禁带宽度为2.67eV。水热反应温度为160℃时,纳米三氧化钨光催化剂对NO_x的光催化降解效果最好。     

外挂式光催化三相循环流化床处理苯胺废水

在自制的新型外挂式光催化三相循环流化床反应器中进行降解苯胺废水实验。结果表明:水力停留时间2h后,材料对苯胺吸附增长缓慢;反应过程中,最佳的通气量,气水比达到15∶1;负载催化剂最佳投加量为3%;单纯活性炭、活性氧化铝在反应初期对苯胺废水的去除能力较强,运行10天后分别降至5%和15%,而Ti O2/AC、Ti O2/Al2O3负载型光催化剂,对苯胺废水的去除效果稳定且基本相同,去除率达90%~95%。     

废水中环氧丙烷降解菌株的培育及降解效果研究

本文通过对污泥的驯化筛选得到4株降解环氧丙烷废水的优势茵A、B、C、D,并对降解效果最好的一个菌株A进行研究,得到其最佳降解条件是温度为30℃、pH为5、废水浓度为20％、反应时间为9h,其COD去除率可达到63．24％左右。     

掺杂型二氧化钛纳米管光催化降解甲基橙研究

利用本实验室制备的N-F原子掺杂二氧化钛纳米管作催化剂,在可见光区对甲基橙(MO)进行光催化降解实验。在催化剂用量固定为3cm2时考察了不同初始浓度、pH值、溶解氧(DO)等对降解率的影响。结果表明,在可见光区该催化剂具有较高的光催化活性;当溶液DO为19.2mg/L、pH值为3、初始浓度为10mg/L、反应时间300min时,降解率可达82.3%。     

γ-Fe_2O_3/SiO_2/GR/TiO_2复合光催化剂的制备及可见光光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了γ-Fe_2O_3/SiO_2/GR/TiO_2复合光催化剂。通过XRD、SEM、DRS、VSM对样品的结构、形貌、吸收光谱、磁性进行表征,并通过在可见光下对亚甲基蓝的降解评价复合光催化剂的光催化性能和稳定性。结果表明,该复合光催化剂在可见光下具有较好的光催化性能。石墨烯可以抑制电子-空穴对的复合,增强TiO_2在可见光区的吸收,提高了TiO_2的光催化性能。复合光催化剂经多次重复利用后仍能保持较高的光催化活性。     

超声/臭氧氧化处理含酚废水实验研究

在实验装置上对超声/臭氧联合处理含酚废水进行了实验研究。考察了废水初始pH值、反应时间、臭氧通入量、超声功率等因素对酚去除率的影响。研究表明,超声辐射在臭氧氧化过程中起加速反应的作用,而且随着超声功率的增大,加速反应的能力增强;废水初始pH值为11时酚去除效果最佳;随着臭氧通入量的增大、反应时间的延长,酚去除率不断增大;超声/臭氧处理酚废水过程中酚的降解规律符合表观一级反应。     

Fe_2O_3/TiO_2芬顿-光催化协同提高处理废水能力

通过高温煅烧制备复合光催化剂Fe_2O_3/TiO_2,加入H_2O_2构建芬顿-光催化协同体系,对有机废水进行深度降解处理。实验结果表明,Fe_2O_3含量为3%的复合光催化剂投加量1.0 g/L,H_2O_2浓度30 mmol/L,紫外光照射3 min,20 mg/kg亚甲基蓝溶液降解率为88.6%,比TiO_2单体活性提高5倍,芬顿体系3 min对MB几乎无降解,芬顿-光催化协同极大地提高了处理有机污染物的降解能力。紫外光照射20 min,能降解98.2%的20 mg/kg苯酚溶液,分别是单体TiO_2和芬顿体系活性的3倍和24.5倍。     

电催化氧化处理腈纶聚合废水的中试研究

采用电催化氧化技术对腈纶聚合废水进行中试处理试验,考察了外加电压、反应时间、反应级数对废水COD去除率的影响。试验结果表明,电压为27.5 V,反应时间为40 min时,两级串联反应的电催化氧化对腈纶聚合废水的COD去除率可达63%~72%,废水B/C可由0.037~0.051提高至0.28~0.44,处理每吨废水电耗为2.95 k W·h。     

La掺杂TiO2/有机改性膨润土对TNT弹药废水的光催化降解性能研究

利用超声强化溶胶-凝胶法制备了La掺杂TiO2/有机改性膨润土复合光催化材料并进行了结构表征;以弹药废水中主要污染物质TNT作为目标物,考察了影响光催化降解性能的因素.结果表明：有机改性后复合材料的吸附性能和光催化性能均有所增加,对TNT的60min的吸附去除率和光催化降解率分别达到9.68％和94.53％;影响TNT光催化降解率的因素有光照时间、催化剂用量、TNT初始浓度、溶液pH值和光照强度.     

焙烧大理石粉处理工业含磷废水的试验研究

本文研究了焙烧大理石粉处理工业含磷废水的除磷效果。探讨了不同焙烧大理石粉投加量、反应时间、反应温度以及振荡速率对除磷效果的影响。结果表明：焙烧大理石粉的投加量和反应时间是影响除磷效果的主要因素。当焙烧大理石粉投加量为11g/L,反应时间为10min左右,温度为室温,振荡速率保持在100～150r/min时,废水中磷的去...     

可见光下掺铁二氧化钛薄膜降解室内苯的研究

采用溶胶-凝胶法,以玻璃为载体,以钛酸丁酯为前驱体制备掺铁TiO2薄膜以降解室内空气中的苯。结果表明,TiO2薄膜中掺杂适量的过渡金属离子Fe3+可显著提高其可见光光催化活性,提升苯的降解效果;反应体系中水蒸气的含量会影响苯的光催化降解效果。动力学研究结果表明,苯的光催化降解反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)准一级动力学方程来描述。     

电气石球负载纳米二氧化钛光催化剂的制备及其对水中邻苯二甲酸酯的降解作用

以电气石微球为载体,采用溶胶–凝胶法制备电气石负载纳米二氧化钛(TiO_2)光催化材料。用X射线衍射分析、扫描电镜对微球负载TiO_2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征。以6种邻苯二甲酸酯为降解对象,考察了热处理温度、辐射强度对TiO_2光催化活性的影响。发现TiO_2以纳米颗粒的形式牢固负载在电气石微球表面;以天然电气石微球为载体所制得的TiO_2光催化剂对于6种邻苯二甲酸酯具有较好的光催化降解效果。     

臭氧氧化法处理高浓度苯酚废水

采用臭氧氧化技术对高浓度含酚废水进行了研究.考察了臭氧进气量、反应时间、温度及溶液初始pH值等因素对苯酚COD的去除率的影响.研究表明:在一定范围内,随臭氧进气量的增加、反应时间的增长,COD去除率增大;温度对COD去除率的影响不大;溶液的初始pH值对臭氧氧化有比较重要的影响,在pH值为11～12左右时,COD的去除率最大;在臭氧氧化处理高浓度含酚废水的过程中,酚的降解规律符合表观一级反应.     

利用嗜盐菌和SBR工艺处理高含盐采油废水

采油废水具有含盐度高、成分复杂、处理难度大等特点,采用传统的活性污泥法难以有效处理。文章采用实验室筛选出的嗜盐菌与序批式活性污泥法(SBR)工艺相结合处理高含盐的采油废水。结果表明:采用嗜盐菌结合SBR法对高盐度的采油废水进行处理,COD的去除率在32.2%⁷6.2%;SBR反应的最佳pH值为5.5,最佳反应时间为476.2%;SBR反应的最佳pH值为5.5,最佳反应时间为4¹0h。     

P-25纳米TiO2在含酚废水处理方面的应用

采用室内模拟研究,以P-25纳米TiO2作为光催化剂进行了苯酚水溶液的光催化降解性能探讨,初步考察了溶液的pH、P-25纳米TiO2用量对光催化降解苯酚过程的影响,以获得P-25纳米TiO2光降解含酚废水的较好反应条件.实验结果表明,当溶液pH=8时,降解水体中苯酚效果最佳,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;在pH 8的反应体系中,当光催化剂用量为0.4g/L时,催化水体中苯酚降解的效果最好.     

三氟乙酸(TFA)促进光催化降解水环境中甲基橙的研究

探讨了BiVO_4-BiIO_3光催化剂(BVBI)降解水体中有机污染物(甲基橙为模拟污染物)过程中,体系中的助剂三氟乙酸(TFA)的促进效果及理论机理。实验结果表明,TFA可明显提高光催化降解甲基橙的效率:反应0.5 h后加入0.25 m L TFA后降解率达到92.58%,而不加TFA降解率仅为25.50%。借助电化学分析与自由基捕获实验,我们推测TFA的助催化机理在于其有效地捕获催化剂的光生空穴(h+),促进其与光生电子(e-)的分离,提高e-利用率从而提高催化降解有机物的能力。首次利用TFA为光生空穴h+的捕获剂以提高光催化反应效率,研究成果可为光催化助剂高效降解水体中有机污染物的相关研究提供有益的借鉴。     

卤氧化铋/石墨烯复合光催化剂的研究进展

卤氧化铋/石墨烯是一种具有良好可见光催化活性的复合光催化材料,成为众多学者的研究热点.综述了水热法、溶剂热法、沉淀法和超声/微波辅助法等合成方法在卤氧化铋/石墨烯复合催化剂制备中的应用,总结了石墨烯/卤氧化铋在废气净化和废水处理中的应用,并从制备方法改进、应用领域拓展、催化活性提高等方面对卤氧化铋/石墨烯复合催化剂的研...     

褐煤活性焦吸附难降解有机废水研究进展

褐煤活性焦是一种以褐煤为主要原料制备的具有吸附和催化功能的新型环保材料,其特点是中孔发达,表面含有多元含氧官能团,优先吸附大分子难降解有机污染物,已广泛用于废气和废水的处理。褐煤活性焦处理难降解有机废水主要有煤化工废水、炸药废水、石油废水、印染废水等,其机理是氢键作用、化学吸附。褐煤活性焦吸附量较小,可通过改性、二次利用等提高吸附量。饱和活性焦可再生或资源化利用以提高利用率、减少二次污染。     

TiO2光催化降解阳离子艳红反应动力学研究

本文以沉淀法制备的TiO2为催化剂,紫外杀菌灯为光源,对阳离子艳红染料的光催化降解进行动力学研究.实验结果表明TiO2光催化降解低浓度阳离子艳红的反应为一级反应,反应动力学行为符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为1.87 mg/L·min.