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甲基红分光光度法测定水中余氯 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了以甲基红褪色光度法测定水中的余氯。在酸性介质中,余氯使甲基红褪色,最大吸收波长524nm,摩尔吸光系数=1.25×104L/mol·cm。余氯质量浓度在0 0mg/L~1mg/L范围内遵守比耳定律。对甲基红混合溶液的加入量以及样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等作了条件试验,并与DPD分光光度法进行了对比测定,两种方法测定结果基本一致。 相似文献
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快速测试管法现场测定水中总余氯 总被引:6,自引:1,他引:6
余氯在水中极不稳定 ,需现场测定。通过研制一种测试管 ,从而能快速、简便地测水中的总余氯。常规法测定时间需要 3~ 5小时 ,而该测试管法仅需 1 0分钟。分析成本也大为降低 相似文献
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溴百里酚蓝测定水中余氯的方法研究 总被引:6,自引:1,他引:6
提出了测定水中余氯的一个新方法.余氟将溴百里酚蓝氧化而褪色,在碱性介质中为蓝色.λmax=616nm,ε=9.17×104L/mol·cm.检出限(4.6SD)为0.6mg/L.用于测定自来水中余氯,相对标准偏差为1.76%,加标回收率为97.22%~104.2%. 相似文献
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余氯在pH6.5条件下与PADA发生显色反应,本文根据稳定悬浮颗粒对光的吸收行为研究选择波长测定水体中余氯,实验证明在450~515nm波长范围内任意选择两波长比色按照推导公式和模型计算余氯浓度,测定方便结果准确,且计算模型稳定,几乎不受操作环境影响。适合于废水和天然水的监测。 相似文献
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采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯,验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性,方法在0 mg/L~0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样,并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证,结果显示3种方法具有可比性。 相似文献
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设计试剂配方和反应模块,采用酸清洗隔断连续流动分析测定水中总余氯,通过优化试验条件,使方法在0 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,相关系数> 0.999,方法检出限为0.014 mg/L。实际废水样品6次测定结果的RSD为2.2%~7.3%,加标回收率为96.8%~106%。用该方法和国标法同时测定实际废水样及标准溶液,两方法测定结果的相对偏差为1.2%~7.7%。 相似文献
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水中油的测定方法探讨 总被引:10,自引:0,他引:10
探讨了重量法,紫外光度法测定水中石油类的合适条件和动物油,植物油的干扰。按选定的操作方法测定,取得了满意结果。提供了一个处理石油醚的简单方法。 相似文献
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根据SO_4~(2-)+BaCrO_4→BaSO_4↓+CrO_4~(2-),用紫外光测定反应中释放的CrO_4~(2-),而间接测定SO_4~(2-)浓度。 相似文献
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系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH<8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中37.3滴定法颇为一致。 相似文献
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建立了游离氯和总氯样品保存方法。用氢氧化钠溶液作为固定剂,现场固定含有游离氯和总氯的水样,使水样pH>12。结果表明,样品经4℃低温避光保存,5 d内测定,测量结果没有显著变化,方法检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,加标回收率为96.7%~104%。 相似文献
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碘化钾-淀粉试纸法测定余氯 总被引:4,自引:0,他引:4
基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应,本文提出了测定余氯的碘化钾-淀粉试纸法。研究了最佳测试条件,用于测定医院污水中的余氯,获得满意结果。测量范围为1.0-10.0mg/L。 相似文献
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水中二氧化氯,氯,亚氯酸根和氯酸根区分测定法 总被引:6,自引:1,他引:6
为了保护人类健康制定卫生规范,同时为ClO2的研究和应用提供基础手段,必须要建立一种能准确区分测定水中ClO2,Cl2,ClO^-12,ClO^-3浓度的方法。回顾了现有水中ClO2,Cl2,ClO^-2和ClO^-3的区分测定方法,评述了各种测定方法的优缺点和适用性,指出了目前在区分测定这恨氧化物的方法中存在的问题,提出了解决问题的途径。 相似文献
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高氯离子低COD废水样品COD的测定方法探讨 总被引:12,自引:0,他引:12
对于氯离子含量高于2000mg/L,而COD值较低的废水样品,按硫酸汞与氯离子之比(W/W)为15:1投加硫酸汞作掩蔽剂,同时扣除空白氯离子残留的COD值,结果准确可靠,此结果扩展了标准方法的使用范围。 相似文献