煤气化过程中气态污染物采样分析的研究进展（续）

通过考察气态污染物采样方法的基本原理,对比分析国内外常压采样系统和加压采样系统的设计特征,选择煤气化过程中5种常见气态污染物为分析对象,列举常用的化学分析法和仪器分析法,为加压气化装置采样系统的设计提供参考材料和建议,归纳了一些有助于提高气态污染物检测数据可靠性的措施,希望能为煤气化过程中（特别是加压煤气化过程中）气态污染物采样系统的设计提供思路和借鉴。     

燃煤电厂超低排放气态污染物监测技术综述

介绍了燃煤电厂超低排放气态污染物监测系统的采样系统和分析单元,分析了其各自的优缺点。对稀释抽取式、冷干抽取式和热湿抽取式3种采样方法,以及非分散红外吸收法(NDIR)、非分散紫外吸收法(NDUV)、紫外差分吸收法(DOAS)、紫外荧光法(UVF)和化学发光法(CL)5种分析方法进行对比。结果表明,冷干抽取式+紫外差分法以及稀释抽取式+紫外荧光法+化学发光法可以较好地符合燃煤电厂超低排放监测的要求。     

基于吸附原理的双路独立汞采样方法

参照美国EPA 30B方法,基于吸附原理,研制了用于燃煤燃烧源排放烟气中总气态汞的双路独立采样系统,结合热解析分析技术,现场测试结果符合30B方法的质控指标要求。建议加大国产吸附管的研制力度,开发适用于中国工况的汞采样器。     

火力发电行业主要气态污染物排放量计算方法研究

针对目前我国火力发电行业气态污染物排放量计算方法使用混乱的情况,根据欧盟《空气污染物排放清单指南》和美国《空气污染物排放因子汇编》,介绍了火电行业主要气态污染物排放量的实际测量及理论计算方法。提出我国火电行业应根据实际情况,选择实际测量、排放因子或经验公式等方法计算污染物排放量;使用排放因子方法计算SO2排放量时,应开展S元素转化率的研究;火电厂应增加燃料中N元素的分析,以利于NOx排放量的准确估算。     

环境空气气态污染物(CO、SO2、NO)标准气体质量评估

为了解当前不同来源环境空气气态污染物（CO、SO₂、NO）标气质量状况,选择12家主流气态污染物（CO、SO₂、NO）标气制造商,分别匿名采购3种气态污染物标气,建立2家参考实验室共同测试的模式和计量溯源一致性评价方法,对标气进行测试后,采用En值法评价其定值准确性,同时评估其技术资料完整性。结果显示：12家制造商的72瓶有证标气中,有9瓶标气定值结果准确性评价为不合格,涉及5个制造商来源,其中NO作为反应性气体,不合格标气数量最多,占比达20.8%;12家制造商中8家技术资料完整。鉴于标准气体对气态污染物监测结果的准确性、可比性和可溯源性具有重要意义,建议进一步加强标气质量事中事后监管和行业评估,推动制造商不断提高标气生产水平。标气使用者则应尽量选择质量可靠的有证标气。     

乌鲁木齐市硫酸盐化速率关键影响因子分析

对硫酸盐化速率与大气中污染物质浓度和气象因素的分析结果表明,硫酸盐化速率不仅取决于SO2的浓度,还与PM10显著相关,是因为PM10表面为SO2的催化氧化提供了载体。气压和空气相对湿度对硫酸盐化速率有积极的促进作用,空气中的气态H2O具有凝结污染物质的能力,而降水对污染物质的冲刷效应降低了硫酸盐化速率。影响硫酸盐化速率的是空气中气态H2O而非降水。气温通过影响逆温层和风速共同影响着污染物浓度的扩散和稀释,从而决定着硫酸盐化速率的增减。     

精密限流孔在恒温恒流大气采样器中使用的讨论

精密限流孔在恒温恒流大气采样器中使用的讨论刘忠林（山东临沂市环境监测站，临沂２７６００１）由于现在生产的大气恒温恒流采样装置对采样系统中的负载及限流孔前的气温都不能测出，所以气态方程难以在实际工作中应用，必须在一定误差范围内进行修约：①一周时间内大气...     

传感技术在环境空气监测中的方法适用性研究

采用某品牌3台传感器,对环境空气中气态污染物(NO_2、SO_2、O_3、CO)和颗粒物(PM_(10)、PM_(2.5))进行为期1个月的连续监测,探讨传感技术在环境空气监测中的方法适用性。研究表明,3台传感器监测的各污染物质量浓度均显著相关,Pearson相关系数0.9(p0.01);监测的颗粒物与国控点数据显著相关且质量浓度水平接近,Pearson相关系数0.9(p0.01);PM_(2.5)传感器测定值相对于国控点数据的平均相对误差仅为-7.3%,均值绝对误差2μg/m~3;传感器在高湿度下的PM_(2.5)测定值与国控点数据相吻合,当相对湿度为80%～90%时,平均相对误差仅为-0.9%;传感器气态污染物测定值与国控点数据之间存在差异,电化学原理气态污染物传感器性能仍有待提升。     

环境空气自动监测方法检出限相关问题探讨

探讨了环境空气自动监测中实际评估方法检出限的意义,详细介绍了常规气态污染物自动监测方法检出限的评估方法。并以EC 9850型SO2分析仪为例,说明了环境空气自动监测的测定步骤和方法检出限的计算。     

燃煤电厂排放总气态汞连续自动监测技术的选择

介绍了汞连续排放监测系统和汞吸附管采样系统的主要特点,比较了不同仪器的测定原理、样品处理技术、检出限和测定汞的形态,报道了美国环境保护署认证中心关于两个系统的认证结果.建议将汞连续排放监测系统与汞吸附管监测系统两种技术联合用于我国燃煤电厂排放总气态汞的自动监测.     

活性炭负载催化剂去除燃煤烟气中单质汞的研究

以贵州凯里褐煤进行燃烧实验,研究采用CoCl2(负载量20%)改性的活性炭去除烟气中的单质汞。颗粒态汞占烟气总汞的87%,而单质汞占气态汞的80.4%。改性活性炭吸附了气态汞中97%的单质汞,而吸收液只吸收了3%的单质汞。可见改性活性炭也能有效地吸附煤燃烧实验中的烟气汞。实验结果表明,煤中汞的释放率为59.5%,1kg的改性活性炭可以吸附208t煤所产生的烟气中的气态单质汞。     

关于改进非甲烷总烃测定方法的探讨

根据非甲烷总烃排放标准、分析方法和实际监测情况,对非甲烷总烃定义、总烃峰型异常、氧峰干扰、方法检出限测定和采样容器选择等方面存在的问题进行了探讨。结果表明：气态烃的衍生物属于非甲烷总烃,烃的衍生物和色谱柱类型是导致总烃峰型异常的主要原因,使用除烃空气作载气可消除氧峰干扰,非甲烷总烃为差值结果,应按照EPA SW-846标准测定检出限,PVF气袋本底低、气密性和化学惰性好,是最佳的非甲烷总烃采样容器。     

宁东能源化工基地固体废物中汞含量分布及对环境影响

通过分析宁东能源化工基地各大燃煤电厂以及煤化工厂固体废物样品,研究了固体废物中的汞分布规律及环境影响。结果表明:汞易在脱硫石膏、粉煤灰和气化粗渣中富集,汞浓度分别为0.16、0.24、0.15 mg/kg,而炉渣和气化细渣中的汞含量则相对较低,分别为0.05、0.03 mg/kg。通过化学组成及汞含量数据分析发现,出现这种情况的原因与汞本身易挥发的性质和固体废物的物化性质有关。此外,通过固体废物浸出毒性实验发现,脱硫石膏、粉煤灰、气化粗渣的浸出汞浓度小于浓度限值(0.1 mg/L),而气化细渣因锅炉回用,不参与填埋,汞又不易在炉渣中富集,故总体上宁东能源化工基地的固体废物无汞环境污染倾向。     

Speciation and mass-balance of mercury from pulverized coal fired power plants burning western Canadian subbituminous coals

This report summarizes the results of a study carried out on six pulverized coal-fired power plants in western Canada burning subbituminous coal for the mass-balance and speciation of mercury. The main objectives of this study were to: determine the total gaseous mercury (TGM) emitted from stacks of power plants using the Ontario Hydro method; identify the speciation of emitted mercury such as metallic (Hg(0)) and gaseous elemental (GEM) mercury; and perform mass-balance calculations of mercury for milled-coal, bottom ash, electrostatic precipitators (ESP) fly ash and stack-emitted mercury based on three tests. Sampling of mercury was carried out using the Ontario Hydro method and mercury was determined using the USEPA method 7473 by cold vapor atomic absorption (CVAAS). The sample collection efficiencies confirmed that both oxidized and the elemental mercury had been successfully sampled at all power plants. The total gaseous mercury emitted (TGM) is 6.95-15.66 g h(-1) and is mostly in gaseous elemental mercury (GEM, Hg(0)) form. The gaseous elemental mercury is emitted at a rate of 6.59-12.62 g h(-1). Reactive gaseous mercury (RGM, Hg(2+)) is emitted at a rate of 0.34-3.68 g h(-1). The rate of emission of particulate mercury (Hg(p)) is low and is in the range 0.005-0.076 g h(-1). The range of mass-balances for each power plant is more similar to the variability in measured mercury emissions, than to the coal and ash analyses or process data. The mass-balance calculations for the six power plants, performed on results of the three tests at each power plant, are between 86% and 123%, which is acceptable and within the range 70-130%. The variation in mass-balance of mercury for the six power plants is mostly related to the variability of coal feed rate.     

Measurements of fractionated gaseous mercury concentrations over northwestern and central Europe, 1995-99

Although it makes up only a few per cent. of total gaseous mercury (TGM) in the atmosphere, the fraction of oxidised (divalent) mercury plays a major role in the biogeochemical cycle of mercury due to its high affinity for water and surfaces. Quantitative knowledge of this fraction present in mixing ratios in the parts-per-10(15) (ppq) range is currently very scarce. This work is based on approximately 220 data for divalent gaseous mercury (DGM) collected during 1995-99 in ambient air. Over the course of the measurements, the sampling and analytical methods were modified and improved. This is described here in detail and includes transition from wet leaching and reduction procedures to thermo-reductive desorption, the use of annular as well as tubular denuders and adoption of an automated sampling system. The concentration of DGM exhibited a strong seasonal behaviour in contrast to atomic gaseous mercury, with low values in winter and maximum values in summer. The DGM/TGM ratios were frequently found to be below the detection limit (< or = 1%) and in the range 1-5%. A trend of diurnal DGM patterns was observed and implies photolytically induced sources. Scavenging of DGM during rain events was also noticed.     

河流水质自动监测系统建设与运行中常见问题分析

工程设计、基础设施建设、分析仪器、辅助系统、采样系统等方面探讨了水质自动监测系统建设及运行中常见的问题,并提出了相应的改进措施。     

我国固定源大气颗粒物监测技术的现状与改进建议

针对国内固定源大气颗粒物监测技术的现状及不足,通过对资料总结发现国内固定源排放颗粒物的监测技术现状中存在国标精度要求较低和技术细节不足等问题,并重点从分级采样和大气低浓度颗粒物检测方面深入剖析相关技术的不足与需求,并结合国内外的经验,从国标的修订与补充、分级采样技术体系的建立和低浓度大气颗粒物采样方法的改进等3个方面提出技术与设备方面的改进建议。     

室内空气中的气态多环芳烃的被动采样监测

利用自制被动采样装置,在2011年秋冬季对南京市部分地区室内空气中5种气态多环芳烃(PAHs)(萘、苊烯、苊、芴、菲)进行了为期100d的连续采样检测,被动采样器的采样速率为0.012m3/d,5种PAHs的回收率在63%～105%之间,方法检出限在1.1～2.4ng范围内。结果表明,南京市5处不同室内环境空气中萘的浓度最高,占总量的90%以上。室内环境空气中5种PAHs的总浓度为230～1564ng/m3。住宅内人体对5种PAHs的暴露速率为479～560ng/h。