工业废溶剂油中二甲苯回收试验研究

采用新型间歇精馏法对汽车洗漆工业废溶剂油中二甲苯进行了回收试验研究。通过调整精馏温度范围和回流比取得最佳条件参数,改进精馏工艺。试验结果表明,通过精馏方法来回收废溶剂油中的二甲苯纯度高,效果良好。     

废铝回收处理技术及工艺研究

随着我国用铝量的逐年增加,再生铝高值利用越来越受到行业关注。介绍了废铝回收处理工艺及设备,以及废铝回收处理过程中的技术难点。指出废铝回收再利用,对节约资源、保护环境具有重要意义。     

废润滑油回收工艺研究进展

介绍了几种现有废润滑油回收工艺,探讨了目前几种研究工艺的研究进展,展望了废润滑油回收的发展前景。     

废铅蓄电池的综合回收利用研究

用火法冶炼回收废铅蓄电池能耗高、污染严重,回收利用率一般只有80%左右。用火法和湿法相结合回收铅蓄电池的方法,回收利用率可以提高10%以上,并且减少了污染。废铅蓄电池的综合回收利用工艺可以从废铅蓄电池一次回收铅-锑合金和三盐基硫酸铅、铬黄系列产品。     

废漆的回收工艺

在汽车喷漆作业过程中,油漆材料的利用率一般只有50%左右.因而生产中产生大量的废油漆渣,仅二汽车身、车箱两个分厂,每月产生的漆渣量不少于60吨,价值达120多万元.因此如能变废为宝,回收利用,将是一座挖不完的“金山”.一、回收工艺1.废漆种类:喷漆生产中产生的废油漆有粘稠状、半干状、及固体状,就其所受的污染程度分为三类,A类具落到地面上、墙壁上、塑料薄膜上及不含化学药品     

用表面活性剂溶液回收炼油厂废白土中的蜡和油及废白土的综合利用

对表面活性剂溶液回收炼油厂废白土中的石蜡和润滑油脱蜡脱油废白土的再生活化、综合利用进行实验研究。通过对表面活性剂的筛选及工艺条件最优化,使蜡和油的回收率分别达到93％和95％,再生白土的脱色效率优于新鲜活性白土。用脱蜡脱油废白土为原料制取的白炭黑和4A沸石的质量均达到国家标准。     

间歇精馏回收废溶剂油中二甲苯和醋酸丁酯工艺研究

研究采用常规间歇精馏和非均相共沸间歇精馏技术从工业废溶剂油中回收二甲苯和醋酸丁酯,对预处理后的原料进行了工艺实验研究,考察了分离温度、时间、回流比等操作参数对分离过程的影响,结果表明:采用常规间歇精馏在适宜的工艺条件下,二甲苯和醋酸丁酯在馏出液中的含量均达到95%以上,收率分别达到62%和99.4%;在水和废溶剂油为1∶1、回流比为5时,采用非均相共沸间歇精馏二甲苯和醋酸丁酯在馏出液中的收率分别达到75%和100%.     

废聚苯乙烯回收与利用

废聚苯乙烯通过甲醛化,可以改性,在一定温度及催化剂作用的条件下,可以制成涂料及复合树脂漆,不仅解决了垃圾中废聚苯乙烯的环境污染问题,而且可以使资源再生,并能取得一定的经济效益。本论文是通过小试、中试、示范工程试生产后生产出X-101硝基王,X-1056水晶清漆,X-1056水晶色漆……等产品后而总结出的一条废聚苯乙烯回收利用生产线。     

汽车空调制冷剂回收设备免费发放给18家企业

7月26日，省环保局举行汽车空调制冷剂回收设备发放仪式，18家汽车维修企业获得国家环保部免费提供的二氟二氯甲烷（CFC-12）制冷剂回收再利用设备。     

工业废催化剂的回收利用与环境保护

大量工业废催化剂的丢弃，不仅是一种资源的浪费，而且对环境也会造成一定程度的污染，针对工业废催化剂的回收利用进行了探讨，着重介绍了几种工业废催化剂的综合回收技术。     

关于高氯废水COD分析的多种方法的比对

本实验采用氯气校正法和低浓度重铬酸钾氧化法来分别测定高氯废水的COD值,两种方法主要针对氯离子浓度小于8000mg／l,COD值小于110mg／l的水样进行分析。试验结果表明：采用氯气校正法虽然可行,但是实验装置复杂,可控性差,数据结果精密度差,准确度不高;采用低浓度重铬酸钾氧化法进行高氯废水的coD测定,结果较为准确,且操作同国家标准法（GB11914—89）基本一致,操作过程简单可行,实用价值高。     

乙醇环己烷废液的回收

以水为萃取剂，萃取分离乙醇和环己烷，得到乙醇水溶液和粗环己烷。粗环己煊经精馏提纯，得到纯度为９９．９１％的纯品；乙醇水溶液经分馏，ＣａＯ脱水后得无水乙醇，纯度达９９．７４％。     

液液萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中阿特拉津与甲萘威

通过液液萃取-高效液相色谱法实现了饮用水中农药残留阿特拉津与甲萘威的同时测定。用二氯甲烷萃取水样中阿特拉津与甲萘威,浓缩定容后,以甲醇∶水=60∶40(体积分数)为流动相,用Zorbax SB-C18柱进行分离,通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。阿特拉津与甲萘威的最低检出限均可达0.000 1 mg/L,加标量为1 ug时平均回收率分别为85.45%和83.35%,加标量为0.1 ug时平均回收率分别为81.09%和80.23%。平行7次进行精密度试验,相对标准差在4.10%～4.59%。结果表明:方法简便、准确、快速、重现性好,适合饮用水中阿特拉津与甲萘威的同时测定。     

水中12种邻苯二甲酸酯的分析

邻苯二甲酸酯(Phthalate Ester)系一类重要的有机化学物质,主要用做塑料的增塑剂,特别是在聚氯乙烯制品中。随着塑料工业的发展和塑料制品的广泛应用,这类化合物已大量地进入环境,极为普遍地存在于土壤、底泥、水体、生物、空气及大气沉降物等环境样品之中。这类化合物的急性毒性虽然不高(小鼠的口服LD_(50)值为800-1600mg/kg),但动物实验表明它们具有致突(mutagenic)和致畸(teratogenic)活性,某些邻苯二甲酸酯,如DEHP表现出了致癌活性;同时邻苯二甲酸酯对一些水生物具有毒性。因此它们已成为环境科学家所关注的一类重要的有机环境污染物,其中六种邻     

亚临界水解预处理稻草秸秆制备活性炭及表征

通过以稻草秸秆的亚临界预处理中产生的残渣作为实验材料,以氯化锌作为活化剂制备具有吸附性能的活性炭,研究了活化温度,活化时间,浸渍时间以及浸渍比等4个因素对生成活性炭的性能影响,设计正交实验制备活性炭.以低温液氮吸附测定活性炭的比表面积和孔容、孔径分布,以扫描电子显微镜(SEM)观测活性炭表面形貌,并以亚甲基蓝(MB)作为吸附质,研究了活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线.结果表明,活化温度900℃,活化时间60 min,浸渍比1∶5,浸渍时间12 h,当氯化锌质量分数为20%时,制得相应活性炭的碘值为1 122.79 mg.g-1,亚甲基蓝吸附值为136.50 mg.g-1.亚甲基蓝在活性炭上的吸附基本符合Langmuir方程,且准二级动力学模型能很好地描述活性炭对亚甲蓝的吸附过程;热力学研究表明,吸附吉布斯自由能(ΔG0)<0,而焓变(ΔH0)>0,说明吸附为吸热的自发反应过程,升温有利于吸附.     

微波辐照制备花生壳活性炭研究

以花生壳为原料通过微波辐照制备了具有高比表面积并含有大量中孔的活性炭。讨论了活化剂类型、浸渍时间、浸渍比、活化剂浓度、微波功率和辐照时间对花生壳活性炭制备的影响。结果表明:相较磷酸和氢氧化钠,采用氯化锌活化剂制备的花生壳活性炭有更好的碘吸附性能;在浸渍浓度为40%,浸渍比为1∶6,浸渍时间为48 h,微波功率为500 W,辐照时间为6 min的条件下,制备的花生壳活性炭碘吸附值和亚甲基蓝吸附值分别为(898.6±12.8)mg/g和(46.2±3.8)mg/g;微波辐照工艺制备的活性炭,其碘吸附与亚甲基蓝吸附能力均优于马弗炉工艺;花生壳活性炭的碘吸附与亚甲基蓝吸附能力均优于市售活性炭。     

土壤阴离子表面活性剂总量亚甲基蓝法研究

文章通过设计正交试验,针对提取的主要因素提取液配比、提取时间、提取温度和提取剂用量确定最优的前处理方法,建立与国标《水质阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法》(GB7494-87)对应的土壤阴离子表而活性剂(LAS)的亚甲基蓝分光光度法.土壤样品烘干后经20 mL乙醇水溶液(70％)提取,水浴恒温振荡仪45℃下振荡2h,...     

A survey of household products for volatile organic compounds

A total of 1159 common household products were analysed for 31 volatile organic compounds as potential sources of indoor air pollution. The products were distributed among 65 product categories within 8 category classes: automotive products (14.4% of the products); household cleaners/polishes (9.6%); paint-related products (39.9%); fabric and leather treatments (7.9%); cleaners for electronic equipment (6.0%); oils, greases and lubricants (9.6%); adhesive-related products (6.6%); and miscellaneous products (6.1%). The study was conducted in two parts. In the first part, or the original study, the products were reanalysed for methylene chloride and five other chlorocarbons using purge-and-trap gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), and a data base containing the analytical results was developed. Because full mass spectra were taken, the original set of GC/MS data also contained information regarding other volatile chemicals in the products. However, this additional data was not reported at that time. In the second part of the study, the GC/MS data were reanalysed to determine the presence and concentrations of an additional 25 volatile chemicals. The 31 chemicals included in both parts of this study were: carbon tetrachloride; methylene chloride; tetrachloroethylene; 1,1,1-trichloroethane; trichlorethylene; 1,1,2-tricholorotrifluoroethane; acetone; benzene; 2-butanone; chlorobenzene; chloroform; cyclohexane; 1,2-dichloroethane; 1,4-dioxane; ethylbenzene; n-hexane; d-limonene; methylcyclohexane; methylcyclopentane; methyl isobutyl ketone; n-nonane; n-octane; α-pinene; propylene oxide; styrene; 1,1,2,2-tetrachloroethane; tetrahydrofuran; toluene; m-mxylene; o-xylene; and p-xylene. Of the 31 chemicals, toluene, the xylenes and methylene chloride were found to occur most frequently—in over 40% of the products tested. Chemicals that were typically found in relatively high concentrations in the samples (i.e. greater than 20% w/w) included acetone, 2-butanone, hexane, methylene chloride, tetrachloroethylene, toluene, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, 1,1,2-trichlorotrifluoroethane and the xylenes. Chlorobenzene, d-limonene, 1,1,2,2-tetrachloroethane, n-nonane and styrene were not found in any of the products at or above the 0.1% level. In all, 935 of the products contained one or more of the target solvents at levels greater than 0.1%. The resulting data base contains information regarding the 1159 products, such as origin, cost, container type, lot number, etc., as well as quantitative information for each of the 31 chemicals. The frequency of occurrence and average concentrations for the target chemicals are summarized for each of the product classes.     

二氯甲烷萃取-HPLC法测定水中的多菌灵

用二氯甲烷液-液萃取氮吹浓缩法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量。实验结果表明,采用此方法可将水体中的多菌灵快速有效地提取,并可获得较高的精密度和准确度。     

水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂