富含泥沙水样总氮总磷测定干扰因素的排除

1静置时间的选取 :水体静置 2小时取其上清液消解 ,测定值稳定 ,比用 0 .4 5μm滤膜过滤效果好。2富含泥沙水样采样后应尽快分析 ,同时水样低温保存以降低反应速率。 3由于富含泥沙水样经消解氧化后 ,氮、磷几乎全部以硝酸盐和 (正 )磷酸盐形式存在 ,该两种物质比较稳定 ,因此在一定时间内 (如一天 ) ,消解后溶液的总氮、总磷浓度变化不大。富含泥沙水样总氮总磷测定干扰因素的排除@陆子川$宁波市环境监测站!浙江宁波315000 @罗宏德$宁波市环境监测站!浙江宁波315000     

宁波市空气中Pb污染现状及趋势

Pb的日平均浓度为084μgm3;Da<10μm粒子的Pb浓度(081～085μgm3)远远高于Da>10μm粒子的Pb浓度(008～019μgm3);Da<10μm的粒子,在不同楼层(2～15层)测得浓度分别为094～065μgm3,差异不大;空气中Pb浓度的水平方向变化不但受污染源影响而且与当时当地空气流通情况有较大关系。宁波市空气中Pb污染现状及趋势@翁燕波$宁波市环境监测站!浙江宁波315000@崔大为$宁波市环境监测站!浙江宁波315000@俞杰$宁波市环境监测站!浙江宁波315000     

地面水中氨氮样品稳定性试验

对三氮进行保存时间稳定性试验,结果发现,除硝酸盐氮、亚硝酸盐氮不宜保存外,１０００ｍｌ地面水氨氮水样滴加５ｍｌ硫酸酸化至ｐＨ＜２可抑制水样中氨氮的水解、氧化还原反应。水样于２０°Ｃ～２８°Ｃ温度下保存半个月,氨氮测定结果基本无影响,同一水样在不同时间所测数据经方差分析,Ｆ计＜Ｆ０．０５,无显著性差异。表明,本法保存氨氮水样,半个月后仍相当稳定,便于调整分析人员工作量。地面水中氨氮样品稳定性试验@周秀华$平湖市环境监测站!浙江平湖314200     

每毫升含1.00μg亚硝酸盐氮标准溶液的稳定性实验

把 1 6次浓度测定值与亚硝酸盐氮原始浓度值 ( 1 0 0μg/ml)作为一组测定值 ,用狄克逊检验法检验该组数值中最小值 0 .98μg/ml和最大值1 .0 2μg/ml是否为离群值。经检验 ,最小值0 .98μg/ml和最大值 1 .0 2μg/ml均为正常值。显然 ,该溶液放置 1 1 0 0天后的浓度测定值 0 .99μg/ml也为正常值。因此 ,在常温下 ,用普通去离子水配制的每毫升含 1 .0 0μg亚硝酸盐氮标准溶液非常稳定 ,至少可稳定三年 ,无需现用现配。每毫升含1.00μg亚硝酸盐氮标准溶液的稳定性实验@陈智勇$通州市环境监测站!江苏通州226300…     

邻菲啰啉分光光度法测定总铁方法的改进

1只要控制溶液 p H>4,即可测得稳定且符合方法要求的测定值 ,与缓冲溶液的用量无关。2可改成滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚变红 ,加适量缓冲溶液使刚果红试纸成红色 ,此时p H>4。 3本法水样中悬浮物质是水样特有的 ,与水样的加热煮沸与否无关邻菲啰啉分光光度法测定总铁方法的改进@王春艳$安阳市环境监测站!河南安阳455000 @万继红$安阳市环境监测站!河南安阳455000 @张芳$安阳市环境监测站!河南安阳455000 @褚惠娟$安阳市环境监测站!河南安阳455000     

萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进

标准方法对NEDA要求较高,但NEDA因质量问题不能全部溶解,溶液常出现浑浊。实验发现,如果将NEDA水溶液浓度由原来的2%(mv)10ml改为04%ml,则零浓度空白吸光度远低于原方法。改进后方法相对标准偏差为05%,变异系数为155%;废水样品变异系数为197%,回收率为102%,准确度、精密度良好。萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺的改进@范于松$如东县环境监测站!江苏如东226400@金华$如东县环境监测站!江苏如东226400@俞美香$如东县环境监测站!江苏如东226400@顾培建$如东县环境监测站!江苏如东226400…     

二氧化氮吸收液配制方法的比较

国家标准GB/T 1 5 4 35 - 1 995二氧化氮测定和GB 8969- 88氮氧化物测定 ,它们吸收液的组分和浓度均相同 ,但给出的配制方法却不一样。相比之下 ,后者更为合理 ,它不需要保存不太稳定的萘乙二胺储备液 ,从而避免了对氨基苯磺酸在较长溶解时间暴露于空气之中。因此 ,在配制前者吸收液时 ,以采用后者的方法为宜。二氧化氮吸收液配制方法的比较@王贺芬$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @刘玉华$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @李海燕$蓟县环境监测站!天津蓟县301900 @刘宝英$蓟县环境监测站!天津蓟县301900…     

株州市酸沉降过程中化学成因

株州市降水酸化频率均在50%以上,主要集中在pH40～45之间,pH最低出现过28;降水中〔SO2-4〕与〔NO-3〕的当量比值在355～335之间,表明雨水中硫酸贡献远大于硝酸;大气中氨浓度水平较高(46gm3),加速SO2的湿去除;降水中过氧化氢严重不足,100%降水中存在四价硫;有机酸离子对酸雨形成作用不大;TSP的质量浓度显著超标,TSP的水溶物中SO2-4占离子总浓度的32%～35%远大于NO-3(21%～62%)株州市酸沉降过程中化学成因@褚洪波$株州市环境监测站!湖南株州412000@娄涛$株州市环境监测站!湖南株州412000…     

水中加氯对三氮转化的影响

经对具有一定本底氨氮浓度水样在不同浓度梯度的余氯作用下 ,水样稳定 4～ 6小时后对其进行 NH3 - N、NO-2 - N,NO-3 - N浓度分析 ,得出三氮随不同余氯浓度的变化曲线。由变化曲线可以看出 ,水中余氯浓度在 0 .51～ 1 .35mg/ L之间 ,三氮的转化呈锐势 ,当余氯浓度≥ 1 .35mg/ L时 ,三氮浓度基本趋于稳定状态 ,而氨氮转化过程的中间产物 NO-2 - N在水中余氯浓度≥ 0 .51 mg/ L时 ,几乎不存在。表明 ,在可行性余氯浓度范围内 (水中余氯浓度不超标 ) ,水中加氯能快速有效地促进氮的硝化 ,尤其对水中亚硝酸盐的抑制是极为有效的。水中加氯…     

化学需氧量标准样品溶液有效保存时间

采用加浓硫酸调 p H<2 ,低温 ( 4℃左右 )下保存的方法 ,结果表明 ,标准溶液 70天的保存期限内 ,测得的浓度值均在要求范围之内 (保证值 1 1 0mg/L,不确定度± 5)。化学需氧量标准样品溶液有效保存时间@王志伟$博兴县环境监测站!山东博兴256500 @王刚$博兴县环境监测站!山东博兴256500     

地面水水样中氨氮稳定性试验

按ＧＢ７４８０－８７规定氨氮水样滴加硫酸酸化至ｐＨ≤２,最长保存时间为２４ｈ。常规监测需要采集大量水样,分析项目较多,在２４ｈ内采样分析,给分析人员带来一定困难。今对三氮水样进行了保存时间稳定性试验。结果发现,除了亚硝酸盐氮、硝酸盐氮不宜保存外,氨氮...     

用固体试剂测定水中亚硝酸盐氮

用固体试剂测定水中亚硝酸盐氮薛念涛王惠勇（山东临沂市环境监测站，临沂２７６００１）Ｎ（１萘基）乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时，因Ｎ（１萘基）乙二胺配成溶液后稳定性变差，当色泽明显加深时即应弃去重配。往水样中加入固体试剂可克服此问题，且操...     

控制体系测试时间测定水样氟化物

在经典分析方法中 ,当试液被搅拌到足够充分的程度时 ,离子计毫伏值读数将稳定在一个数值上 ,此时读取该数值 ,利用回归方程可求得水样中氟化物含量。采用控制搅拌时间测试水样 ,在操作上与经典方法一致 ,只是在利用仪器测试毫伏值时搅拌 5分钟时读取数据 ,既保证实验的可靠性 ,又不会因时间过长而延误实验。控制体系测试时间测定水样氟化物@伍文$彭州市环境监测站!四川彭州611930 @王卫华$彭州市环境监测站!四川彭州611930     

高浓度亚硝酸盐氮测定方法的改进

在亚硝酸盐氮的比色测定中,常会遇到含量高的水样,对于这种情况,通常是再行少取水样,稀释后呈色测定,尤其对有颜色和悬浮物的水样,需加氢氧化铝悬浮液脱色、过滤、费时较多。本文在水样呈色后,用相同酸浓度的空白试验溶液进行定量稀释,以测定较高浓度的亚硝酸盐氮水样,省时省力,结果令人满意。     

离子选择电极法测定烟道气中氟化物时干扰离子的去除

1吸收瓶内溶液转移至蒸馏瓶 2 (2 50 ml) ,用水清洗吸收瓶 ,清洗液移至蒸馏瓶内。 2加 1 0粒玻璃珠、50 ml H2 SO4 ,同时在接收瓶 1 (2 0 0 0 ml)中加 1 0 0 0 ml水。 3加热蒸馏瓶 1、2 ,当蒸馏瓶 2液体温度达到 1 35℃ ,蒸汽产生。调整蒸馏温度保持在 1 45± 5℃ ,蒸馏速率保持 5ml/min。 4当接收容量瓶内液体为 1 0 0 ml时停止蒸馏。 5蒸馏完成后用少量水清洗冷凝管内细管 ,加入到接收容量瓶中 ,定容至 1 0 0 ml,溶液待分析离子选择电极法测定烟道气中氟化物时干扰离子的去除@郑忠$宁波市环境监测站!浙江宁波315010 @张武$宁波市环境…     

杭州市大气颗粒物上苯并[a]芘的污染现状

1单位 TSP上 Ba P含量工业区高于居住区(夏季差异不明显 ) ,但单位体积中含量却相反。这与居住区人口密度大、交通繁忙、地面扬尘多有关。 2 Ba P含量范围为 2 .1 4ng/m3 ～ 4 2 .0 1 ng/m3(标 )。冬季 ( 1月份 ) TSP中 Ba P浓度是夏季 ( 7月份 )的 4～ 5倍。 3交通枢纽点位的 Ba P浓度最高 ,说明燃油车辆的尾气排放已成为空气中 Ba P的主要来源。 4 Ba P平均值夏季各点均低于0 .0 1μg/m3 (标 )浓度限值 ,冬季则超出。杭州市大气颗粒物上苯并[a]芘的污染现状@史坚$杭州市环境监测站!浙江杭州310007 @徐鸿$杭州市环境监测站!浙江…     

光度法校准曲线斜率的运用

1校准曲线斜率稳定性在分析中的运用 :斜率的平均相对偏差 <5%为稳定曲线 ,如亚硝酸盐氮和六价铬分析项目 ,可用带标点检验 ,不需制作校准曲线 ;偏差在 5%～ 1 0 %之间为较稳定曲线 ,如氨氮等项目 ,也可采取带标点检验 ;>1 0 %时为不稳定曲线 ,如二氧化硫分析 ,均需同时制作校准曲线。 2判断标准溶液稳定性 :斜率值显著降低时 ,标准溶液需重新配制或标定。光度法校准曲线斜率的运用@杨树成$射阳县环境监测站!江苏射阳224300     

取样对废水CODCr测定的影响和解决办法

取样对测定的影响 :在液面下 1 / 3取样时 ,其结果只有真值的 1 8%。液面下 2 / 3取样 ,CODCr实测值只有真值的 1 0 % ,其结果已失去参考价值。 2解决办法 :加入表面活性剂 AEO- 9可以明显改善水样的不均匀性。在含油废水中加入一定量的表面活性剂 AEO- 9,取混合样品分析 ,同时分析所加入的 AEO- 9的 CODCr测值 ,用混合样的CODCr测值减去加入 AEO- 9的 CODCr测值得实际样品的 CODCr值 ,可提高分析结果的准确度取样对废水COD_(Cr)测定的影响和解决办法@王小春$东台市环境监测站!江苏东台224200 @金慕珍$东台市环境监测站!…     

高温下SO_2测定过程中应注意的问题

1温度在 35℃以上时 ,校准曲线高含量工作点 8.0 0μg与 1 0 .0 0μg之间出现明显拐点。 2整个操作过程温度控制在 2 8℃时 ,测得空白值0 .0 4 5 ( <0 .0 60 )。 3为确保监测数据准确 ,整个操作过程与显色应在空调室内或在水浴中进行 ,水温应控制在 30℃以内。高温下SO_2测定过程中应注意的问题@汤海波$菏泽市环境监测站!山东菏泽274010 @李星华$菏泽市环境监测站!山东菏泽274010 @张镇$菏泽市环境监测站!山东菏泽274010     

火焰原子吸收法测定标样时存在的化学干扰及其消除

测定标样时 ,同样存在与标样浓度无关的化学干扰。消除方法 :1加入保护剂 EDTA比加释放剂、助溶剂等能更好地去除化学干扰。2采用标准加入法可以消除此干扰火焰原子吸收法测定标样时存在的化学干扰及其消除@王爱华$如皋市环境监测站!江苏如皋226500 @刘伯健$如皋市环境监测站!江苏如皋226500