恒能量同步荧光法测定土壤中多环芳烃的研究

为了建立快速测定土壤中多环芳烃的方法,文章运用恒能量同步荧光法对16种多环芳烃混合标样进行了分析。在优化的实验条件下,对实际土壤样品进行分析,可以鉴别出10种多环芳烃。研究表明:恒能量同步荧光法适合土壤样品中多环芳烃的快速分析;简化了土壤样品的前处理过程。     

方铅矿中微量元素的光谱化学测定

本文主要是叙述一种分析铅矿中微量元素的半定量光谱照相方法,并通过总结主要由方铅矿组成129个硫化物精矿的分析结果来证明它的实用意义。样品堆放了好几年的时间,多数是为了其它目的例如同位素铅分析所收集的,或者是回收金时精选样品的副     

水污染源监测数据输入处理

在环境监测工作中，由于水质样品各项目之间所需的分析时间各有不同，在分项目进行样品分析及结果的报出的情况下，如果按常规的输入方法，要等同一样品不同项目的分析结果都出来后，才能把分析结果输入计算机数据库，这样必然造成监测数据的积压，使输入工作陷于混乱。为了改变这种局面，作编写了一个命令件，改按样品(即记录)输入为按分析项目(即字段)输入，较好地解决了这个问题。     

典型喀斯特地区土壤-作物系统镉的富集特征与污染评价

为了研究喀斯特地区Cd在表层土壤和农作物中的富集特征及影响因素,为土地安全利用提供理论依据,选择在重庆市黔江区中部采集表层土壤样品360件、深层土壤样品7件、85件水稻样品和73件玉米样品(配套采集根系土样),分析了土壤及农作物中Cd的含量、土壤中TFe2O3、Mn、有机质(Corg)、Se等含量和土壤pH.基于地统计...     

环境水质监测实验室内部质量控制

环境水质监测的主要任务是对环境水样中的污染物进行定量分析。因此,测定环境水样中的污染物的准确含量乃是环境水质监测质量管理的主要目标。为达到这一目标,要采用良好的仪器设备,分析人员必需具备相应的技术水平。但由于一些诸如样品基体的影响,环境条件的不同,温度的差异,仪器及分析人员操作误差等等因素的影响,同一样品的每次分析结果是不尽相同的。所以,为了使分析结果确实可信,即为了纠正上述误差,还要建立一套     

天然水体中有机物检测方法的选择与优化

本文选取并优化了一种准确、易行、适合于天然水样中微量有机物的分析技术.天然水样品中有机物通过混合大孔径吸附树脂XAD-2与XAD-7(4:1,V/V)富集并用二氯甲烷洗脱.所有富集的有机物样品中均加入衍生化试剂N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(缩写为BSTFA)硅烷化,最后采用气相色谱-质谱联用仪分析.为了实验的简便,我们的样品为模拟水样(4L添加定量5β-胆烷(挪威Chiron公司)的去离子水).     

环境生物学

X17 200100694蛋白质加合物作为分子生物标志物的分析研究/刘淑芬(中科院生态环境研究中心)…//环境科学/中科院生态环境研究中心一2000,21(5)一6-11环图X一5 为了探索研究用人的峥脉血中蛋白质一环氧苯乙烯加合物作为人接触苯乙烯的分子生物标志物的可行性,用改进的Ra一Ni方法分析侧定蛋rl质一环氧苯乙烯加合物。收集大白鼠鲜.血与环氧苯乙烯体外反应的加合物样品,用定从苯乙烯,环氧苯乙烯染行的大fl以血样品和2个现场接触苯乙烯的工人汾脉血(石棉J‘、钢琴厂)样品,侧所有样品里的蛋自质加合物。结果表明体外反应样品,所测的蛋白质一环氧…     

北京城区表层土中有机污染物的色谱/质谱快速测定

气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)是鉴定复杂混合物中痕量有机污染物的有效手段之一,在环境化学分析方面起着重要的作用,环境样品组成复杂,为了获得理想的分析结果,通常先对样品提取液作化学处理,去除干扰物质,然后按化合物的类型进行预分离,再由GC/MS分析,化学前处理非常繁琐费时,目前已有一些较成熟的数据处理技术,可以减少样品的前处理步骤,甚至不需任何处理,本文以未经处理的土壤提取液为例说明计算机数据处理技术在GC/MS分析方面的应用。     

氰化物测定值小于分析方法最低检出限的表示

当氰化物测定值小于分析方法的最低检出限时,通常按1/2最低检出限报告检出结果.为了区别在检出下限附近的样品与完全不含氰的样品,本实验探讨通过控制接收馏出液体积的方法,以降低对原始样品的检出限,并对低于1/2最低检出限的样品的浓度值进行必要的校正.     

地质样品中微量铂的简易测定法

前言为了研究加利福尼亚特尼蒂郡江克欣城(Junc-tion City)附近特立尼蒂河中铂的来源,需要一种快速而灵敏的铂的地球化学测定法,以促进目前的进展。现有的一些方法,大多数的灵敏度都很低,因而需要比较大的分析样品。这些方法一般都需要将样品进行初步浓缩和分离。原子吸收法对 Pt 特别不灵敏,而且可能也需要用火试金法进行初步浓缩和一个萃取步骤。为了消除基质效应,必须使用一定的金属缓冲剂。     

乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量的不确定度评定研究

采用乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量,并分析了测量过程中不确定度的来源:样品和标准物质的称量,容量瓶、移液管和滴定管的体积,以及测量的重复性等.在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度.最后提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径,认为乙酸铵交换法测定土壤阳离子交换量的结果不确定度主要来源于重复性测定,增加测量次数可以减小重复性的不确定度,从而降低测定不确定度.当土壤中阳离子交换量为22.5 cmol(+)/kg时,扩展不确定度为1.0 cmol(+)/kg,置信水平为95%.     

稻田土壤性质与稻米镉含量的定量关系

水稻是高累积镉（Cd）的农作物,其吸收累积Cd的量受多种因素影响.为明确田间条件下,土壤中Cd含量和土壤性质与稻米Cd含量的定量关系,在水稻收获时通过对60个不同田块的土壤和稻谷进行点对点采样,分析土壤Cd含量、土壤pH值、土壤有机质（SOM）、土壤阳离子交换量（CEC）和稻米中Cd含量,并通过线性相关与多元回归分析,研究Cd污染稻田土壤性质与稻米Cd含量的定量关系.结果表明：所采稻田土壤Cd含量范围为0.15~2.54 mg·kg^-1,其对应的稻米Cd含量范围为0.02~2.00 mg·kg^-1;简单线性相关分析表明,土壤全Cd含量与水稻籽粒Cd含量达到了极显著相关水平（P<0.01）,相关性系数r=0.392（n=60）;土壤pH、有机质（SOM）和阳离子交换量（CEC）对稻米Cd含量也有一定的影响,但未达到显著水平;土壤pH与稻米Cd含量的关系呈现为：当pH小于6.5时,稻米Cd含量随着pH的升高而增加,当pH大于6.5时,稻米Cd含量随着pH的升高而降低.将土壤全Cd含量、土壤pH、有机质（SOM）、阳离子交换量（CEC）与稻米中Cd含量进行多元回归分析,得到5个稻米中Cd含量预测方程,其相关系数r均达到极显著水平（P<0.01）,其中包括全部变量在内的预测方程的相关性系数最高,可以较好地预测此地水稻籽粒中Cd含量.     

设施菜地土壤重金属累积及影响因素研究

为了解设施菜地土壤重金属累积规律及影响因,通过在全国8个省具有代表性的设施蔬菜产区采集土壤和肥料样品,系统研究了设施栽培年限、肥料施用、土壤性质对设施菜地土壤重金属Cu、Zn、Cd累积量及活度的影响.结果表明:与露天栽培相比,设施条件下随着栽培年限的延长,土壤Cu、Zn和Cd的全量和有效态浓度均呈明显的累积趋势,栽培年限>15a时的设施土壤Cu、Zn和Cd的全量和有效态浓度分别是露天栽培土壤的1.57、2.16、1.67、3.28、1.96、2.00倍.Pearson分析表明设施菜地土壤Cu、Zn、Cd均与土壤SOM呈极显著相关,说明其在来源上较强的相似性,进一步对设施栽培土壤主要投入品中Cu、Zn、Cd含量分析表明,猪粪、商品有机肥及土壤调理剂中Cu、Zn均超过了100mg/kg,Cd超过了1.0mg/kg,且投入量较大,是设施栽培土壤中Cu、Zn、Cd的主要贡献者,而秸秆和部分化肥(如尿素、硫酸钾)中的Cu、Zn、Cd含量均极低,对设施栽培土壤累积贡献微乎其微.pH值和CEC是影响Cu、Zn、Cd在土壤中累积活度的关键因素,其中随着pH值的升高土壤Cu活度表现了先升高后下降的趋势,而土壤Cd活度则表现了持续下降的趋势,仅在pH<6.26时达到了显著相关水平;土壤CEC的升高对土壤Cu活度表现了先下降后升高再下降的趋势,土壤Cd活度表现了先升高后缓慢下降再升高的趋势,而土壤Zn活度仅在CEC<5.83时随着CEC升高表现下降显著线性相关趋势.因此,防止设施栽培土壤Cu、Zn、Cd的累积与污染,选择重金属含量低的肥料和调控土壤理化特性(尤其是pH值、CEC)则是缓解设施栽培土壤重金属累积速率进而确保蔬菜质量安全的有效途径.     

有机修饰剂对土的离子交换修饰研究

研究了有机修饰剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对于塿土2层次土样修饰的离子交换机制.结果表明,土壤表面的CTMAB和Ca2 /2的总和(Scc)可以作为一个简便有效的指标用来判断修饰机制的实质,它的研究证实了CTMAB对于塿土2层次土样的修饰是离子交换修饰和疏水键修饰共存的机制.疏水键修饰机制开始出现于修饰比例20%～28?C范围内,并随修饰比例和CTMAB摩尔分数的增大而线性增大,但直到50?C修饰比例时疏水键修饰机制才显现出其对于土壤性质的影响,100?C左右修饰比例是疏水键修饰超过离子交换修饰而成为主要修饰机制的转折点. Vanselow离子选择性系数表明塿土土样对于CTMAB的吸附偏好要远远大于对Ca2 的吸附.热力学研究结果表明,随总浓度增加,在25%～100?C比例区间,修饰反应由放热、熵减反应转变为吸热熵增反应,而在100%～200?C区间,表观焓变和表观熵变表现出焓、熵趋于减小的趋势,总体上表现出由25%～100?C区间的熵变控制的自发性反应向100%～200?C区间的焓变控制的自发性过程转换的热力学特征,佐证了上述修饰机制的合理性.     

Cation exchange capacities of soil organic matter fractions in a Ferric Lixisol with different organic matter inputs

Soil organic matter (SOM) has an important effect on the physicochemical status of highly weathered soils in the tropics. This work was conducted to determine the contribution of different SOM fractions to the cation exchange capacity (CEC) of a tropical soil and to study the effect of organic matter inputs of different biochemical composition on the CEC of SOM. Soil samples were collected from a 20-year-old arboretum established on a Ferric Lixisol, under seven multipurpose tree species: Afzelia africana, Dactyladenia barteri, Gliricidia sepium, Gmelina arborea, Leucaena leucocephala, Pterocarpus santalinoides, and Treculia africana. Fractions were obtained by wet sieving and sedimentation after ultrasonic dispersion. Relationships between CEC and pH were determined using the silver thiourea-method and were described by linear regression. The CEC of the fractions smaller than 0.053 mm was inversely related to their particle size: clay (<0.002 mm)>fine silt (0.002–0.02 mm)>coarse silt (0.02–0.053 mm), except for the soils under T. africana, D. barteri, and L. leucocephala, where the CEC of the fine silt fraction was highest or comparable to the CEC of the clay fraction. The clay and fine silt fractions were responsible for 76–90% of the soil CEC at pH 5.8. The contribution of the fine silt fraction to the CEC at pH 5.8 ranged from 35 to 50%, which stressed the importance of the fine silt fraction for the physicochemical properties of the soil. Differences in CEC between treatments for the whole soil and the fractions could be explained by the differences in carbon content. Except for the intercept for the clay fraction, SOM had a significant (P<0.001) contribution to both the intercepts (=estimated CEC at pH 0) and slopes (=pH-dependent charge) of the CEC–pH relationships for the whole soil and the fractions. The CEC of SOM at pH 5.8 varied between 283 cmol_c kg⁻¹ C for particulate organic matter, and 563 cmol_c kg⁻¹ C for the fine silt fraction. The biochemical composition of the organic inputs did not have an important effect on the CEC of SOM. In total, SOM was responsible for 75–85% of the CEC of these soils.     

Sensitivity of soils to acid rain in South China

This paper deals with the sensitivity of soils to acid rain in 5 provinces, South China. Based on field work and literature, and taking soil pH, CEC, and the types of residua into account, the authors classified the sensitivity into 4 categories: highly sensitive, sensitive, slightly sensitive, and non-sensitive. By overlapping the maps of soil pH, CEC, and types of residua, the map of soil sensitivity in South China has finally resulted.The authors try to summarize the regularity of soil sensitivity to acid rain in this area. The sensitivity of different soil types in the studied area has also discussed.The seriousness and its prospects of acid rain in this area have been pointed out in order to draw the attention of relevant authorities.     

Adsorption and desorption of Cu(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) in paddy soils cultivated for various years in the subtropical China

The adsorption and desorption of Cu(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) on upland red soil,and paddy soils which were originated from the upland soil and cultivated for 8,15,35 and 85 years,were investigated using the batch method.The study showed that the organic matter content and cation exchange capacity (CEC) of the soils are important factors controlling the adsorption and desorption of Cu(Ⅱ) and Pb(Ⅱ).The 15-Year paddy soil had the highest adsorption capacity for Pb(Ⅱ),followed by the 35-Year paddy soil.Both the 35-Year paddy soil and 15-Year paddy soil adsorbed more Cu(Ⅱ) than the upland soil and other paddy soils.The 15-Year paddy soils exhibited the highest desorption percentage for both Cu(Ⅱ) and Pb(Ⅱ).These results are consistent with the trend for the CEC of the soils tested.The high soil CEC contributes not only to the adsorption of Cu(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) but also to the electrostatic adsorption of the two heavy metals by the soils.Lower desorption percentages for Cu(Ⅱ) (36.7% to 42.2%) and Pb(Ⅱ) (50.4% to 57.9%) were observed for the 85-Year paddy soil.The highest content of organic matter in the soil was responsible for the low desorption percentages for the two metals because the formation of the complexes between the organic matter and the metals could increase the stability of the heavy metals in the soils.     

Solid components and acid buffering capacity of soils in South China

ＳｏｌｉｄｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓａｎｄａｃｉｄｂｕｆｅｒｉｎｇｃａｐａｃｉｔｙｏｆｓｏｉｌｓｉｎＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＱｉｕＲｏｎｇｌｉａｎｇ，ＷｕＱｉｎｇ，ＺｈａｎｇＹｕｎｎｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，Ｚｈｏ...     

Fe-Al改性硅藻土与CaO配施改良Cd污染土壤

以人工模拟Cd污染土壤为研究对象,以Fe-Al改性硅藻土和CaO为原料制备组配改良剂,通过土壤培养试验研究了Fe-Al改性硅藻土与CaO不同配比对组配改良剂改良Cd污染土壤效果的影响.结果表明,向Cd污染土壤施加Fe-Al改性硅藻土与CaO以不同配比所制得组配改良剂对土壤Cd形态、pH值、CEC值、OM值、含水率、有效氮、速效磷、有效钾均产生了积极的影响.当Fe-Al改性硅藻土与CaO的配比为1：6时,土壤可交换态Cd含量较空白对照降低了74.67%,较单一施加Fe-Al改性硅藻土和CaO分别降低了64.63%和7.87%,与对照相比,土壤pH值提升了0.45,土壤CEC提升了69.78%,土壤有效氮、速效磷分别提升了28.57%、70.85%.Fe-Al改性硅藻土与CaO配施能有效控制土壤Cd污染,同时还可有效改善土壤耕作性能.     

华北平原典型区土壤氟的形态及其分布特征

为了研究华北平原典型区小麦-玉米农田土壤氟的形态及其分布特征,采用连续化学提取方法,测定了采自该地区的耕作层土壤样品(0～30 cm)和剖面土壤样品氟含量.结果表明,研究区耕作层土壤总氟含量为338.31～781.67 mg·kg-1,平均含量为430.46 mg·kg-1.耕作层土壤中不同形态氟含量以残余态最高,其平均含量为402.73 mg·kg-1;其次为水溶态,平均含量为14.39 mg·kg-1,处于氟污染较高水平,可能会对人体健康和生态环境产生重要影响;再次为有机态和铁锰结合态,其平均含量分别为8.90 mg·kg-1和4.10 mg·kg-1;可交换态含量最低,其平均含量为0.33 mg·kg-1.耕作层土壤中水溶态氟含量与土壤pH、CEC呈正相关,与土壤黏粒含量呈负相关;铁锰结合态氟含量与土壤pH、CEC、土壤砂粒含量呈正相关,与黏粒含量呈负相关.逐步回归分析结果表明,土壤pH值对土壤水溶态氟和铁锰结合态氟含量影响最显著,土壤CEC对土壤总氟和残余态氟含量影响最为显著.土壤剖面总氟含量受土壤岩性变化控制,在包气带中呈现峰谷交替的变化特征;土壤剖面水溶态氟含量受土壤岩性变化较小,受土壤pH影响较大,各土壤剖面水溶态氟含量与土壤pH呈显著正相关,主要在靠近地表0～100 cm处变化.本研究可为该区域土壤氟污染防治提供科学依据,也为土壤氟的迁移转化、土壤氟对生态和环境的影响研究奠定了理论基础.