微电解—SBR组合工艺处理漂染废水

采用微电解－ＳＢＲ组合工艺对漂染废水进行了处理研究。结果表明，以微电解作预处理，使 漂染废水的可生化性ＢＯＤ５／ＣＯＤ比值为０．２２－０．２６提高到０．３５－０．５７。再经ＳＢＲ法和炉渣吸附法处理后，各项水质指标均达ＧＢ８９７８－８８《污水综合排放标准》中纺织印染工业的一级标准。     

不同状态MnO_2对废水中As(Ⅲ)的吸附研究

利用ＭｎＯ２对含Ａｓ（ＩＩ）废水进行了吸附实验，结果表明，ＭｎＯ２对Ａｓ（ＩＩ）有着较强的吸附能力，其饱和吸附量为４４．０６ｍｇ／ｇ（δ－ＭｎＯ２）和１７．９ｍｇ／ｇ（ε－ＭｎＯ２），阴离子的存在使ＭｎＯ２吸附量有所下降，一些阳离子（如Ｇａ３＋、Ｉｎ３＋）可增加其吸附量，吸附后的ＭｎＯ２经解吸后可重复使用。     

铜(Ⅱ)与4─(2─吡啶偶氮)─间苯二酚体系的吸附伏安法研究

本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Ｃｕ（Ⅱ）与４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）络合物的吸附波，并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明，测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围为５ｘ１０－９～１．３ｘ１０－ｍｏｌ／Ｌ，检测下限达１ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ，并用此法直接测定了人发中的痕量铜。     

柠檬酸中和废水回用技术研究

本文研究了柠檬酸中和废水回用工艺技术。中和废水经碱（ＮａＯＨ）沉淀和酸（Ｈ２ＳＯ４）中和预处理措施，直接用于发酵配料。实验用菌株Ｃ－９８自黑曲霉ＣＢＸ－１２分离获得。最佳发酵条件：总还原糖１４％￣１６％，麦麸２．５％，初始ｐＨ６．５，乙醇１．５％，同传统的柠檬酸废水处理工艺比较，该工艺在投资和运转成本方面具有潜在的优势。     

生化污泥改性制含碳吸附剂及应用研究

以生化污为原料，用化学活化法制以含碳吸附剂处理电泳漆废水，并对活化产物吸附性能的影响因素进行了研究。结果表明，，其最佳工艺条件为：活化温度为５５０℃，活化剂浓度为６０ｍｉｎ，固液比１：０．８。制得的含碳吸附剂含碳量３３．３７％，碘吸附量平均为４４７．２ｎｇ／ｇ。采用含碳吸附剂来处理该废水，其ＣＯＤ去除率为７０－８０％，与投加ＰＦＳ处理比较，ＣＯＤ去除率可提高８－１０％。     

AT－SS复合颗粒吸附剂的制备和除铅性能研究

通过颗粒吸附剂在含铅溶液中的振荡实验．研究了凹凸棒石粘土（ＡＴ）和钢渣（ＣＳ）、水泥（ＳＮ）、石英砂（ＳＳ）制得的多种复合颗粒吸附剂的除铅性能及制备条件．确定出最佳颗粒吸附剂为ＡＴ－ＳＳ，混合比为５：１，７００℃下焙烧１２０ｍｉｎ．对铅的静态吸附容量高达５００ｍｇ／ｇ以上，动态吸附容量为６０ｍｇ／ｇ．在１．５ｍｌ／ｍｉｎ的流速下，穿透时间为２０ｈ，洗脱回收率为４８．３％．当Ｐｂ进样量为２００ｍｇ／Ｌ时，ＡＴ－ＳＳ吸附剂在２３６倍床体积之内，流出液浓度低于排放标准．     

硝酸介质中冠醚萃取Sr~（2＋）的研究

本文研究了硝酸介质中冠醚对Ｓｒ￣（２＋）的提取。结果表明在１，１，２，２－四氯乙烷为稀释剂时，二环己基－１８－冠－６萃取Ｓｒ￣（２＋）效果最好，且当水相硝酸浓度为１．４Ｍ左右时分配比最大。用斜率法证明、Ｓｒ￣（２＋）与二环己基－１８－冠－６萃合物组成为１：１。还研究了二环己基－１８－冠－６－１，１，２，２－四氯乙烷体系对模拟国内高放废水中Ｓｒ￣（２＋）的提取。     

选矿废水中醚胺的某些环境化学特性研究

通过降解,吸附及土柱淋滤试验等手段,对选矿废水中醚胺的降解规律,降解能力,吸附能力,分配特征以及在土壤中的垂直迁移规律等环境化学特性进行了试验研究。结果表明：（１）醚胺在水体中的降解规律服从一级生物化学反应方程ｃ－ｃｏｅｓｐ（－Ｋｔ）,温度和ｐＨ值是影响降解系数Ｋ的两个主要因素;（２）土壤对醚胺的吸率在９２％以上,吸附方程为ｑ＝５．３３５＋６３．３ｇｃ;（３）醚胺在土壤中的垂直迁移规律为ｃ＝ａｅｘ     

硼泥处理洗涤剂废水的研究

加热后的硼泥处理洗涤剂废水，投加量为０．４％，ＰＨ为３．０－１０．５时，洗涤剂去除率达９４％。洗涤剂在硼泥上的吸附符合Ｆｌｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式，其２０．２５．０，３０．０℃的饱和吸附量分别为６３．０、５７．０、５０．０ｍｇ．ｇ＾－１。吸附速度符合鲛岛动力学方程。     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

生波法制取锯末活性炭及其吸附Cr^6＋性能的研究

介绍了微波照射一氯化锌法（ＺＣＭＲ）制取锯末活性炭的方法，用该法所制锯末活性炭处理含铬废水的结果表明，该锯末活性炭具有吸附容量大，过滤速率快、操作控制方便等优点，活性炭对铬的吸附容量是市售一级粉末活性炭的１．７２倍，极限吸附量达２１．５ｍｇ／ｇ，过滤速度为市售活性炭的１．６４倍。     

膨胀石墨流态化电极处理酸性含镉废水的研究

该法电流效率４０％－５０％,除镉速度４０．７ｍｇ／ｍｉｎ,能耗６－１０ｋＷ·ｈ／（ｋｇ·ｄ）。处理后废水中Ｃｄ＾２＋浓度可降至１０ｐｐｍ以下,虽未能达到国家排放标准（０．１ｐｐｍ）,但从镉的回收方面来看还是有效的。实验确定了处理酸性含镉废水的适宜条件,同时探讨了从废水中回收金属镉的方法。     

磺化煤作吸附剂处理含TNT废水的研究

含２，４，６－三硝基甲苯（Ｃ７Ｈ５Ｎ３Ｏ６）的废水为有毒废水（称为ＴＮＦ废水）。至今无满意的处理方法，本文探索以物理化学方法处理含ＴＮＴ废水，即以磺化煤为吸附剂用丙酮溶剂再生的方法，此法可使处理后的废水达到了国家标放标准，又不产生二次污染，并且简便易行，是一种独具特色的较好方法，文中研究了磺化煤的结构性能以及吸附的工艺条件对磺化吸附性能的影响，以此为基础数据设计的废水处理系统已运行十多年，处理水近     

垃圾焚烧炉渣对电镀废水中Cu的吸附特性

以垃圾焚烧炉渣作吸附剂,对电镀废水中Cu的吸附特性进行了研究,包括吸附速率、解吸速率、吸附等温线和连续柱吸附实验等。结果表明,炉渣对电镀废水中Cu的吸附平衡时间和解吸平衡时间均为8 h。炉渣对Cu的吸附等温线为直线型,可用Henry型方程进行拟合。连续柱吸附实验结果表明,炉渣对电镀废水在连续吸附55 h后吸附能力逐渐丧失,累计最大吸附量为921μg/g,而炉渣对人工配水在连续吸附80 h后吸附能力完全丧失,累计最大吸附量为2 687μg/g。     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

巯基纸富基——XRF测定水中Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／Ｌ Ｈｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

巯基纸富集——XRF测定水中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／ＬＨｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

非规则湖岸湖泊水质扩散模式

通过微分方程的推导，提出了一个可估算具有非规则湖岸的排污口附近水域，水污染物浓度分布的湖泊水质扩散模式，Ｃｉ＝Ｃ０．ｅｘｐ（－ｋＨｒ＾２／２ｑ（ω１－（１－Ｒ１Ｒ２／ｒ＾＾２）△ω１－．．．－（１－Ｒｉ－２Ｒｉ－１／ｒ＾２）△ωｉ－２－（１／Ｒｉ－１／ｒ＾２／１－Ｒｉ－１／Ｒｉ△ωｉ－１）它考虑了因污水排入引起的平流输移和污染物降解的条件下得到的水质扩散微分方程的稳态解析解，是常用的降解物质湖泊水