藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ＿５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ和Ｈｇ￣（２＋）去除率都在９８％以上，在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０￣（－４）－３．０×１０￣（－４）ｍｇ／Ｌ范围内，藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为７．５×１０￣２－７．８－１０￣３和２．１０×１０￣２－１．０４×１０￣４；卤虫吞食藻类，它对藻体中汞的浓缩倍数较低，变化范围在０．１－１．７之间；食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。     

冷轧废水处理的试验研究

采用混凝－ＳＢＲ生化－砂滤工艺，以超滤处理后的冷轧废水进行了处理。结果表明，ＣＯＤｃｒ为５９０￣１０００ｍｇ／Ｌ的冷轧超滤废水经该工艺处理后，ＣＯＤｃｒ和ＢＯＤ５的平均去除率分别为８２．５％和９４．３％，出水达到国家排放标准。     

ETV－ICP－AES直接测定水系沉积物中的微量铋

本文提出了以聚三氟氯乙烯（ＰＴＦＣＥ）为卤化剂，悬浮体制样／电热蒸发等离于体原子发射光谱（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接测定水系沉积物（固体粉末）中微量铋的新方法。加入５％ＰＴＦＣＥ，利用由化反应，改善Ｂｉ的蒸发。方法的检出限为２４ｎｇ·ｍｌ￣（－１），相对标准偏差３．２％，该法用于直接测定固体粉末水系沉积物中的Ｂｉ．结果与参考值吻合，回收率９９．７－１０６．８％。     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

在碱性介质中，以二价钴为催化剂，过氧化氢可氧化间硝基苯基萤光酮。研究了其催化氧化的褪色反应及动力学条件，据此，建立了催化动力学光度法测定痕量二价钴的分析方法。方法的测定范围为０－３．５μｇ／１，最低检出浓度为０．００６μｇ／１；对维生素Ｂ１２针剂中二价钴和水样中二价估测定的变异系数分别为３．７％，１．７％；回收率分别为９５％和９８．５％。     

降水中硫酸盐测定的简便方法

用铬酸钡光度法测定降水中硫酸盐浓度。实验结果表明，该方法简便，快速，其最低检出限度为０．５ｍｇ／Ｌ，变异系数在０．９８％￣３．８％，加标回收率在９５．１％￣１０５％。     

简易法测定大气中正丁醇

本文采用纯水吸收空气中正丁醇，直接进水样气相色谱法测定大气中正了醇，操作简单、经济、安全。方法最低检出浓度为０．５ｍｇ／ｍ￣３，加标回收率在８７．５％～１０１．３％之间，变异系数为０．２４～０．５８。     

反萃取双波长光度法测定水中微量酚类和芳胺

研究了乙醚萃取,１０％ＮａＯＨ溶液和１０％ＨＣｌ溶液反萃取,４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）双波长光度法同时测定污水中酚类和芳胺含量的分析方法。提高了测定灵敏度,有效地消作多种干扰物质的干扰,可测定０．００３－６．０ｍｇ·Ｌ＾－１的酚类和０．０００８－０．５ｍｇ·Ｌ＾－１的芳胺加标回收率,苯酚１０１％￣１０８％,苯胺９６％￣１０７％。酚类测定与国标的相对误差≤６．５％,芳胺类测定结果与相应国标法的误     

味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理

采用ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺处理味精浓度水稀释液，ＵＢＦ段的进水ＣＯＤｃｒ１８９００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１５００ｍｇ／Ｌ，有机容积负荷率９．４５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ平均去除率为８４．５％，ＳＢＲ段的进水ＣＯＤｃｒ２９５０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１６７８ｍｇ／Ｌ，曝气６５ｈ，ＤＯ为４～４．５ｍｇ／Ｌ，停曝气时ＤＯ在０．３ｍｇ／Ｌ以下，ＣＯＤｃｒ和ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为９２％和９９．４     

5－Br－PADAP分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在０．３～１．３ｍｏｌ／Ｌ磷酸介质中，过氧化氢与钒（Ｖ）及２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）反应形成一种组成比为１：１：１的蓝色三元配合物，其最大吸收波长位于５９６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．过氧化氢在０．０７～４．１μｇ／１０ｍｌ范围内服从比耳定律。该方法简便，具有较高的选择性和灵敏度．用于雨水中微量过氧化氢的直接测定．结果令人满意。     

溴甲酚绿－溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立溴甲酚绿（ＢＣＧ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明，最适合的ｐＨ范围为５．５－９．０，λｍａｘ＝６１４ｎｍ，在８６μｇＣＰＢ存在下，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）分别在０－８０μｇ／１０ｍｌ和０－７５μｇ／１０ｍｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为２．９×１０４和３．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差＜３．０％，样品加标平均回收率为９９．３％。     

乙氧氟草醚在水和土壤中的残留分析方法研究

研究了用配有ＥＣＤ检测器的气相色谱仪测定水和土壤中乙氧氟草醚的方法。水样用石油醚提取，土样用石油醚／丙酮提取，用浓硫酸酸磺化法净化后测定，方法的最低出浓度水中１μｇ／Ｌ，土壤中为２μｇ／ｋｇ。当乙氧氟草醚加标浓度在５￣５００μｇ／Ｌ范围内时，在水和土壤中的平均回收率为９５．７％￣１０２．０％，变异系数为３．４０％￣６．８５％。     

挥发性有机物气提装置及其应用研究

介绍一种将气提－脱水－捕集联为一体的全玻璃标准口气提装置。该装置已成功地应用于水和饮料中挥发性齿代烃的测定。被Ｔｅｎａｘ ＧＣ捕集的化合物，经热解吸后随载气进入色谱柱分离，由ＥＣＤ或ＦＩＤ检测。挥发性齿代烃的回收率为９０．０％￣１１２．５％，相对标准偏差为２．３％￣１４．９％。     

大气及公共场所中甲醛的测定

本文采用４－氨基－３－联氨－５－巯基－１，２，４－三氮杂茂（简称ＡＨＭＴ）。并以偏重亚硫酸钠作吸收液，使其生成羟基甲磷酸以固定甲醛．其吸收效率达９５％以上。回收率范围为９３．１～１０３．５％。三种不同浓度甲醛重复测定的平均相对标准差为２．９％。其测定范围为１０～１６０μｇ／ｍ３。大气中的ＳＯ_２和ＮＯ_２等不干扰测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡

本文采用石墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了１４种基体改进剂对灵敏度的影响，选出了能显著提高测定灵敏度的Ｃａ－Ｃｒ基体改进剂，以０．５／０．１ｍｇ／ｍｌ的浓度比例对８个实样进行了测定，其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３％，其特征浓度为７ｐｇ，回收率在８８％￣１０４％之间，成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。     

高盐度、高氨氮肠衣废水的治理研究

高盐度、高氨氮肠衣废水经过简单的絮凝预处理后，进行ＰＡＣ－ＳＢＲ生化处理。在原水Ｃｌ￣－，ＮＨ＿３－Ｎ，ＣＯＤｃ＿ｒ浓度分别高达９０００ｍｇ／Ｌ，１４５ｍｇ／Ｌ和２０００ｍｇ／Ｌ时，预处理ＣＯＤｃ＿ｒ可去除３０％以上。生化法取得了９５％以上的ＮＨ＿３－Ｎ去除率及９０％左右的ＣＯＤｃ＿ｒ去除率．脱氮效果显著，Ｃｌ￣－对系统的生化能力无明显影响．     

应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮

离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏，酸化等预处理步骤，废水水样可直接测定，具有操作简便，结果准确，精密度高等优点，对合成水样进行分析，标准误差为０．０５￣０．２６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．３％￣１．５％，加标回收率为９８．３％￣１０３．２％。     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯…

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ－ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｂｒ＾－，ＮＯ３＾－，ＳＯ４＾－离子。试验了淋洗液不同浓度和ＰＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有     

碳酸铅作为铅酸蓄电池电极材料的研究

采用粉末微电极技术和循环伏安法研究了ＰｂＣＯ３转化为铅酸电池电极活性物质的途径以及几种因素对ＰｂＣＯ３转化的ＰｂＳＯ４／ＰＢ电极性能的影响。ＰｂＣＯ３粉末在Ｈ２ＳＯ４溶液中化学转化－电化学活化后,正、负极的伏这行为与文献报道的类似。结果表明,较高扫速活化的ＰｂＳＯ４／Ｐｂ电极性能稳定且活性较高;转化ＰｂＣＯ３的Ｈ２ＳＯ４浓度０．５￣１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１优于２．５￣５．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１,３０℃附     

HPLC测定大气中的光气

报道了用０．２５％的苯胺溶液吸收大气中的光气，所形成的１，３－二苯基脲衍生物以高效液相色谱分析。方法回收率为９８．１％￣１００．８％，最低检出浓度为１．７×１０＾－４ｍｇ／ｍ＾３，线性范围为０．１￣３４０ｎｇ，相对标准偏差为１．２３％。     

用人工湿地处理乳制品厂废水的研究

在进水ＣＯＤ浓度４００ｍｇ／Ｌ－８００ｍｇ／Ｌ,温度１５℃－２３℃时,人工湿地装置处理乳制品加工废水的ＣＯＤ去除率达９７％－９８％,面积负荷率达２３．３ｇ／（ｍ＾２．ｄ）－２８．２ｇ（ｍ＾２．ｄ）,ＢＯＤ５的去除率达９７％－９９％,ＢＯＤ５的面积负荷率为１２．６ｇ（ｍ＾２．ｄ）－１７．２ｇ（ｍ＾２．ｄ）,几乎７０％－９０％ＣＯＤ和ＢＯＤ５去除率发生在进水沟段。