多氯联苯管理体系探讨

多氯联苯属于《斯德哥尔摩公约》首批需要控制和消减的持久性有机污染物,在国内主要用于电力设备的绝缘油。中国的多氯联苯污染形态主要有含多氯联苯的设备以及受多氯联苯污染的土壤。针对中国目前存在的多氯联苯污染,分析了其特点,从法律、法规以及标准等方面介绍了多氯联苯污染控制的相关政策法规和管理现状,同发达国家多氯联苯污染管理体系进行比较,对中国多氯联苯污染管理不足提出相应的具体管理政策建议,主要包括管理方面持久性有机污染物技术规范方面和环境经济方面。     

中国部分水域沉积物中多氯联苯污染物的空间分布、污染评价及影响因素分析

对中国水域沉积物中多氯联苯污染的空间分布、污染程度、污染来源及影响因素进行了研究,并对沉积物中多氯联苯的污染进行了初步的风险评价.结果表明,部分地区多氯联苯污染较严重,东北的松花江、大连湾、河北保定地区、中部的鸭儿湖、南部的珠江流域和台湾地区沉积物中有较高的多氯联苯平均浓度,其余地区沉积物中多氯联苯的污染水平相对较低.多氯联苯污染较严重的地区多为一些港口、工农业发达的区域、发生过泄漏的多氯联苯退役设备封存点和多氯联苯设备非法拆卸的地区,污染特征表现为点源污染的形式.对珠江三角洲地区的研究表明,多氯联苯污染的空间分布与当地水文地质地貌条件、社会经济发展水平、历史及管理等因素相关.水流交换畅通、水体流量大、沉积物含沙质较多、适当的管理等会减轻多氯联苯污染;人口密集、工业发达、有历史或当前排污、航运繁忙等会导致多氯联苯污染加重.     

高毒性多氯联苯组份的色质鉴定

以气相色谱－质谱联用技术研究了工业Ａｒｏｃｌｏｒ混合物中１３０多个多氯联苯在ＨＰ－５毛细管色谱柱上的流出顺序，以美国国家环境保护局５２５方法为基础，选择该方法规定测试的８个多氯联苯为标准参比物，计算了对平均奖顾害最大的各多氯联苯的色谱保留指数，建立了环境中高毒性多氯联苯保留指数体系，用于环境样品多氯联苯的个别鉴定。     

环境污染及其防治 水体污染及其防治

X52200700202中国部分水域沉积物中多氯联苯污染物的空间分布、污染评价及影响因素分析/邢颖(中科院生态环境研究中心)…∥环境科学/中科院生态环境研究中心.-2006,27(2).-228~234环图X-5对中国水域沉积物中多氯联苯污染的空间分布、污染程度、污染来源及影响因素进行了研究,并对沉积物中多氯联苯的污染进行了初步的风险评价.结果表明,部分地区多氯联苯污染较严重,东北的松花江、大连湾、河北保定地区、中部的鸭儿湖、南部的珠江流域和台湾地区沉积物中有较高的多氯联苯平均浓度,其余地区沉积物中多氯联苯的污染水平相对较低.多氯联苯污染…     

东营市有机污染物（多氯联苯）的污染调查与防治对策

本文调查了东营市多氯联苯的污染状况，阐述了多氯联苯的危害性，并提出了防治污染的对策和建议。     

浅谈我国多氯联苯污染控制现状及对策

根据对我国多氯联苯（PCBs）污染现状调查,结合多氯联苯（PCBs）污染物收集、清理、焚烧处置等实践经验,归纳了我国在控制多氯联苯（PCBs）污染中出现的新问题,并提出了相应的对策建议。     

用生物方法清除污染河床底泥的多氯联苯

近年来美国某一公司的科学家们曾在实验室中利用厌氧细菌,对污染河床底泥的多氯联苯做了研究。由于这种细菌已被确认有侵食多氯联苯的能力,应用厌氧微生物方法可成功地清除污染的多氯联苯。试验中被多氯联苯污染的底泥混合物,85％来自马萨斯塞州西部的一个河塘,其余的15％来自哈德逊河。河塘     

中国主要河口沉积物中PCBs潜在生态风险研究

根据我国主要河口沉积物中多氯联苯的污染水平,对沉积物中多氯联苯分别采用Hakanson潜在生态危害指数法和加拿大环境委员会制定的SQG方法进行了初步风险评价,并分析了多氯联苯污染的环境来源及影响因素。结果表明:用两种方法评价的结果一致。珠江河口多氯联苯污染最为严重;闽江口、九龙江口和长江口次之。对这些河口而言,严重的生态风险并不存在,但部分站位存在一定的潜在威胁;黄河口、鸭绿江口、辽河口的多氯联苯潜在生态风险较低。     

活性炭纤维处理含多氯联苯废水的研究

对活性炭纤维吸附处理含多氯联苯废水进行了研究，确定了相关条件下的吸附容量，并实际应用于含多氯联苯废水的处理中。     

还原去氯——高压液相色谱法测定土壤中残留的多氯联苯

如何定量环境中多氯联苯总残留,已有很多报道。用装有电子捕获鉴定器的气相色谱定量,仍然是人们常用的方法。然而由于商品及环境样品中的多氯联苯有100多个不同成分,样品峰和标样峰比较,十分复杂,很难得出准确结果,因此某些作者研究发展了还原去氯多氯联苯为联苯,然后定量联苯并据此估算多氯联苯的方法。 我们在先前的工作基础上,对方法本身进行了某些改进,实际测定了西藏南迦巴瓦峰地区土壤样品中的多氯联苯残留,并与气相色谱测定结果进行了比较,现将结果报告如下。     

表面活性剂溶液中多氯联苯溶解的特性

对表面活性剂溶液中多氯联苯的溶解特性进行了研究.发现非离子型表面活性剂对多氯联苯增溶效果优于阴离子型表面活性剂;在浓度大于临界胶束浓度(CMC)范畴,不但表面活性剂的增溶效果远较其浓度低于CMC时为佳,而且表面活性剂浓度与多氯联苯的溶解度成正比地线性相关,此结果说明,表面活性剂主要通过形成胶束来增加多氯联苯的溶解度.多氯联苯在非离子型表面活性剂胶束溶液中与在正己烷中的紫外-可见光谱相似,进一步说明胶束内的多氯联苯分子主要分布于类似正己烷的疏水胶核区域.在十二烷基醇聚氧乙烯(10)醚溶液中,所试多氯联苯的辛醇-水分配系数(K_ow)与其胶束-水分配系数(K_m)存在很好的线性相关关系.     

鱼体中多氯联苯的气相色谱/质谱分析研究

建立了鱼体中共平面多氯联苯(co-PCBs)和指示性多氯联苯(indicator PCBs)残留量的快速溶剂萃取气相色谱质谱分析方法.结果表明,18种多氯联苯在20 μg/L～500 μg/L范围内线性良好(r＞0.998),方法的检出限为0.2 ng/kg～0.5 ng/kg.当添加浓度为100 ng/kg时,多氯联苯的回收率为70.2％～113.5％.该方法前处理简便快速,准确性高,满足鱼体痕量多氯联苯残留的分析要求.     

微波萃取-紫外分光光度法测定土壤中PCBs的研究

采用微波萃取和紫外分光光度法联用的手段,研究了土壤中多氯联苯(PCBs)的分析方法。包括微波提取多氯联苯的最佳操作条件,以及在此条件下紫外分光光度法检测提取土壤中的多氯联苯。结果表明,该方法不仅简便快捷,而且有较好的精密度和广泛的适用性。     

多氯联苯污染土壤的豆科-禾本科植物田间修复效应

选择豆科植物紫花苜蓿、禾本科植物黑麦草和高羊茅作为供试植物,初步探讨了这3种植物在单作和间作条件下对多氯联苯污染土壤的田间修复效应.结果表明,经过270 d的田间原位修复后,所有种植植物的处理中土壤多氯联苯的去除率均高于对照组,其中紫花苜蓿单作处理土壤中多氯联苯的去除率最高,达到59.6%.土壤多氯联苯同系物分析结果表明,所有种植植物的处理都降低了土壤中二氯联苯的比例.3种植物中紫花苜蓿的生物量最大,其根部积累的多氯联苯含量最高可达355.1μg/kg,显著高于黑麦草和高羊茅根中的含量.各处理对土壤中多氯联苯的提取修复效率依次为:紫花苜蓿单作紫花苜蓿-黑麦草-高羊茅间作紫花苜蓿-黑麦草间作黑麦草单作紫花苜蓿-高羊茅间作高羊茅单作.豆科植物紫花苜蓿是多氯联苯污染土壤田间原位修复的理想材料.     

中国多氯联苯专家研讨会在京召开

中国多氯联苯专家研讨会暨中意合作多氯联苯清单方法学和战略开发项目、全球环境基金多氯联苯管理处置示范前期准备PDF-B项目联合启动会在京召开。会议讨论了适合开展清单调查的清单省和开展管理处置示范的示范省及两个项     

焚烧炉及周围环境样品中多氯联苯的监测分析

对焚烧炉禁烧处理多氯联苯的效果及其周围环境样品中的多氯联苯进行了监测分析，建立了不同基体中ＰＣＢｓ高效毛细管色谱／质谱，气相色谱／电子捕获鉴定器检测的常规方法，燕根据对炉渣、尾气及环境样品的分析结果，认为多氯联苯的焚烧处理达到设计要求。     

九龙江口水体中多氯联苯的研究

1999年 6月 ,对九龙江口 1 5个站位的表层水和 1 3个站位的间隙水中的 1 2种多氯联苯进行分析 ,表层水中的多氯联苯浓度为 0 36— 1 50ng/L ,间隙水中的多氯联苯浓度为 2 0 9-3869ng/L。对其中各组分的含量在各站位的分布特征进行了探讨 ,并对九龙江口的多氯联苯污染进行了初步的风险评价和来源分析。     

长江口九段沙水域环境及生物体内多氯联苯分布

对长江口九段沙湿地自然保护区的滩涂水样、泥样以及水生生物体内的多氯联苯进行GC-MS检测,研究多氯联苯各单体在不同环境介质及生物体中的分布状况. 结果表明:水样、泥样中的多氯联苯检出率为100%,其中四氯联苯(PCB52)含量最高; 与其他河口地区相比,九段沙水域水体中多氯联苯(PCBs)含量处于中等水平,ρ(PCBs)为23～95 ng/L;滩涂泥样多氯联苯含量则较低,w(PCBs)为1.77～4.51 ng/g; 该水域水生生物多氯联苯检出率为100%,w(PCBs)为0.12～9.40 μg/kg,低于国家标准限量; 软体动物、甲壳类以及鱼类检出单体均以高氯类PCB118和PCB138为主,而非环境中含量较高的PCB52,反映了水生生物对于高氯类多氯联苯富集能力强于低氯类多氯联苯.      

闽江口持久性有机污染物——多氯联苯的研究

对闽江口水、间隙水与沉积物中的21种多氯联苯的进行调查研究，结果表明，闽江口水中多氯联苯的含量范围是0．20－2．47μg/L，间隙水中的含量为3．19－10．86μg/L，沉积物（干重）：15．13－57．93μg/kg；与其他河口、海域相比，闽江口的多氯联苯污染水平相对较为严重；间隙水的污染物浓度普遍要比其上覆水的浓度要高，而沉积物中的浓度比间隙水、表层水要高。水体中的多氯联苯主要部分为含3－6氯多氯联苯，多氯联苯的主要组分间的正相关性表明其具有相似、稳定的来源特征并且在环境中行为相关；对该河口的污染水平进行了初步的评价，其水质多氯联苯超过USEPA的标准，沉积物方面也部分超过参考评价标准。     

珠江广州河段水体、沉积物及底栖生物体内多氯联苯有机污染物的初步研究

珠江广州河段多氯联苯有机污染物的初步调查研究结果表明，广州河段7个样点水体中多氯联苯类有机污染物平均含量为2．3ng/L，各点含量无显差异；沉积物中多氯联苯类有机污染物平均含量为31．52μg/kg，各点有显差异，其中以广州河段南航道y03样点最高；底栖生物体内多氯联苯含量平均含量为181．77μg/kg。多氯联苯在水体、沉积物及生物体三之间存在明显的富集和放大作用。