分光光度法测定水中微量铝

本文阐述了在pH5．5-6．5的六次甲基四胺缓冲溶液条件下．铝可与5-溴水杨基荧光酮，溴化十六烷基吡啶反应生成红色三元络合物。显色稳定，重现性良好。常见金属离子干扰较小。最大吸收波长约为560nm。线性范围为0～6．5μg／25mL，回收率在95％～101％之间。     

分光光度法测定微量铝--二甲酚橙在工业中的应用

铝的测定方法较多,但签于工业生产中的实际情况及特点,我们选择二甲酚橙作为显色剂的分光光度法,该法具有快速,准确,灵敏度高,操作简单方便等特点,在实践中有很好的实用性.     

胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物

本文通过对氯化物－－硝酸银－－聚乙烯醇－吐温体系测试条件的研究，建立了胶束增溶分光光度法测定天然水体中氯化物的新方法。试验结果表明：氯离子浓度为０－８ｍｇ／ｌ范围内，符合比尔定律，加标回收率为９４．３－１０５．３％。应用于水体中氯化物的测定，取得了满意的结果。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进，并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较，结果标准偏差〈1％，效果较好。     

用混合胶束增溶分光光度法测定环境水样中痕量铍

本文研究了在CTMAB和吐温-20混合表面活性剂存在下,Be(Ⅱ)与DBPF显色反应的条件。用本法直接测定环境水样中ppb级铍,结果令人满意。     

分光光度法测定水样中微量钍

本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂，研究建立了钍（ＩＶ）的分光光度分析新方法。在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，Ｔｈ（ＩＶ）与试剂形成配合比为１：２的蓝色络合物，最大吸收波长位于６７６ｕｍ，摩尔吸光系数εｍａｘ＝７．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＴｈＯ２在０～２．２μｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律，本法已成功地用于水样中微量钍的测定，结果满意。     

胶束增溶分光光度法测定抗静电剂中无机磷

本文研究了CV—PMo离子缔合物在聚乙烯醇的增溶下，对抗静电剂中的无机磷进行测定，结果令人满意。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进,并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较,结果标准偏差＜1%,效果较好.     

分光光度法测定地表水中高锰酸盐指数

为监测地表水水质,本文采用高锰酸盐指数作为监测指标,采用分光光度法对高锰酸钾溶液进行测定,通过方法精度和检出限实验对分光光度法进行评价,结果表明该方法具有灵敏度高、选择性强的优点。     

分光光度法测定CODcr

以重铬酸钾法测试体系为基础，烘箱１４５～１５０℃消化１小时，直接分光光度法测定与ＣＯＤｃｒ等量的Ｃｒ３＋得到ＣＯＤｃｒ。氯化物以ＡｇＣｌ沉淀分离，有效地消除了干扰。     

胶束增溶直接光度法测定水中痕量铜

本文指出在TritonX-100存在下,DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)与铜反应生成络合物Cu(DDTC)2有增溶增敏作用,建立了痕量铜的直接光度测定方法.该方法操作简便快捷,选择性、精密度与准确度都较好,相对标准偏差为0.8%～4.3%,回收率为96%～106%,摩尔吸光数e=6.4×103L/mo1.cm.     

修正光度法测定痕量阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂与二甲酚橙在ｐＨ７～８的溶液中发生显色反应，用修正光度法处理，能消除空白干扰，提高分析灵敏度，该方法检出限为０．０８ｍｇ／Ｌ，线性范围０～１５ｍｇ／Ｌ，加标回收率９６％～１０２％，适于环境痕量分析。     

阻抑催化动力学光度法测定水体中的痕量镍

研究了在pH9.2硼砂介质中,镍(II)对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(II)的新方法。试验考察了反应介质种类和用量、活化剂种类和用量、反应温度、反应时间、共存组分等因素的影响,确定了最佳试验条件。该方法的测定波长为590nm;活化剂为PEG-200;反应温度为沸水浴;反应时间为14min;线性范围为1.7×10-6g/L～1.4×10-4g/L;检出限为1.7×10-6g/L。所建方法用于环境水体中痕量镍(II)的测定,最大相对标准偏差为3.27%,加标回收率为95.5%～104.5%;所建方法与火焰原子吸收光谱法进行了对比试验,方法相对误差小于6.50%。     

纵向塞曼石墨炉原子吸收法测定水样中的痕量镉

以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４和Ｍｇ（ＮＯ３）２为基材改进剂，利用纵向塞曼石墨炉原子吸收法直接测定长江，嘉陵江水样中痕量镉，获得了满意的结果，本法具有良好的重现性和较高的灵敏度，操作简便、快速。     

在线消解流动注射光度法分析水中痕量磷

将流动注射分析技术与孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法相结合,并采用微波在线消解水样,建立了一种测定水中痕量总磷的快速分析方法。通过优化实验条件,检出限为0.003mg/L,线性范围为0.003～0.4mg/L。应用于天然水样的测定,结果令人满意。     

砷铋钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明:显色体系最大吸收位于825 nm处,ε′为1.54×104L/（mol·cm）。在室温下至少稳定8 h。砷量在0～40 μg/10 mL遵守比尔定律,r为0.9995。用丘氏定砷器使砷呈AsH3逸出分离      

紫外分光光度法测定水中石油类常见问题研究

文章对地表水中石油类物质测定的新标准HJ 970-2018(紫外分光光度法)与旧标准HJ 637-2012(红外分光光度法)进行了分析比较,从正己烷透光率、硅酸镁处理、使用器皿清洁度、样品保存、标准曲线、干扰消除等方面探讨了紫外法实施过程中涉及的关键环节及应该采取的控制措施。通过统一操作方法和分析条件,开展多家实验室的比对研究,考察了实验室内部和实验室外部质量控制的有效途径。     

氢化物发生—ICP／AES法测定地面水中的痕量砷

采用氢化物发生－ＩＣＰ／ＡＥＳ法测定地面水中痕量砷，进行了分析线、正向入射功率的选择氢化物发生系统和气动雾化系统的性能比较等实验，砷的测定波长选用１８８．９７９ｎｍ，正向入射功率为８５０Ｗ。采用氢化物生系统进样，其灵敏度比气动雾化系统进样高７５－１１０倍。方法的检测限为０．４μｇ／Ｌ；加标回收率为９２．４％－１０４．６％；精密度实验的变异系数为１．８％－８．０％。     

地表水中痕量金属元素的原子吸收法测定

采用单缝石英管技术作为火焰原子化器的原子捕集阱,以火焰法测定地表水中Cu、Pb、Zn、Cd等痕量元素,进一步提高了石英管法的灵敏度。依上述元素的顺序,其方法的最低检出浓度分别为4.0、10.0、1.0、1.0μg·l~(-1);对不同浓度标准溶液的精密度实验,其变异系数分别为0.5％、0.6％、1.6％、0.4％;对地表水加标回收率试验结果分别为95％—106％、100％—105％、95％—109％、84％—99％。