硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

六价铬水样不同保存方法对分析结果的影响

一、实验器皿和试剂 1、1000毫升的新硬质玻璃瓶 2、50毫升具塞比色管 3、分析纯硝酸 4、铬贮备液:1.00毫升=50.0微克六价铬;铬标准液:1.00毫升含1.0微克六价铬,临用时现配。     

北京地区烟尘污染的一些统计事实和分析

大气污染往往是由相伴出现的气体污染和微粒污染所构成,微粒污染一般是可见的,当微粒达到一定浓度时,常使能见度降低,据有关测定(1),微粒浓度对能见度的影响如下: 能见度14.8公里时,微粒浓度约100微克/米~3; 能见度6.9公里时,微粒浓度约200微克/米~3; 能见度4.5公里时,微粒浓度约300微克/米~3。可见,能见度值的大小,可以大致反映微粒污染的程度。本文拟以能见度资料为依据,统计了某些观测事实,并做一些简要的分析。     

薄层色谱法作物中对硫磷及其代谢物对氧磷的薄层色谱—酶抑制扫描定量分析法

简介薄层色谱—酶抑制方法对有机磷农药及其代谢产物的分析,专一性强,检出量一般可达毫微克级,甚至可达毫毫微克级,本法采用双波长薄层色谱扫描仪对糙米中对硫磷农药及其代谢物对氧磷,经薄层分离后,直接在薄层板上对酶抑制的农药斑点进行双波长曲折形扫描定量,斑点重复扫描的精确度为<0.3％,检出限<0.5毫微克,样品提取液可不经净化,在薄层板上就可直接测定出50ppb的对氧磷及100ppb的对硫磷农药。     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

含铍废水处理研究

一、前言 由于铍及其化合物是剧毒物质,早在30年代对铍毒就作了大量的研究,据研究结果,提出了地面水体中的最大允许浓度为0.2微克/升,所以含铍废水必须处理到0.2微克/升以下才能排放。 关于含铍废水的处理方法,国内外已有很多报导。本文提出了用聚合氯化铝二次絮凝沉淀—砂滤—硅胶吸附三     

Ⅱ 土壤中镍的测定

简介土壤用王水,高氯酸分解。试样溶液的萃取和测定同水中镍的测定。在25毫升显色溶液中最低检出量为1微克镍。仪器、试剂同水中镍的测定。步骤 1.标准曲线: 准确加入镍标准溶液0.0,1.0,2.0,……20.0微克于125毫升分液漏斗中,按水中镍的测定进行萃取和显色后,于470毫微米测吸光度并绘制标准曲线。     

锑的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中锑的测定简介本法以抗坏血酸为隐蔽剂,用碘化钾将五价锑还原为三价锑后,再以硼氢化钾为还原剂,在盐酸介质中使锑生成锑化氢,用氮气作载气,将生成的锑化氢引入电热石英管中使其原子化,进行原子吸收测定。方法快速,设备简单,可用于污水、海水、土壤、粮食及合金中痕量锑的测定。灵敏度为0.15毫微克/毫升(1％吸收),检出限为0.35毫微克/毫升。     

冷原子荧光光度法测定人体血液中的痕量汞

汞对环境的污染及其对人体健康的危害已引起人们的关注。对人血中汞的分析可以帮助我们评价周围环境中的大气、土壤、饮用水、食用农作物以及家畜禽类中汞的污染情况,并反映出对人体的危害程度。有关血中汞的测定方法,一般是采用原子吸收法测定的,其汞的检测极限都比较高:2微克/升(测定下限);1.15毫微克/升;0.019微摩尔/升(血中总汞浓度极限)。显     

WHO等组织提出降低汞摄入水平

一些研究人员已发现甲基汞摄入已影响神经系统 ,对此 ,世界卫生组织 ( WHO)和联合国粮农组织 ( UNFAO)最近在罗马开会 ,提出降低国际甲基汞摄入标准。WHO/ FAO关于食品添加剂联合专家委员会提出 ,应将用甲基汞摄入标准从每公斤体重 3.3微克降至 1.6微克 ,主要考虑对人类胚胎和婴儿的影响。由于金枪鱼和剑鱼是人类摄入甲基汞的重要渠道 ,而美国 FDA标准是指导人们食用鱼类产品的 ,新提出的标准比美国 FDA标准降低一倍 ,有人对此持异议 ,鱼类是人群平衡营养食谱的重要品种 ,在讨论摄入标准时必须同时考虑其食用价值WHO等组织提出降…     

硫氰酸钾-二安替比林甲烷-氯仿萃取比色法

Ⅰ、水中钛的测定简介: 钛与硫氰酸钾,二安替比林甲烷在2.3—3.0M盐酸介质中形成黄色络合物,可被氯仿萃取。在波长420毫微米处测定吸光度。大多数元素无干扰,铁和铜的干扰可用二氯化锡消除。钒在1微克以下无干扰。     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而     

镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Ⅰ 水中镍的测定

简介在柠檬酸盐的氨性介质中,用丁二酮肟萃取分离除去干扰元素。用0.5M盐酸反萃取镍,在氨性介质中,用过硫酸铵(或溴水)将镍氧化至高价,再与丁二酮肟生成酒红色的螯合物。在450毫微米波长处,对照试剂空白测定吸光度。方法灵敏,选择性好。取样500毫升的最低检出浓度为2微克/升,相对误差为7%。     

猪肉中3.4苯并芘的测定

某些多环芳烃具有很强的致癌性,3,4苯并芘是其中之一。它通过空气、水、土壤及食品加工等途径污染食品,危胁人体健康。 分析测定3,4苯并芘的方法很多,我们采用醋酸纤维素(乙酰值20％)薄层法。并采用岛津CS—910薄层扫描仪定量,其测定下限可达5毫微克。故可减少样品量至20克,因而节省了试剂和时间,减轻了实验室的污染。     

黄曲霉毒素B_1的测定薄层色谱法 食品中黄曲霉毒素B_1的测定

简介食品中黄曲霉毒素B_1可用石油醚,甲醇-水,去油提取,然后再用氯仿与甲醇—水分配提取。用薄层色谱双向展开法进一步除去样液中的杂质。黄曲霉毒素B_1在波长365毫微米紫外光下产生兰紫色萤光,根据其在薄层板上显示萤光的最低检出量来测定含量。最低检出量为0.0004微克,最低检测浓度为5ppb。     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

工业废水中微量Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的测定

本文探讨3,3’-二氨基联苯胺与硒(Ⅳ、Ⅵ)显色反应的适宜条件,提出测定四价硒和总硒的方法,可应用于工业废水的分析中。一、主要试剂与仪器Se(Ⅵ)标准溶液溶解0.2801克硒酸钠于少量水中,用水稀释至100毫升,摇匀,此溶液含 Se(Ⅵ)1000微克/毫升。用前取一整分稀     

快速催化极谱测定大气总悬浮微粒中铅

大气中来自烟尘、粉尘和其他扬尘中的颗粒物能吸附大气中的铝。而环境监测中多用双硫脘比色法或原子吸收法。本文在文献基础上,研究了铜铁试剂催化极谱法测定总悬浮微粒中铅的极谱工作条件、干扰情况等,拟定了测定总悬浮物中铅的工作方法。当采样1米~3时,可测0.5微克/米~3以上铅。     

石墨炉原子吸收测定土壤、粮食和蔬菜中痕量碲

我们已经在文献中详细介绍了在石墨炉中加入2微克铂、钯或铱,碲的允许灰化温度可以提高到1300℃,测定灵敏度也比应用大量镍作为基体改进剂时提高26％。当采用基体改进技术时,大量共存元素不干扰碲的测定,因此石墨炉原子吸收可以直接测定蹄含量为ppb数量级的水样。为了测定水样中四价碲和六价碲,我