聚四氟乙烯高压溶样罐—氢化物原子吸收法测定土壤中微量锑

<正> 土壤中微量锑的分析,国内广泛采用罗丹明B分光光度法,该法操作繁琐,灵敏度差,亦有采用原子吸收法直接用空气—乙炔火焰进行分析,但方法灵敏度低。目前有关氢化物原子吸收技术报道较多,但应用于土壤的测定迄今未见报道。     

采用火焰直接原子化的氢化物发生-原子吸收法测定矿物油和矿石中的锑

<正> 引言试样中锑的测定,通常包括生成和萃取五价锑(V)氯络合物和氧杂蒽或碱性三苯甲烷染料生成的离子缔合络合物,如若丹明B和亮录。然而,这些络合物并不是特效的,因为其他元素也生成类似络合物,并可在同样光谱带产生吸收。其他测定锑的方法,还有采用共沉淀或萃取技术将锑分离后进行原子吸收测定的原子吸收法。作者最近提出了盐酸介质中锑氢化物发生-原子吸收法测定电解铜和大气尘埃中的锑,该法采用了一     

水中铅的测定——流动注射氢化物原子吸收光谱法

目前水质分析部门对测定水中铅一般采用双硫腙比色法和原子吸收光谱法这两种方法,但都需要萃取、分离富集等繁琐的操作手段,分析时间长,用样品量大,有机溶剂污染环境等弊端。本文采用流动注射、氢化物原子吸收测定铅,它具有分析速度快、灵敏度等优点,回收率在95%-102%。     

L-半胱氨酸预还原-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑

在稀H：sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0．13μg／L,回收率为92．5％～106．5％。     

L-半胱氨酸预还原-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑

在稀H：sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0．13μg／L,回收率为92．5％～106．5％。     

氢化物-无色散原子荧光法测定煤灰水中硒

在环境保护工作中,硒的监测十分重要.本文介绍无色散原子荧光法测定煤灰水中的硒,采用电加热代替氩-氢火焰.与氢化物-原子吸收法相比,该法装置简单,灵敏度高,操作简便,硒的检测极限为8×10-10克.文中还介绍了其它水中硒的测定数据.     

氢化物原子吸收光谱法测定饮用水中的痕量砷

本文介绍的氢化物分析技术其装置由进样、排气、清洗、排液方便的半自动氢化物发生器,活动式电热原子化器和随时可更换的石英吸收池等所组成。此法用惰性气体氮气(或氩气)作载气、将发生器中的氢化物送入原子化吸收池,直接测得饮用水中痕量砷。达到方法简便快速,易于消除干扰,灵敏度比火焰法约提高2～3个数量级,满足了饮用水中痕量砷的测定。     

无焰原子吸收分光光度法测定水系中的铍、锑、钼、钒、钴、镍、镉

本文介绍用石墨炉原子化器无焰原子吸收分光光度法对水系中微量铍锑钼钒钴镍镉等七个金属元素的直接测定方法。用微量注射器将20或100微升样品溶液注入石墨管中,经干燥、灰化和原子化后,在吸收线记录吸收信号,用校正曲线法求出其浓度。本文还讨论了某些共存元素的干扰及其抑制方法,并测定方法的灵敏度、精密度和准确度。方法简单快速,为水中微量金属元素的直接测定提供了较好的方法。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

金捕集冷原子吸收分光光度法测定海水中的汞

金捕集冷原子吸收法是测定水中痕量汞的较理想、简单、可靠的方法。本方法是在成熟的冷原子吸收法的基础上,使样品中汞蒸气经过金捕集,再释放而达到提高灵敏度、降低检出限的目的。本方法检测下限2.7ng·L~(-1),测定相对标准偏差2.8%。     

喀尔巴阡山碳酸水中锑的地球化学(与低温矿化的关系)

<正> 从某些文献中可以看出,现代热水中含锑量在o、n毫克/升的浓度时对锑的硫化物矿化就足够了。喀尔巴阡山某些构造带的碳酸水中锑的含量很高,达8—10毫克/升,也就是说,它们比已知的现代岩浆作用区热水中锑的含量要高一个数最级。碳酸水中的锑是用原子吸收法测定的,并用中子活化法进行了检验。说明这些水中锑含量值的确是毫克数量级。对喀尔巴阡山碳酸水中锑含量分布规律的反复研究表明这些水中锑的浓度随时间而变化。     

双道原子荧光氢化法同时测定粮食中痕量砷和锑

本文研究了氢化物—无色散双道原子荧光法同时测定粮食样品中痕量砷、锑的条件,探讨了价态对灵敏度的影响和测定介质的选择,比较了氢化物发生器的效果,现已应用于实际样品分析。砷的检出限为1.2×10~(-9)g,相对标准偏差6.1%。锑的检出限8.4×10~(-9)g,相对标准偏差5.8%。     

双道HG-AFS同时测定鲤鱼肝脏中痕量Hg和As

应用氢化物原子荧光法,测定鲤鱼肝脏中痕量Hg和As,该法具有原子吸收和原子发射光谱两种技术优势,同时它具有分析灵敏度高,干扰少,线性范围宽,可多元素同时测定等优点;在KBH4-酸还原体系中同时测定鱼肝中Hg和As,方法检出限分别为Hg:0.33ng/ml和As0.36ng/ml,线性范围分别为:0.1-2.0ng/ml和1.0-20.0ng/ml。加标回收率分别为Hg:96.0%和As:100.6%。分析结果可靠,方法令人满意,并适合大批量样品的分析。     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中镉的比较研究

分别采用氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉的含量,在选定的最佳条件下,比较两种方法测定镉元素的优劣。实验结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅

随着工业"三废"、汽车尾气大量排放及铅农药广泛使用,检测饮用水中铅的含量,对人体健康具有重要意义.目前铅的测定方法多采用石墨炉原子吸收法和示波极普法,但前者仪器昂贵,后者精密度差.本文采用流动氢化物原子荧光光度法测定饮用水中铅,方法操作简便,灵敏度高,检测限为2.5 μg/L,相对标准偏差为2.9%,样品测定的平均回收率为95%～104%,取得了满意的结果.     

单纯形最优化法在流动注射-氢化物-石墨炉原子吸收法测定海水中有机锡中的应用

用单纯形最优化方法对流动注射-氢化物-石墨炉原子吸收法测定海水中有机锡的条件进行优化，计算简便，用较少的实验次数动态地调至最佳分析条件。     

用火焰和电热原子吸收法测定岩石和硫化物矿石中的锑

本文论述了用火焰原子吸收法(FAA)和电热原子吸收法(ETAA)测定岩石和硫化物矿石中μg/g级的锑。FAA法需要把锑以碘化物的形式从稀盐酸溶液中萃取到含有三正辛基氧膦的甲基异丁基酮(MIBK)中,使锑与基体元素分离,然后把萃取物吸喷到空气-乙炔火焰中进行测量。必要时,也可以首先让基体元素铜和铅在氨性介质中随氢氧化铁共沉淀,或者让铅变为硫酸盐与锑分离。ETAA法需要让锑与氢氧化铁共沉淀,再把沉淀溶解于稀硝酸中,与释放剂镍溶液混合,用钨丝原子化器进行ETAA测量。     

单阀FIA氢化物发生分光光度法测定水中砷的研究

利用自行设计制造的新型氢化物发生及吸收装置,将流动注射技术同氢化物发生分光光度法有机地结合在一起。设计了一种单阀ＦＩＡ氢化物发生分光光度测砷的流路系统,该系统不南非载气,选用ＡｇＮＯ３－ＨＮＯ３－聚乙烯醇－乙醇混合液作为吸收液及ＫＢＨ４溶液作生反应。瘫针该方法用各种水中痕量砷的测定,具有简便,快速（３０次／ｈ）、灵敏度高,重现性好（Ｒ．Ｓ．Ｄ＝３．０４５）、检出限低（ｃＬ＝１．８２×１０＾－９ｇ／     

炼油工业渣泥中砷的测定

报导了氢化物发生—原子吸收法(HG—AAS)测定炼油工业所产生的渣泥中砷的方法。研究了仪器的最佳工作条件,样品处理和实验条件;考察了共存离子的干扰。用本法测定渣泥样品中的砷,灵敏度为0.7ng/mL/1%吸收;检出限为0.8ng/mL;变异系数小于4%;回收率为95%～105%;方法的线性范围为0.0～10.0ng/mL。     

氢化原子吸收法测定废水中锑

用自制的氢化物发生器研究了火焰原子吸收法测定锑的方法．结果表明：在２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中，锑浓度在４．４×１０－８～８．８×１０－７ｇ·ｍＬ－１范围内与吸光度值呈现良好的线性关系，对１．５×１０－７ｇ·ｍＬ－１的锑溶液平行测定１１次，相对标准偏差为６．７％．３０种异离子及有机物不干扰测定，回收率在９６％～１０６％之间．