离子色谱法测定嫩江水中氟离子

介绍了离子色谱仪测定F-的分析方法,并对实验中出现的干扰问题加以论述.     

离子选择电极法测定水中氟离子浓度

近年来,由于对含氟矿物(如磷矿石、铁矿石、萤石等)的大量开采,在处理和冶炼这些矿物过程中,产生的废水、废气、矿渣排入环境,致使在这些矿厂附近的地面水中含氟量大大超标(水中氟含量标准为0.5～1.0毫克/升)因而成为严重的氟污染地带。水中氟量的多少与人体的健康、动植物生长密切相关,所以氟离子的测定已成为水质分析、水质控制、水源保护不可缺少的分析项目之一。一、氟离子测定方法简介通常用于氟离子测定方法有比色法、氢氧化钠吸收法、活化法等。比色法较灵敏,但选择性差,常需     

水中碘离子的化学发光法测定

本方法采用丙酮-H_2O_2-CCO~-化学发光体系,测定水体中碘离子浓定。方法操作简便,灵敏度高。最低捡出浓度为2×10~(-5)mg/l,线性响应范围为0.003～10.0mg/l;对河水和工业废水进行了回收率试验,其回收率为94.5％～104％,变异系数为0.9～5.4％。实验部分一、仪器和试剂(一)仪器1.YHF-1型液相化学发光分析仪西安无线电八厂生产;2.XWT-1型台式平衡记录仪上海大华仪表厂生产;3.25型酸度计。(二)试剂1.碘离子贮备液 1.0×10~(-3)g/ml,用时逐级稀释;2.ClO~-贮备液以 NaClO 配制,浓度为0.5mol;3.丙酮溶液 99.5％;4.过氧化氢溶液 1.45mol。二、实验方法     

离子色谱法测定水中碘化物

建立了以AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器测定水中碘离子的离子色谱方法,优化了色谱条件,结果表明方法不受F-、C1-、NO2-、NO3-、PO42+、SO42-干扰,检出限为0.001 mg· L-1,线性范围在0.001 mg· L-1～1.000 mg· L-1,相关系数R2=1,精密度高,准确度好.     

离子电极法测定水中氯化物的探析

本文主要针对测定水中氯化物的离子电极法进行详细的探讨,此种方法与国标硝酸银滴定法测定的结果不仅同在误差允许的范围内,而且在参比溶液、离子浓度调节剂的配制以及用氯离子氧化剂排除其他干扰离子的影响等,都有略胜一筹的优势。     

离子色谱法间接测定水中硫化物

利用H2O2将S2-氧化为SO42-,采用离子色谱法测定SO42-,从而间接达到测定S2-的目的,方法检出限为0.05mg/L,与碘量法比较,检出限更低,与氮基二甲基苯胺光度法比较,回收率高、干扰因素少.     

离子色谱法测定水中总硬度

水质硬度的测定方法很多,本研究选用离子色谱法和EDTA络合滴定法对地下水和地表水样品分别进行测定,结果表明离子色谱法相对于传统的EDTA络合滴定法有干扰小,对环境污染少的优点,但水质测定的国标方法中没有该方法,因此建议可用离子色谱法测定水质硬度。     

离子选择电极法测定水中氟化物

离子选择电极法测定水中氟离子浓度，在CF≥0.05mg/l时，E和1gC有良好线性，该文讨论搅拌速度和仪器精度对测定结果的影响及响应速度问题。     

离子选择电极法测定水中汞

利用定量的KI标准溶液与待测水样中的汞离子反应，然后测定剩余I，借此间接测定水中的汞，精密度2～3％，回收率地面水99．3％，污水108％，有较高的稳定性和灵敏度，测定范围为10－5～1mg／L。     

粘土吸附水中氟离子的研究

研究了粘土和明矾去除饮用水中氟离子的机理,探讨了pH值、溶液温度、氟离子浓度和吸附时间对粘土吸附饮用水中氟离子的影响.结果表明,粘土对饮用水中氟离子具有较好的吸附效果,是较为理想的饮水除氟材料.     

粘土吸附水中氟离子的研究

研究了粘土和明矾去除饮用水中氟离子的机理,探讨了pH值、溶液温度、氟离子浓度和吸附时间对粘土吸附饮用水中氟离子的影响。结果表明,粘土对饮用水中氟离子具有较好的吸附效果,是较为理想的饮水除氟材料。     

水中铜离子富集的节能新方法研究

本文就重金属分离和富集方法进行简要论述,并通过实验研究了共沉淀法富集水中铜离子的最佳条件。     

离子色谱仪测定水中阴离子的实验研究

在当前的水质检测中,传统的比色法、人工滴定法等,都存在着一定的问题和不足。而离子色谱仪的应用,有效的解决了这些问题,发挥出了更为良好的效果。在实际应用中,体现出了检测灵敏度高、同时测定多组份、多项目检出限低、试剂使用少等优势。对此,本文采用离子色谱法对氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮等项目进行检测,并且探讨了不同条件下的检测效果,以期使工作效率得到提升。     

三聚磷酸二氢铝对水中铜离子的吸附动力学

采用离子交换吸附法研究三聚磷酸二氢铝吸附水中铜离子的动力学行为和吸附活化状态热力学参数分析。结果表明:三聚磷酸二氢铝对水溶液中铜离子的化学吸附是二级反应,吸附速率常数k与温度T之间的关系符合阿仑尼乌斯式,吸附的活化能为Ea=56.35kJ/mol,吸附的频率因子A=2.5×106L/(mg·min),ln(k/T)与1/T之间的关系符合Eyring公式,其活化焓ΔH=53.21kJ/mol,活化熵ΔS=-153.36J/(mol·K),同时k与铜离子初始浓度呈负相关性,与三聚磷酸二氢铝用量呈正相关性,介质pH=5时有利于吸附。     

壳聚糖对水中重金属离子的吸附特性

考察了吸附时间、pH、吸附剂用量对壳聚糖吸附水中Cu^2 、Cd^2 、Pb^2 的影响。对等温吸附规律及吸附性能作了探讨。结果表明，吸附时间、pH、壳聚糖用量是影响吸附效果的重要因素。经过1～3h，三种重金属离子在壳聚糖上的吸附可达平衡；吸附容量随pH的增大而增大，较小的pH对吸附不利；随着吸附剂量的增加吸附容量降低。Pb^2 的吸附容量较大，Cu^2 次之。Cd^2 相对较小。三种金属离子在壳聚糖上的等温吸附规律可用Freundlich和Langmuir模式较好地描述。吸附特性良好，吸附易于进行。且呈单分子层吸附形式。     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

用离子选择性电极测定水中的钾钠

提出一种在MgAC_2-MgCL_2的总离子强度调节液中,同时测定地面水和地下水中钾钠的方法 测定下限分别为10~(-5)MK~(-)和10~(-4)MNa~(-),相对标准偏差<5％ 方法收回率在92％～109％之间     

离子选择电极法测水中氟化物的探讨

离子选择电极法测水中氟化物快速、简便，是分析工作常用方法。在实际测试样品时，应注意电极的响应时间，测胆电极所处的状态及分析样品要同时制做“工作曲线”，才能获得准确可靠的结果。     

应用离子选择性电极法测定水中氯化物

采用氯离子选择性电极法(双点校准法)测定水中氯化物.通过对水样进行实样分析,电极法的准确度和精密度均能符合环境分析的要求.应用离子选择性电极测定水中氯化物是一种较好的方法,它不受水样的颜色、浑浊、悬浮物及粘度的影响,具有设备简单、操作简便、测量范围广、快速等优点.