聚合铝的形态稳定性及其动电特性的研究

本文采用改进的Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ快速测定法研究了混凝过程中铝盐与聚合铝水解形态的转化规律及稳定性，并对混凝反应过程中铝与聚合铝溶解－沉淀形态分布与理论溶解度进行了对比，同时采用流动电流技术直接测定了铝盐与聚合铝絮凝剂的荷电状况，最后对发生在混凝过程中铝与聚合铝最佳凝聚形态进行了讨论。     

铝盐混凝剂去除水溶液中HPAM的机理研究

本文在聚合物采油污水混凝试验研究的基础上，研究了铝盐混凝剂去除水中聚丙烯酰胺的过程与机理，通过分析铝盐作用下ＨＰＡＭ水溶液的水质组成变化，以及反应沉淀物的形态结构，提出了ＨＰＡＭ在羟基铝离子作用下的交联反应模式，并研究了铝盐的形态对ＨＰＡＭ去除的影响。为混凝技术在油田聚合物采油污水处理上的应用提供了理论依据。     

聚合铝混凝过程中pH值的计算与调控

本文通过对混凝过程中典型酸碱平衡体系进行分析,提出了对无机离分子絮凝剂聚合铝（PACl）混凝过程中混凝剂投药量与pH值变化关系进行近似计算的方法,并引入了混凝过程水解度的概念。而后根据实验结果进行了进一步的修正。     

混凝体系中水解铝盐的再稳现象的研究

基于铝水解聚合形态产生再稳现象的反应机制,对Al13的再稳现象的成因、影响铝水解形态吸附再稳发生的因素进行了分析,同时从理论上对胶粒表面浓度与凝聚剂剂量、体系随pH变化对混凝效果的影响、颗粒物的扩散传质速率进行了研究．结果表明：再稳现象的产生与凝聚剂剂量与胶体颗粒物表面浓度的相对比值、混凝体系的pH和流体的扩散输送状况有关．尤其是低颗粒物表面浓度下的混凝最易出现再稳．图3,参12．     

聚合硫酸铝的制备及形态特征

以Al2 (SO4) 3·1 8H2 O为原料 ,采用一次加碱法 ,高速剪切合成聚合硫酸铝 (PAS) ,研究碱化度 (B)对铝离子形态的影响 .采用混凝实验比较AS ,PAC ,PAS的混凝效果 ,测定处理后水中残留铝的含量 .结果表明 :相同B值条件下 ,PAS的Ala 少于PAC的Ala 含量 ,Alb 含量与PAC基本持平 ,Alc 含量大于PAC的Alc 含量 ;PAS的pH适用范围宽 ,絮体沉降性能强 ,残留铝量低 .     

黄浦江原水中各类有机物在铝盐混凝过程中的去除效果

通过XAD-8/XAD-4吸附树脂联用技术将黄浦江微污染原水中溶解性有机物分为疏水酸、非酸疏水物质、弱疏水物质及亲水物质4类有机物,研究了铝盐混凝工艺对黄浦江水中4类有机物的去除效果.硫酸铝在最佳混凝条件下,即投加量为8 mg·l~(-1)(以Al计),pH=5.5时,水中的DOC和UV_(254)的去除率分别达到23%和32%.有机物的亲疏水性对混凝工艺有较大影响,混凝法倾向于优先去除水中疏水性有机物,而疏水性有机物的酸碱性对混凝工艺没有明显影响,酸性和非酸类疏水物质均能破混凝工艺所去除.疏水酸是水中最主要的三氯甲烷类消毒副产物的前体物质,混凝工艺对于三氯甲烷类消毒副产物有良好的控制作用,总体减少了 39%的生成量.而不同类的有机物之间,混凝工艺对消毒副产物控制效果不同,其中对疏水酸的控制三氯甲烷消毒副产物的效果最好,减少了63%的生成量,亲水物质的控制效果最差,三氯甲烷生成量仪减少了3%.疏水酸表现出比亲水物质更强的生物毒性,混凝工艺能明显降低原水的毒性.     

染液化学混凝脱色规律性的研究

化学混凝是染色废水脱色的主要方法.对染色废水混凝脱色的研究.一般集中于混凝剂种类及混凝工艺条件对脱色效果的影响和最佳工艺条件的选择,染料分子的结构及物理化学特性等因素对混凝脱色效果的影响研究甚少.染料在水中的状态直接影响混凝脱色的效果,而染料在水中的状态取决于染料的分子结构和物理化学特性.本文在混凝脱色试验和文献研究的基础上,经过理论分析.总结出染料分子结构及物理化学待性对染色废水混凝脱色效果影响的一般规律.     

《环境化学》一九九八年总目录(第17卷)

环境化学研究和可持续发展……………………………………《环境化学学科新动向调研》小组1（l）长江干流近三十年来水质变化探析………………………………………陈静生,关文荣,夏星辉等1（8）铜的形态分布与DaPhn。amag。a急性毒性关系…………………………刘清,王子健,汤鸿霄1（1）铝盐最佳混凝形态及最佳PH范围研究……………………………………………冯利,汤鸿霄2（163）用透射电镜研究聚硅酸硫酸铁混凝剂的形态……………………………高宝玉,岳钦艳,宋永会2（17）离子化有机污染物在沉积物和水相间的乎衡分配计算…………………叶常明…     

浅论铝盐的水解和吸附电中和过程中被凝聚物浓度的影响

通过对凝聚机理和铝盐在水中水解过程的分析，提出了铝盐水解物吸附起胶本电和中和数学模式，论述了被凝聚物浓度对铝盐水解过程的影响，在实际的凝集过程中，铝盐的水解和向胶体表面的吸附是同时进行的，部分铝盐在完成水解之前就以中间产物的形态吸附于胶体表面，胶体溶液的浓度愈高，这种倾向就愈强，由于较低水解度的物种具有较高的单位电位浓度，它们能显示较强的电中和能力，因此，随着胶体溶液浓度增高，达到最佳凝聚ζ电位所     

分形理论及其在混凝研究中的应用

随着人们对分形理论研究的深入,其在混凝研究中的应用日趋广泛.分形理论的出现使人们更清楚地认识了混凝过程中出现的复杂现象及无规则形态,从而为今后对混凝过程的进一步研究提供了有力工具.该文不仅对分形理论的基本知识进行了简单地介绍,并且还对其在絮体形态学和混凝动力学方面的研究应用进行了阐述,同时列举了分形维数在混凝工艺中的具体应用实例,最后提出了目前存在的问题及自己的见解.图1,参21.     

蒽醌染料及其中间体絮凝菌的特性

本文研究所分离到的真菌ＮＸ１对蒽醌染料ＫＮＲ及其中间体溴氨酸的作用,并考察营养条件、体系ＰＨ等对ＮＸ１的生长及絮凝作用的影响,结果表明,ＮＺ１及溴氨酸有很好的絮絮凝效果,对ＰＨ的适应范围广,最佳碳、氮源分别为蔗粮主尿素。     

鲤鱼鱼鳃微环境酸碱条件与铜形态分布模拟

用鱼鳃微环境测定装置和化学平衡计算方法,研究了在人工河水中暴露于铜的鲤鱼鳃部微环境的pH、碱度、粘液含量和铜形态分布.结果发现,鱼鳃pH平衡点为6.92,人工河水pH高于或低于此值时,鱼鳃微环境pH偏低或偏高.变化幅度约达-0.6至0.4 个pH单位.根据实测结果分别建立了计算人工河水和鱼鳃微环境碱度以及鱼鳃粘液分泌量随暴露铜含量和pH变化的定量模型.化学平衡计算结果说明,在pH6至9范围内,人工河水中优势态铜从游离态铜过渡到羟基络合态铜.由于粘液和pH差异的影响,鱼鳃微环境中生物有效态铜含量显著低于人工河水.这样的差别在酸性条件下尤为显著.     

聚合氯化铝铁絮凝剂的性能研究

煤矸石是采煤过程之废料。本文利用煤矸石制备出了聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）：一种新型无机高分子絮凝剂，探讨了Ｆｅ＾３＋的稳定性与溶液离子强度之间的关系，发现溶液的离子强度越大，则产生Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀时的ＰＨ越高。研究了ＰＡＦＣ水解产物的ζ电位及絮凝效果随ＰＨ的变化情况，比较了ＰＡＦＣ、ＰＡＣ和ＰＦＳ的除浊性能，ＰＡＦＣ在ＰＨ为７．０－８．２范围内除浊效果最佳，ＰＡＦＣ的除浊效果优于ＰＡＣ。     

红土复合聚合氯化铝以及三氯化铁去除水华藻类的研究

采用红土复合聚合氯化铝（PAC）以及三氯化铁（FeCl3）制得的复合絮凝剂对水样中的藻类絮凝沉降效果进行了研究。结果表明,与PAC复合FeCl3混凝剂不同,红土的加入可增加絮体的密实度,加快絮体沉降速度,沉淀后的絮体在微扰动下不再漂浮上升从而有效提高除藻效果。采用正交试验探讨了复合絮凝剂除藻的最优配比,用混凝剂（红土：PAC：FeCl3=50mg：8．75mg：17．5mg）处理水样,1h后水样浊度由22．35NTU降至1．85NTU,浊度去除率为91．72％。讨论了温度、pH值等因素对除藻效果的影响,并对除藻机理进行了初步的探讨。     

无机高分子絮凝剂聚合硅酸铝铁的研究

以ALCL3，FeCl3，Na2SiO3和盐酸为原料，采用NaOH作为碱化聚合剂，合成了具有不同碱化度（B），不同Al/Fe/Si摩尔比的铝铁硅共聚物（简称PAFSC），通过PH滴定法测定分析了铝、铁在其水解共聚合过程中PH值的变化，然后通过透射电镜和混凝实验对共聚物的晶形貌像和絮凝作用进行了研究，通过对模拟具有色悬浊水样的絮凝实验，并与现有的其它无机絮凝剂作比较后可以看出：在同样投加量情况下，PAFSC处理的水具有更低的剩余浊度和色度。     

Peak assignments for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopy in pH range 5–13 and their application in environmental samples

Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy has become popular for the characterization of P species in environmental samples. However, these are commonly made alkaline (pH?>?13) to facilitate sample comparison and ease peak identification, but this may cause hydrolysis of some compounds. This study examined the chemical shift of known P compounds and supplemented this with published data to determine the viability of examining samples at their native pH, thereby minimizing sample disturbance. A ³¹P NMR pH titration of known P compounds resulted in chemical shifts ranging from about ?22 to 8 ppm in the pH range 5–13. Categorization and calculation of chemical shifts for over 100 naturally occurring compounds indicated that good distinction between orthophosphate diesters, orthophosphate monoesters, nucleotides, phosphonates, and phosphagens was best at ≥pH 7, but unlikely below this pH. Analysis of several water extracts of soil and dung, overland flow samples, and lake water indicated a wide variety of well-defined peaks that were assigned to orthophosphate, orthophosphate monoesters, orthophosphate diesters, pyrophosphate, polyphosphate, or phosphonates. Changing the sample pH to >13 caused many species (such as phosphonates, orthophosphate diesters, and polyphosphates) to decrease either by hydrolysis or precipitation. Hence, it is recommended that samples be analysed at their native pH but, if poorly resolved, should have their pH raised to ≥7.     

铁在黄河底泥上吸附-絮凝-沉降的研究

通过静态吸附实验,研究了黄河底泥对水体中总铁的吸附,并研究了无机高分子絮凝剂(铁铝共聚物)对吸附产生的影响．结果表明,在黄河底泥对总铁的吸附过程中,pH值和底泥的浓度均会对吸附量产生很大影响．在其特征pH值吸附范围内,随着pH值的升高,吸附量相应增加．同时,在特定的pH值和底泥浓度下,随着总铁初始浓度的增加,吸附量也相应增加;而在总铁初始浓度不变的情况下,随着底泥浓度的增加,水体中平衡吸附量减少．结果还表明,絮凝剂的加入,可使黄河底泥对总铁的吸附量明显增加,从而提高水体中总铁的去除率．     

Al-Ferron逐时络合比色法研究PACS中铝的水解聚合形态

制备了碱化度(B)及不同Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比的系列PACS,用Al-Ferron逐时络合比色法研究了铝的形态分布,考察了碱化度(B)、Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比、稀释作用及pH值对铝的形态分布的影响.实验结果表明,Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比及溶液的pH值对铝的形态分布有较大的影响,稀释作用对铝的形态分布影响较小.Al~(3+)/SO_4~(2-)摩尔比愈小,pH值愈高,铝的水解聚合大分子及胶体粒子所占的比例就愈大.