发射光谱测定大气飘尘中的微量元素

发射光谱分析能同时进行多种元素的测定,并且有足够的灵敏度和准确度,被认为是测定飘尘中微量元素的较好方法,在这方面前人已做了不少工作,1972年前的有关工作见文献综述。     

用新显色剂DMTAOx光度法测定人发中微量锌

锌是人体必需的微量元素之一.它在人体内不仅参与多种酶、核酸和蛋白质的合成,而且还与维生素A代谢有密切关系.发锌的含量可用来衡量体内锌含量的多寡和作为锌的营养状态的重要指示之一.因此建立一个灵敏快速的测定发锌的方法在临床分析上是有意义的.最近报导的测定发锌的方法有原子吸收法,高频等离子发射光谱法(ICP),示波极谱法和中子活化法.这些均需特殊的仪器设备.而用简便     

等离子体发射光谱法对海水的分析

一、前言 海洋有着丰富的资源,德国有名的氨合成法发明家F.Harber企图从海水中提取金来赔偿第一次世界大战战败后的巨额赔款,当时认为海水中含有ppb数量级浓度的金,但实际上分析结果只有0.004ppb左右的浓     

大鼠器官组织中微量元素的发射光谱测定法

医学工作者研究大鼠摄取某一种重金属元素后在体内所产生的积累和引起其他重金属元素的变化,来探讨发病因子.以及环境科学工作者研究大鼠体内重金属的变化,来衡量环境污染的程度.这些研究都需要一种     

ICP-AES法同时测定水中多种元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定水和废水中的铜、铅、铁等方法，对ICP工作参数选择、酸度对测定的影响、元素分析线选择以及背景和扣除方式等进行了研究。     

亚稳态能量转移发射光谱法(MTES)测定废水中痕量锌的研究

本文提出了一种测量痕量锌的亚稳态能量转移发射光谱法(MTES),采用电热蒸发微量进样装置进样,考查了各实验参数对测定锌的影响,在波长为472.2nm处测定锌,检出限可达0.73ng/ml。对实际样品中锌的测定,取得了令人满意的结果。     

感应耦合高频等离子体发射光谱法测定水和作物中的锰、铍、锶、钡

感应耦合高频等离子体(简称ICP)发射光谱法与其它发射光谱法相比较,具有稳定性好、灵敏度高、第三元素影响小、标样制备容易、操作简便快速等优点。与原子吸收法相比较,它能同时进行多元素分析,对于高温或易氧化的元素,它的检出限远优于火焰原子吸收法。所以它愈来愈受到分析工作者的重视。国外已有商品仪器,并在许多分析领域中得到应用。用这种方法进行合金分析,钢铁分析,高纯试剂、石英材料以及光导纤维原材料中杂质分析,国内已有报导。由于它检出能力强,基体效应小,所以在环保分析中是很有发展前途的方法。我们用不去溶剂的感应耦     

新银盐法测定人发中的微量砷

本文用硼氢化钾将砷还原为砷化氢,用二甲基甲酰胺防止Sb、Bi、Se等元素的干扰,以新银盐为显色液测定人发中的砷。砷化氢可将银离子还原成具有较大吸光截面的银溶液。溶液呈黄色,其颜色强度与砷化氢的量成正比,最大吸收峰在波长400nm处。此法操作简单、快速、灵敏、仪器简便、成本低。方法的检出下限为0.024ppm,测定的标准偏差为0.06,回收率在96%以上。     

人发中甲基汞、无机汞和总汞的分别测定

本文根据选择性还原的原理,提出一种分别测定人发中甲基汞、无机汞和总汞的简易方法,并实际测定了50例没有职业性汞接触的工人和山区农民头发中的甲基汞,无机汞和总汞的含量水平。现将方法介绍如下。一、测定方法 (一) 主要仪器 1.10毫升具塞比色管 2.CH7601型汞分析仪 (二) 主要试剂 1.百花牌洗衣粉;2.10当量氢氧化钠溶液(优级纯);3.2当量氢氧化钠溶     

SCR脱硝尿素中微量元素的质谱法测定

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定SCR脱硝尿素中Na、Mg、Al、P、K、Ca、Cr、Fe、Ni、Cu、Zn、Pb等12种微量元素的分析方法.通过向碰撞/反应池(CRC)系统中引入氦气消除多原子离子质谱干扰,采用混合内标元素45Sc、89Y、209Bi消除基体效应.结果表明,各元素在一定范围内线性关系良好,方法的检出限为0.2~23.6 ng/L,样品的加标回收率在89.6%~108.4%之间,RSD在1.6%~3.8%之间.方法能准确测定SCR脱硝尿素中的多个微量元素,可用于SCR脱硝尿素的质量控制和安全评价.     

液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种有机氯农药

地下水是水资源的重要组成部分,地下水中有机氯农药(OCPs)的测定十分必要。通过优化衬管、进样口温度、载气流速、升温程序和检测器温度等条件,建立了一种液液萃取—气相色谱法同时测定地下水中16种OCPs的方法。结果表明,16种OCPs可以在27min内完全分离,在1~60μg/L线性关系良好(R20.995 0),检出限低至0.6~1.5ng/L,回收率达到80.1%~109.0%,相对标准偏差为2.1%~11.2%,能够满足实际地下水水样的测定。其中最佳色谱条件为选用4mm内径中空超高惰性不分流衬管;进样口温度250℃;载气流速0.65mL/min;升温程序:从120℃开始以10℃/min升至220℃,保持16min,继续以10℃/min升至250℃,保持2min;检测器温度320℃。     

能量色散X射线分析法测定环境样品中微量元素

七十年代以来,随着核电子技术发展,电子计算机联机的多道谱仪系统和 Si(Li)半导体探测器的使用,使经典的 X 射线分析技术发生了一次飞跃,成为一种多元素快速分析工具。放射性同位素发射的低能γ射线是一种激发元素特征 X 射线的理想激发源。它具有测量装置简单,小巧,经济,且具有多元素同时分     

发射光谱溶液干渣法用锂盐消除基体影响的研究

文献上曾广泛研究用硷金属盐类提高溶液干渣法,灵敏度,其中以钾、铷、铯盐类效果最好,但锂盐控制基体影响研究报告很少。粉末法中Maritz研究过用锂、钾、钙、钡、铜缓冲剂以消除基体影响,发现锂盐尤其是Li_2CO_3的效果较好。不少文献认为用LiBO_2能控制基体影响。但未用于溶液干渣法。我们研究了此方法,并应用于环境分析。本文报告用不同的锂盐如LiBO_2、LiNO_3、LiCl、和Li_2SO_4对控制基体的能力。     

基于电感耦合等离子体质谱在线分析系统测定海水中9种痕量污染元素

建立了基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线分析系统直接、在线、快速、准确、稳定测定海水中9种痕量污染元素(Cr、Ni、Cu、Zn、Se、Cd、Pb、As和Hg)的方法.优化的在线氢化物发生条件为盐酸体积分数5％、硼氢化钠质量浓度25 g/L、冲洗时间100 s,优化的在线氩气稀释条件为稀释气流量0.70 L/m...     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属有效态浓度

采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法,结合内标技术,高效、快速地测定了土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr、Hg、As和Se 9种元素的有效态浓度.Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr、Hg的有效态采用0.1 mol/L NaNO3浸提,所得浸提液上机前预先稀释10倍;As和Se的有效态采用稀HCl浸提.结果表明,在测定所有空白、标准溶液及样品时均在线加入500 靏/L 45Sc/72Ge/209Bi内标溶液,有效地克服了基体效应、接口效应和仪器波动所产生的影响;0.15%(质量分数)NaCl\|1.0%(体积分数)HCl作为Hg标准溶液固定液,可保证1 靏/L Hg标准溶液7 d有效期;9种元素有效态的仪器检出限均在靏/L级以下,方法检出限<0.030 mg/kg,平均加标回收率为81%～121%,相对标准偏差为0.02%～1.21%.     

骨螺紫荧光猝灭法测定人发中镍

文中基于镍对骨螺紫的荧光具有猝灭的作用,并且加入曲拉通X-100后,猝灭程度明显加大的特性,拟定了一种测定痕量镍的方法。该方法的激发波长为365 nm,发射波长为443 nm,检测的线性范围为1～300μg/L,线性相关系数0.983 4,相对标准偏差为2.09%,检出限为0.084 4μg/L,样品的加标回收率为98.5%～103.6%,该方法可用于人发中镍的检测。     

不同粒度飞灰中16种微量元素的含量分布

研究了不同粒级的燃煤飞灰中的Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｈｇ、Ｌｉ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｔｉ、Ｖ、Ｚｎ、Ｚｒ元素的含量分布,煤中元素的含量比及富集因子。     

2种低温等离子体降解土壤中乙草胺和阿特拉津

研究了沿面放电和平板介质阻挡放电处理土壤中阿特拉津和乙草胺的效果。主要以沙子作为研究体系,考察了水分、氧气流速、活性炭和过硫酸钠对降解的影响。结果表明:沿面放电装置和平板介质阻挡放电都能高效降解沙子中的乙草胺、阿特拉津;水分和氧气流速对降解的影响较大,在一定限度内,它们的增加能迅速提高降解效果,但过多的水分反而会抑制污染物的降解。活性炭显著抑制沿面放电降解乙草胺和阿特拉津效果,过硫酸钠与沿面放电、平板介质阻挡放电联用方法没有表现出协同效应。     

用稀碱甘油溶液同时采集测定大气中的二氧化硫、氟化氢和二氧化氮

稀碱甘油溶液,是品红甲醛法测二氧化硫用的吸收液,配法是用5％(按体积)的甘油水溶液配制0.01N的NaOH。吸收SO_2的原理是SO_2与NaOH作用生成Na_2SO_3,甘油作为保护剂,增加Na_2SO_3在溶液中的稳定性,并减少采样过程中吸收液水份的蒸发损失。品红甲醛法测SO_2,虽不如盐酸副玫瑰苯胺法稳定,但具有不用汞盐、无汞的污染、灵敏度高、     

聚L-组氨酸修饰电极方波溶出伏安法同时测定痕量铅和镉

在pH=3.0的NaAc-HAc缓冲液中,用循环伏安法制备聚L-组氨酸修饰玻碳电极,研究Pb2+和Cd2+在修饰电极上的方波阳极溶出伏安特性,建立了方波阳极溶出伏安法测定Pb2+和Cd2+的新方法。在最佳实验条件下,Pb2+和Cd2+的摩尔浓度为5.00×10-8~7.50×10-4 mol/L时与峰电流呈良好的线性关系,Pb2+和Cd2+检出限分别为5.0×10-9、1.0×10-9 mol/L。