离子交换分离选择测定工业污水中微量六价铬及三价铬

利用铬在污水中存在的形式不同,三价铬以阳离子Cr~( 3)形式存在,而六价铬以阴离子Cr_4~(-2)和Cr_2 O_7~2的形式存在,可分别采用阳离子交换树脂进行交换分离。将污水经强酸型阳离子交换树脂动态交换分离Cr~( 3)后在溶液中测定Cr~( 6)。用强碱型阴离子交换树脂静态交换分离Cr~( 6)后在溶液中测定Cr~( 3)。用二苯碳酰二肼为显色剂,Cr~( 6)在酸性条件下可直接     

铁的价态分析 水中二价铁和三价铁的测定(邻-菲绕啉分光光度法)

简介本法采用邻一菲绕啉,在pH～4.5时与二价和三价铁作用,分别生成红色与棕黄色络合物,于510和364毫微米测定。大量Fe(Ⅲ)对Fe(Ⅱ)的测定有一定干扰,但一般水中Fe(Ⅲ)含量极低,对Fe(Ⅱ)的结果不产生影响。Fe(Ⅱ)的邻-菲绕啉络合物在364毫微米有弱吸收,对Fe(Ⅲ)的测定有干扰,但可用校正法加以扣除。其它金属离子和非金属离子允许量较大,通常无需进行分离,可直接测定。     

大量三价铬中微量六价铬的分离和测定

研究了大量 Cr( )中微量 Cr( )的分离和测定方法 ,该方法灵敏度高 ,干扰少 ,摩尔吸光系数为 1.6× 10 5L /( m ol·cm )。最佳线性范围 0～ 1.0 m g/L ,检出限为 0 .0 0 2 m g/L。     

水中六价铬和总铬的测定——二苯基碳酰二肼分光光度法

水中六价铬的测定较常采用的方法是二苯基碳酰二肼分光光度法,该法具有操作方便、设备简单和较低检出下限等优点。总铬的测定则系先将三价铬氧化,使成为六价铬离子后,再用二苯基碳酰二肼显色。三价铬的测定通常是以水中总铬量减去六价铬量的差值计算而得。     

离子交换树脂直接比色法测定水中微量六价铬

离子交换树脂在一定条件下能自很稀的试液中分离并富集待测成份,且具有分离完全、快速等特点。这些特点很早就被人们所利用,近几年来,又有人介绍利用离子交换树脂作为显色物质的载体直接用来进行比色测定的方法,这一新的比色方法目前已受到人们的重视。 一般获得显色树脂能用来直接进行比色的途径有三:(1)离子交换树脂与金属离子     

砷的价态分析 水中三价砷和总砷的测定(硼氢化钾—二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法)

简介了解砷离子在水中存在的价态,既有利于判别和确定砷的污染源,又可间接了解水中某些微生物的活动对水的氧化还原特性的影响。因此,近年来,除测定水中总砷外,尚需对砷存在的价态进行分析     

分光光度法测定水和废水中六价铬的改进

对二苯碳酰二肼分光光度法测定水和废水中六价铬的方法进行了改进,取样量和所加试剂同比缩小10倍,于Hach公司COD消解管中进行显色反应,在其配套的分光光度计上直接比色测定,校准曲线相关性良好,r〉0．999,精密度RSD〈5％,加标回收率为92．0％～105％,满足分析要求。     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而     

柴外分光光度法测定水中的煤焦油

煤焦油含有一系列芳烃,它们有包含在不饱和键内的π键电子,且分子中π键与相间的π键构成π—π键共轭体系。生成大π键后,各能级间的距离较近,价电子更易激发,产生π—π~*跃迁,并在紫外光区产生特征吸收。我们通过近年来试验和实际测量认为用商品二氯甲烷直接萃取水中煤焦油,然后用紫外分光光度计来相应地测定饮用水或污水中微量煤焦油含量收     

离子浮选分光光度法测定水中痕量硫

本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6％,标准加入回收率达91～99％,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。     

过硫酸钾消化-紫外分光光度法测定水中总氮的改进

为简化消解过程,使温度易于控制,提高总氮测定方法的稳定性,采用烘箱代替高压锅进行消解,过硫酸钾氧化,紫外光度法测定样品中的总氮,经实验研究对比,该法稳定性好,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

紫外分光光度法 水中硝酸盐氮的测定

简介硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收,利用其在220毫微米波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。氯化物在此波长不干扰测定。此法适于测定自来水、井水、地下水和清洁的地表水中的硝酸盐氮。测定范围为0.04—8毫克/升,最底检测浓度为40微克/升氮。测定样品时先用稀盐酸酸化,以防止氢氧化物和碳酸盐的干扰,氯化物对硝酸根的吸收光谱没有影响,可溶性的有机物在紫外区吸收,从而干扰测定,但其影响可用在275毫微米处测定的吸收值进行校正。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进

为简化消解过程，使温度易于控制，提高总磷测定方法的稳定性，用烘箱代替高压锅进行消解，采用过硫酸钾氧化，用分光光度法测定标准样品中总磷，经实验研究对比，该法稳定性好，易于操作，且能得到令人满意的结果。     

土壤中有效三价,五价砷的分离和测定

本文用巯基棉分离、二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag-DDC法)光度法测定了用1MHCl提取的土壤提取液中三价、五价砷的含量。结果表明:在1MHCl的土壤提取液中的三价砷在巯基棉上的吸附率平均为95.7％,标准差S=±4.58％,变异系数C.V.=4.79％;五价砷的回收率平均为100.4％,S=±3.55％,C.V.=3.54％。土壤中能被1MHCl提取出来的共存离子不影响三价砷的吸附率和五价砷的回收率,分离测定取得了令人满意的结果。     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH＜2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点.     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的改进

紫外分光光度法测定水质硝酸盐氮,文献已有介绍。本文在文献的基础上对测定条件作了改进,提高了方法灵敏度。并用活性炭吸附处理代替树脂吸附处理,简化了预处理手续。用本方法分析了200多个环境水样和标准样,结果平均相对偏差和变异系数为1.0％和3.8％,平均相对误差和加标回收率为0.8％和100.3％。部分水样还做了方法对照试验,结果一致。本法最低检出限为0.014mg/l,定量下限为0.046mg/l。     

应用荧光分光光度法测定水中油的研究

荧光分光光度法是一种重要的超微量分析方法,对于分析水中微量油有一些独特的优点。首先荧光分光光度法比起红外和紫外分光光度法具有更高的灵敏度。其次由于各种荧光物质均有各自的紫外激发波长和荧光发射波长。荧光物质的这种双重特异性,使方法具有良好的选择性,能够有效地排除其它物质的干扰。荧光分光     

高灵敏度显色反应分光光度法测定水中的锌

在β-环糊精和曲拉通X-100联合作用于5-Br2-PADAP显色体系时,采用分光光度法测定水中的锌。络合物的最大吸收波长为564 nm,精密度及加标回收结果令人满意。