生物样品中多氯联苯的测定

多氯联苯(又称氯化联苯),是一类人工合成的有机氯化合物,它们是联苯苯环上的氢原子被氯原子置换后所生成产物的总称。工业上的表示法常用其英文名称Polychlorinated Biphenyls的字头缩写成PCB。由于PCB具有十分优良的工业特性,因而有着非常广泛的工业用途。它们被大量用作电器工业的变压器油和电容器油以及致冷设备的热交换剂,制造合成连结剂、感压复写纸和润滑剂的原料,此外还用作木材、金属、水     

环境样品和生物样品中甲醇的分光光度测定

本文叙述的是一种灵敏的、间接的甲醇测定分光光度法。甲醇用酸性高锰酸钾氧化为甲醛,然后用对——硝基苯胺和二氧化硫进行测定。在酸性介质中显色。在2～10ppm范围内符合比耳定律。形成的黄色染料在395nm进行测定。作者研究了最佳条件和其它分析参数。曾用本测定方法对水、空气和生物流体中甲醇的测定进行试验。     

底质,生物样品微波消化法

微波溶样法是近年来出现的一种新的固体样品消化技术，该通过对上海新科技微波技术应用研究所 ＭＫ－１型压力自控微波溶样系统进行微波消化法的空白测定等以及与常规消化法的对比实验，探讨微波消化法的优缺点。     

气相色谱法分析生物样品中的微量硒

由于微量元素与人体健康有密切联系,因此人体化学逐渐引起人们的兴趣。 继1961年Schwarz提出蛋白质不良症与动物体内缺硒有关后,硒被证明为人体必需的微量元素,受到人们的关注,1981年我国公布克山病、地方性大骨节病系缺硒所致。深入研究表明,微量元素过多或缺少都会导致疾病。因此研究体内微量元素适宜的临界含量十分重要。 血硒是体内摄入硒量的反映,是暂时的直接指标;尿硒表示体内的排硒量;发硒则代表身体在一段时期的积蓄情况。人们往往以这三种样本进行人体微量元素分析的研究。     

生物环境样品中总氮测定方法的探讨

动植物样品中总氮的测定,通常,采用凯氏氮法。其测定程序冗长,操作繁琐。本实验,以锥形瓶代替凯氏烧瓶,将样品称量于锥形瓶中,直接进行消解。当生物环境样品消解为透明溶液时,加入适量酒石酸钾钠溶液,以消除微量钙、镁等离子的干扰。测定了茶叶、茶树叶、牡蛎、牛肝等生物环境标准样品,并与凯氏氮法进行了方法对比实验,结果较满意。 1 实验部分 1.1 仪器及试剂 1.1.1 721型分光光度计、电子天平、消煮炉(或电炉)及锥形瓶等。 1.1.2 硫酸、硫酸铜、硫酸钾、酒石酸钾钠、纳氏试剂等,均为G·R或A·R;水为去离子水。 1.2 实验方法在电子天平上,直接用200ml锥形瓶称取0.500g干样,精确到0.0002g;加入0.5g硫酸铜,8.0g无水硫酸钾,混匀;续加入20ml浓硫酸,2粒玻璃珠,在瓶口上插一小漏斗;在消煮炉上加热至溶液澄清,续微沸2小时。冷却后,转移至1000ml容量瓶中,以水定容。以纳氏试剂     

催化极谱法测定生物样品中的砷

砷在生物样品中的含量一般为0.1—5ppm,在粮食中的含量更低,一般用比色法难以完成微量砷的测定,催化极谱法测定砷灵敏度高,准确性好,能满足快速测定生物样品中砷的要求。 本文推荐在4N H_2SO_4—0.2MKI—4μgTe/ml的体系中用催化极谱法测定砷,Ep=-0.57V,砷含量在0.004—0.16μg/ml范围内和催化电流成定量关系,变异系数     

浮游植物检测样品浓缩方法的改进

在浮游植物检测中,水样通常采用静置沉淀24—48小时,虹吸抽掉上清液,达到浓缩样品的目的,该方法耗时长,且有样品损失。该研究通过抽滤一超声波振荡的方法处理水样,耗时短、样品损失少,提高了检测的准确性和时效性,值得推广。     

浅谈环境标准样品应用与管理

环境标准样品是保证监测质量,数据可靠性的基础,如何对环境标准样品有效管理,已经成为目前许多环境监测实验室必须面对的课题,本文从所在实验室实际出发的,简要探讨标准样品在环境监测质量体系中的应用,及实验室标准样品的管理几个要点。     

固体样品六价铬的检测比对和验证

采用碱溶液提取/火焰原子吸收法(HJ 687—2014《固体废物六价铬的测定碱消解/火焰原子吸收分光光度法》和HJ 1082—2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》)测定了固体废物和土壤样品中六价铬含量,比对和验证了2种方法实验流程、分析方法性能及不确定度评定结果。结果表明:HJ 687—2014的方法检出限相对较高,不适合测定浓度较低的土壤; HJ 1082—2019要求按照试样制备的步骤配置工作曲线,考虑了基体干扰的影响。HJ 687—2014的检出限为0. 28 mg/kg,相对标准偏差为0. 69%～0. 93%,样品加标回收率为95. 7%～97. 2%; HJ 1082—2019的检出限为0. 17 mg/kg,相对标准偏差为0. 6%～3. 0%,样品加标回收率为76. 0%～83. 1%。对于同一实际样品,2种方法的测定结果相近,HJ 687—2014和HJ 1082—2019的测定结果分别为(48. 1±4. 2),(46. 6±5. 4) mg/kg。比对发现,影响HJ 687—2014和HJ 1082—2019不确定度的最主要环节分...     

生物及矿物样品中总氟测定方法的比较

本文对生物及矿物样品中总氟的几种通用测定方法进行比较与探讨,选择出了较完善、准确、实用的样品预处理及测定方法.     

生物样品中放射性^114Ce的萃取测定

＾１４４Ｃｅｘ是重要的裂变产物之一，它产额较高，在１０ｍｏｌ／Ｌ介质中ＮａＢｒＯ３的作用下，用３０％二－（α－乙基己基）－磷酸能定量地萃取生物样品中放射性铈，该方法具有快速，简便，对其它放射性核素去除率高等优点。     

水体污染生物检测的研究进展

本文简单介绍了水体污染生物检测的概念，原理，意义以及水体污染生物检测受试生物选择的依据。详细论述了水体污染生物检测的研究进展，最后对研究中存在的有关问题进行了探讨。     

环境扫描电镜对废水生物样品形态结构的表征研究

采用环境扫描电镜(ESEM)分析颗粒污泥和悬浮填料生物膜的微生物群落形态,并与扫描电镜(SEM)观察结果进行比较.结果表明,ESEM观察悬浮填料生物膜的适宜条件为样品台温度5℃,样品室汽压5.91×102Pa,相对湿度75%,加速电压15.00kV.观察颗粒污泥样品的适宜条件为样品台温度0℃,样品室汽压7.00×102Pa,相对湿度100%,加速电压10.00kV.表面存在的水滴凝聚和含水量高、结构脆弱的样品易因气压和入射电子束轰击收缩变形,是影响ESEM观察样品真实面貌的主要因素.悬浮填料生物膜的ESEM观察说明,相较于SEM,未经任何处理的载体生物膜样品在合适的ESEM条件下可得到的高放大倍数的清晰照片,能更真实的表征生物膜的微生物群落结构.含水量高、结构脆弱,承受能力差的颗粒污泥样品,则需要通过锇酸或者戊二醛等固定剂进行化学固定,降低ESEM的加速电压,并且尽量缩短观察时间,避免因气压和高速入射电子束的轰击而收缩变形,获得其原始形貌照片.     

生物样品中无机汞和有机汞的连续测定

汞是一种高毒性的重金属,目前汞的污染较普遍。污染水体的汞通过生物和食物链的作用,往往被转化成有持久高毒性的甲基汞而加害于人。因此,测定生物中的汞含量,特别是有机汞的含量,已成为衡量水体汞污染程度以及估算水产资源利用价值的重要依据。 水中无机汞和有机汞测定的方法,国内外均有人进行了研究。对于生物体中无机汞和有机汞的测定,国内外也有不少介绍。如用苯萃取有机汞,以半胱氨酸盐酸溶液反萃取,在Cd~( 2)存在下测定有机汞,用碱浸泡生物样品,再将匀浆用高锰酸钾-硫酸消化测定总汞。     

环境样品中抗生素的预处理及检测分析

环境样品中抗生素残留的检测是目前环境健康安全评价中的重要课题,但环境中的抗生素往往是痕量的,难以使用现有仪器直接检测,对样品进行有效的预处理往往是必要的。针对环境样品中抗生素的检测,阐述了目前抗生素样品的前处理和检测方法,并对未来的研究趋势进行展望。     

环境检测中样品管理的风险及控制措施

随着CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)的改版,新增加了应对风险和机遇措施的内容,风险意识越来越引起人们的重视.市场监督管理部门组织评审组,对环境检测机构,进行资质认定(CMA)、实验室认可(CNAS)的现场评审过程中,大都会出现对样品管理的风险识别不完善的不符合项...     

沉积物和生物样品铜,铅测定的质量控制

通过测定方法选择，基础实验，空白值测定，精密和准确度控制有效地控制测定过程，保证测定数据准确，可靠，可比。     

环境样品中多氯联苯同系物检测方法的研究进展

综述了近年来国内外检测多氯联苯的3类分析方法:色谱法、酶联免疫法和新型检测法。指出:色谱法应用广泛,酶联免疫法具有较低的检测限,新型检测法灵敏、快速、成本低,是未来研究的热点。     

浅谈标准样品在质量保证工作中的应用

标准样品在环境监测中具有广泛的应用,不仅能够检验所用仪器及分析数据的误差,还能检验分析者的技术水平,在质量保证和质量控制中应用标准样品可衡量分析数据的可靠性,以保证上报数据的分析质量。