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CCl4属于氟氯烷烃类物质,破坏臭氧层,因此日本掘场制作所开发了CCl4的替代物一氯化四氟乙烯聚合物(S-316).通过实验得出S-316和CCl4对于石油类有相同的萃取效果;S-316如能国产化,有希望取代CCl4. 相似文献
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本文介绍了四氯化碳显色目视比色法测定溶解氧方法的研究过程,通过时分析方法中,标准试剂的选择,萃取剂的选择,碘化钾(K1)用量的选择,及稳定性实验,消除干扰实验,环境温度实验,方法准确度及精密度实验,表明此方法快速、准确、分析结果直观、适合应急监测。 相似文献
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红外分光光度法作为国家标准方法,具有灵敏度高、适用范围广等优点,目前得到普遍应用.但在测定过程中,还存在萃取过程烦琐、萃取剂毒性大、有时准确度偏低等同题,结合工作经验,本文对红外分光光度法测定石油类中的萃取剂的替代、萃取次数、脱水操作进行了改进试验.结果表明,采用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂,能够满足环境监测中油类测试的精度要求,一次萃取在样品浓度为100mg/L以下时能满足测定要求,萃取液放在瓶中以无水硫酸钠脱水后再在普通漏斗中经脱脂棉过滤后定量也可满足测试要求. 相似文献
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对大气总悬浮颗粒物中的苯并(a)芘进行了超声波清洗机萃取—高效液相色谱法分析测定.研究了样品的处理方法,考察了萃取过程中,萃取剂类型、萃取剂用量、萃取时间等因素对测定结果的影响,确立了最佳萃取条件.此方法简便快速,灵敏度高,分析结果令人满意 相似文献
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采用静态和动态吸附实验,探讨了溶液pH值、活性炭用量对Cr(Ⅵ)吸附的影响以及活性炭动态吸附含Cr(Ⅵ)废水的效果及活性炭的再生。结果表明,利用活性炭处理实验室含Cr(Ⅵ)废水,具有处理效果好、再生容易等特点。 相似文献
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在萃取实验中选择二氯甲烷作为萃取剂,考察了萃取振荡时间、萃取次数、油水比、pH值、萃取温度等因素对CODCr去除率的影响,获得最佳的萃取效果。结果表明:萃取出水CODCr为30420mg/L,去除率为49.3%。出水的BOD5/CODCr的比值达到0.34,符合生化处理条件。在萃取剂的回用中选择洗料—蒸馏方法回收,实验结果表明回收的二氯甲烷对废水进行萃取处理,能够达到良好的处理效果。 相似文献
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磷酸三丁酯萃取邻苯二酚的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇,石油醚,氯仿,四氯化碳,环己烷为稀释剂,测定了络合萃取剂对邻苯二酚溶液的相平衡分配比,讨论了稀释剂,盐,体系pH值和磷酸三丁酯(TBP)络合剂的含量对萃取相平衡分配比D的影响,并分析了形成络合物的组成。 相似文献
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目前/16488-1996以红外分光我度法为测定石油类的第一方法。该法用四氯化碳作萃取剂,四氯化碳用量大。四氯化碳是有毒、挥发性较强的有机溶剂。在监测该项目时,地周围环境往往造成较大的影响,对监测人员的身体健康影响很大。本文以最大限度地减少四氯化碳的用量和操作步骤出发,提出一套操作性强的样品预处理方法。又因为所用器皿的清洁度对地面水监测结果的影响较大,本文提出一种简便的器皿洗涤方法。 相似文献
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地表水中阿特拉津检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用固相萃取的方法对水样中的阿特拉津进行富集、洗脱和浓缩,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度,建立了水体中阿特拉津的高效液相色谱检测法。能达到地表水环境质量标准GB3838-2002中的要求。确定了固相萃取方法的相关条件,并在0.4 mg/L的阿特拉津标准样品下对色谱条件进行了优化,得出流动相配比在80~20,柱流速在0.45 mL/min,DAD检测波长为262 nm时,检测最佳。应用此检测条件得出标准曲线为y=0.229 6x+0.007 6,R2=0.999 3。用该方法实现了对地表水中阿特拉津的检测。 相似文献
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对雾霾的监控预测已成为城市重点监测指标,传统雾霾监测方法使用的是高斯预测模型,在预测过程中会使用大量的参数以及逻辑关系,在大数据分析的趋势下已经不能承接海量相关大数据,针对上述问题,提出一种基于大数据分析的雾霾污染预测方法.建立数据K模型承接海量数据,对大数据特点趋势加以分析,使用组合算子对雾霾污染度预测,摒弃逻辑关系束缚以及大数据的驱使性,对特征数据进行类别掌控完成预测结果.通过对比实验的方式对提出的方法进行检验,实验结果表明:(1)基于大数据分析的雾霾污染预测方法能够在大数据环境下对雾霾污染度进行高精度预测;(2)与传统方法相比较能够承接大数据的变化;(3)摒弃逻辑关系的制约可以实现随时预测;(4)极大的缩减预测成本. 相似文献
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荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论 总被引:2,自引:0,他引:2
荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论张丹丹(南通市环境科学研究所)DISCUSSIONONTHEEXTRACTIONCONDITIONSOFMEASURINGMINOROILINTHEWATREBYFLUORESENCEMETHOD¥ZhangDa... 相似文献
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利用自组装GC-ECD系统在北京上甸子区域大气本底站开展大气四氯化碳(CCl4)摩尔分数在线观测.2007年4月~2008年3月期间,该站CCl4本底摩尔分数(89.4±0.7)×10-12,与北半球同纬度带Mace Head和Trinidad Head本底站观测结果基本一致;非本底摩尔分数(94.7±5.1)×10-12,出现频率63.6%,表明该站也能捕捉到高摩尔分数CCl4空气团输送信息;CCl4本底摩尔分数变化较小,且没有明显的季节变化;非本底摩尔分数呈现夏高冬低的特点,平均非本底摩尔分数最高月份(6月)比最低月份(1月)高7.6×10-12.应用CO比值相关法初步估算2007年4月~2008年3月我国CCl4排放量约4.7kt·a-1,与文献报道Bottom-up方法估算我国同期CCl4排放量接近;CO比值相关法估算CCl4排放量的不确定性主要来自同源假设及观测站代表性. 相似文献
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通过液液萃取-高效液相色谱法实现了饮用水中农药残留阿特拉津与甲萘威的同时测定。用二氯甲烷萃取水样中阿特拉津与甲萘威,浓缩定容后,以甲醇∶水=60∶40(体积分数)为流动相,用Zorbax SB-C18柱进行分离,通过具有紫外检测器的高效液相色谱仪进行测定。阿特拉津与甲萘威的最低检出限均可达0.000 1 mg/L,加标量为1 ug时平均回收率分别为85.45%和83.35%,加标量为0.1 ug时平均回收率分别为81.09%和80.23%。平行7次进行精密度试验,相对标准差在4.10%~4.59%。结果表明:方法简便、准确、快速、重现性好,适合饮用水中阿特拉津与甲萘威的同时测定。 相似文献
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低污染低成本COD快速测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章探讨了一种无银快速测定废水COD的方法。该方法用CuSO4-MnSO4复合催化剂代替国标法中的Ag2SO4,采用H2SO4-H3PO4代替H2SO4,得到测定COD的最佳条件为:K2Cr2O7浓度为0.25 mol/L,催化剂CuSO4-MnSO4的配比为2:1,CuSO4和MnSO4总量为0.06 g,混酸比H2SO4:H3PO4为6:1,消解温度为160℃,消解时间为12 min。将实验得到的COD值与国标法COD测定结果相比较,准确度和精密度无显著性差异。此方法取样量少,消解速率快,操作简单省时,扩展了COD的测定范围,降低了污染,适用于大批量复杂水样的测定。 相似文献
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氢化物-原子荧光光谱法测定土壤中硒 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对比实验选择了最佳的仪器测定条件、主要试剂的浓度及土壤的前处理方式。实验结果表明:采用HN03-HClO4酸体系在沙浴中对土壤进行消解,硒的检出限为0.02mg/kg;线性范围为0ug/L~200ug/L;平均回收率可达100%~103%。方法经土壤国家标准物质中硒的测定验证,结果与标准值相符。 相似文献