2017～2018年荆州城区空气质量分布及重污染天气特征分析

利用2017年1月至2018年12月荆州城区3个国家环境空气质量监测点的污染物监测数据和荆州国家气象站地面气象要素观测数据,采用统计学方法,对荆州城区空气质量分布及重污染过程天气特征进行了初步分析,结果表明:空气污染综合指数冬季最高,春秋季次之,夏季最低;PM2.5、PM10、 CO和NO2的浓度在上午和傍晚至上半夜其...     

成都市城区春节期间燃放烟花爆竹对空气质量的影响

利用空气质量自动监测系统分析了2013年春节期间成都市城区的SO2、NO2、CO、O3、PM10及PM2.5的浓度值,发现烟花爆竹的燃放对SO2、NO2、PM10及PM2.5的浓度有较大影响。     

柳州市2009-2014年空气污染变化

近年来,城市空气污染日益严重,已成为公众广泛关注的环境问题之一。柳州是中国西部的工业重镇、广西有名的工业城市,位列国家划定的113个大气污染防治重点城市之中,是广西第一个开展PM2.5监测的城市。本研究于2009—2014年连续6年对柳州市大气主要污染物SO2、NO2、PM10和PM2.5的浓度进行在线观测,获得了污染物的长期时间和空间分布特征。结果显示,SO2浓度呈逐年下降趋势,并于2011年达标之后显著下降,2014年相比2009年下降了50.0%;NO2浓度一直在低于标准以下波动(24.6~35.1μg/m3);PM10浓度呈逐年增长趋势,并从2011年开始超标,2014年相对于2009年增长了69.3%。各污染物浓度都具有显著的季节变化:冬季秋季春季夏季。SO2、NO2、PM10和PM2.5的浓度冬季相比夏季分别提高82.9%、56.3%、66.9%和133.6%。冬季SO2和秋冬季PM10超标,PM2.5除7月外全线超标。PM2.5/PM10的比值冬季也高于夏季,表明冬季更易富集细颗粒。各污染物浓度也表现出不同的空间分布。九中各污染物的浓度都最高,可能与其离柳州钢铁公司距离较近有关。SO2除九中外,其他站点均达标。NO2全部达标。PM10市监测站和九中超标。PM2.5所有站点超标严重。本研究结果表明,柳州市煤烟型污染得到有效控制,但颗粒物污染,尤其是细颗粒物污染日益严重。     

成都市城区大气污染特征及其假日效应研究

对成都市城区O_3、SO_2、NO_X、CO、PM_(2.5)、PM_(10)、苯和甲苯进行了为期一年的在线观测。结果表明:成都市超标最严重的为NO_X,年平均质量浓度为(100. 9±61. 5)μg/m3,超标天数为119 d。PM_(2.5)、PM_(10)、CO和NO_X的浓度均为冬季最高; O_3春夏季高而冬季低; SO_2浓度冬季相对较高但总体水平较低。春、夏、秋季成都市大气中苯系物的主要来源为机动车,冬季则是机动车源和燃烧源的综合贡献。O_3日变化呈"单峰型"; NO、苯和甲苯都在上午出现峰值; NO_2与PM_(10)、PM_(2.5)均呈现出"双峰双谷"型日变化; CO也为双峰型日变化。各大气污染物浓度没有明显"周末效应",但"长假效应"显著。     

南充市城市空气质量变化及达标分析

为了掌握南充市近年来城市空气质量变化及其达标情况,对南充市城区2008～2012年SO2、NO2和PM10的质量浓度数据进行统计分析,并计算各个站点的空气污染指数和空气质量指数。结果表明,3种污染物浓度值都有明显的下降趋势,S02浓度在0．002～0．052mg／m^3之间变化;N02浓度值从0．042mg／m^3下降到0．029mg／m^3;PM10浓度在0．060～0．063mg／m^3之间波动。南充市空气质量冬季较差,夏季较好。在5个监测点中,炼油厂空气质量最差,优良率为92．9％（85．1％）;高坪空气质量最好,优良率为99．1％（98．3％）。相关性分析表明,南充市空气污染源主要是工业燃煤和机动车尾气。     

四川省大气污染空间分异特征研究

利用GIS空间统计工具分析四川省3项大气污染物SO2、NO2和PM10浓度的空间分异特征。污染物在东北-西南方向上分布最为分散,污染重心与几何中心偏离较多,不均衡性较大。全局来看,NO2和SO2浓度的空间自相关性较强,属于聚集模式;PM10浓度的空间自相关性较弱,属于随机分布模式。局部相关性分析表明,大部分地市的大气污染物之间相关性较弱,SO2和NO2具有相似的自相关分布,PM10局地自相关性与其他两项污染物的差异较大。通过分析2001~2010年间污染重心的变化轨迹,可知10年间污染重心向西南方向偏移,向低纬度、低经度方向移动,其中SO2偏移量最大。2001年和2010年浓度变化率分析,发现全省各地市PM10削减力度明显,SO2局部地区有较大的削减,NO2仅有23.81%的地市有所削减,整体削减程度较小。     

2015～2019年春节期间烟花燃放对长沙空气质量的影响分析

对2015～2019年春节期间长沙空气质量数据进行分析,结果表明:2015年除夕、初一期间空气扩散条件较好,PM2. 5、PM10浓度峰值相对不高,烟花燃放的影响较小; 2016、2017年空气扩散条件稍弱,燃放烟花燃放的影响较为严重; 2018年空气扩散条件虽然最为不利,但得益于政府强有力的控燃措施,烟花燃放的影响得到了较好的控制; 2019年空气扩散条件好转,烟花燃放的影响控制也较好。烟花爆竹的燃放对不同大气污染物的影响存在较明显的差别,其中,对PM2. 5、PM10的影响最为显著,对SO2的浓度也有较明显的影响,而对CO、O3、和NO2的影响则相对较小。近5年烟花燃放对春节期间长沙空气日均浓度的贡献率PM2. 5为31. 7%～73. 7%之间,PM10为1%～69. 7%之间;对小时浓度的贡献率PM2. 5为42. 2%～84. 3%,PM10为34. 9%～81. 3%之间。     

降水对西宁市城市空气污染的影响分析

文章依据西宁市2001~2009年主要污染因子PM10、SO2、NO2浓度日数据,从月(或季年)平均值、有降水(微量、微量以上)平均值、无降水平均值出发,研究西宁市PM10、SO2、NO2在有降水、无降水等不同情况下月、季节和年度变化特征,同时分析降水对PM10、SO2、NO2浓度变化的影响和关系。统计分析结果表明:西宁市城市PM10、SO2、NO2无降水日浓度均值最大,月均值其次,有降水日浓度值最小。三者浓度值在夏秋季最低。SO2的浓度均值2006年出现最小值,最大值出现在2003年;NO2浓度均值2006~2009年间呈上升趋势;PM10浓度均值2002年最低,2007年达到最高。     

高温干旱天气下长株潭地区PM_(2.5)的变化规律研究

以湖南省长株潭地区24个环境空气质量监测国控点数据为基础,对2013年6月~8月持续高温干旱天气条件下,长株潭地区城市PM2.5浓度的日、月变化规律,以及点位差异性分布等进行分析。结果表明,进入夏季持续高温干旱天气后,PM2.5质量浓度较冬季显著下降。受人为活动影响,位于商业区的监测站点的PM2.5较其他站点高;不同城市PM2.5的日变化规律基本一致,呈双峰型;夏季PM2.5上午出现最高值的时间比冬季提前1 h左右,商业区站点的PM2.5最高值出现的时间较其他类型站点早1~2 h。非工作日PM2.5的峰值出现在夜间和凌晨,而工作日则出现在上午9~11点。     

基于走航的CO2驱油与封存场地大气环境监测

CO2驱油和地质封存项目中的泄漏风险是制约其发展的重要瓶颈,对地表大气中的CO2开展监控被认为是预防项目泄漏风险、证实项目埋碳量的关键手段。该研究首次引入了CO2走航监测技术,选取新疆克拉玛依油田CO2混相驱试验区为研究对象,开展了地表CO2泄漏特征监测。监测结果显示：该试验区周边行政区内9个功能区块的CO2均值浓度为417.95×10-6～767.59×10-6,清洁本底浓度为416.66×10-6。试验区CO2小时浓度变化与现场生产组织的作息呈现相关性,小时均值浓度为416.81×10-6～420.69×10-6,与本底浓度差异不大,因此对大气环境影响较小。局部异常点出现于注气点、采油井、现场休息室、修井作业点、生活基地5类位置。注气系统中,储罐、换热器和注入泵有较明显检出,6组注气系统的泄漏值最大值低于CO2长期接触限值,远低于CO2短期接触限值。     

衡水市空气主要污染物体积质量的时间分布特征

利用衡水市环境监测站2005—2007年度大气例行检测的数据,对衡水市大气中主要污染物SO^2、NO^2、PM10体积质量值的逐日数据进行统计分析,得出了衡水市空气污染的现状和时间变化规律：（1）污染物体积质量值的月变化曲线呈槽型分布,非取暖期的空气状况明显好于取暖期,取暖期SO^2平均体积质量是非取暖期的2．45倍;（2）污染物体积质量值的日变化曲线基本为两高两低型,其中取暖期污染指数早晨出现极高值的时间比非取暖期明显偏晚;（3）污染物体积质量值的年变化表明了SO^2的体积质量在降低,而NO^2的体积质量却有了小幅增长。     

乌鲁木齐黑碳气溶胶浓度时间变化特征及影响因素分析

利用乌鲁木齐市环境空气超级站中MAAP-5012型黑碳仪对乌鲁木齐市黑碳气溶胶进行连续一年的监测,并结合乌鲁木齐环境空气质量城市站小时数据和日数据及气象数据对黑碳气溶胶变化情况进行综合分析.结果 表明:2019年6月至2020年5月乌鲁木齐黑碳气溶胶浓度日均值为1 506(±1 096) ng/m3,本底值为575 n...     

长沙市城区典型交通路口PM_(10)和PM_(2.5)污染特征研究

利用车载环境空气质量监测系统对长沙市城区典型交通路口的近地面空气质量进行了实时监测。结果表明,在监测时段(14∶00~20∶00)内,该监测点环境空气中PM10的小时质量浓度范围在0.097~0.222mg/m3之间,平均值0.163mg/m3;PM2.5的小时质量浓度范围在0.050~0.158mg/m3之间,平均值0.103mg/m3。PM2.5/PM10比值在48.1%~76.6%之间,平均值62.4%。PM10与PM2.5质量浓度在星期一相对较低,星期二有所升高,星期三至周末总体上保持基本稳定。在监测时段PM10与PM2.5小时质量浓度呈现先降后升的变化规律,即14∶00~15∶00,PM10与PM2.5质量浓度相对较高,16∶00左右降至最低,从17∶00开始逐渐升高,20∶00达到峰值。PM10和PM2.5的质量浓度变化与车流量和车速密切相关,温度、相对湿度和风速等气象因素对PM10和PM2.5质量浓度的变化影响也较显著。     

Characteristics of major secondary ions in typical polluted atmospheric aerosols during autumn in central Taiwan

In autumn of 2008, the chemical characteristics of major secondary ionic aerosols at a suburban site in central Taiwan were measured during an annually occurring season of high pollution. The semicontinuous measurement system measured major soluble inorganic species, including NH(4)(+), NO(3)(-), and SO(4)(2-), in PM(10) with a 15 min resolution time. The atmospheric conditions, except for the influences of typhoons, were dominated by the local sea-land breeze with clear diurnal variations of meteorological parameters and air pollutant concentrations. To evaluate secondary aerosol formation at different ozone levels, daily ozone maximum concentration (O(3,daily max)) was used as an index of photochemical activity for dividing between the heavily polluted period (O(3,daily max) ≧80 ppb) and the lightly polluted period (O(3,daily max)<80 ppb). The concentrations of PM(10), NO(3)(-), SO(4)(2-), NH(4)(+) and total major ions during the heavily polluted period were 1.6, 1.9, 2.4, 2.7 and 2.3 times the concentrations during the lightly polluted period, respectively. Results showed that the daily maximum concentrations of PM(10) occurred around midnight and the daily maximum ozone concentration occurred during daytime. The average concentration of SO(2) was higher during daytime, which could be explained by the transportation of coastal industry emissions to the sampling site. In contrast, the high concentration of NO(2) at night was due to the land breeze flow that transport inland urban air masses toward this site. The simulations of breeze circulations and transitions were reflected in transports and distributions of these pollutants. During heavily polluted periods, NO(3)(-) and NH(4)(+) showed a clear diurnal variations with lower concentrations after midday, possibly due to the thermal volatilization of NH(4)NO(3) during daytime and transport of inland urban plume at night. The diurnal variation of PM(10) showed the similar pattern to that of NO(3)(-) and NH(4)(+) aerosols. This indicated that the formatted secondary aerosols in the inland urban area could be transported to the coastal area by the weak land breeze and deteriorated the air quality in the coastal area at night.     

南充市近十年酸雨变化特征及降水化学组成研究

依据南充市2003~2012年城区降水环境监测统计资料,分析了酸雨变化特征及降水离子化学组成。研究表明:这十年,酸雨频率平均为50.4%,2007年降雨量为最高,呈波动递减趋势变化,降水年平均pH值为4.88,呈现"低—高—低"的变化特征,城区酸雨频率和降水pH值月均值变化呈现高低交替的波动趋势。城区降水中主要阳离子成分是Ca2+,主要阴离子成分是SO2-4和NO-3。(SO2-4/NO-3)比值逐年下降,平均比值为7.82,酸雨污染类型仍以硫酸型为主;降水(NH+4+Ca2+)/(SO2-4+NO-3)和Ca2+/NH+4比值呈波动性变化,2007年分别达到最高值为6.71和50.27,除2010年比值均较低小于1外,近年来均有增加趋势,表明碱性离子缓冲能力增强了,降水酸度降低,pH值增加,但2007年pH值较低,主要与降雨量有关。综合分析,降水酸度不仅是酸性离子和碱性离子中和作用,也受其他离子浓度和降雨量、风向等气候条件、距离传输以及地形等影响。     

基于杂多酸修饰电极NOx传感器的制备与应用

氮氧化物NOx是一类重要的环境污染物,对其进行监测十分必要。通过电化学方法制备了金钼杂多酸薄膜修饰电极,研究了该电极的电化学行为及其对酸性水溶液中NOx的电催化作用。结果表明,在5．0×10^-4-1．6×10^-2moL／L范围内NOx浓度与其氧化峰电流之间呈线性关系,检出限可达8．0×10^-5mol／L,满足环境水样中NOx的检测要求。     

春节期间燃放烟花爆竹对南宁市环境空气的影响分析

根据2011年春节期间南宁市主要污染物（PM10、SO2、NO2）浓度,分析了燃放烟花爆竹对环境空气的影响。结果表明：除夕和元宵节大量燃放烟花爆竹能导致PM10在短时间内快速上升,但对SO2和NO2浓度的影响不明显。除夕期间23：00-2：00是PM10受燃放烟花爆竹影响最大时段,城市居民居住集中区PM10浓度远高于其他区域。     

Removal of perchlorate from contaminated waters using surfactant-modified zeolite

We investigated the potential of using surfactant (hexadecyltrimethylammonium)-modified zeolite (SMZ) as an inexpensive sorbent for removing perchlorate (ClO(4)(-)) from contaminated waters in the presence of competing anions. In batch systems, the presence of 10 mM OH(-) (i.e., pH 12), CO(3)(2-), Cl(-), or SO(4)(2-) had little effect on the sorption of ClO(4)(-) by SMZ, indicating that the sorption of ClO(4)(-) by SMZ was very selective. The presence of 10 mM NO(3)(-), however, reduced the sorption of ClO(4)(-) at low initial concentrations. The maximum sorption capacity for ClO(4)(-) by the SMZ remained relatively constant (40-47 mmol kg(-1)), in the absence or presence of the competing ions. In flow-through systems, ClO(4)(-) broke through the SMZ columns much later than other anions present in an artificial ground water. The affinity of the anions for SMZ followed the sequence of ClO(4)(-) > > NO(3)(-) > SO(4)(2-) > Cl(-). Perchlorate loading under dynamic flow-through conditions was 34 mmol kg(-1), somewhat less than the maximum loading of 40 to 47 mmol kg(-1) determined by the batch method. Less than 1% of previously sorbed ClO(4)(-) was leached out by ultra-pure water, by extraction fluid #1 of the standard toxicity characteristic leaching procedure (TCLP), or by a solution of 0.28 M Na(2)CO(3)/0.5 M NaOH. About 40% of the previously sorbed ClO(4)(-) was leached out from SMZ by a 0.5 M NO(3)(-) solution. The exchange of ClO(4)(-) with NO(3)(-) corroborated results of the batch tests where NO(3)(-) was shown to compete with ClO(4)(-) sorption.     

Gas dynamics in eutrophic lake sediments affected by oxygen, nitrate, and sulfate

In many freshwater ecosystems, the contents of NO3- and SO4(2-) have increased, whereas O2 has been depleted due to the increased acid and nutrient loads. These changes may affect carbon turnover and the dynamics of the major greenhouse gases CO2, CH4, and N2O. We studied the effects of O2, NO3-, and SO4(2-) availability on carbon mineralization, and fluxes of CO2, CH4, and N2O in the sediments of hyper-eutrophic Lake Kev?t?n, Finland. Undisturbed sediment cores from the deep (9 m) and shallow (4 m) profundal were incubated in a laboratory microcosm with oxic and anoxic water flows with NO3- or SO4(2-) concentrations of 0, 30, 100, 300, and 2000 microM. The carbon mineralization rate (i.e., the sum of released CO2-C and CH4-C) was not affected by the oxidants. However, the oxidants did change the pathways of carbon degradation and the release of CH4. All of the oxidants depressed CH4 fluxes in the shallow profundal sediments, which had low organic matter content. In the deep profundal sediments rich in organic matter, the CH4 release was reduced by O2 but was not affected by SO4(2-) (the effect of NO3- was not studied). There was an increase in N2O release as the overlying water NO3- concentration increased. Anoxia and highly elevated NO3- concentrations, associated with eutrophication, increased drastically the global warming potential (GWP) of the sedimentary gases in contrast to the SO4(2-) load, which had only minor effects on the GWP.