离子色谱及其在环境分析中的应用

一、前言: 离子色谱是最近几年在美国Dow化学公司发展起来的一种新技术。它使用离子交换原理,用新的树脂组合,淋洗液抑制和电导检定器组成最初的离子色谱仪。离子色谱可以检测ppm—ppb数量级的无机阴离子,有机酸,氨、季铵盐,碱金属,碱土金属等。     

离子色谱在环境分析中的应用

(一)离子色谱分析仪(以下简称 IC 分析仪)是以离子交换技术作为分离方法,带有灵敏的检测器的色谱分析仪器。IC 分析仪是在离子交换分离柱后装置一个抑制柱,把淋洗液转变成低电导的物质,以     

离子色谱法测定化工污水中的一甲胺,二甲胺和三甲胺

本文研究用离子色谱法测定化工污水中一甲胺、二甲胺、三甲胺的浓度,讨论了离子色谱仪的操作条件(包括淋洗溶液的浓度、淋洗液流量与保留时间的关系等)。还对于扰离子进行了试验。用本方法测定污水中一甲胺、二甲胺和三甲胺的最低检测限分别为0.1、0.3和0.8毫克/升,相对标准偏差分别为5.25％、6.64％和7.13％,回收率分别在90～104％、91.4～95.7％和90～93.4％之间。     

电解电导检测器在环境化学中的应用

在有机物分析中,气相色谱仪是最有效的分析仪器,其关键部分是分离柱和检测器。为了用一台仪器分析多种类型痕量的污染物,我们总希望检测器对不同类型的化合物都有很高的灵敏度,同时对每类化合物又有较好的选择性,对于大多数检测器来说,难以同时满足这种相互矛盾的要求,但电解电导检测器,由于有多种操作方式,通过改变炉温、反应气体种     

水和大气飘尘中硝酸根、硫酸根、氟离子和氯离子的离子色谱测定

离子色谱是Small,Stevens,Bauman1975年创始的一项新技术。它使用离子交换的原理进行分离;利用电导检测器的灵敏度和通用性进行测定;用新的树脂组合,引入抑制柱扣除背景电导,使背景变成纯水或低电导物。其特点是可快速同时测定多种目前难以用其它仪器分析的阴离子、有机酸、氨、胺、季胺盐、碱金属、碱土金属等。例如水样中F~-、Cl~-、Br~-、     

离子对流动相离子色谱法紫外检测蔬菜中百草枯

采用离子对试剂作流动相,离子色谱紫外检测法测定蔬菜中残留的百草枯,在流速为0.25mL/min,淋洗液为10%(体积分数)乙腈和0.05mol/L七氟丁酸的混合液时能够快速稳定出峰,且与其他干扰离子充分分离,百草枯的检测下限为5.1μg/L,具有良好的线性关系和重现性.对青菜样品中百草枯进行测定,回收率在86.5%～93.8%,结果令人满意.     

梯度淋洗离子色谱

一、引 言 梯度淋洗离子色谱是近年来发展起来的一项强有力的技术。在阴离子交换离子色谱中,采用梯度淋洗,一次进样可分离多达36个离子。在用电导检测器的离子色谱中至今才应用梯度淋洗技术的主要原因是因为很多重要离子可用非梯度淋洗分离和测定。例如氟、氯和溴等卤素以及常见的阴离子NO_2~-、NO_3~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)均能用非梯度淋洗分离。然而,要在一次进样中洗脱具有较宽范围不同保留时间的离子,如1—5价离子,     

水生动物体中乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷残留量的测定

简介本法对生物样品采用柱提取操作,使抽提,过滤和干燥合并于一个步骤,然后用石油醚—乙腈溶剂液—液分配法净化[2.3],最后用火焰光度检测器气相色谱法测定乐果、马拉硫磷、乙基对硫磷三种混合有机磷农药残留量。当取样量为10克时,本法最低检出浓度为0.1毫克/公斤。     

用2010i型离子色谱仪通过阀切换测定阴离子和阳离子

美国ＤＩＯＮＥＸ２０１０ｉ是一单通道离子色谱仪。如果分析阴离子又要分析阳离子，需将柱子拆下后，再装上其他分析柱，既麻烦，又易使系统进入气泡。我们用气动式流路转换阀的切换来改变淋洗液的流路，实现了在单通道仪器上阴、阳离子的同时分析。阴离子的测定我们已进行了十几年的工作。本文着重讨论阳离子的色谱分析条件。１实验部分１．１仪器和试剂美国ＤＩＯＮＥＸ２０１０ｉ型离子色谱仪，Ｉｏｎ－ＰａｃＣＳ１４分离柱和ＣＧ１４保护柱。微膜抑制柱ＣＭＭＳ—ＩＩ、电导检测器、ＳＰ４２７０积分仪、ＥＡＳＹｐｕｒｅ微量超纯水制…     

提高生物法分离制革污泥中铬分离效率的研究

在已确定污泥驯化最佳条件的基础上,通过改变滤材、液固分离条件,添加营养物质继续降低pH等方法,进行提高生物沥滤法分离制革污泥中铬的分离效率的研究。同时考察化学沥滤法（1∶1硫酸）在相同条件下的分离效率。试验结果表明：用相应pH值酸液（1∶1硫酸配制）淋洗,淋洗+闷洗和抽真空＋酸液淋洗等过滤方式可提高铬的分离效率。生物沥滤中当pH值下降至1.8时,分离效率即可达到94.65%,与直接用蒸馏水淋洗相比要高得多。化学沥滤中当pH值下降到1时,分离效果可达96.7%,沥滤污泥中剩余铬含量可达到制革污泥农用标准。     

水溶性离子液体对甲苯的吸收效果及影响因素

选择3种水溶性离子液体(十二烷基咪唑氯盐(DDMIM Cl)、十二烷基咪唑硝酸盐(DDMIM NO_3)、十二烷基咪唑双氰胺盐(DDMIM DCA))作为研究对象寸模拟曱苯废气进行吸收实验,研究了吸收液的吸收性能、甲苯浓度、吸收液浓度、进气气速以及盐度等因素对吸收效果的影响以及加热蒸馏法对吸收液的再生与甲苯回收的可行性。结果表明:不同的离子液体对甲苯的吸收率不同J)DMIM DCA的吸收效果最好在质量分数为5%时,初始吸收率达到98%,饱和吸收量为53.39 mg·L~(-1),而DDMIM CKDDMIM NO_3对甲苯的初始吸收率在92%左右,饱和吸收量分别为33.60,37.01 mg·L~(-1);甲苯饱和吸收量与吸收液浓度、甲苯进气浓度呈正相关,与进气气速、含盐度呈负相关;传质系数与甲苯进气浓度、进气气速以及含盐度呈正相关,与吸收液浓度呈负相关;采用加热蒸馏法进行甲苯回收及吸收液再利用时用苯的回收效率达到85%~90%且甲苯的饱和吸收量随着重复利用次数的增加而基本保持不变。因此利用离子液体溶液处理甲苯废气理论上是可行的。     

用稀碱甘油溶液同时采集测定大气中的二氧化硫、氟化氢和二氧化氮

稀碱甘油溶液,是品红甲醛法测二氧化硫用的吸收液,配法是用5％(按体积)的甘油水溶液配制0.01N的NaOH。吸收SO_2的原理是SO_2与NaOH作用生成Na_2SO_3,甘油作为保护剂,增加Na_2SO_3在溶液中的稳定性,并减少采样过程中吸收液水份的蒸发损失。品红甲醛法测SO_2,虽不如盐酸副玫瑰苯胺法稳定,但具有不用汞盐、无汞的污染、灵敏度高、     

捕集低浓度二氧化碳的化学吸收工艺及其综合比较

目前CO₂捕集成为减缓全球变暖的重要技术,但是迄今为止没有一种技术能够大规模商业化运行。在现有技术中,化学吸收法最具前景,而化学吸收法中研究最集中的吸收剂为单乙醇胺、哌嗪碳酸钾溶液、离子液和氨水。为了了解各个化学吸收工艺的特点和应用情况,有必要对上述工艺进行综合比较。通过各种吸收剂的特性、工艺特点、研究进展和能耗等方面的比较,显示单乙醇胺工艺成熟度较高,联合氨法工艺前景非常好,而离子液和哌嗪碳酸钾工艺需要进一步研究。     

大气中恶臭物质——氨的离子色谱法测定

本方法采用美国生产的Dionex 2120型离子色谱仪对以硼酸溶液采集吸收大气中氨的样品液进行分析,并通过与国家规定的靛酚蓝比色法的对比实验结果,证明了离子色谱法是一种快速、准确、简便的测定方法,完全可以取代比色分析法.在采集10升气体样品条件下,本方法可对大气中0.01ppm级的氨进行测定.     

原子吸收光谱法测定大气飘尘中的痕量金属元素

前言 近年来,原子吸收光谱法由于具有灵敏度高、干扰少、仪器价廉及操作简便等优点,已成为分析大气飘尘中金属元素的最有用的方法之一。飘尘中金属元素的含量极微,因此用原子吸收法测定大气飘尘中的痕量金属元素时,要选择空白值低的采样滤膜,而且它应能采集足够量的样品以达到分析灵敏度。滤膜材料中含有不同的各种杂质元素,往往直接影响分析结果,并使样品前处理手续复杂化。试验证明,玻璃纤维滤膜及其他无机材料的滤膜     

石墨炉原子吸收法测定环境样品中的钡

钡是环境样品中常见的痕量元素之一。由于钡对心脏、神经系统和血管具有毒性,所以世界卫生组织和有的国家规定饮用水中可允许钡的最大浓度为1ppm,农业用水一般为1ppm(1)。钡的比色法和火焰原子吸收法都因干扰多、灵敏度低而不理想。文献报导用无火焰原子吸收法测定碳酸钙岩石、矿石枪炮渣中的钡,方法灵敏度高。本工作用Y     

紫外—荧光检测器高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃

建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)同时分离和测定大气颗粒物中16种优控多环芳烃(PAHs)的方法。样品经二氯甲烷超声提取,浓缩后经乙腈定容,以乙腈和水作为流动相进行反相HPLC梯度淋洗分离后,由紫外检测器串联程序波长荧光检测器检测。通过实验条件的优化,实现了16种PAHs组分基线完全分离和高灵敏度检测。16种PAHs检测限为0.05～1.20μg/L,回收率在75.0%～106.0%,相对标准偏差在0.27%～7.42%,均符合方法学的要求。将该方法用于测定贵阳市不同功能区PM2.5中PAHs的含量,具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适合大批量样品的分析。     

紫外分光光度法 水中硝酸盐氮的测定

简介硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收,利用其在220毫微米波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。氯化物在此波长不干扰测定。此法适于测定自来水、井水、地下水和清洁的地表水中的硝酸盐氮。测定范围为0.04—8毫克/升,最底检测浓度为40微克/升氮。测定样品时先用稀盐酸酸化,以防止氢氧化物和碳酸盐的干扰,氯化物对硝酸根的吸收光谱没有影响,可溶性的有机物在紫外区吸收,从而干扰测定,但其影响可用在275毫微米处测定的吸收值进行校正。     

饮用水中阿特拉津的气相色谱测定方法

采用三氯甲烷液-液萃取技术,萃取液经毛细管柱DB-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）分离,用氮磷检测器（NPD）检测饮用水中阿特拉津,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度及精密度,能达到GB 3838—2003的要求。     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有