甲基托布津生产污水中硫氰酸盐的光度测定法

一、前言 NaCNS是甲基托布津的主要生产原料之一。为了解生产排放污水中CNS~-的残余量,我们利用了Fe~(3+)能与CNS~-生成血红色络合物这个目前使用较为普遍的比色方法来进行测定。测定中,针对该污水有机物含量比较高的特点进行了探讨,着重在样品预处理及发色酸度两个方面作了相应的试验和改进。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

原子荧光法测定土壤中的汞

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的分析方法，对影响土壤中汞测定的各种因素，如空白值的控制、样品的消解、共存离子的干扰和标准溶液的存放等作了研究，从而提出了土壤中汞测定的最佳条件及分析方法。     

常用环保测试仪器介绍(二)

三、离子选择性电极离子选择性电极被广泛采用是从六十年代开始的。据文献报道,在美国、日本的水质监测网中,至少有pH、DO、F~-、Cl~-、CN~-、S~-等项目已用离子选择性电极法实现了自动连续测定。我国对离子选择性电极的研制与使用是七十年代开始的,发展很快。     

紫外分光光度法 水中硝酸盐氮的测定

简介硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收,利用其在220毫微米波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。氯化物在此波长不干扰测定。此法适于测定自来水、井水、地下水和清洁的地表水中的硝酸盐氮。测定范围为0.04—8毫克/升,最底检测浓度为40微克/升氮。测定样品时先用稀盐酸酸化,以防止氢氧化物和碳酸盐的干扰,氯化物对硝酸根的吸收光谱没有影响,可溶性的有机物在紫外区吸收,从而干扰测定,但其影响可用在275毫微米处测定的吸收值进行校正。     

螯合离子色谱用以测定痕量金属元素

美国国家标准和技术研究所和Dioncx公司联合开发的螯合离子色谱(CIC)可以提高测定痕量金属元素的精度和速度。CIC系统能够测定常规离子色谱所不能测定的项目。例如,CIC系统允许从人体组织、体液、植物组织和环境样品中离析出过渡金属元素(如铜、镍等)进行分析。其分析的水平可达PPb级,其测定速度比目前使用的离子色谱法快10～100倍。而且这     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

水相和泥浆系统中地下水成分对高锰酸钾氧化TCE的影响

三氯乙烯（TCE）是污染土壤和地下水中检出率较高的氯代有机物。以TCE为研究对象,考察了地下水无机成分和腐殖酸对高锰酸钾氧化TCE的影响,研究了不同离子强度下的MnO,颗粒行为,并测定了泥浆系统中TCE的氧化效果,结果表明：当TCE初始浓度为20mg／L、高锰酸钾与TCE的摩尔比为2：1,离子浓度〈0．1mol／L时,TCE去除率可达98％以上,Na^＋、Cl^-、HCO3-对TCE的去除率影响甚微,但离子强度对MnO2的沉淀生成影响显著;0．1mol／L的K^＋对TCE的去除有一定程度的抑制;0．1mmol／L的Fe^2＋和腐殖酸对TCE的氧化有显著负面影响。泥浆系统实验进一步验证了有机质对高锰酸钾氧化TCE的影响很大。     

武汉市秋、冬季大气PM_(2.5)中水溶性离子污染特征及来源分析

采用离子色谱法测定武汉市秋、冬季大气PM2.5中水溶性离子浓度,对其化学组成、质量浓度变化特征及源解析等方面进行了研究。结果表明,NO-3、SO2-4、NH+4为武汉市秋、冬季大气PM2.5中主要的水溶性离子,相关性分析表明,燃烧源是秋、冬季大气PM2.5中水溶性离子的共同来源。成分分析表明,工业区的水溶性离子主要来源于燃烧源,交通区的水溶性离子主要来源于二次污染源,其中包括垃圾焚烧源,植物园的水溶性离子主要来源于二次污染源。     

水环境中腐殖酸与镉离子结合作用的影响因素

通过测定不同化学条件下腐殖酸与镉离子作用后的游离态镉离子浓度及其结合率,研究各因素对腐殖酸与镉离子作用的影响。研究结果表明,pH值、离子强度、投加镉离子总浓度、腐殖酸浓度和反应温度均影响腐殖酸与镉离子的结合。pH值在4.5~6.5范围内,随pH值升高,腐殖酸与Cd²⁺的结合率增大,游离态Cd²⁺浓度减少。溶液的离子强度增大对结合反应有抑制作用。投加Cd²⁺总浓度的增大会导致结合态Cd²⁺浓度和游离态Cd²⁺浓度逐渐增加,而其结合率逐渐减小。腐殖酸浓度逐渐增大,使Cd²⁺和腐殖酸的结合率逐渐增大。在20℃~50℃范围内时,随反应温度升高,游离态Cd²⁺浓度逐渐减小,其结合率逐渐增加。     

用氰离子选择电极法测定工业废水中的氰化物

由于工业废水中的CN~-的复杂性、不稳定性以及浓度变化范围很大(0.01～1000mg/l),故很难确定一种满意的分析方法来测定废水样品中的 CN~-。氰离子选择电极的出现和发展给氰的测定和自动化连续监测提供了新的途径。本文就氰离子选择电极在电镀厂、氮肥厂、煤气厂废水中的应用作了一些研究;对氮肥厂、煤气厂废水进行了直接测定,获得了满意的结果。     

砷的价态分析 水中三价砷和总砷的测定(硼氢化钾—二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法)

简介了解砷离子在水中存在的价态,既有利于判别和确定砷的污染源,又可间接了解水中某些微生物的活动对水的氧化还原特性的影响。因此,近年来,除测定水中总砷外,尚需对砷存在的价态进行分析     

用氟电极测定植物样品中微量氟化物的三个方法比较

氟离子电极法用于水质分析较为方便,而对于生物、土壤等组成较复杂的样品,其氟化物形态较多,测定时的溶样过程对测定结果影响很大。由于采用不同方法的溶样,测定,所得结果必然产生不同程度的差别。为了比较一些测定方法的优缺点,我们根据国内实际情况和从有关文献中,选择了三个较好的且有一定应用范围的方法,进行比较试验,取得了一些结果。     

离子选择电极法在大气降水化学分析中的应用

作为降水化学组分的分析方法颇多,除常规pH、电导率测定外,有离子色谱法、化学分析法、环炉技术及原子吸收与ICP等等,本文仅对离子选择电极法在大气降水化学组分方面的分析简介如下:     

聚醚酰亚胺功能化磁性纳米微球吸附富集及测定水中痕量镉

利用聚醚酰亚胺修饰纳米磁性微球,制备了一种磁性纳米吸附材料,将其作为固相萃取吸附剂用于富集水体中的痕量镉Cd(Ⅱ)离子,并通过等离子电感耦合发射光谱法测定。利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FIIR)和热重分析仪(TGA)对材料进行了表征,并考察了吸附剂对Cd(Ⅱ)离子的吸附性能,研究了溶液pH值、吸附时间、饱和吸附量、干扰离子、洗脱条件等因素对吸附性能的影响。结果表明,当水样的pH值为5时,振荡吸附15 min达到平衡,饱和吸附容量为5.61 mg/g。吸附在磁性纳米材料上的Cd(Ⅱ)离子可用5 m L 1.0 mol/L盐酸溶液完全洗脱,然后用等离子电感耦合发射光谱法测定此洗脱液中Cd(Ⅱ)离子的含量。将该方法用于环境水样中痕量Cd(Ⅱ)离子的吸附富集和测定,加标回收率在95.3%~97.8%之间。     

工业废水中有机氟的测定

一、引 言 上海高校协作组承担了黄浦江水质污染的监测与治理任务。在对黄浦江上游吴泾工业区水质的监测中提出了工业废水中有机氟的分析课题。关于氟污染的分析,国内外多是进行植物中含氟量,人体中血氟、尿氟、骨氟和水质、土壤、空气中氟离子的测定,而对工业废水中有机氟的测定未见报道。本文对工业废水中有机氟的测定作了初步探索,即用液-液萃取法或大孔树脂吸附法对废水中的有机氟进行富集,再用氧瓶法分解,最后用离子选择电极法测定。本方法对模拟水样、实验室废水及工业废水中的有机     

江西省主要水系氟含量的监测

一、前言 氟存在于天然水中,生活用水氟含量高,经摄入后影响人体和动物,已有很多报道。 在天然水中测定氟,一般采用氟试剂或茜素锆比色法、离子选择电极法等,本工作采用氟离子选择电极707座标纸格氏(Gran's)作图法。 格氏作图法于七十年代从理论上探讨,国内也有人做研究工作,但实用于监测方面     

咪唑类离子液体用于处理油田污水的研究

采用油浴法合成了疏水性咪唑类离子液体[omim]PF6。研究了这种离子液体对油田污水的萃取,考察了萃取时间、离子液体加量、pH值对萃取效果的影响。实验结果表明,萃取15 min就可以达到平衡。污水COD的去除率随pH值的增大而减小,同时对再生离子液体处理油田污水的效果进行了探讨,离子液体的循环使用次数对处理污水的效果影响不大。     

离子对流动相离子色谱法紫外检测蔬菜中百草枯

采用离子对试剂作流动相,离子色谱紫外检测法测定蔬菜中残留的百草枯,在流速为0.25mL/min,淋洗液为10%(体积分数)乙腈和0.05mol/L七氟丁酸的混合液时能够快速稳定出峰,且与其他干扰离子充分分离,百草枯的检测下限为5.1μg/L,具有良好的线性关系和重现性.对青菜样品中百草枯进行测定,回收率在86.5%～93.8%,结果令人满意.     

铜对活性污泥微生物活性影响研究

通过人工投加铜离子对驯化污泥的破坏性实验,研究了各浓度铜离子对活性污泥氨氮、COD降解的影响及其TTC-脱氢酶活性、氧摄取速率(SOUR)、氨摄取速率(AUR)的影响。结果显示,0~5 mg/L的铜离子对处理系统有机物的去除率影响不大。铜离子浓度与活性污泥的TTC-脱氢酶活性、SOUR以及AUR之间呈现良好的相关性;低浓度的铜离子对TTC-脱氢酶活性和SOUR均有一定的促进作用,而对AUR则会产生一定的抑制作用。当铜离子浓度达到5 mg/L时,其对SOUR、TTC-脱氢酶活性以及AUR的抑制率均超过50%。在此情况下,采用TTC-脱氢酶活性、SOUR以及AUR等指标,能快速有效地表征铜离子对活性污泥微生物的毒害作用。