有机氯化物的处理方法

1 前言据报导有机氯化物特别是低沸点的溶剂类在给水管道中的检出是在七十年代发现的。一般而言,在给水管道中主要的氯化物氯仿是用作杀菌的氯与水中的有机物生成的。此后,方晓得地下水存在着三氯乙烯和四氯乙烯的污染,并认为原因是工厂的排出物。最近指出1,1,1——三氯乙烷、芳香族氯化物同样也可以破坏臭氧层。因此对有机氯化物给予高度重视,其排出限制正在加强。但是不管怎样工作,并未找出提高其处理效率的良好方法。     

溶剂及样品粒度对土壤中某些元素测定结果的影响

土壤环境元素背景值调研中规定,分析土壤环境样品的粒度为100目,溶解样品的溶剂用硝酸-盐酸-高氯酸,或硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸。实践中发现,土壤样品的粒度为100目时,无论用哪种溶剂,总是剩有残渣,溶解不完全,致使结果偏低且不稳定。用王水溶解样品,蒸干将引起某些元素的氯化物挥发使结果偏低。因此,我们对土壤某些元素测定中,样品的粒度,溶解样品的溶剂进行初步的探讨。     

电子工业的清洁生产技术——免清洗技术

在电子工业中，替代CFC溶剂清洗技术的各种实用技术中，免清洗技术以其在生产过程中简化工艺，减少操作人员，减少污染物排放量，成为首选清洁生产技术。     

超临界二氧化碳提取土壤有机质的实验研究

采用自然土壤 /沉积物作为基体进行有机污染物的吸附机理研究时 ,实验样本很难避免在环境中受到污染 ,因此有必要对样本进行清洗。但由于土壤的复杂性和没有合适的清洗溶剂 ,人们往往忽视这一重要的实验步骤。本实验尝试用超临界二氧化碳萃取法作为样本的清洗方法 ,并分析了它对土壤样本性质的影响。     

美国俄亥俄州涂料油漆厂发生爆炸

20 0 0年 5月 2 4日下午 1 2时 45分 ,俄亥俄州阿克伦涂料油漆厂发生短暂而猛烈的蒸气火灾 ,使 2名工人受重伤。火灾发生时 ,工人们正在用易燃液体溶剂清洗生产区的设备。溶剂蒸气被驶过的牵引车点燃。牵引车操作员和 1名清洗设备的人员被“闪火”烧伤。2 0 0 0年 5月 2 7日下午 3时 ,俄亥俄州阿克伦涂料油漆厂发生爆炸事故 ,造成 3人重伤 ,这次事故离上次使工人受重伤的火灾事故仅 3天。事故发生时 ,工人们正在混合化学品。爆炸力使水泥墙倒塌 ,引起火灾 ,但被架空的喷水系统迅速扑灭。事故造成 3名工人 2度、3度烧伤 ,烧伤面积超过 50 % ,…     

有机氯化物的除去方法

有机氯化物广泛地用于制造化学中间体、工业溶剂、烟雾剂和麻醉剂等,还可作变压器和电容器的绝缘材料。在这些应用中,有机氯化物一般被认为是惰性的,也就是无害的。然而现在人们已不再这样看了。各国政府已把有机氯化物置于不允许向环境排放的污染之列,空气中的氯乙烯基单体,被 OSHA 和 EPA 的规定严加限制。当前,氯氟化碳已禁止作为喷气燃料。根据 OSHA 的规定,要减少氯仿、四氯化碳和三氯乙烯的暴露挥发。由于消毒的氯化作用也受到怀疑和追究,可能要减少其使用,因为水中的碳氢化合物在氯的     

科海抬贝

有机氯化物热分解技术 日本丹立造船公司保田贤士等发明了一种有机氯化物的热分解方法,已获得专利。本发明是二噁(口英)和三氯酚等有机氯化物热分解的新技术,其步骤是:将含有有机氯化物的被处理物于300℃温度下加热,通入惰性气体,使有机氯化物从被处理物中挥发出来,再在含有有机氯化物的惰性气体中注入氨气,这样,使有机氯化物进行热分解。     

提供90年代国外生产制造二氧化氯的最新专利技术

（每篇30元）1 二氧化氯的制造（世界专利）2 含少量氯化物的二氧化氯溶液的制备（世界专利）3 以双氧水还原氯酸盐制备二氧化氯（世界专利）4 含介质（溶剂）的二氧化氯制备（欧洲专利）5 二氧化氯的生产（日本专利）6 二氧化氯生产中酸度的     

利用石墨炉原子吸收光谱法定量测定锡——氯化物干扰的研究

利用石墨炉原子吸收光谱法(AAS)研究了定量分析锡时氯化物产生的干扰,而且还利用X射线光电子分光法(XPS)研究了这种干扰的机理。业已查明,在有金属氯化物共存时氯化物对Sn有负干扰,而且这种氯化物的干扰可通过加入铵盐来有效地加以抑制。根据XPS的测定结果,当金属氯化物在试料基体中共存时,在600℃温度下氯化物也会在石墨炉中残存下来,但若加入硝酸铵,则氯化物离子在200℃温度下会消失。根据这个结果考察了这种氯化物的干扰,又研究了通过加入铵盐抑制干扰的机理。     

溶剂系统结垢危害与清洗工艺

分析溶剂系统结垢的主要危害, 介绍水冲洗及系统试压、碱洗、酸洗、漂洗、中和钝化等化学清洗工艺步骤,应用后取得了良好的效果.     

稀有元素在氯化物型卤水日晒浓缩过程中的分布

<正> 在解决地球化学和水文地球化学的许多基本问题时,需要了解氯化物型溶液的性状,包括稀有元素在氯化物型溶液浓缩过程中的分布。在拟定利用氯化物型溶液的综合性工艺流程时,这一需要就更为迫切。笔者于1976—1980年期间研究了苏联各个     

废旧中性笔芯清洗回收的探索性研究

通过应用正交的实验方法,研究了甲醇、乙醇、三氯甲烷、煤油、石油醚五种溶剂在设定的温度、时间、预处理方法条件下对废弃中性笔芯残留物去处的效果。结果发现将废弃笔芯先经过40℃石油醚浸泡一个小时预处理后,再用80℃的0.02mol/LEDTA溶液清洗10分钟即可达到最佳效果。通过确定废旧中性笔芯的最佳清洗方案,为大量废旧中性笔芯的回收再利用拓展了新思路。     

秦皇岛港开发利用油轮压舱水除尘的研究

介绍了油轮舱水中氯化物分布状况，专题研究了利用含氯化物水质用于港口除尘的可行性，通过对大同煤，神华煤和平朔煤的煤质分析，探讨了煤中氯化物对煤炭质量影响的情况。     

非分散红外光度法测定饮食业油烟的排放浓度

将采集油烟的滤筒 ,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中 ,将比色管置于超声器上清洗 2 0min ,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量。实际样品测定结果表明 ,该方法简便易行 ,准确性较好     

氯化溶剂:其替代品的使用会更加安全吗?

在即将到来的十年中,由于环境法规日趋严格,多年来被广泛使用的化学制剂——氯化溶剂,使用量会急剧减少。这些溶剂会造成某些人类建康和环境问题,因而引起了人们的密切关注。同样,氯化溶剂的代用品被无加限制的使用,也会造成某些其它的人类建康和环境问题,其严重性不亚于氯化溶剂。此外,人们尚未对这些替代品对健康和环境造成的危害进行过监测。本研究显示,氯化溶剂和其代用品之间的控制法规是相互抵触和矛盾的。     

《寂静的春天》出版：警示人们善用农药

从20世纪40年代起,人们开始大量生产和使用六六六、DDT等剧毒杀虫剂以提高粮食产量。 到了50年代,这些有机氯化物被广泛使用在生产和生活中。这些剧毒物的确在短期内起到了杀虫的效果,粮食产量得到了空前的提高。 然而,这些剧毒物的制造者和使用者们却全然没有想到,这些用于杀死害虫的毒物会对环境及人类贻害无穷。它们通过空气、水、土壤等潜入农作物,残留在粮食、蔬菜中,或通过饲料、饮用水进人畜体,继而又通过食物链或空气进入人体。这种有机氯化物在人体中积存,可使人的神经系统和肝脏功能遭到损害,可引起皮肤癌,可使胎儿畸形或引起死胎。同时,这些药物的大量使用使许多害虫产生了抵抗力,并由于生物链结构的改变而使一些原本无害的昆虫变为害虫了。人类制造的杀虫剂,无异于为自己     

非分散红外光度法测定钦食业油烟的排放浓度

将采集油烟的滤筒,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中,将比色管置于超声器上清洗20min,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量.实际样品测定结果表明,该方法简便易行,准确性较好.     

原油含水化验职业危害评价

通过对原油含水化验操作流程、职业病危害因素分布、作业人员接触情况、职业病防护设施、个人防护用品使用、职业卫生管理等情况进行调查,结合职业健康检查结果进行职业卫生分析和评价,为进一步减少作业现场职业危害、减轻作业人员职业危害接触提供科学依据。结果表明:作业场所职业病危害因素检测显示蒸馏化验过程中溶剂汽油浓度较低,符合国家职业卫生标准;样桶清洗过程中溶剂汽油浓度超限倍数超标;离心法化验时噪声较高,接近接触限值85 dB(A)。     

NaClO在线清洗对CE-HLMBR运行影响研究

在已构建的化学强化高负荷膜生物反应器(CE-HLMBR)中执行NaClO在线清洗策略,考察其对过滤阻力、系统产水水质及污泥性质等几方面的影响.结果表明,NaClO在线清洗可以破坏化学滤饼层,有效恢复过滤阻力,在不同的阻力增长阶段,清洗后的过滤阻力可恢复至相近水平(低于5×10¹²m^-1);在产水水质方面,NaClO清洗后溶解性有机物(DOM)的释放及透过性的增加会造成产水化学需氧量(COD)的升高(由6.3mg/L上升至28.16mg/L),但几乎不影响系统对总磷(TP)和氨氮的去除效果;清洗12h后,污泥粒度分布和硝化活性与清洗前基本一致,但EPS的分泌明显增加,这会引起膜可逆污染结构变化     

辽东湾滨海地区海水入侵分布及地下水化学特征分析

本文通过对辽东湾北部和东、西两侧滨海地区108个地下水井的监测数据进行分析,得出:(1)辽东湾海水入侵严重地区主要分布在辽东湾北部淤泥质海岸,其分布特点是严重海水入侵区、轻度海水入侵区由岸向陆呈带状分布;东西两侧以砂砾质海岸为主,局部地区海水入侵较重,大部分地区海水入侵较轻;(2)辽东湾地下水化学类型可分为五种类型,其分布特点是由岸向陆呈带状分布,规律明显,反映了海水入侵分布特征。氯化物型一般分布在微咸水至咸水区,重碳酸盐氯化物型或氯化物重碳酸盐型、重碳酸盐氯化物硫酸盐型或氯化物重碳酸盐硫酸盐型分布在微咸水向淡水过渡区,硫酸盐重碳酸盐型或重碳酸盐硫酸盐型、重碳酸盐型主要分布在淡水区。