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久效磷对海洋微藻毒性机理的初步研究Ⅲ.超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的变化 总被引:14,自引:2,他引:14
报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶-超氧化物歧化酶和过氧化酶活性的影响。结果显示:1.在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超化物歧化酶活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化。2.随着久铲磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性。 相似文献
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久效磷对海洋微藻毒性机理的初步研究III.超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶--超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响.结果显示:1.在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化.2.随着久效磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化物酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性.这说明不同的藻种,久效磷对其细胞内酶活性的影响不尽相同.推测超氧化物歧化酶和过氧化物酶(POD)活性的降低是微藻细胞内过量产生活性氧,进而引起藻细胞膜脂过氧化伤害的主要原因之一. 相似文献
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有机磷农药对海洋微藻致毒性的生物学研究Ⅰ.四种海洋微藻对久效磷的耐受力与其SOD活性的相关性 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了久效磷农药对扁藻、三角褐指藻、金藻和盐藻的毒性实验。结果表明,四种海洋微藻对久效磷的耐受力依次为:盐藻>三角褐指藻>金藻>扁澡。对微藻细胞内过氧化物歧化酶(SOD)活性的测定表明,四种海洋微藻对久效磷的耐受力与其SOD活性具相关性,耐受力最强的盐藻其细胞内SOD活性较高,并在久效磷的胁迫下保持相对稳定;耐受力较弱的三角褐指藻和金藻其细胞内SOD活性随着久效磷浓度的提高逐渐下降;而耐受力弱的扁藻在久效磷胁迫下,其细胞内SOD活性迅速下降。因此,可从SOD活性及其变化规律上判断久效磷对海洋环境污染的程度以及海洋微藻的耐受力。 相似文献
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有机磷农药对海洋微藻致毒性的生物学研究 总被引:33,自引:7,他引:33
本文研究了久效磷农药对扁藻、三角褐指藻、金藻和盐藻的毒性实验。结果表明,四种海洋微藻对久效磷的耐受力依次为:盐藻〉三角褐指藻〉金藻〉扁澡。对微藻细胞内过氧化物歧化酶(SOD)活性的测定表明,四种海洋微藻对久效磷的耐受力与其SOD活性具相关性,耐受力最强的盐藻其细胞内SOD活性较高,并在久效磷的胁迫下保持相对稳定?耐受力较弱的三角褐指藻和金藻其细胞内SOD活性随着久效磷浓度的提高逐渐下降;而耐受力弱 相似文献
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抗氧化剂对扁藻久效磷毒害的抑制效应 总被引:8,自引:0,他引:8
利用急性毒性实验和生化分析法对扁藻细胞的久效磷毒害效应进行了研究.结果表明,久效磷胁迫下,扁藻细胞产生了过量的活性氧.活性氧引起膜脂过氧化导致扁藻的伤害.培养基中添加15m g/L维生素C,能将介质中的丙二醛(MDA)含量从0.081μm ol·10-9cells降到0.052μm ol·10-9cells;维生素E及谷胱甘肽(GSH)也能降低膜脂过氧化产物丙二醛的含量,而人为发生的活性氧能够引起MDA含量的升高.另外,活性氧参加了久效磷对扁藻的毒害,而抗氧化剂(Vc、Ve、GSH)均能有效地抑制这种毒害效应 相似文献
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前沟藻(Amphidinium hoefleri)和角刺藻(Chaetoceros gracilis)二甲基硫生产的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用实验室模拟的方法着重研究硅藻的角刺藻(Chaetocerosgracilis)和浮游甲藻的前沟藻(Amphidiniumhoefleri)生长过程中DMS的生产及不同氮营养条件下对前沟藻DMS生产的影响.结果表明:(1)前沟藻和角刺藻都可以生产二甲基硫(DMS),但2者DMS生产能力有很大差别,前沟藻DMS平均生产率大约是角刺藻的100倍.(2)不同生理阶段的DMS产量不同.对数增长期的前沟藻细胞释放DMS的能力最强,其DMS速率是指数增长期的3倍.静止期和衰老期的前沟藻细胞DMS的生产能力下降.(3)低氮条件对前沟藻细胞DMS有促进作用.其中低浓度组(0.5mg/LNaNO3)DMS产率是高浓度组(50mg/L)的4倍. 相似文献
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氟化氢对植物抗氧化酶活性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
采用人工熏气方法研究HF污染条件下大豆和菜豆叶片中4种抗氧化酶的活性变化,结果表明它们对氟的敏感性差异很大:超氧化物歧化酶最为敏感,抗坏血酸过氧化物酶和非特异性过氧化物酶次之,而过氧化氢酶活性基本无变化,就两种供试植物而言,大豆的抗氧化酶对氟更为敏感;就植物生长阶段而言,开花期的抗氧化酶对氟的敏感性较苗期为大。在此基础上提出,氟污染环境中植物SOD、A-POD和N-POD的活性受抑与植物氟害有关。 相似文献
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几种常见植物对大气污染的生理反应 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了3种常见木一植物芒果、银桦、台湾相思树,以及1种盆栽植物紫花鸭跖草,对大气中SO2暴露的生理反应,对供试植物叶进行了可溶性糖和过氧化物酶活性的测定。结果表明,当大气中SO2浓度较高时,植物叶片中过氧化物酶活性也较高,可溶性糖含量则降低,说明大敢中SO2浓度越高,对植物生长受到的伤害也越大。 相似文献
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本文研究了Hg^2+对普通小球藻的致毒效应与银杏叶提取物的保护作用。试验显示:普通小球藻的生理代谢活动对Hg^2+敏感,单Hg^2+浓度提高,普通小球藻生长量降低;可溶性蛋白含量、SOD活性、总抗氛能为等在Hg^2+0~3mg.L^-1范围内应激升高,4~5mg.L^-1时升高幅度下降;而O2^-、MDA、脂质氢过氧化物含量均在供处理Hg^2+浓度 持续上升,表现出Hg^2+促进O2^-、MDA与 相似文献
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东亚地区硫污染物的空间分布特征 总被引:4,自引:0,他引:4
利用一个硫沉降模式分析了东亚地区SO2和SO42-浓度的空间分布及其特征.不同天气条件下,SO2和SO42-的浓度不同,高层SO2和SO42-的浓度分别为04—10μg/m3和02—05μg/m3;中层为40—100μg/m3和20—60μg/m3;近地层为40—300μg/m3和20—80μg/m3.分析表明,近地面浓度分布受源的影响比较明显,高层的浓度分布与湿清除过程密切相关,其浓度的低值区与降水区和云区有较好的对应.中层浓度分布体现了源、中层气流及湿清除的共同作用. 相似文献
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一株丝状蓝藻的分离鉴定及其对原油耐受性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从石油污染的港口水域分离筛选到一株丝状蓝藻GH1,通过形态学和分子生物学分析鉴定为颤藻.从生长情况和抗氧化酶活性方面研究了这株颤藻对原油的耐受性.在0~20d培养过程中,原油培养条件下GH1的叶绿素增长更快,第7天即达到生长稳定期;可溶性蛋白含量随时间的变化呈先上升后下降的趋势,原油样品的可溶性蛋白含量始终要显著高于空白样.在0~1%体积浓度范围内,第7天测定原油样品中颤藻叶绿素和可溶性蛋白含量均明显高于空白样.对抗氧化酶系统而言,在原油培养条件下,培养初期超氧化物歧化酶SOD(Superoxide Dismutase)和过氧化氢酶CAT(Catalase)活性显著高于空白样,随着培养时间增加,SOD和CAT活性呈下降趋势,而过氧化物酶POD(Peroxidase)活性一直呈上升趋势.低浓度原油能刺激3种抗氧化酶活性都升高,高浓度原油对SOD和CAT活性有抑制作用,但POD活性仍能随原油浓度增加而升高.在原油中毒性物质的胁迫下,POD与SOD、CAT的响应表现为互补的变化趋势,3种酶共同防御作用是颤藻GH1耐受原油胁迫的主要机制. 相似文献
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考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维[PACF(NH3)]脱除SO2的能力的影响结果表明,在900—1100℃尤其是在1000℃下热处理可显著提高PACF(NH3)脱除SO2的能力.当在30℃下模拟烟气中SO2、O2和H2O的浓度分别为0.002ml/ml、0.1ml/ml和0.1ml/ml,气体流动速率为100ml/min时,0.25g的3种不同比表面积的PACF(NH3)完全除去SO2的时间分别从热处理前的0.25h、1h和1h延长到热处理后的1h、2h和3.5h,SO2穿透后的稳态浓度从热处理前的73%、54%和38%下降到热处理后的32%、24%和10%.脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了PACF(NH3)对SO2和O2的吸附作用,加速了SO2的氧化反应. 相似文献
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PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
进行了负载于氧化铝上的镨,钕,锌,镧,钐等稀土氧化物上,CO,CH3及H2催化还原SO2反应的研究。实验着重考察了Pr-O/γ-Al2O3上CO2催化还在SO2的反应,测定了不同反应温度,不同反应物配比及不同空速下的活性,同时对Pr-o/γ-Al2O3催化剂进行了TPD,TG,XRD,XPS表征。结果表明,稀土氧化物具有非常高的CO催化还原SO2反应的活性,在500℃,CO:SO2=2:1,空速比 相似文献
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外源亚精胺缓解荇菜(Nymphoides peltatum)Cr6+毒害的生理研究 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了不同浓度的Cr^6 胁迫下,荇菜叶中叶绿素含量、可溶性蛋白含量、O2^-产生速率、保护酶——超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化及外施亚精胺后对上述各指标的影响.结果表明:(1)单一Cr^6 处理下,叶绿素和可溶性蛋白含量在Cr^6 浓度为1mg/L时达到最大值,而后迅速下降;外施亚精胺(Spd)可显著提高二者的含量,延缓它们的下降速度.(2)单一Cr^6 处理下,SOD、POD、CAT活性分别在2、4、2mg/L Cr^6 处理下达到最大值.而后下降;外施亚精胺可提高这三种保护酶的活性,使其上升或稳定时期变长,从而降低O2^-等活性氧的产生速率.由此可见外源亚精胺可缓解Cr^6 对荇菜的胁迫效应. 相似文献