环境水样中氰化物检测方法研究进展

综述了环境水样中氰化物的常规检测方法及其特点(光谱法、色谱法、电化学法、容量法等),并对这一领域的发展趋势予以展望。指出开发简便、快速,灵敏、高效的氰化物测定方法和在线实时监测以及仪器自动化与联用技术,是未来发展的新趋势。     

连续流动分析测定环境水样中的亚硝酸盐氮

利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定，同传统的分析方法相比，该法的分析速率可以达到50个样／h，NO2－N检出限达到0．001mg／L，加标加收率为94．0％－104．0％。     

连续流动分析测定环境水样中的CODcr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定，该法的分析速率35个样／h，检出限1．3mg／L，加标回收率为96．89％102．49％。     

环境应急监测中的水样采集及保存研究

环境应急监测中的水样采集和保存是帮助人们及时准确掌握环境受污染程度,从而为环境保护作出相应的决策提供现实依据。本文就应急监测中的水样采集及保存和注意事项进行了详细论述,为做好应急监测建言献策。     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

测定多泥沙环境水样中砷的样品前处理

测定多泥沙环境水样中砷时,样品可用离心、过滤或静置澄清等方法去除泥沙,但不能摇匀,更不能因水样“浑浊”而消解,还研究了泥沙对砷的吸附作用。     

原子荧光光谱法测定环境水样中的锡

AFS-9700双道原子荧光光度计测定环境水样中的锡,选择最佳的仪器条件:负高压300V,原子化器高度8mm,灯电流80mA,载气流量400ml/min,屏蔽气流量900ml/min。在最佳酸碱比例-体积分数为4.0%的硝酸介质与20g/L硼氢化钾中,锡荧光强度与其质量浓度在1.00~10.0ug/L成线性关系,方法检出限为0.010ug/L,加标回收率为94.4%~105%,RSD(n=7)<2.3%。此方法更为简便,快速,灵敏度高,适用于环境水样中锡的测定。     

环境水样中的痕量NO-2的化学发光分析法

本文将亚硝酸根在酸性介质中氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾和鲁米诺-铁氰化钾-尿酸化学发光反应偶合一起,建立了一种间接测定亚硝酸根的新方法.讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响.方法的检出限为5.0×l0-9g/mL,对环境水样样品进行了平行测定(n＝11),其相对标准偏差为1.9～3.3%,线性范围为l.0×l0-7～1.0×l0-5g/mL,回收率为94.45～105.5%.方法简便,易于操作,并具有较高的灵敏度和选择性,结果令人满意.     

环境水样中甲基汞的前处理和分析方法技术进展研究

环境水样中的甲基汞含量很低,但极易发生生物富集,且具有挥发性和高度的脂溶性,对神经系统造成不可逆的损害.而目前中国环境水样中的甲基汞检测标准滞后,且存在较大弊端,亟需更新.本文综述了前处理技术(液液萃取、固相萃取、固相微萃取、衍生化)和仪器技术(GC、GC-MS、HPLC-ICP-MS和CVAFS)等在检测环境水样中甲基汞的应用实例,论述了各种前处理技术和仪器分析方法的特点与不足,以期在分析环境水体中甲基汞的含量和前处理技术方面提供参考,并对未来的检测手段进行了展望.     

使用国产大网状树脂GDX富集分离环境水样中微量有机污染物

随着工业污水及生活污水的大量排放,环境水中有机污染物正与日俱增。而这些有机污染物中的许多种是有毒有害有三致危害的。因而对这些有机污染物的分析监测已成为环境水质评价的重要内容。但是,由于环境体系的复杂,有机污染物种类     

流动注射在线离子交换富集-原子荧光光谱法测定环境水样中痕量汞

提出了一种流动注射在线离子交换富集一氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中总汞的分析方法。设计了双柱并联富集，串联洗脱的在线离子交换流路及操作程序，优化了各项化学条件及流路参数。方法操作简便快速，灵敏度高，干扰少。富集倍数达25倍以上，采样频率为30次／h，回收率达90％－105％。应用于环境水样中痕量汞的测定，获得了满意的结果。     

一种Cr(Ⅵ)的新显色反应及其在环境水样分析中的应用

合成了超高灵敏显色剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷、在磷酸介质中,Ｍｎ存在下,ＤＡｐＥＭ与Ｃｒ生产黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．３６×１０＾６ｌ．（ｍｏｏ．ｃｍ）＾－１,铬含量在２－３２μｇ／Ｌ内符合比尔定律,用于环境水样中Ｃｒ的测定,结果满意。     

环境水样及蔬菜中NO2-和NO3-的流动注射光度法同时测定

将流动注射技术引入Ｎ－（１－萘基）乙烯二胺光度法测定ＮＯ２＾－分析体系,采用单阀双带注入镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路,建立了同时测定微量ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－的分析方法。     

水样中总磷的微波消解

采用微波消解系统对水样中总磷进行消解，考察了消解时间对样品微波消解的影响，并将该法与总磷测定的标准方法进行了比较，结果表明，微波消解法简便、快速、准确、可靠。     

注射器加液比浊法测定环境水样中的硫酸根

硫酸根的测定目前应用最广泛的是硫酸钡比浊法,该法干扰少,快速而被广泛采用。过去样品和试剂均用移液管加入,影响因素较多,操作时只要任何一个条件稍有变化,都会引起测定结果的重现性不好,稳定性差,回收率不理想等缺点。特别是高浓度样品测定灵敏度下降较大。为了减少诸多的影响因素,我们采用注射器用力将沉淀剂和     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素，针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施，使测定结果更加准确、可靠。     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素,针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施,使测定结果更加准确、可靠。     

氨氮水样保存方法的探讨

环境监测分析方法一书中要求氨氮水样在4℃低温、pH<2的情况下,可保存二十四小时。但是在当前监测中无法做到低温保存,现场酸固定也带来很多困难。本文对在不同温度、不同pH值状况下的氨氮水样进行保存,以及对其的影响进行了初步探讨。     

地面水水样预处理技术研究

研究了地面水中重金属元素Cu、Zn、Cd、Pb、Cr、Ni及Hg溶解态与悬浮态的分离技术;采用原子吸收光谱法定量测定上述元素,并比较了分离后两态重金属元素的浓度差异。实验结果,重金属元素大部分以悬浮态存在于水体中,溶解态的含量极微。采用最佳的过滤分离(滤膜和滤纸)和离心分离技术,能得到较好的分离效果,而澄清分离是不可取的,因其难以规范化。指出在地面水分析中,必须建立严谨和统一的地面水预处理技术,才能保证环境分析数据的准确性和可比性。     

大气颗粒物中有机酸污染特征的分级研究

利用大流量分级采样器,于2012年1-7月对北京市海淀区大气可吸入颗粒物进行分级采集,并对膜溶剂提取、衍生化后利用GC-MS对不同粒径中21种一元酸和7种二元酸测定分析。结果表明,PM10、PM2.5、PM1中一元酸质量浓度的平均值分别为721.83 ng/m3、487.51ng/m3、349.28 ng/m3,二元酸质量浓度的平均值分别为215.31 ng/m3、157.09 ng/m3、112.39 ng/m3,一元酸和二元酸均易富集在以PM1为代表的第五级颗粒物中。C11-C24在一元酸中表现出明显的偶数碳优势,而二元酸没有奇偶优势。在不同粒径的颗粒物中,测定的21种一元酸中棕榈酸(C1)6的分布是最大的,硬脂酸(C1)8其次;二元酸中壬二酸的质量浓度是最大值。通过有机酸的来源分析,一元酸的主要来自一次人为源,其中,一、二月燃煤的燃烧对颗粒物中一元酸贡献明显,但在其他月份的贡献明显减少;光化学反应是大气颗粒物中二元酸的重要来源。