关于地面水中微量铜测定的讨论

在“环境监测标准分析方法” (试行)中推荐测定铜的第二种方法为二乙基二硫代氨基甲酸钠(简称DDTC)—四氯化碳萃取比色法。 在“标准方法”中掩蔽剂EDTA的浓度约为12.5％,这个浓度太大。对于测定铜来讲,加入适当浓度的EDTA主要是防止少量钴、镍的干扰。且不说地面水中几乎不含有钴、镍,更主要的是铜本身能与EDTA生成稳定的络合物(10gK稳=18.4),同时EDTA与金属的     

以液体硅胶与聚苯乙烯塑料泡沫小球为主体的掩蔽剂对污水暂存空间中恶臭气体的控制

为控制污水暂存空间产生的恶臭气体对周围环境造成的不利影响,在污水表面覆盖以液体硅胶(LSR)与聚苯乙烯塑料泡沫小球(EPS)为主体的掩蔽剂,通过增加污水中H_2S向气相扩散的传质阻力来控制恶臭气体从污水中的释放。分别探究了掩蔽剂的成分组成、配比和平铺厚度对掩蔽效果的影响,以及掩蔽剂对下部水体水质的影响。结果表明:以LSR+EPS为载体的掩蔽剂可以阻断H_2S的释放,其中以半透明LSR+EPS为载体的掩蔽剂效果最好;当半透明LSR与EPS载体的质量比为15～40,平铺厚度为0.1～0.5 cm时,其使用效果最好;掩蔽剂下部水体硫化物的浓度随污水停留时间的增加而增大;若利用SRB产物(高浓度H_2S)抑制微生物,尚需较长时间达到毒性阈值。该掩蔽剂增加了H_2S的传质阻力,有助于控制恶臭气体释放对所处环境的危害。     

氯离子对COD测定影响的探讨

研究含有高氯离子样品COD的测定,发现其中的白色沉淀为AgCl。实验结果证明,按照标准方法,当取样体积为20 mL时,按0.4 g HgSO4络合2 000 mg/L Cl-的比例投加掩蔽Cl-可以取得理想的效果。     

2.铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵分光光度法 水、土壤及粮食中稀土总量的测定

简介稀土-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵四元络合物的灵敏显色反应已用于钇组稀土的分光光度测定。本法选择λmax=632nm、pH=9.5,测定稀土时的下限为0.2微克。用磺基水扬酸掩蔽铝;用盐酸羟胺还原铁(Ⅲ),用邻菲罗啉络合铁(Ⅱ),可消除其干扰。在上述掩蔽剂存在下可直接取样测定天然水和污水中的微量总稀土,方法快速简便。结合PMBP萃取分离,还可应用于土壤和粮食中总稀土的测定。     

金属元素对原子荧光法测定砷的干扰研究

系统研究了常见金属元素对原子荧光法测定砷的干扰,并研究了硫脲、抗坏血酸、硫脲-抗坏血酸(体积比为1∶1)、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、硫氰化钾、铁氰化钾、酒石酸钾钠、1,10-邻菲罗琳等9种常用的掩蔽剂对干扰金属元素的掩蔽性能.结果表明:(1)镉、铁、锰在测试条件下对砷的测定没有干扰或干扰可以忽略;铅、锌对砷的测定产生正干扰;铜、镍、铬、钴对砷的测定产生负干扰.不小于砷50倍浓度的铅、锌对砷的测定产生正干扰;不小于砷10倍浓度的镍以及不小于砷100倍浓度的铜、铬、钴对砷的测定产生负干扰.(2)硫脲-抗坏血酸、硫氰化钾、铁氰化钾对铜、钴、铬、镍等产生的负干扰有较好的掩蔽效果;EDTA能有效消除铅、锌产生的正干扰.     

氨氮的测定 苯酚次氯酸盐法 水中氨氮的测定

简介:氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中,加入亚硝酰铁氰化钠催化,可生成兰色的靛酚,颜色的强度与氨浓度成比例,可用分光光度法测定。钙、镁及其它金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。测定范围为0.01—0.5毫克/升氨氮。仪器 (1)分光光度计 (2)酸度计 (3)恒温水浴     

铀的测定TOPO分离5-Br-PADAP分光光度法(水及土壤中铀的测定)

简介微量铀在1.5M HNO_3溶液中用三辛基氧化膦(简称TOPO)萃取,以氟化钠掩蔽锆、钍、以抗坏血酸还原高价铁、铈、钒等。然后直接吸取2毫升有机相,在70％乙醇中用5-Br-PADAP作显色剂,于72型分光光度计上用580毫微米波长,3厘米液槽比色测定铀。     

制订排污(水)收费标准的经济分析

关于排污收费的性质、意义、作用等问题,已有过不少专论和综述.本文仅从上海市排污(水)收费标准的制订过程,用经济分析的方法,对排污(水)收费标准的合理与否,作一个粗浅的探讨. 一、根据在排污收费工作中,最有争议的问题是收费标准,争议的焦点是标准的高低.收费标准     

降低水质氨氮测定中试剂空白值的方法

氨氮的测定通常采用纳氏试剂比色法,该法具有操作简便、灵敏等特点。但我们在日常分析水样中普遍发现,有时所购买的抗金属干扰掩蔽剂酒石酸钾钠试剂含氨较高,造成该方法试剂空白值增高,试剂空白值吸光度大于0.06。由于试剂空白值较高,因此给分析结果带来误差。本文采用纳氏试剂对50％的酒石酸钾钠溶液进行提纯,方法简便易行,解决了以上问题,使试剂空白吸光度降至小于0.025,取得满意效果。     

介绍一种能使硫酸汞溶解的方法

工业污水中化学需氧量(COD)的测定,常用重铬酸钾法。该法主要受到氯离子的干扰,采用回流前在污水中加入硫酸汞,使氯离子成为络合物,从而消除氯离子的干扰。由于硫酸汞在水中的溶解度很小,“污染源统一监测分析方法废水部分”一书中,当水中氯离子大于30毫克/升时,采用先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,加入20.0毫升废水(或适量废水稀至20.0毫升),摇匀。这时硫酸汞不能全部溶解,掩蔽氯离子的效果并不理想。而“环境监测分析     

河水中BOD_5~(20)与BOD_1~(37)的相关性研究

生化需氧量(BOD)试验,是一种经验的生物试验方法。在实验室里,标准氧化或培养时间一般为五天,温度为20℃。但是,这在我国特别是南方还有很大局限性。为解决这个问题,我们做了通过测定37℃培养一天的值(BOD_1~(37))来换算出做为标准的20℃培     

土壤中氨氮的测定

简介土壤中氨氮,包括游离态和代换态,测定时以适当盐溶液提取,以代换胶体吸附的代换性氨氮,用苯酚-次氯酸盐法测定。用酸化的氯化钠溶液浸提土壤,测定代换氨氮和游离氨氮总量。用EDTA掩蔽钙、镁等干扰离子。以下同水中氨氮的测定。     

PMBP分离一偶氮胂Ⅲ分光光度法 土壤中稀土总量的测定

简介:在微酸性介质中,1-苯基-3-甲基-4-苯酰基吡唑酮(简称PMBP)与稀土形成稳定的螯合物,易溶于苯,氯仿,异戊醇,环已烷等有机溶剂中,可用以萃取分离稀土元素,大量碱金属碱土金属和铝,铬等元素不被萃取。在磺基水扬酸和硫氰酸胺存在下,可以掩蔽大量的镍、钴、锰、铜、锌、钼、钛和抑制在钍、锆、铌、钨的水解,     

pH和溶解性有机质对磺胺甲恶唑光降解的影响

为了考察pH和溶解性有机质(DOM)对磺胺甲恶唑(SMX)自然光降解的影响,采用光化学反应器对SMX降解过程进行模拟实验,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和三维荧光光谱(3DEEM)对腐殖酸进行表征。结果表明:SMX光解过程符合准一级反应动力学方程,在中等酸性条件下反应速率明显高于中性或碱性条件;添加不同浓度的Pahokee泥炭腐殖酸(PPHA)和Sigma-Aldrich腐殖酸(SigHA)时,均对SMX的光降解产生了不同程度的抑制作用;FT-IR检测发现,PPHA与SigHA均含有含氧官能团,具有一定的还原能力,3DEEM显示PPHA具有荧光特性,可能和SMX结合生成配合物。pH影响SMX的光解与物质本身的酸离解常数有关,对光子的竞争、淬灭作用和掩蔽效应可能是PPHA和SigHA对SMX光降解抑制作用的主要原因。     

柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定生物脱氮反应器中痕量信号分子AI-2

为揭示污水生物脱氮工艺中污泥菌群间的群体感应作用,建立了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)定量检测介导细菌种间群体感应信号分子AI-2的方法。取反应器的泥水混合液,经0.45μm滤膜过滤后,用氨基磺酸掩蔽亚硝酸盐干扰,并与2,3-二氨基萘(DAN)发生衍生化反应,衍生化产物用C18固相萃取柱进行固相萃取,经氮吹浓缩后上机分析。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,乙腈与水(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,使用荧光检测器(激发和发射波长分别为271 nm和503 nm)进行检测。结果表明,该检测方法在1～200 ng·mL~(-1)范围内呈现出了良好的线性关系,检出限为1 ng·mL~(-1),回收率为55.08%～59.25%,相对标准误差为2.98%～10.41%。该方法适用于杂质干扰多的痕量信号分子AI-2定量分析,可为生物脱氮工艺中信号分子AI-2介导群体感应研究提供有效的分析方法。     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

介绍一种测定六价铬的简便方法

二苯碳酰二肼[CO(NH·NH·C_6H_5)_2,Diphenyl—carbaZide,又名二苯卡巴氮]比色法测定水中微量六价铬,是国内外通用的分析方法。这一方法从配制铬标准储备液至绘出标准曲线,操作手续颇为繁杂。     

在线反相流动注射技术在电镀废水连续监测中的应用

本文包括两方面内容:一是介绍反相流动注射分析(rFI(?))在线连续监控的原理和方法;二是介绍反相流动注射分析标准加入法测定电镀废水中金属离子的方法。应用本文介绍的方法建立了电镀废水中Cr~(6+)、Ni~(2+)和Cu~(2+)的在线连续监控和含量的测定,方法简便、快速。相对偏差分别为-6～5％、-5～2％和-5～3％。     

非离子型表面活性剂胶束增溶分光光度法测定微量镉

微量的镉常用双硫腙比色法,6-溴苯骈噻唑偶氮苯酚比色法,原子吸收光谱法,及极谱分析法测定,这些方法由于某些离子的干扰在测定前需要进行萃取或分离,因此操作较繁琐。本文介绍以镉试剂用非离子型表面活性剂——聚乙二醇辛基苯基醚(简称OP)胶束增溶分光光度法直接测定污水中的微量镉,用柠檬酸钠、三乙醇胺,亚氨基二乙酸等掩蔽剂以消除Fe~(+3)、Al~(+3)、Co~(+2)、Cr~(+6)、Cu~(+2)、Zn~(+2)、Pb~(+2)等离子干扰,能获得较满意的结果。方法操作简便快速,灵敏度及选择性较高,其克分子消光系数为1.18×10~5。此外经实验证明Triton—X100、Tween—20、OP—10等非离子型表面活性剂也都能用来对镉试剂胶束增溶达到测定微量镉的目的。     

几种印染废水处理方法的环境经济效益初探

概述印染污水的处理方法多种多样,何种最佳,用什么标准来衡量,这是值得研究的课题。目前一般以出水色度、COD(或BOD_5,或 OC)等来评价净化效果,尽管这与用排污总量标准来衡量相比,尚有欠妥之处,但多少还能说明一些问题。王嘉儒和张荪楠曾提出,印染废水分二