天然水中钙镁的连续示波滴定

天然水中钙镁的连续示波滴定孙汝东（盐城工学院，江苏２２４００３）１前言关于钙镁的测定，文献很多，常采用指示剂配合滴定法，终点不甚清晰，且干扰因素多［１］，文献［１、２、３、４、５、６、７、８］对钙镁的示波滴定做了大量的研究工作，在前人工作的基础上提出...     

对雨水中钙和镁测定的讨论

钙是雨水中主要的阳离子之一,它对降水中的酸性物质起着重要的中和作用,是大气降水中主要监测的阳离子。镁在雨水中的浓度比钙低。雨水中钙和镁浓度的测定不仅与实验室内的测试有关,且与实验室外的样品采集等工作密切相关。本文拟在对雨水样品采集与处理方面进行讨论。     

水中无机痕量阴离子的浮选—分光光度测定法

前言浮选——分光光度法(Flotation-Spectrop-hotometry),是利用离子缔合物的浮选性能,结合光度分析而发展起来的一种高选择性、高灵敏度的痕量分析方法。有关浮选——分光光度法用于金属离子的测定,前人做了大量工作,而用于环境样品中无机阴离子的测定,尚不多见。作者认为,对于阴离子的测定,浮选——分光光度法有其独到之处,值得进一步研究。本文仅对该法的基本原理及其在环境监测中的应用,作一简介,以供广大读者参考。     

燃烧器偏转-火焰原子吸收法测定水中钾钠钙镁

对采用燃烧器偏转-火焰原子吸收法测定水中钾、钠、钙、镁的仪器条件及灵敏度、检出限、测定下限、精密度、准确度进行了研究。发现该方法在没有铯盐及镧盐加入的情况下,曲线线性好、灵敏度高、精密度好、准确度高,能够满足实际分析的需要。     

MPT—AES法测定矿泉水中硅、镁、钙、锶、钾元素

应用MPT－AES法测定了四种矿泉水中的Si,Mg,Ca,K五种元素，实验证明该方法具有分析速度快，准确度及精密度高等优点。     

健康人头发中镁,钙,钾的结果及有关规律

健康人头发中各种元素的正常含量对于环境监测和预报，疾病诊断等都有重要意义。本文报导了邯郸市２００例健康人头发中镁，钙，钾的测定结果。按照数理统计确定了它们的正常含量范围，并探讨了其随性别、年龄的变化规律。本文的测量值与日本东京的测值范围极其相近。     

西湖水体中铁铝钙镁的环境行为探讨

研究西湖水中铁，铝，钙，镁的含量分布，水平方向的动态交换，以及在引物水期与非引水期的变化，探讨这些元素在西湖水体自净中的作用。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定环境样品中钙、镁

将环境样品制成悬浮液，用空气／乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙、镁、以三氯化镧、丙三醇和高氯酸为混合抗干扰剂，有效消除了环境样品中铅、磷、硫、硅等共存元素的干扰，其中丙三醇不仅是抗干扰剂，而且还起着稳定剂的作用，进一步简化了测定步骤，有效提高了分析速度。本文通过水溶液标准曲线校正，使测定更加方便。对测定结果与湿法消化法比较，具有较好的相关性。本法简便、快速、测定分析结果准确可靠。     

钙、镁离子在水流作用下对铜绿微囊藻生长的影响

为了解在"引江济太"过程中大量钙、镁离子的引入对铜绿微囊藻生长的影响,本实验在控制温度和光照条件下,室内模拟不同钙、镁离子浓度在两个特征流速5 cm/s和15 cm/s下微囊藻的生长。实验结果表明,微囊藻藻密度随钙、镁离子浓度的增加而增加,流速在15cm/s下微囊藻最大藻密度(9 236.4×104cell/mL)是流速为5 cm/s下最大藻密度(2 873.72×104cell/mL)的3倍,流速为15 cm/s下微囊藻最大比增长速率均较5 cm/s下的高。这可能是在水流产生的剪切力作用下藻细胞胞外多糖增加,粘附更多的钙、镁离子更利于钙、镁离子迁移到胞内,同时胞外附着的钙、镁离子尤其钙离子形成桥联,使微囊藻细胞形成群体产生微环境利于微囊藻的生长。水流对微囊藻利用钙、镁离子有重要的影响,这为有效调水抑制蓝藻生长提供科学依据。     

次灵敏线测定地表水中高含量的钾钠钙镁

对采用次灵敏线测定地表水中高含量的钾、钠、钙、镁的灵敏度、检测限、线性范围、共存元素的干扰情况以及精密度和准确度进行了研究,发现该方法线性范围宽,精密度好,准确度高,与标准法(灵敏线)相比,相对误差<3%,满足分析需要。同时标准曲线系列常温下放置至少可稳定1a,避免了每次测定水样都要制作标准曲线的麻烦,既节省了试剂,又减轻了工作量,具有较高的实用价值。     

催化动力学光度法测定水体中痕量V~(5+)

在柠檬酸介质中,V~(5+)对KBrO_3氧化甲基橙的反应有催化作用。在此基础上,研究了其催化动力学条件,非催化体系与催化体系的吸光度之比的对数值与一定浓度的V~(5+)呈线性,据此,建立了痕量V~(5+)的测定方法。方法选择性好。其线性范围为0～8μg/L,检出限为1μg/L。对环境水样进行精密度实验的相对标准偏差为6％;加标回收率为92.2％～109.2％。     

环境水样中的痕量NO-2的化学发光分析法

本文将亚硝酸根在酸性介质中氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾和鲁米诺-铁氰化钾-尿酸化学发光反应偶合一起,建立了一种间接测定亚硝酸根的新方法.讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响.方法的检出限为5.0×l0-9g/mL,对环境水样样品进行了平行测定(n＝11),其相对标准偏差为1.9～3.3%,线性范围为l.0×l0-7～1.0×l0-5g/mL,回收率为94.45～105.5%.方法简便,易于操作,并具有较高的灵敏度和选择性,结果令人满意.     

微波加热快速测定环境水样中的CODMn

利用微波加热技术,在密闭容器内压力消解,用高锰酸钾法快速测定了西流湖水、黄河水等环境水样和标准水样(CW82,中国环境监测总站)中的COD_(Mn),并与经典方法进行了对照测定,结果令人满意。本法十几分钟内可消解十几个样品,Cl_-离子含量高达1000mg/L时亦不产生干扰,COD_(Mn)的检测下限为0.26mg/L,上限为15.0mg/L,室内测定的RSD<4％,多次加标回收率在97.0～105.6％之间,标准水样测定结果的相对误差为0.3％。适用于轻度污染水体COD_(Mn)的批量分析。     

激光荧光法测定环境介质中微量铀

自然环境中存在天然放射性核素铀及其子体,它的含量一般在ppm水平,过去常用于微量铀的分析方法有分光光度法,固体荧光和中子活化法,这些方法由于灵敏度低和实验条件繁杂给分析带来一定困难。七十年     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

示波极谱滴定法测定工业废水中的硫化物

在pH为5.5的醋酸-醋酸钠-氯化钾底液中,用Cu~(2+)离子沉淀硫化物,过量的Cu~(2+)离子用标准8-羟基喹啉溶液回滴,以8-羟基喹啉在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便、快速。方法的相对偏差小于1.0％,变异系数小于0.6％,水样的加标回收 率为97—103％。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的有关问题探讨

结合多年的工作经验,并阅读有关文献,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的各种影响因素作了较为详尽的论述,并提出相应的解决方法。     

多壁碳纳米管修饰丝网印刷电极同时检测水中苯二酚异构体的研究

采用丝网印刷技术和滴涂法制备了一种可抛型的多壁碳纳米管修饰丝网印刷电极,并将其用于水中的对苯二酚、 邻苯二酚和间苯二酚等苯二酚异构体的同时检测.苯二酚在此修饰电极上的循环伏安行为考察显示,该电极可较好地区分3种异构体的氧化峰,对其氧化还原反应有明显的电催化作用;以差示脉冲伏安法检测对苯二酚、 邻苯二酚和间苯二酚的混合水样,其峰电流与浓度分别在8.20×10^-6～1.00×10^-3、 8.20×10^-6～1.00×10^-3和1.64×10^-5～1.16×10^-3 mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限分别达4.34×10^-6、 3.42×10^-6和6.70×10^-6 mol·L^-1;对污染水样进行测定,加标回收率为96.2%～104.9%.研究结果表明,多壁碳纳米管修饰的丝网印刷电极可用于苯二酚异构体污染水样的现场快速检测.