简便快速的等效连续声级计算方法

在环境噪声监测中,L_Aeg=101g(1/n sum from i=1 to n (i/1)10~(0.1L)PAi)为通常使用的公式计算等效连续声级。但因数据较多,用上式进行计算比较繁杂。特别是当采样时间延长、采样数更多时(如n≥200)就更繁杂了,而且容易产生错误。     

对测定声级平均的一些看法

对于声级平均的处理,有关文献都建议采用能量平均的方法,即用连续等效声级来表征。对于等时间隔读数的测定结果来说,其表示式为, Leq=101 g i/N sum from j=1 k(n_j10~(0.1L_J) (1) 其中,Leq——连续等效声级(dBA)。 N——总的测定次数。 j——测得的不同声级Lj的序号。 nj——声级Lj的读数频次。 K——序号的终数 其简单的推导如下:     

对皮尔逊 X~2检验在小容量样本检验中适用性的粗浅认识

根据样本的测值,检验其母体是否服从某种指定的分布,这类检验通常称之为拟合优度检验。拟合优度检验的方法很多,但其中皮尔逊 x~2检验应用得最广泛,其统计量为:x~2=sum from k to i=1 ((f_i-np_i)~2)/(np_i)式中,f_i为观察频数,np_i为理论频数。根据皮尔逊、费歇定理知,当 n 充分大时,则不论母体是什么分布,统计量 x~2=     

环境质量指数的计算

结合整理阜新刨花板厂环境本底值监测结果,对环境质量指数的计算方法,并用这些指数评价监测区内大气、水质和整体环境质量的现状作如下介绍。环境质量指数可用以定量地评价环境质量现状,其计算方法较多,现举有代表性的几例:一、大气质量评价1.美国橡树岭大气质量指数(ORAQI)ORAQI=[5.7sum from i=1 to 5((Ci)/(Si))]~(1.37) (1)式中:Ci——为污染物i的日平均浓度;Si——为其相应的标准。     

污水处理单元构筑物费用函数研究

文中提出了处理效度E(Comprehensive Treatment Efficiency)的含义,它的计算表达式为E=(Q1/Q2)(B×αB+S×αs+N×αn),对费用函数拟合涉及的一些概念进行了规范探讨,用式C=S×α+V×β复合单元构筑物成本;拟合了C′(E)=α.ln[(1+E)/(1-E)],C(Q,E)=α.ln[(1+E)/(1-E)]Qβ形式的单元构筑物费用函数.     

武汉石油化工厂污染物一硫的恒算报告

对污染物的恒算工作必须建立在一定的管理工作基础上,对进入和各种渠道流出的污染物有较完整的数据基础,对各种排污口有量和质的分析。进入本厂的某种污染物的总量 M 总应等于以各种状态和各种形式排出的量,即 M 总=sum i=1 to n Mi。也就是在产生过程中,某物的排放量等于原料量中的含量减去产品中含有的量和回收量,具体说可由     

Release kinetics of vanadium from vanadium titano-magnetite: The effects of pH, dissolved oxygen, temperature andforeign ions

As part of a broader study of the environmental geochemistry behavior of vanadium(V), the release kinetics of V from the dissolution of natural vanadium titano-magnetite under environmentally relevant conditions was investigated. In both the acidic and basic domains, the V release rate was found to be proportional to fractional powers of hydrogen ion and dissolved oxygen activities. The dependence of the rate on dissolved oxygen can also be described in terms of the Langmuir adsorption model. The empirical rate equation is given by: r= k′α(H~+)~α(Kα(O_2))/(1+Kα(O_2)) where, α = 0.099–0.265, k′ = 3.2 × 10~(-6)–1.7 × 10~(-5), K =2.7 × 10~4–3.9 × 10~4 mol/L in acid solution(pH 4.1), and α =-0.494-(-0.527), k′ = 2.0 × 10~4–2.5 × 10~(-11), and K = 4.1 × 10~3–6.5 × 10~3 mol/L in basic solution(pH 8.8) at 20°C. Based on the effect of temperature on the release rate of V, the activation energies of minerals at p H 8.8 were determined to be 148–235 k J/mol, suggesting that the dissolution of vanadium titano-magnetite is a surface-controlled process. The presence of Na~+, Ca~(2+), Mg~(2+), K~+, NO_3~-, Cl~-, SO_4~(2-)and CO_3~(2-)was found to accelerate the V release rates. This study improves the understanding of both the V pollution risk in some mine areas and the fate of V in the environment.     

袖珍计算器的程序计算在噪声统计中的应用

目前,噪声监测已逐步纳入环境常规监测。噪声数据的后处理,是实验室中一项较突出的计算劳动。据了解,除少数配备电脑的单位外,现阶段,多数实验室仍沿用传统算法进行噪声统计。即以普通函数型计算器,借其数理统计功能(SD),先行求出某一测量点次(须先将200个数据依声能级排列)的声级累积值,sum from j=1 to n 10~(0.1Li),然后按公式     

印度西海岸沿海海洋环境中铀同位素的异常行为

导言 U~(230)、U~(235)、U~(234)是属于天然铀和锕系系列中的三个长寿命的同位素。在放射系列中,U~(238)(T_(1/2)=4.51×10~9年)和U~(234)(T_(1/2)=2.48×10~5年)被Th~(234)(T_(1/2)=24.1天)和P_(?)~(234)(T_(1/2)=1.18分)分隔开。 近几年,科学工作者已经研究了U~(238)和U~(234)在海水和江河水、珊瑚、暗礁和深海沉积物中的异常行为,但对海岸沉积物,特别对印度沿海海岸的沉积物研究得很少。     

云南降水酸度等级划分及高度对降水性质的影响

一、等级划分降水酸度的高低,能在一定程度上反映出雨水性质的优劣,将各测点的分析结果,依据pH=sum from i=1 to n(pH)(?)/n统计计算出云南省的pH为6.43;出现酸雨的频率为11.88％。为了进一步说明各地区降水酸度的性质,笔者以pH值为5.6划界,按各地测点pH值的高低划分为7级,见表1、2。     

分离结晶和部分熔融过程中 F 的估算方程式

<正> 一个众所周知的部分熔融方程式已由Sh-aw(1970)和Arth(1976)给出:(C_L/C_o)_i=[A_i+FB_i]~(-1) (1)式中 A_i=sum from r-1 to M K_(ri)ρ_r,B_i=1-∑Κ_(ri)ω_r。上式成立的条件是液相和残余固相保持平衡状态。参数Co是第i种微量元素在固相中的初始浓度,C_L是微量元素在液相中的浓度,ρ_r是第r种固相的初始重量份数,ω_r是熔融期间第r种相所贡献的液相份数,F是熔融的份数。Κ_(ri)值是第i种微量元素和第r种矿物的固相-液相分配系数。M是所涉及的矿物数。     

动力学光度法测定环境样品中微量钒

本文研究了V(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,以此为基础提出了一种测定微量钒的动力学新方法,并建立了测定最佳条件:[Cr_2O_7~(2-)]=8.4×10~(-5)mol·L~(-1),[I~-]=2.1×10~(-3)mol·L~(-1),pH=2.1,585nm。在此条件下,钒(Ⅳ)含量在0—6.6μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律,方法检测限为0.02μgV(IV)·ml~(-1)。除Fe~(3+),Fe~(2+),Sn~(2+),Ti~(3+)外,其它共存离子不影响测定。用本方法测定了几种环境样品中的微量钒,结果满意,标准加入回收率为95.1—98.3％。     

相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数

在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12 3     

Simulated photo-degradation of dissolved organic matter in lakes revealed by three-dimensional excitation-emission matrix with regional integration and parallel factor analysis

Simulated photo-degradation of fluorescent dissolved organic matter(FDOM) in Lake Baihua(BH) and Lake Hongfeng(HF) was investigated with three-dimensional excitationemission matrix(3 DEEM) fluorescence combined with the fluorescence regional integration(FRI),parallel factor(PARAFAC) analysis,and multi-order kinetic models.In the FRI analysis,fulvic-like and humic-like materials were the main constituents for both BH-FDOM and HF-FDOM.Four individual components were identified by use of PARAFAC analysis as humic-like components(C1),fulvic-like components(C2),protein-like components(C3) and unidentified components(C4).The maximum 3 DEEM fluorescence intensity of PARAFAC components C1-C3 decreased by about 60%,70% and 90%,respectively after photo-degradation.The multi-order kinetic model was acceptable to represent the photo-degradation of FDOM with correlation coefficient(R_(adj)~2)(0.963-0.998).The photo-degradation rate constants(k_n) showed differences of three orders of magnitude,from 1.09 x 10~(-6) to 4.02 x 10~(-4) min-1,and half-life of multi-order model(T_(1/2)~n)ranged from 5.26 to 64.01 min.The decreased values of fluorescence index(FI) and biogenic index(BI),the fact that of percent fluorescence response parameter of Region I(P_(Ⅰ,n)) showed the greatest change ratio,followed by percent fluorescence response parameter of Region II(P_(Ⅱ,n),while the largest decrease ratio was found for C3 components,and the lowest T_(1/2)~n was observed for C3,indicated preferential degradation of protein-like materials/components derived from biological sources during photodegradation.This research on the degradation of FDOM by 3 DEEM/FRI-PARAFAC would be beneficial to understanding the photo-degradation of FD OM in natural environments and accurately predicting the environmental behaviors of contaminants in the presence of FDOM.     

超声对垃圾渗滤液中溶解性有机物的影响

采用三维荧光光谱(EEM)和荧光区域指数分析法研究了垃圾渗滤液的荧光光谱特性。渗滤液经不同超声频率处理后,位于λ_(Ex)/λ_(Em)=270/345 nm和240/449 nm的特征峰消失,位于λ_(Ex)/λ_(Em)=330/430 nm(峰a)和280/391 nm(峰b)的特征峰在80 k Hz时峰强增加幅度和位移变化最大,但两峰强度之比r(a,b)和EEM的P_(Ⅲ,n)与P_(Ⅴ,n)增加幅度最低;不同初始p H渗滤液经超声处理后,特征峰位移出现明显差别,除p H为11时P_(Ⅲ,n)有所下降外,其余P_(Ⅴ,n)和P_(Ⅲ,n)都呈上升趋势,pH为3时P_(Ⅴ,n)增加幅度最显著;提高渗滤液初始浓度后,发现P_(Ⅲ,n)和P_(Ⅴ,n)升幅增大,P_(i,n)的变化规律显示对超声的敏感程度是色氨酸类有机物酪氨酸类有机物微生物沥出物富里酸类有机物腐殖酸类有机物;GC/MS分析结果表明超声处理后渗滤液中芳烃和烷烃有机物相对含量减少,醇类、羧酸和酯类有机物相对含量增加。     

Heterogeneous uptake of NO2 on soils under variable temperature and relative humidity conditions

Heterogeneous reactions of nitrogen dioxide (NO₂) on soils collected from Dalian (S1) and Changsha (S2) were investigated over the relative humidity (RH) range of 5%-80% and temperature range of 278-328 K using a horizontal coated-wall flow tube. The initial uptake coefficients of NO₂ on S2 exhibited a decreasing trend from (10 ± 1.3) × 10^-8 to (3.1 ± 0.5) × 10^-8 with the relative humidity increasing from 5% to 80%. In the temperature effect studies, the initial uptake coefficients of S1 and S2 decreased from (10 ± 1.2) × 10^-8 to (3.8 ± 0.5) × 10^-8 and from (16 ± 2.2) × 10^-8 to (3.8 ± 0.4) × 10^-8 when temperature increased from 278 to 288 K for S1 and from 278 to 308 K for S2, respectively. As the temperature continued to increase, the initial uptake coefficients of S1 and S2 returned to (7.9 ± 1.1) × 10^-8 and (20 ± 3.1) × 10^-8 at 313 and 328 K, respectively. This study shows that relative humidity could influence the uptake kinetics of NO₂ on soil and temperature would impact the heterogeneous chemistry of NO₂.     

洱海沉积物溶解性有机氮释放及环境影响机制

通过模拟实验,结合紫外与荧光光谱技术,研究了洱海表层沉积物DON释放特征,并探讨其环境影响因素及环境学意义.结果表明:(1)一级动力学模型可很好地拟合洱海表层沉积物DON释放动力学过程,其最大释放量在24.387~46.949mg/kg之间,空间分布呈现北部南部中部;最先释放(10min内达到最大值)组分主要为类蛋白组分P_(Ⅰ+Ⅱ,n),而释放量最大的组分是类腐殖质组分P_(Ⅲ+Ⅳ,n),约占76%;(2)洱海沉积物DON在好氧(DO=8~10mg/L)和适中pH值(pH=8)的环境中释放量相对较小,pH值增加或DO含量降低均会促进其释放.(3)洱海沉积物DON组成特征参数与其释放量显著相关(r=0.813~0.919,P0.01),随沉积物DON取代基增多,分子量增大,芳香性增强,释放量逐渐增大;类蛋白与类腐殖质组分比值P_(Ⅰ+Ⅱ,n)/P_(Ⅲ+Ⅳ,n)也可间接作为衡量沉积物DON释放量的指标,即沉积物DON结构组分特征参数可反映其释放特征,在一定程度上可用于指示洱海沉积物DON释放风险.     

上饶地区环境陆地和建筑物室内天然放射性水平调查

调查按10×l0km~2网格布点,共布点224个。测量结果,全区宇宙射线空气吸收剂量率室外为2.94×10~(-8)Gy·h~(-1),室内为2.55×10~(-8)Gy·h~(-1):原野γ辐射剂量率为6.25×10~(-8)Gy·h~(-1)。道路γ辐射量率为7.34×10~(-8)Gy·h~(-1),建筑物室内γ辐射剂量率为10.44×10~(-8)Gy·h~(-1).     

以卟啉为显色剂流动注射分光光度法测定水中铅

铅是一种对人体有害的元素,因此在评价饮用水的质量标准时对铅的含量有严格的限制(<0.1mg/L)。目前已有多种试剂用于铅的分光光度测定,如双硫腙法(λ_(max)=520nm,ε=6.86×10~4)、PAR法(λ_(max)=520nm,ε=4.0×10~4)、二苯卡巴腙法(λ_(max)=525nm,ε=7.2×10~4)等。这些方法一般都需要用有机溶剂萃取,操作较繁琐。童沈阳等人研究了meso-四-(3-N甲基吡啶) 卟啉(T(3-MP_y)P)与Pb(11)的显色反应,结果     

S(Ⅳ)在活性炭——水溶液体系中的催化氧化动力学研究

本文以活性炭模拟烟炱,研究了在非缓冲和缓冲水悬浮液体系中S(Ⅳ)的催化氧化动力学。发现反应分二步进行,第一步是快速氧化过程,第二步是慢速氧化过程。第二步反应对碳浓度为1级,对S(Ⅳ)浓度为0.58级,对氧浓度为0级,当pH≤7.36时,反应速率与悬浮液的pH值无关。测得了非缓冲和pH≤7.36的缓冲体系中的反应速率常数k分别等于5.45×10~(-6)mol~(0.42)·l·g~(-1)·s~(-1)和1.12×10~(-5)mol~(0.42)·l·g~(-1)·s~(-1);活化能Ea分别等于76.2kJ.mol~(-1)和35.0kj·mol~(-1)。比较了几种不同活性炭的催化活性。反应机理可用Freundlich吸附模型解释。